Aseton peroksit - Acetone peroxide - Wikipedia

"TATP" buraya yönlendirir. Tahrir Alley Teknoloji Parkı için bkz. Kahire'deki Amerikan Üniversitesi. Telekomünikasyon Uygulaması İşlem İşleme karşılaştırması için bkz. TATP Benchmark.

Aseton peroksit
Acetone peroxide.svg
Döngüsel dimer ve trimer örnekleri
Acetone peroxide trimer
Acetone peroxide.jpg
İsimler
IUPAC isimleri
3,3-Dimetil-1,2-dioksasiklopropan (monomer)
3,3,6,6-Tetrametil-1,2,4,5-tetraoksan (dimer)
3,3,6,6,9,9-Hekzametil-1,2,4,5,7,8-hexaoxacyclononane (trimer)
3,3,6,6,9,9,12,12-Oktametil-1,2,4,5,7,8,10,11-octaoxacyclododecane (tetramer)
Diğer isimler
Triaseton triperoksit
Peroksiaseton
Şeytanın Annesi
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
E numarasıE929 (cam ajanları, ...)
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C6H12Ö4 (dimer)
C9H18Ö6 (trimer)
C12H24Ö8 (tetramer)
Molar kütle148.157 g / mol (dimer)
222.24 g / mol (trimer)
GörünümBeyaz kristal katı
Erime noktası131,5 - 133 ° C (dimer)[1]
91 ° C (düzenleyici)
Kaynama noktası 97 - 160 ° C (207 - 320 ° F; 370 - 433 K)
Çözünmez
Tehlikeler
GHS piktogramlarıGHS01: Explosive GHS07: Zararlı
NFPA 704 (ateş elması)
Patlayıcı veriler
Şok hassasiyetiIslakken Yüksek / Yüksek
Sürtünme hassasiyetiIslakken yüksek / orta
Patlama hızı5300 Hanım maksimum yoğunlukta (1,18 g / cm3), yaklaşık 2500–3000 m / s, yaklaşık 0,5 g / cm3
17.384 ft / sn
Saniyede 3,29 mil
RE faktörü0.80
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Aseton peroksit (olarak da adlandırılır APEX) bir organik peroksit ve bir birincil yüksek patlayıcı. Reaksiyonu ile üretilir aseton ve hidrojen peroksit doğrusal bir karışım elde etmek için monomer ve döngüsel dimer, trimer, ve tetramer formlar. Trimer olarak bilinir triaseton triperoksit (TATP) veya tri-siklik aseton peroksit (TCAP). Dimer olarak bilinir diaseton diperoksit (DADP). Aseton peroksit, kendine özgü bir beyaz kristal toz formunu alır. çamaşır suyu (saf olmadığında) veya saf olduğunda meyve benzeri bir kokuya benzer ve ısıya, sürtünmeye, statik elektriğe, konsantre sülfürik aside, güçlü UV radyasyonuna veya buna maruz kaldığında güçlü bir şekilde patlayabilir. şok. Yaklaşık 2015 yılına kadar patlayıcı dedektörleri,azotlu patlayıcıların çoğunun kullanıldığı gibi patlayıcılar nitrojen bazlıdır. Azot içermeyen TATP, birçok ülkede tercih edilen patlayıcı olarak kullanılmıştır. terörist 2001'den beri bombalı saldırılar.

