Terapötik aşılar - Therapeutic vaccines - Wikipedia

Bir terapötik aşı bir aşı hangi bir hastalık veya enfeksiyon zaten oluştu. Terapötik bir aşı, bir hastanın bir enfeksiyonla savaşması için bağışıklık sistemini harekete geçirerek çalışır. Terapötik aşı, aşıdan farklıdır. profilaktik Profilaktik aşıların kişilere önleyici tedbir olarak enfeksiyon veya hastalıktan korunmak için uygulandığı aşı, terapötik aşılar ise kişi zaten hastalıktan veya enfeksiyondan etkilendikten sonra uygulanır. gelecekteki hastalıklara ve enfeksiyonlara karşı koruma için.[1]Terapötik aşılar çoğunlukla karşıdır viral enfeksiyonlar. Etkilenen hastalar kronik viral enfeksiyonlar, tedavi edici aşılarla birlikte uygulanır. bağışıklık sistemi yeterince verimli antikorlar üretemiyor.[2]

Kanıtlamak, tarafından geliştirilmiş Dendreon tarafından onaylanan ilk terapötik aşıydı FDA 2010 yılında. Bu terapötik aşı, prostat kanseri hastaların nerede Beyaz kan hücreleri (WBC'ler) onları ayırt etmek ve savaşmak için eğitmek için ilaç (aşı) ile alındı ​​ve tedavi edildi kanser hücreleri.[3]

İşlevsellik

Terapötik aşılar, çoğunlukla viral enfeksiyonlar ve çeşitli kanser türleri için kullanılan yeni aşı formlarıdır. Terapötik aşı, bağışıklık sisteminin kanserli hücreler veya bir virüs gibi yabancı bir ajanı tanımasına yardımcı olur. Spesifik terapötik aşı türleri şunları içerir: antijen aşılar. Antijen aşıları söz konusu olduğunda, vücut daha sonra karşılaşıldığında maddeyi tanıması için bağışıklık sistemini harekete geçirmek için yabancı bir maddeye sokulur.[4]

Türler

İki tür terapötik aşı vardır:

Otolog aşılar

Otolog 'kendinden türetilmiş' anlamına gelir - Otolog aşı, bir bireyin kanser hücreleri veya bağışıklık sistemi hücreleri olabilecek kendi hücrelerinden yapılan kişiselleştirilmiş bir aşıdır.[5]

Allojenik aşılar

Allo 'diğer' anlamına gelir. Allojenik, bir laboratuvarda yetiştirilen, kendi kendine olmayan kanser hücrelerinden yapılan büyük ölçüde kanser aşılarıdır.[6]

Terapötik aşıların aşılardan farkı nedir?

Terapötik aşılar kavramı farklıdır. Kişi aşı kelimesini duyduğunda, belirli bir hastalığa karşı korunma düşüncesi akla gelir. Ancak terapötik aşılar tedavi yöntemidir. Diğer herhangi bir aşı gibi, bağışıklık sistemi de belirli bir hedef türüne göre düzenlenir. Temel amaç, bağışıklık sistemi aktivitesini arttırmaktır. Bu tip aşı, çeşitli tipteki hastalıkların ve viral enfeksiyonların tedavisi için kullanılabilir.[7][8] HIV, kanser, dang humması, kolera, Difteri gibi çeşitli ölümcül hastalıklara karşı aşıların geliştirilmesi için çalışmalar yapılmaktadır.[kaynak belirtilmeli ]

HIV'e karşı terapötik aşı

Şimdiye kadar HIV'in aşısı yok, ancak terapötik aşı HIV için bir atılım olabilir. Böyle bir aşı, hastalıkla savaşmak için etkilenen hastaların bağışıklık sistemini güçlendirecektir. Birçok araştırmacı, HIV'in AIDS'e ilerlemesini yavaşlatmak için terapötik HIV aşıları geliştirmeye ve test etmeye çalışıyor. HIV'den etkilenen kişilerde normal olarak HIV, tespit edilemeyen düzeyde bulunur ve bu, antiretroviral tedavi (SANAT). HIV için terapötik aşı işe yararsa, birçok hayat kurtaracaktır.[9] HIV terapötik aşısı için yürütülen birçok klinik yol vardır. Terapötik HIV aşısı için birçok klinik araştırma AIDSinfo tarafından yürütülmektedir, izlerin özetleri web sitelerinde mevcuttur.[10]

Kansere karşı tedavi edici aşı

Kanser, son dönemde en önemli ölüm nedenidir. Kanser türleri ve evreleri zamanla arttı ve kanseri tedavi etme çabaları da arttı. Şu anda, tüm dünyada devam eden yaklaşık 369 kanser aşısı çalışması bulunmaktadır.[11]

ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından aşağıdaki gibi onaylanmış üç kanser terapötik aşısı bulunmaktadır;

