Tibrovirüs - Tibrovirus

Tibrovirüs
Tatlı su dalı virus.jpg
Sweetwater Branch tibrovirus (530 nm ila 690 nm ve 900 nm uzunluğunda, 65 nm ila 75 nm çap)[2]
Virüs sınıflandırması e
(rütbesiz):Virüs
Diyar:Riboviria
Krallık:Orthornavirae
Şube:Negarnaviricota
Sınıf:Monjiviricetes
Sipariş:Mononegavirales
Aile:Rhabdoviridae
Cins:Tibrovirüs
Türler
Tibrogargan tibrovirüs
Türler[1]

Tibrovirüs kötü karakterize edilmiş bir cinstir virüsler ailede Rhabdoviridae, sipariş Mononegavirales. 2019 itibariyle, tibrovirüs cinsinin 8 üyesi vardır[3]. Tibrovirüsler ısıran melezlerden, sığırlardan ve insanlardan izole edilmiştir. Bas-Kongo virüsü dışında tibrovirüslerin hiçbiri herhangi bir hastalıkla ilişkilendirilmemiştir.

Cins üyeleri

  • Bas-Kongo virüsü (BASV), 2009 yılında Demokratik Kongo Cumhuriyeti'nde, hemorajik ateşi andıran ağır bir hastalıktan kurtulan 32 yaşındaki bir erkekten alınan kan örneğinde keşfedildi.[4]. BASV, hastanın örneğinden izole edilemedi, bir insan patojeni olarak belirlenmedi[5].
  • Beatrice Hill virüsü (BHV), 1984'te Avustralya'nın Kuzey Bölgesi'nde ısıran tatarcıklardan (Culicoides peregrinus) izole edildi.[6]. BHV kötü bir şekilde karakterize edilmiştir ve prevalansını değerlendirmek için serolojik çalışmalar yapılmamıştır.
  • Bivens kol virüsü (BAV) 1981-1982'de Florida'da ısıran melezlerden oluşan bir havuzdan izole edildi. Anti-BAV antikorları, Florida ve Karayipler'de sığırlar da dahil olmak üzere çeşitli hayvanlarda tespit edilmiştir.[7]. İnsan enfeksiyonuna veya BAV ile ilişkili herhangi bir hastalığa dair bir kanıt yoktur[7].
  • Coastal Plains virüsü (CPV) 1981'de Avustralya'nın Kuzey Bölgesi'nde sağlıklı, asemptomatik bir dümenin kanında keşfedildi.[8]. İnsanlarda hiçbir anti-CPV antikoru tespit edilmemiştir ve CPV ile hiçbir hastalık ilişkilendirilmemiştir.
  • Ekpoma virüsü 1 (EKV-1), Nijerya Ekpoma'da yaşayan 45 yaşındaki sağlıklı bir kadından alınan kan örneğinde 2015 yılında keşfedildi.[9]. EKV-1, kanında 4,5 milyon RNA kopya / mL'de mevcuttu, bu da güçlü bir replikasyon olduğunu gösteriyor. EKV-1 zarf glikoproteini ifade eden rekombinant veziküler stomatit virüsünün kullanıldığı deneyler, EKV-1'in çok geniş tropizme sahip olduğunu ve neredeyse tüm insan hücresi türlerine verimli bir şekilde girebileceğini göstermektedir.[10]. EKV-1 hastanın kan örneğinden izole edilemedi ve canlı replikasyona yetkin virüs mevcut değildir.
  • Ekpoma virüsü 2 (EKV-2), Nijerya Ekpoma'da yaşayan 19 yaşındaki sağlıklı bir kadından alınan kan örneğinde 2015 yılında keşfedildi.[9]. EKV-2 kanında 45.000 RNA kopya / mL'de mevcuttu ve bu da mütevazı bir replikasyon olduğunu gösteriyordu. EKV-2 zarf glikoproteini ifade eden rekombinant veziküler stomatit virüsü kullanan deneyler, EKV-2'nin EKV-1'e benzer çok geniş tropizme sahip olduğunu göstermektedir.[10]. EKV-2 ayrıca hastanın kan örneğinden izole edilemedi ve canlı replikasyona yetkin virüs mevcut değildir.
  • Tatlı su dalı virüsü (SWBV), BAV ile birlikte 1981-1982'de Florida'daki ısıran melez havuzlarından izole edildi. BAV gibi, çeşitli hayvanlarda SWBV maruziyeti muhtemelen yaygındır. İnsanın maruz kaldığına veya virüsle ilişkili herhangi bir hastalığa dair hiçbir kanıt yoktur.
  • Tibrogargan virüsü Keşfedilen ilk tibrovirüs olan (TIBV), 1976'da Peachester, Avustralya'da bir ısıran tatarcık (Culicoides brevitarsis) havuzundan izole edildi.[11]. TIBV'nin Avustralya'daki sığırlar arasında yaygın olduğu görülmektedir. 3.000'den fazla sığır üzerinde yapılan bir anket, birçok sürünün% 100 seropozitif olduğunu buldu. İnsanlarda TIBV enfeksiyonu bildirilmemiştir. TIBV öksüz bir virüstür ve herhangi bir hastalıkla ilişkisi yoktur. Sığırların deneysel enfeksiyonları viremi üretti, ancak gözlenebilir hastalık belirtisi yok[12].

