Zootermopsis angusticollis - Zootermopsis angusticollis

Zootermopsis angusticollis
Pasifik Kıyısı Dampwood Termit - Zootermopsis angusticollis, Delta, British Columbia.jpg
Pasifik Kıyısı Dampwood Termit, Zootermopsis angusticollis, Britanya Kolombiyası
bilimsel sınıflandırma
Krallık:
Şube:
Sınıf:
Sipariş:
Aile:
Cins:
Türler:
Z. angusticollis
Binom adı
Zootermopsis angusticollis
Hagen, 1858

Zootermopsis angusticollis bir Türler nın-nin termit (Isoptera ) ailede Archotermopsidae olarak bilinen bir grup nemli ahşap termitler, ya da rottenwood termitler.[1] Adından da anlaşılacağı gibi, nemli ağaç termitler ancak yüksek miktarda nem içeren ahşaptan yaşayarak hayatta kalabilirler. Kuzey Amerika'nın Pasifik kıyılarının ıslak ortamlarında bulunurlar. Çoğu eyaletlerde bulunur Kaliforniya, Oregon, Washington, Idaho, Batı Nevada ve güneyde Britanya Kolumbiyası.[2] Termitlerin ahşabı tahrip ettikleri iyi bilinir ve nemli ağaç termitlerinin bir miktar hasara neden olabilmesine rağmen, kuru odun termitleri kadar binalara çok fazla zarar verdikleri bilinmemektedir. Zaman zaman odun sevkiyatları ile ülkenin diğer bölgelerine taşınmış, ancak istenmeyen çevre koşulları nedeniyle bu alanlarda kurulamamıştır.[1]

Kimlik

Z. angusticollis bir hemimetabol, diploid Türler. Yumurtalarından çıktıktan sonra, genital yapıları dışında yetişkinlere oldukça benzerler. Morfolojik serileri instars yetişkinlik aşamasına gelene kadar boyutlarının artmasını sağlar.[3]

Diğer tüm termitler gibi, nemli ağaç termitler de yaşar eusosyal koloniler işçileri, askerleri içeren periler (yarı olgun genç) ve hem erkek hem de dişi üreyen bireyler.[4] Siparişle birlikte Hymenoptera Isoptera, tümtoplumsal davranışları sergileyen tek takımdır.[4] Bir koloni bulunduğunda, tipik olarak gözlenen su perileridir. Kanatlı bireyler açık kahverengidir ve koyu kahverengi kösele kanatlıdır, oysa nimfler krem ​​rengindedir ve koyu bir karınlıdır.[1] Nemli ağaç termitler, Kuzey Amerika'daki en büyük termitlerden bazılarıdır.[1]

Nemli ağaç termit istilasını belirlemenin önemli bir işareti, benzersiz dışkı peletleridir. Yaklaşık 1 mm uzunluğunda ve hafif altıgendir.[1]

Yetişme ortamı

Dışkı peletleri

Daha yaygın kuru odun termitlerinin aksine, nemli odun termitleri ıslak koşullara çok toleranslıdır ve kolonilerini çürüyen kütükler ve kütükler gibi nemli ahşapta veya iğne yapraklı ağaçlardan elde edilen diğer ağaç kalıntılarında oluştururlar.[5][6] Koloni içinde yaşayan bireyler, yaşamlarının tamamını aynı ağaç parçası içinde yaşayacaklardır. Odun aynı zamanda besin kaynağı olduğu için asla yem aramaya çıkmayacaklar.[2] Ancak, kanatlı veya alate dişiler, ana kraliçe rollerini yerine getirmek için çiftleşme uçuşuna çıkacaklar.[2] Kanatlı bireylerin harika uçucular olduğu bilinmektedir ve 350 metreye kadar mesafelere ulaşabilirler.[5] Koloni yaşam alanı için çok büyüdüğünde sürü halinde olacaktır, ancak bu onları patojenlere maruz kalma ve olası ölüm oranlarında artış riskine sokar.[7] Sürüler yalnızca yaklaşık 50-60 birey içerir.[1]

Davranış

Koloninin üyeleri bir dizi polimorfik instars ömürleri boyunca.[8] Kanibalizm, koloniyi hareketi engelleyebilecek ölü veya yaralı bireylerden kurtarmak için termit türleri içinde bulunur.[8] Bireyler, yuvanın tabanına ve tavanına çarpmak için vücutlarını yukarı ve aşağı hareket ettiren sarsıcı hareketlerle sesler çıkararak koloni üyelerini uyarırlar.[9]

Çiftleşme Sistemleri

Zootermopsis angusticollis vardır hemimetabol, diploid haşarat.[4] Bir erkek ve dişi çiftleşme uçuşları sırasında birbirlerini seçtikten sonra, daha sonra mühürleyecekleri bir deliği işgal etmeye devam ederler. Çiftleşme iki hafta içinde gerçekleşir.[1] Çiftleşmiş bir kraliçe yumurtalarını bıraktıktan sonra, yaklaşık 15-20 gün sonra bir koloni kurulur.[10] Tek seferde yaklaşık 12 yumurta bırakılır [1] Eşleşmiş bir dişi olan kraliçe tek eşli ve yumurtalarını hareketsizlik dönemleriyle takip eden hamleler halinde bırakacak.[8] Termit kraliçelerdeki yumurta üretimi, daha sonra kanatsız hale gelen kraliçenin büyüklüğü ile pozitif olarak ilişkilidir. Düğün uçuşu.[2] Termit kraliçeleri, kaydedilen en uzun 28,5 yıllık uzunluğuyla onlarca yıl yaşayabilir.[2] Boyutla ilgili olarak, olgun kraliçeler ortalama olarak erkek krallardan daha büyüktür ve bu da onların bir koloni içinde tanımlanmalarını kolaylaştırır.[2] Koloni içinde diğer kadın işçiler, kraliçe tarafından üretilen feromonların varlığında yumurtalıkları inaktif hale geldiği için üremiyor veya çiftleşmiyor.[10]