Tarih

Aseton peroksit (özellikle triaseton triperoksit) 1895'te Richard Wolffenstein.[2][3][4] Wolffenstein aseton ve hidrojen peroksidi birleştirdi ve sonra karışımın oda sıcaklığında bir hafta beklemesine izin verdi, bu sırada 97 ° C (207 ° F) erime noktasına sahip küçük bir miktar kristal çökeldi.[5]

1899'da Adolf von Baeyer ve Victor Villiger dimerin ilk sentezini ve her iki peroksidin sentezi için asitlerin kullanımını tarif etmiştir.[6][7][8][9][10] Baeyer ve Villiger birleştirerek dimer hazırladı. potasyum persülfat içinde dietil eter aseton ile soğutma altında. Eter tabakasını ayırdıktan sonra ürün saflaştırıldı ve 132–133 ° C'de (270–271 ° F) eridiği bulundu.[11] Trimerin eklenerek hazırlanabileceğini buldular hidroklorik asit soğutulmuş bir aseton karışımı ve hidrojen peroksit.[12] Kullanarak donma noktalarının depresyonu bileşiklerin moleküler ağırlıklarını belirlemek için, potasyum persülfat ile hazırladıkları aseton peroksit formunun bir dimer, hidroklorik asit ile hazırlanan aseton peroksitin ise Wolffenstein bileşiği gibi bir trimer olduğunu belirlediler.[13]

Bu metodoloji ve elde edilen çeşitli ürünler üzerindeki çalışmalar, 20. yüzyılın ortalarında Milas ve Golubović tarafından daha ayrıntılı olarak incelenmiştir.[14]

Kimya

Kimyasal adı aseton peroksit, en yaygın olarak ikisi arasındaki bir reaksiyonun ürünü olan siklik trimere atıfta bulunmak için kullanılır. öncüler bir asit içinde hidrojen peroksit ve asetonkatalizörlü nükleofilik katılma bununla birlikte çeşitli başka monomerik ve dimerik formlar da mümkündür.[kaynak belirtilmeli ]

Tri-siklik aseton peroksit sentezi.

Spesifik olarak, iki dimer, bir döngüsel (C6H12Ö4)[kaynak belirtilmeli ] ve bir açık zincir (C6H14Ö4)[kaynak belirtilmeli ]ve açık zincirli bir monomerin (C3H8Ö4),[15] ayrıca oluşturulabilir; Belirli bir reaktif ve asit katalizör konsantrasyonu koşulları kümesi altında, siklik trimer birincil üründür.[14] Farklı katalitik koşullar altında bir tetramerik form da tarif edilmiştir.[16] Tetramerik aseton peroksitin sentezi tartışmalıdır.[17][18] Nötr koşullar altında, reaksiyonun monomerik organik peroksit.[14]

Neredeyse saf TATP için en yaygın rota H'dir2Ö2/ aseton / HCl, 1: 1: 0.25 molar oranlarda,% 30 hidrojen peroksit kullanılarak. Bu ürün, çok az miktarda klorlu bileşik içeren çok az DADP içerir veya hiç içermez. Büyük oranda DADP içeren ürün% 50 H'den elde edilebilir2Ö2 yüksek miktarda kons. katalizör olarak sülfürik asit veya alternatif olarak% 30 H ile2Ö2 ve katalizör olarak büyük miktarlarda HCl.[19]

Hidroklorik asit kullanılarak yapılan ürün, sülfürik asit kullanılarak yapılan üründen daha kararlı kabul edilmektedir. Oluşan aseton peroksit kristallerinin içinde hapsolmuş sülfürik asit kalıntılarının kararsızlığa yol açtığı bilinmektedir. Aslında, sıkışan sülfürik asit 50 ° C (122 ° F) kadar düşük sıcaklıklarda patlamaya neden olabilir, bu, ısıtılmış yüzeylerde kurutma sırasında meydana gelen kazara aseton peroksit patlamalarının ardındaki en olası mekanizmadır.[20]

Triaseton triperoksit, hava varlığında uzun süre bekletildiğinde 2-propanol halinde oluşur.[21]