Aktarma

BHV, BAV, SWBV ve TIBV, ısıran melezlerden izole edildi, bu da ortasların bu virüsler için başlıca eklembacaklı vektörü olduğunu düşündürdü. BASV, EKV-1 ve EKV-2'nin nasıl iletildiği bilinmemektedir.

Genetik ıraksama

Tibrovirüsler oldukça farklıdır. Örneğin, insanla ilişkili tibrovirüsler (yani BASV, EKV-1 ve EKV-2) arasındaki genel amino asit homolojisi% 33 -% 39 arasında değişir.[9].

Morfoloji

Tibrovirüs viryonları zarflıdır, ancak sadece Tibrogargan virüsü ve Tatlısu dal virüsünün morfolojisi elektron mikroskobu ile gözlemlenmiştir.[2].

CinsYapısıSimetriCapsidGenomik düzenlemeGenomik segmentasyon
TibrovirüsKurşun şeklindekiHelezoniZarflıDoğrusalBölümlenmemiş

Genetik şifre

Tibrovirüs genomları, yaklaşık 13 kb uzunluğunda tek sarmallı, negatif duyarlı RNA molekülleridir. Genom, tüm rabdovirüslerde bulunan tipik beş proteini kodlar: nükleokapsid (N), fosfoprotein (P), matris (M), glikoprotein (G) ve polimeraz (L). Bununla birlikte, işlevi bilinmeyen proteinleri kodlayan üç ek gen, U1-U3 vardır.[13]

Yaşam döngüsü

Viral replikasyon sitoplazmiktir. Konakçı hücreye giriş, viral G glikoproteinlerin, klatrin aracılı endositoza aracılık eden konakçı reseptörlere bağlanmasıyla sağlanır.[14][10]. Replikasyon, negatif iplikli RNA virüsü replikasyon modelini izler. Polimeraz kekemeliği kullanan negatif sarmallı RNA virüsü transkripsiyonu, transkripsiyon yöntemidir. Virüs, konakçı hücreden tomurcuklanma ve tübül kılavuzluğunda viral hareketle çıkar.

CinsAna bilgisayar ayrıntılarıDoku tropizmiGiriş ayrıntılarıSürüm ayrıntılarıÇoğaltma sitesiMontaj sitesiAktarma
TibrovirüsSığırYokKlatrin aracılı endositozTomurcuklananSitoplazmaSitoplazmaZoonoz; eklembacaklı ısırığı: tatarcıklar