Tüm sosyal düzen Hymenoptera'nın aksine, termit kolonileri akraba dış üyelerin sokulmasıyla koloniye maruz kalabilecek patojenlere karşı bağışıklığı arttırdığı bulunmuştur. Outbreeding ile yapılan çalışmalar Z. angusticollis ve genetik olarak benzemeyen koloniler, kolonide daha yüksek ölüm oranları ile sonuçlanmıştır. Bu nedenle, Z. angusticollis akrabalılık ve tek eşli davranışlar, kaçınmalarına yardımcı olur çiftleşme depresyonu.[4]

Hindgut Ekolojisi için Model Türler

Zootermopsis angusticolis birçok farklı türü içerdiği bilinmektedir. ortak mikrobiyal onların içinde arka bağırsak Öncelikle tükettikleri odunu sindirmeye yardımcı olur. Bu türün, arka bağırsak simbiyontları açısından alt termitlerden en iyi çalışılan türlerden biri olabileceği tartışılabilir. Ortak karıncaların ve termitlerin birlikte gelişen bir başkasıyla. Bu özel termit türü neredeyse 100 yıldır çalışılmaktadır. Protistler Arka bağırsakta bulunan termitler, cinsin birçok türünü içerir. Trichonympha gibi : Hexmastix temopsidis, Tricercomitus termopsidis, Trichomitopsis termopsidis, Trichonypha campanula, Trichonympha collaris, Trichonympha sphaerica ve Streblomastis strix.[11]

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g h Nepper, W (2016). "Pasifik nemli ağaç termiti". Haşere Yönetimi Uzmanı. 84: 66.
  2. ^ a b c d e f Thorne, B.L .; Breisch, N.L .; Haverty, M.I. (2002). "Kralların ve kraliçelerin uzun ömürlülüğü ve nemli odun termitinde (Isoptera; Termopsidae; Zootermopsis) farklı üreme yapılarına sahip koloniler ". Hayvan Ekolojisi Dergisi. 71 (6): 1030–1041. doi:10.1046 / j.1365-2656.2002.00666.x.
  3. ^ Carlini, D.B .; Makowski, M. (2015). "Holometabolous ve hemimetabolous böceklerde kodon sapması ve gen ontolojisi". Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 324 (8): 686–699. doi:10.1002 / jez.b.22647.
  4. ^ a b c d Rosengaus, R.B .; Traniello, J.F.A. (1993). "Termitte çiftleşmenin bir maliyeti olarak hastalık riski Zootermopsis anugsticollis". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 90 (14): 6641–6645. doi:10.1073 / pnas.90.14.6641.
  5. ^ a b Booth, W .; Brent, C.S .; Calleri, D.V .; Rosengaus, R.B .; Traniello, J.F.A .; Vargo, E.L. (2012). "Nemli odun termitte popülasyon genetik yapısı ve koloni ıslah sistemi (Zootermopsis angusticollis ve Z. nevadensis nuttingi)". Böcekler Sociaux. 59 (1): 127–137. doi:10.1007 / s00040-011-0198-2.
  6. ^ Geib, S.M .; Filley, T.R .; Hatcher, P.G .; Hoover, K .; Carlson, J.E .; Jimenez-Gasco, M.M .; Nakagawa-Izumi, A .; Sleighter, R.L .; Tien, M. (2008). "Odunla beslenen böceklerde lignin bozulması". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 105 (35): 12932–12937. Bibcode:2008PNAS..10512932G. doi:10.1073 / pnas.0805257105. PMC  2529026. PMID  18725643.
  7. ^ Rosengaus, R.B .; James, L .; Hartke, T.R .; Brent, CS (2011). "Eş tercihi ve hastalık riski Zootermopsis angusticollis (Isoptera: Termopsidae) ". Çevresel Entomoloji. 40 (6): 1554–1565. doi:10.1603 / en11055.
  8. ^ a b c Rosengaus, R.B .; Traniello, J.F.A. (2001). "Nemli ağaç termitinde hastalığa duyarlılık ve koloni demografisinin uyarlanabilir doğası Zootermopsis angusticollis". Davranışsal Ekoloji ve Sosyobiyoloji. 50 (6): 546–556. doi:10.1007 / s002650100394.
  9. ^ Howse, P.E. (1964). "Termitin ürettiği sesin önemi Zootermopsis angusticollis (Hagen) ". Hayvan Davranışı. 12 (2–3): 284–300. doi:10.1016/0003-3472(64)90015-6.
  10. ^ a b Brent, C.S .; Schal, C .; Vargo, E.L. (2005). "Ana kraliçelerin olgunlaşmasındaki endokrin değişiklikleri Zootermopsis angusticollis". Böcek Fizyolojisi Dergisi. 51 (11): 1200–1209. doi:10.1016 / j.jinsphys.2005.06.009.
  11. ^ Tai, V .; James, E.R .; Perlman, S.J .; Keeling, P.J. (2013). "Küçük alt birim rRNA'dan ve dahili kopyalanmış ara bölgeden dizileri kullanarak tek hücreli DNA barkodlaması, yeni tür Trichonympha ve Trichomitopsis termitin arka bağırsağından Zootermopsis". PLOS One. 8 (14): 1–12. doi:10.1371 / journal.pone.0058728. PMC  3594152. PMID  23536818.

Dış bağlantılar