Viremia - Viremia

Viremia
Diğer isimlerViremi
UzmanlıkBulaşıcı hastalık

Viremia tıbbi bir durumdur virüsler giriş kan dolaşımı ve dolayısıyla vücudun geri kalanına erişebilir. Benzer bakteriyemi, bir koşul bakteri kan dolaşımına girin.[1] İsim, "virüs" kelimesinin Yunanca "kan" kelimesiyle birleştirilmesinden gelmektedir (Haima). Birincil durumda genellikle 4 ila 5 gün sürer.

Birincil ve ikincil

Birincil viremi, virüsün ilk enfeksiyon bölgesinden kandaki ilk yayılımını ifade eder.

İkincil viremi, birincil viremi, virüsün çoğaldığı ve bir kez daha dolaşıma girdiği kan dolaşımı yoluyla ek dokuların enfeksiyonuyla sonuçlandığında ortaya çıkar.

Genellikle ikincil viremi daha yüksek viral bulaşma ve virüsün kendi doğal konak hücresine kan dolaşımından ulaşma ve ilk bölgeden daha verimli bir şekilde replike olma olasılığı nedeniyle kan dolaşımındaki viral yükler.[2] Bu ayrımı vurgulamak için mükemmel bir örnek, kuduz virüs.[3] Genellikle virüs, ilk bulaşma bölgesi içinde kısa bir süre çoğalır. kas Dokular. Viral replikasyon daha sonra viremiye yol açar ve virüs ikincil enfeksiyon bölgesine, yani Merkezi sinir sistemi (CNS). CNS enfeksiyonu üzerine, ikincil viremi sonuçları ve semptomları genellikle başlar.[4] Aşılama bu noktada işe yaramaz, çünkü beyin durdurulamaz. Beyin hasarından veya ölümden kaçınmak için bireyin ikincil viremi meydana gelmesinden önce aşı yapılmalıdır.

Aktif ve pasif

Aktif viremi, virüslerin replikasyonundan kaynaklanır ve bu da virüslerin kan dolaşımı. Örnekler şunları içerir: kızamık birincil vireminin meydana geldiği epitel astarı solunum çoğalmadan ve hücre dışına çıkmadan önceki yol baz alınan katman (viral bulaşma), virüslerin tomurcuklanmasına neden olur kılcal damarlar ve kan damarları.[5]

Pasif viremi, virüslerin aktif viral replikasyona ihtiyaç duymadan kan dolaşımına girmesidir. Örnekler arasında doğrudan aşılama itibaren sivrisinekler fiziksel ihlaller yoluyla veya kan nakilleri.[6]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Ryan KJ, Ray CG, editörler. (2004). Sherris Tıbbi Mikrobiyoloji (4. baskı). McGraw Hill. s. 881. ISBN  978-0-8385-8529-0.
  2. ^ Cerino A, Bissolati M, Cividini A, Nicosia A, Esumi M, Hayashi N, Mizuno K, Slobbe R, Oudshoorn P, Silini E, Asti M, Mondelli MU (Ocak 1997). "Hepatit C virüsü E2 proteinine antikor tepkileri: viremi ile ilişki ve anti-HCV seronegatif deneklerde prevalans". J Med Virol. 51 (1): 1–5. doi:10.1002 / (sici) 1096-9071 (199701) 51: 1 <1 :: aid-jmv1> 3.3.co; 2-3. PMID  8986942.
  3. ^ Lodmell DL, Dimcheff DE, Ewalt LC (Mart 2006). "Kan dolaşımındaki viral RNA, vireminin klinik olarak hasta kuduzla enfekte farelerde meydana geldiğini gösteriyor". Virüs Res. (Gönderilen makale). 116 (1–2): 114–8. doi:10.1016 / j.virusres.2005.09.004. PMID  16242805.
  4. ^ Gribencha SV, Barinsky IF (Temmuz 1982). "Kuduzdaki Viremi". Açta Virol. 26 (4): 301.
  5. ^ Mulupuri, P .; Zimmerman, J. J .; Hermann, J .; Johnson, C. R .; Cano, J. P .; Yu, W .; Dee, S. A .; Murtaugh, M.P. (2007-12-10). "Domuz Üreme ve Solunum Yolu Sendromu Virüs Enfeksiyonuna Antijene Özgü B Hücresi Tepkileri". Journal of Virology. 82 (1): 358–370. doi:10.1128 / JVI.01023-07. ISSN  0022-538X. PMC  2224379. PMID  17942527.
  6. ^ Lai CJ, Goncalvez AP, Men R, Wernly C, Donau O, Engle RE, Purcell RH (Aralık 2007). "Bir şempanze dang virüsü tip 4 (DENV-4) -nötrleştirici antikorun epitop belirleyicileri ve pasif olarak aktarılan insanlaştırılmış antikorla farelerde ve al yanaklı maymunlarda DENV-4 tehdidine karşı koruma". J Virol. 81 (23): 12766–74. doi:10.1128 / jvi.01420-07. PMC  2169078. PMID  17881450.

Dış bağlantılar

Sınıflandırma