Provenge, prostat kanseri için dendritik hücre bazlı bir aşı olan Sipuleucel-T'dir.[12] Bacillus Calmettle-Guerin (TheraCys), aşağıdakilerden yararlanan canlı zayıflatılmış bir aşıdır. Mycobacterium bovis mesane invaziv kanser için suş. Talimogene laherparepvec (T-VEC veya Imlygic), gelişmiş onkolitik melanom için bir aşıdır [13]

Referanslar

  1. ^ "Koruyucu aşıya karşı tedavi edici aşı | Fondation québecoise du Sida".
  2. ^ Shimasaki Craig (2014). "Biyoteknoloji Ürün Sektörlerini Anlamak". Biyoteknoloji Girişimcilik. s. 113–138. doi:10.1016 / B978-0-12-404730-3.00009-9. ISBN  9780124047303.
  3. ^ Gulley James (2012). "Terapötik aşılar Nihai kişiselleştirilmiş terapi mi?". İnsan Aşıları ve İmmünoterapötikler. 9 (1): 219–221. doi:10,4161 / hv.22106. PMC  3667942. PMID  22995839.
  4. ^ Madan RA, Gulley JL, Fojo T, Dahut WL (2010). "Prostat kanserinde terapötik kanser aşıları: ilerlemeye kadar geçen sürede değişiklik olmaksızın iyileştirilmiş hayatta kalma paradoksu". Onkolog. 15 (9): 969–975. doi:10.1634 / theoncologist.2010-0129. PMC  3228037. PMID  20798195.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı)
  5. ^ Sondak, Vernon K .; Sabel, Michael S .; Mulé, James J. (1 Nisan 2006). "Allojenik ve Otolog Melanom Aşıları: Nerelerdeydik ve Nereye Gidiyoruz?". Klinik Kanser Araştırmaları. 12 (7): 2337'ler - 2341'ler. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-05-2555. PMID  16609055.
  6. ^ Hanna, Michael G. (27 Ekim 2014). "Erken evre kolon kanserinde gizli hastalığın tedavisi için otolog tümör hücresi aşıları ile immünoterapi". İnsan Aşıları ve İmmünoterapötikler. 8 (8): 1156–1160. doi:10.4161 / hv.20740. PMC  3551893. PMID  22854664.
  7. ^ "Hastalığı Aşılarla Tedavi Etmek". WebMD. Eksik veya boş | url = (Yardım)
  8. ^ Dr. James W. Hodge, Dr. Chandan Guha, Dr. Jacques Neefjes (2008). "Tedavi Edilemez Kanserleri Tedavi Etmek İçin Sinerjik Radyasyon Terapisi ve İmmünoterapi: Fırsatlar ve Zorluklar". Onkoloji. 22 (9): 1064–1084. PMC  3474236. PMID  18777956.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı)
  9. ^ Gina M Graziani, Jonathan B Melek (2015). "Analitik tedavi kesintileri yoluyla terapötik HIV aşılarının etkinliğinin değerlendirilmesi". Uluslararası AIDS Derneği Dergisi. 18 (1): 20497. doi:10.7448 / UMS.18.1.20497. PMC  4641978. PMID  26561337.
  10. ^ Klinik deneme numarası NCT01103687 "HIV-Enfekte Olmayan Yetişkinlerde Adenovirüs Bazlı HIV Aşısının Güvenlik ve Bağışıklık Tepkisinin Değerlendirilmesi" için ClinicalTrials.gov
  11. ^ Margaret E. Gatti-Mays, Jason M. Redman, Julie M. Collins, Marijo Bilusic (2017). "Kanser aşıları: Terapötik kombinasyonlar yoluyla gelişmiş immünojenik modülasyon". İnsan Aşıları ve İmmünoterapötikler. 13 (11): 2561–2574. doi:10.1080/21645515.2017.1364322. PMC  5703410. PMID  28857666.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı)
  12. ^ Kantoff PW, Higano CS, Shore ND, Berger ER, Küçük EJ, Penson DF, Redfern CH, Ferrari AC, Dreicer R, Sims RB, Xu Y, Frohlich MW, Schellhammer PF; IMPACT Study Investigators (2010). "Kastrasyona dirençli prostat kanseri için Sipuleucel-T immünoterapi". New England Tıp Dergisi. 363 (5): 411–22. doi:10.1056 / NEJMoa1001294. PMID  20818862.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı)
  13. ^ Andtbacka RH, Kaufman HL, Collichio F, Amatruda T, Senzer N, Chesney J, Delman KA, Spitler LE, Puzanov I, Agarwala SS (2015). "Talimogene laherparepvec ilerlemiş melanomlu hastalarda kalıcı yanıt oranını iyileştiriyor". Klinik Onkoloji Dergisi. 33 (25): 2780–88. doi:10.1200 / JCO.2014.58.3377. PMID  26014293.CS1 bakım: birden çok isim: yazarlar listesi (bağlantı)