Tetramerik aseton peroksit

Genel olarak organik peroksitler hassas, tehlikeli patlayıcılardır ve tüm aseton peroksit türleri, başlatma.[kaynak belirtilmeli ] TATP patlayarak ayrışır; patlayıcının incelenmesi ayrışma Patlama cephesinin en ucundaki TATP, " aseton ve ozon ana ayrışma ürünleri olarak ve sezgisel olarak beklenen oksidasyon ürünleri olarak değil. "[22] Patlama cephesinin en ucunda TATP'nin patlayarak ayrışmasıyla çok az ısı yaratılır; yukarıdaki hesaplama analizi, TATP ayrışmasının bir entropik patlama.[22] Bununla birlikte, bu hipotez, gerçek ölçümlere uymadığı için sorgulanmıştır.[23] Entropik patlama iddiası, patlama cephesinin hemen arkasındaki olaylara bağlanmıştır. 2004 Dubnikova ve ark. çalışma, ozon, oksijen ve reaktif türlerin suya, çeşitli oksitlere ve hidrokarbonlara nihai bir redoks reaksiyonunun (yanması), ilk reaksiyondan sonra yaklaşık 180 ps içinde - patlama dalgasının yaklaşık bir mikronu içinde gerçekleştiğini doğrulamaktadır. TATP'nin patlayıcı kristalleri nihayetinde 2.300 K (2.030 ° C; 3.680 ° F) sıcaklığa ve 80 kbar basınca ulaşır.[24] Patlamanın nihai enerjisi yaklaşık 2800 kJ / kg'dır (helyumla ölçülür) - yeter -kısaca- gazlı ürünlerin sıcaklığını 2.000 ° C'ye (3.630 ° F) yükseltin. Gaz hacmi STP TATP için 855 l / kg ve DADP için 713 l / kg'dır (helyum cinsinden ölçülür).[23]

Aseton peroksitin tetramerik formu, nötr koşullar altında bir teneke varlığında katalizör şelatör veya genel inhibitörü radikal kimya kimyasal olarak daha kararlı olduğu bildirildi, ancak yine de çok tehlikeli birincil patlayıcı.[16] Sentezi tartışmalıdır.[18]

Hem TATP hem de DADP, şu yolla kütle kaybına meyillidir: süblimasyon. DADP daha düşük moleküler ağırlık Ve daha yüksek buhar basıncı. Bu, DADP'nin TATP'ye göre süblimleşmeye daha yatkın olduğu anlamına gelir.

TATP'nin iz analizi için çeşitli yöntemler kullanılabilir,[25] gaz kromatografisi / kütle spektrometrisi (GC / MS) dahil,[26][27][28][29][30] yüksek performanslı sıvı kromatografisi / kütle spektrometrisi (HPLC / MS),[31][32][33][34][35] ve sütun sonrası türetme ile HPLC.[36]

Aseton peroksit toluen, kloroform, aseton, diklorometan ve metanolde çözünür.[37] Birincil patlayıcıların yeniden kristalizasyonu, iç gerilim nedeniyle kendiliğinden patlayan büyük kristaller oluşturabilir.[38]

Endüstriyel kullanımlar

Keton aseton peroksit dahil peroksitler ve metil etil keton peroksit, uygulamayı şu şekilde bul: başlatıcılar için polimerizasyon reaksiyonlar, ör. silikon veya polyester reçineler, yapımında fiberglas takviyeli kompozitler.[kaynak belirtilmeli ] Bu kullanımlar için peroksitler tipik olarak organik bir çözücü içinde seyreltik bir çözelti formundadır; metil etil keton peroksit, depolamada stabil olduğu için bu amaç için daha yaygındır.[kaynak belirtilmeli ]

Aseton peroksit, bir un ağartma maddesi ağartmak ve "olgunlaştırmak" unu.[39]

