Zaman çözümlü kristalografi - Time resolved crystallography - Wikipedia

Kısa süreli fiziği ve zamanla çözümlenmiş kristalografiyi ölçmek için pompa-prob teknikleri

Zaman çözümlü kristalografi kullanır X-ışını kristalografisi reaksiyonları dört boyutta (x, y, z ve zaman) görselleştirmek için görüntüleme. Bu, örneğin enzimlerde katalizleri sırasında meydana gelen dinamik değişikliklerin incelenmesine olanak sağlar. Zaman boyutu, kristalden önce ilgili reaksiyonun tetiklenmesi ile dahil edilir. Röntgen pozlama ve ardından farklı zaman gecikmelerinde kırınım modellerinin toplanması. Bu dinamik özelliklerini incelemek için makro moleküller üç kriter karşılanmalıdır;[1]

  • Makromolekül, kristal halinde biyolojik olarak aktif olmalıdır.
  • Kristaldeki reaksiyonu tetiklemek mümkün olmalı
  • İlgili ara ürün saptanabilir olmalıdır, yani kristalde makul miktarda konsantrasyona (tercihen% 25'in üzerinde) sahip olmalıdır.

Bu, pompa-prob yöntemi ve difüzyon-yakalama yöntemleri olmak üzere iki gruba ayrılabilen birkaç tekniğin geliştirilmesine yol açmıştır.

Pompa probu

Pompa-prob yönteminde, reaksiyon ilk olarak şu şekilde tetiklenir (pompa) fotoliz (çoğunlukla lazer ışığı) ve sonra kırınım model, belirli bir zaman gecikmesinde bir X-ışını darbesi (prob) tarafından toplanır. Bu, reaksiyon tetiklemesinden sonra farklı zaman gecikmelerinde birçok görüntü elde etmeyi ve böylece reaksiyon sırasındaki olayları açıklayan kronolojik bir dizi görüntü oluşturmayı mümkün kılar.Makul bir sinyal-gürültü oranı elde etmek için bu pompa-prob döngüsü birçok kez gerçekleştirilmelidir. kristalin her uzaysal dönüşü için ve birçok kez aynı zaman gecikmesi için. Bu nedenle, pompa-prob ile çalışmak istenen reaksiyon, tetiklendikten sonra orijinal konformasyonuna geri dönebilmeli ve aynı numune üzerinde birçok ölçüm yapılabilmelidir.Gözlemlenen fenomenin zaman çözünürlüğü, problamanın zaman genişliği tarafından belirlenir. nabız (Tam genişlik yarı maksimum ). Bundan daha hızlı bir zaman ölçeğinde gerçekleşen tüm işlemlerin, numunenin gerçek x-ışını yansıtıcılığının yoğunluğu ile zaman içinde prob darbe yoğunluğunun evrişimi ile ortalaması alınacaktır.

Difüzyon yakalama

Difüzyon yakalama yöntemleri, alt tabakaları kristale sokmak için difüzyon tekniklerini kullanır ve daha sonra, ilgili ara maddenin kırınım modelinin toplanmasından önce kristalde birikmesini sağlamak için farklı yakalama teknikleri uygulanır. Bu yakalama yöntemleri aşağıdaki değişiklikleri içerebilir: pH,[2] inhibitör kullanımı[3] veya devir hızını yavaşlatmak veya hatta reaksiyonu belirli bir aşamada tamamen durdurmak için sıcaklığı düşürmek. Sadece reaksiyonu başlat ve sonra flaşla dondur.[4] dolayısıyla belirli bir zaman adımında söndürmek de olası bir yöntemdir. Difüzyon yakalama yöntemlerinin bir dezavantajı, bunların yalnızca yakalanabilen ara maddeleri incelemek için kullanılabilmeleri, dolayısıyla pompa-sonda yöntemine kıyasla yöntemlerle elde edilebilecek zaman çözünürlüğünü sınırlandırmalarıdır.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Hajdu, J; Neutze, R; Sjögren, T; Edman, K; Szöke, A; Wilmouth, RC; Wilmot, CM (2000). "Protein fonksiyonlarının dört boyutta incelenmesi". Doğa Yapısal Biyoloji. 7 (11): 1006–12. doi:10.1038/80911. PMID  11062553.
  2. ^ Yamashita, Atsuko; Endo, Masaharu; Higashi, Tsuneyuki; Nakatsu, Toru; Yamada, Yasuyuki; Oda, Jun'Ichi; Kato, Hiroaki (2003). "Reaksiyon Başlamadan Önce Enzim Yapısının Yakalanması: Tropinone Redüktaz-II − Substrat Kompleksleri ‡". Biyokimya. 42 (19): 5566–73. doi:10.1021 / bi0272712. PMID  12741812.
  3. ^ Miller, MT; Bachmann, BO; Townsend, CA; Rosenzweig, AC (2002). "X-ışını kristalografik anlık görüntülerle gözlemlenen β-laktam sentetazın katalitik döngüsü". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 99 (23): 14752–7. Bibcode:2002PNAS ... 9914752M. doi:10.1073 / pnas.232361199. PMC  137491. PMID  12409610.
  4. ^ Fiedler, E .; Thorell, S; Sandalova, T; Golbik, R; König, S; Schneider, G (2002). "Enzimatik tiamin katalizinde önemli bir ara ürünün anlık görüntüsü: Saccharomyces cerevisiae'den transketolazın aktif bölgesindeki (α, β-dihidroksietil) -tiamin difosfatın α-karbanyonunun kristal yapısı". Ulusal Bilimler Akademisi Bildiriler Kitabı. 99 (2): 591–5. Bibcode:2002PNAS ... 99..591F. doi:10.1073 / pnas.022510999. PMC  117350. PMID  11773632.