Referanslar

  1. ^ "Virüs Taksonomisi: 2018b Sürümü" (html). Uluslararası Virüs Taksonomisi Komitesi (ICTV). Mart 2019. Alındı 3 Şubat 2020.
  2. ^ a b Popov VL, Tesh RB, Weaver SC, Vasilakis N. Gelişen Virüsler ve Arbovirüsler için Dünya Referans Merkezi (WRCEVA) Koleksiyonundan Yeni ve Ortaya Çıkan Virüslerin Keşfinde Elektron Mikroskobu. Virüsler. 2019; 11 (5): 477. 25 Mayıs 2019 tarihinde yayınlandı. Doi: 10.3390 / v11050477
  3. ^ "Uluslararası Virüs Taksonomisi Komitesi - Tibrovirüs cinsi".
  4. ^ Grard G, Fair JN, Lee D, vd. Orta Afrika'da akut hemorajik ateşle ilişkili yeni bir rabdovirüs [yayınlanmış düzeltme PLoS Pathog'da yer almaktadır. 2016 Mart; 12 (3): e1005503] [yayınlanan düzeltme PLoS Pathog'da görünüyor. 2017 Eylül 7; 13 (9): e1006583]. PLoS Pathog. 2012; 8 (9): e1002924. doi: 10.1371 / journal.ppat.1002924
  5. ^ Branco, Luis M .; Garry, Robert F. (3 Aralık 2018). "Bas-Congo virüsü - yerleşik bir patojen değil". Alındı 31 Ocak 2020.
  6. ^ Standfast, H. A .; Dyce, A. L .; St George, T. D .; Muller, M. J .; Doherty, R. L .; Carley, J. G .; Filippich, C., Avustralya Kuzey Bölgesi, Beatrice Hill'de toplanan böceklerden arbovirüs izolasyonu, 1974-1976. Aust J Biol Sci 1984, 37, (5-6), 351-66   
  7. ^ a b Gibbs, E. P .; Calisher, C. H .; Tesh, R. B .; Lazuick, J. S .; Bowen, R .; Greiner, E.C., Bivens Arm virüsü: yeni bir rabdovirüs Culicoides insignis Florida'da ve Avustralya'nın Tibrogargan virüsü ile ilgili. Veteriner Mikrobiyol 1989, 19, (2), 141-50   
  8. ^ Cybinski DH, Gard GP. Avustralya'da Tibrogargan virüsü ile ilgili yeni bir rabdovirüsün izolasyonu. Aust J Biol Sci. 1986; 39 (3): 225–232. doi: 10.1071 / bi9860225
  9. ^ a b c Stremlau MH, Andersen KG, Folarin OA, vd. Batı Afrika'dan sağlıklı bireylerin kanında yeni rabdovirüslerin keşfi. PLoS Negl Trop Dis. 2015; 9 (3): e0003631. Yayınlandı 2015 Mart 17. Doi: 10.1371 / journal.pntd.0003631
  10. ^ a b c Caì Y, Yú S, Jangra RK, ve diğerleri. İnsan, İnsan Olmayan Primat ve Yarasa Hücreleri, Tibrovirüs Partikül Hücresi Girişine Genel Olarak Duyarlıdır. Ön Mikrobiyol. 2019; 10: 856. Yayınlanan 2019 Nisan 26. doi: 10.3389 / fmicb.2019.00856
  11. ^ Cybinski, D. H .; St. George, T. D .; Standfast, H. A .; McGregor, A., Isolation of Tibrogargan virus, yeni bir Avustralya rabdovirüsü, Culicoides brevitaris. Veteriner Mikrobiyol 1980, 5, 301-308   
  12. ^ Cybinski, D. H .; Gard, G. P., Avustralya'da Tibrogargan virüsü ile ilgili yeni bir rabdovirüsün izolasyonu. Aust J Biol Sci 1986, 39, (3), 225-32   
  13. ^ "Viral Bölge". ExPASy. Alındı 13 Ağustos 2015.
  14. ^ Steffen I, Liss NM, Schneider BS, Fair JN, Chiu CY, Simmons G. Bas-Congo virüs glikoproteininin karakterizasyonu ve psödotiplenmiş virüslerdeki işlevi. J Virol. 2013; 87 (17): 9558–9568. doi: 10.1128 / JVI.01183-13

Dış bağlantılar