Aseton peroksitler, bazı oksidasyon reaksiyonlarının istenmeyen yan ürünleridir. fenol sentezler.[40] Patlayıcı yapıları nedeniyle, kimyasal işlemlerde ve kimyasal numunelerde bulunmaları potansiyel tehlikeli durumlar yaratır. Yasa dışı olarak kaza sonucu meydana gelmesi MDMA laboratuvarlar mümkündür.[41] Görünümlerini azaltmak için vites değiştirme de dahil olmak üzere çok sayıda yöntem kullanılır. pH daha alkali hale getirmek, reaksiyon sıcaklığını ayarlamak veya eklemek inhibitörler üretimlerinin.[40] Örneğin, triaseton peroksit, içinde bulunan başlıca kirletici maddedir. diizopropil eter Sonucunda fotokimyasal havada oksidasyon.[42]

Doğaçlama patlayıcı cihazlarda kullanın

Ayrıca bakınız: Doğaçlama patlayıcı cihaz

TATP, bomba ve intihar saldırılarında ve el yapımı patlayıcı cihazlarda kullanılmıştır. 7 Temmuz 2005'teki Londra bombalamaları Dört intihar bombacısının 52 kişiyi öldürdüğü ve 700'den fazla kişiyi yaraladığı.[43][44][45][46] "Ayakkabı bombacısı" tarafından kullanılan patlayıcılardan biriydi. Richard Reid[47][48][46] onun içinde 2001 başarısız ayakkabı bombası girişimi ve intihar bombacıları tarafından kullanıldı Kasım 2015 Paris saldırıları,[49] 2016 Brüksel bombalamaları,[50] Manchester Arena bombalaması, Haziran 2017 Brüksel saldırısı,[51] Parsons Green bombalaması,[52] Surabaya bombalamaları,[53] ve 2019 Sri Lanka Paskalya bombalaması.[54][55] Hong Kong polisi Temmuz 2019'da önerilen bir yasaya karşı kitlesel protestolar yapılırken silahlar ve protesto malzemeleri arasında 2 kg (4.4 lb) TATP bulduğu iddiası Çin anakarasına iade edilmesine izin verilmesi.[56]

TATP şok dalgası aşırı basınç TNT için olanın% 70'idir, pozitif faz dürtüsü TNT eşdeğerinin% 55'idir. 0,4 g / cm'de TATP3 yaklaşık üçte birine sahiptir canlılık TNT (1,2 g / cm3) Hess testi ile ölçülmüştür.[57]

TATP, saç ağartıcı ve oje çıkarıcı gibi kolayca bulunabilen perakende bileşenlerden kolayca hazırlandığı için teröristler için çekicidir.[49] Ayrıca, içermeyen birkaç yüksek patlayıcıdan biri olduğu için tespit edilmekten kaçmayı başardı. azot,[58] ve bu nedenle standarttan tespit edilmeden geçebilir patlama tespiti şimdiye kadar azotlu patlayıcıları tespit etmek için tasarlanmış tarayıcılar.[59] 2016 itibariyle, patlayıcı dedektörleri TATP'yi tespit edebilecek şekilde değiştirildi ve yeni tipler geliştirildi.[60][61]

Avrupa Birliği'nde hidrojen peroksit satışını% 12 veya daha yüksek bir oranla sınırlandırmak için yasal önlemler alınmıştır.[62]

Anahtar bir dezavantaj, TATP'nin kazara patlamaya karşı yüksek hassasiyetidir. işyeri kazaları ve "kendi hedefleri "TATP'nin" Şeytanın Annesi "olarak anılmasına neden olan yasadışı bomba üreticileri arasında.[61][58] TATP, olaydan önceki kaza sonucu meydana gelen patlamada bulundu. Barselona ve çevresinde 2017 terör saldırıları.[63]

Büyük ölçekli TATP sentezi, genellikle aşırı ağartıcı benzeri veya meyvemsi kokularla ihanete uğrar. Bu koku giysilere ve saça bile oldukça belirgin miktarlarda nüfuz edebilir. TATP yapan bir kişi "kimyasallar gibi kokuyor"; bu rapor edildi 2016 Brüksel bombalamaları.[64]

