Thiete - Thiete

Thiete
Thietene.png
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
2H-thiete
Sistematik IUPAC adı
1-Thiacyclobut-2-ene
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C3H4S
Molar kütle72.12886
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Thiete bir heterosiklik bileşik içeren doymamış üç karbon atomu ve bir sülfür atomu içeren dört üyeli halka.[1][2][3] Daha çok tek başına değil, anellated birçoğu sentezlenmiş olan türevler. Titler genellikle çok kararlı değildir.[4]

Yapısı

Thiete bir değerlik izomeri bileşik tiyoakrolein (CH2= CHCH = S) ve 400'ün altındaki sıcaklıklarda halka açılmasına maruz kalır ° C.[5] Thiete'nin 76,8 derecelik C-S-C açısı ile düzlemsel olduğu gösterilmiştir.[6]

Türevler

Benzotitler, benzo grubuna halkalanmış titlerdir. Bu tür türler tarafından hazırlanır flaş vakumlu piroliz 2-merkaptobenzil alkoller. Diğer S-heterosiklelerin öncüleridirler.[7]

Thiete 1,1-dioksitler, sülfonlar, ebeveyn C3H4YANİ2. Ebeveyn hırsızlardan daha kararlılar.[8] İkame edilmiş tiet-1,1-dioksitler ayrıca [2 + 2] ile hazırlanabilir. siklokasyon nın-nin sülfenler ve ynamines.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Leśniak, S; Lewkowski, J; Kudelska, W; Zając, A (2008). "Thietanes ve Thietes: Monosiklik". Kapsamlı Heterosiklik Kimya III. 2.07: 389–428. doi:10.1016 / B978-008044992-0.00207-8.
  2. ^ Blok, E (2007). "Thietes ve Türevleri". Sci. Synth. 33: 187–202.
  3. ^ Blok, E; DeWang, M (1996). "Thietanes ve Thietes: Monosiklik". Kapsamlı Heterosiklik Kimya II. 1.24: 773–802. doi:10.1016 / B978-008096518-5.00024-1.
  4. ^ Dittmer, DC; Davis, FA (1965). "Bir Thiete için Kanıt (Thiacyclobuten)". J. Am. Chem. Soc. 87 (9): 2064–2065. doi:10.1021 / ja01087a048.
  5. ^ Block, Eric; Wang, Ming De (1996). "Thietanes ve Thietes: Monosiklik". Katritzky, Alan R .; Rees, Charles W .; Scriven, Eric F. V. (editörler). Kapsamlı Heterosiklik Kimya II. 1B (2. baskı). Elsevier. s. 780. ISBN  978-0-08-096518-5.
  6. ^ Rodler, M; Bauder, A (1985). "Mikrodalga spektrumu, dipol moment ve 1,2-ditiyetin moleküler yapısı". Kimyasal Fizik Mektupları. 114: 575–578. doi:10.1016/0009-2614(85)85145-9.
  7. ^ Herbert Meier, Axel Mayer, Dieter Gröschl "Benzothietes — Heterocycles için çok yönlü Synthons" Sulfur Reports, 1994, cilt 16, 23-56, doi:10.1080/01961779408048965
  8. ^ Thomas C. Sedergran ve Donald C. Dittmer "Thiete 1,1-dioxide and Chlorothiete 1,1-dioxide" Org. Synth. 1984, cilt. 62, 210.doi:10.15227 / orgsyn.062.0210