Referanslar

  1. ^ Federoff, Basil T. ve diğerleri, Patlayıcılar ve İlgili Öğeler Ansiklopedisi (Springfield, Virginia: Ulusal Teknik Bilgi Servisi, 1960), cilt. 1, s. A41.
  2. ^ Wolffenstein R (1895). "Über die Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd auf Aceton und Mesityloxyd" [Hidrojen peroksitin aseton ve mesitil oksit üzerindeki etkisi üzerine]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (Almanca'da). 28 (2): 2265–2269. doi:10.1002 / cber.189502802208. Wolffenstein, aseton peroksitin bir trimer oluşturduğunu belirledi ve bunun için yapısal bir formül önerdi. 2266–2267. Sayfalardan: "Die physikalischen Eigenschaften des Superoxyds, der feste Aggregatzustand, die Unlöslichkeit in Wasser vs. indem sich die Bindungen zwischen je zwei Sauerstoffatomen lösen und zur Verknüpfung mit den Sauerstoffatomen eines benachbarten Moleküls dienen Man gelangt so zur folgenden Constitutionsformel: [aseton peroksit trimerinin önerilen moleküler yapısının diyagramı] . Diese eigenthümliche ringförmig kurucu Verbindung soll Tri-Cycloacetonsuperoxyd genannt werden. " (Peroksidin fiziksel özellikleri, katı topaklanma hali, suda çözünmezliği vb., Moleküler ağırlığının basit ampirik formülüne karşılık gelenden daha büyük [bir] olacağını öne sürdü. ağırlık tayini göstermiştir ki] monomerden, her bir oksijen atomu çifti arasındaki bağlarla ortaya çıkabilen [bir aseton peroksit molekülü üzerinde], komşunun oksijen atomlarını kırıp bunlara bağlantı görevi gören bir tri-moleküler aseton peroksit mevcuttu. Böylece aşağıdaki yapısal formüle ulaşılır: [aseton peroksit trimerinin önerilen moleküler yapısının diyagramı] Bu garip halka şeklindeki bileşiğe "tri-sikloaseton peroksit" adı verilecektir.)
  3. ^ Wolfenstein R (1895) Deutsches Reichspatent 84.953
  4. ^ Matyáš R, Pachman J (2013). Birincil Patlayıcılar. Berlin: Springer. s. 262. ISBN  978-3-642-28436-6.
  5. ^ (Wolffenstein, 1895), s. 2266.
  6. ^ Baeyer, Adolf ve Villiger Victor (1899) "Einwirkung des Caro'schen Reagens auf Ketone" (Caro reaktifinin ketonlar üzerindeki etkisi [bölüm 1]), Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 32 : 3625–3633, bkz. s. 3632.
  7. ^ Baeyer A, Villiger V (1900). "Über die Einwirkung des Caro'schen Reagens auf Ketone" [Caro ​​reaktifinin ketonlar üzerindeki etkisi hakkında [bölüm 3]]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 33 (1): 858–864. doi:10.1002 / cber.190003301153.
  8. ^ Baeyer A, Villiger V (1900). "Über die Nomenclatur der Superoxyde und die Superoxyde der Aldehyde" [Peroksitlerin ve aldehitlerin peroksitlerinin adlandırılması üzerine]. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 33 (2): 2479–2487. doi:10.1002 / cber.190003302185.
  9. ^ Federoff, Basil T. ve diğerleri, Patlayıcılar ve İlgili Öğeler Ansiklopedisi (Springfield, Virginia: Ulusal Teknik Bilgi Servisi, 1960), cilt. 1, s. A41.
  10. ^ Matyáš, Robert ve Pachman, Jirí, ed. S, Birincil Patlayıcılar (Berlin, Almanya: Springer, 2013), s. 257.
  11. ^ (Baeyer ve Villiger, 1899), s. 3632.
  12. ^ (Baeyer ve Villiger, 1900), s. 859.
  13. ^ (Baeyer ve Villiger, 1900), s. 859. s. 859: "Das mit dem Caro'schen Reagens dargestellte, bei 132–133 ° schmelzende Superoxyd gab bei der Molekulargewichtsbestimmung nach der Gefrierpunktsmethode Resultate, welche zeigen, dass es dimolekular ist. Um zu sehen, ob das mit Salzsäure dargestellte. ° mit dem Wolffenstein'schen identisch ist, wurde davon ebenfalls eine Molekulargewichtsbestimmung gemacht, welche auf Zahlen führte, die für ein trimolekulares Superoxyd stimmen. " (Caro's reaktifi ile hazırlanan ve 132–133 ° C'de (270–271 ° F) eritilen peroksit, - donma noktası yöntemi ile moleküler ağırlığın belirlenmesine göre - dimoleküler olduğunu gösteren sonuçlar vermiştir. hidroklorik asit ile hazırlanan ve erime noktası 90-94 ° C (194-201 ° F) olan peroksidin Wolffenstein ile aynı olup olmadığını görmek için moleküler ağırlık tayini de benzer şekilde yapıldı ve bir trimoleküler peroksit için doğrudur.)
  14. ^ a b c Milas NA, Golubović A (1959). "Organik Peroksitler Üzerine Çalışmalar. XXVI. Aseton ve Hidrojen Peroksitten Türetilen Organik Peroksitler". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 81 (24): 6461–6462. doi:10.1021 / ja01533a033.
  15. ^ Bu değil DMDO Chembox'ta atıfta bulunulan monomer, daha ziyade Milas & Goluboviç tarafından açıklanan açık zincir dihidro monomeri, op. cit.
  16. ^ a b Jiang H, Chu G, Gong H, Qiao Q (1999). "Asetonun Hidrojen Peroksit ile Tetramerik Aseton Perokside Katalize Edilmiş Kalay Klorür Oksidasyonu". Kimyasal Araştırma Dergisi. 28 (4): 288–289. doi:10.1039 / a809955c. S2CID  95733839.
  17. ^ Birincil Patlayıcılar - Robert Matyáš, Jiří Pachman (yetkilendirme), s. 275
  18. ^ a b Matya´sˇ, R., Pachman, J .: TATP Çalışması: Reaksiyon koşullarının ürün bileşimi üzerindeki etkisi. İtici Gazlar Patlayıcılar Piroteknik 35, 31–37 (2010) Bu maddenin tetraaseton tetraperoksit olduğu rapor edilmiştir; 3,3,6,6,9,9,12,12-oktametil-1,2,4,5,7,8,10,11-oktaoksasiklododekan (TeATeP), Schulte-Ladbeck ve ark. [20], Pena Quevedo ve ark. [21] veya Widmer ve ark. Tarafından TATP'nin yapısal bir konformeri olarak. [22]. Bu yan ürünü daha fazla analiz etmedik. Bu maddeyi tekrar tekrar kristalleştirme veya süblimasyonla uzaklaştırmak imkansızdı. Daha önce bulduğumuz ve yayınladığımız gibi [23, 24], bu maddenin miktarını daha yüksek sıcaklıklarda uzun süreli termal işlemle azaltmak mümkündür.
  19. ^ Matyáš R, Pachman J (10 Kasım 2009). "TATP Çalışması: Reaksiyon Koşullarının Ürün Bileşimi Üzerindeki Etkisi". İtici gazlar, Patlayıcılar, Piroteknik. 35 (1): 31–37. doi:10.1002 / prep.200800044.
  20. ^ Matyas R, Pachman J (1 Temmuz 2007). "Triaseton triperoksidin termal kararlılığı". Enerjik Malzemelerin Bilimi ve Teknolojisi. 68: 111–116.
  21. ^ Pye, Cory (10 Haziran 2020). "Kimyasal Güvenlik: 2-Propanolde TATP Oluşumu". ACS Kimyasal Sağlık ve Güvenlik. 27: 279–279. doi:10.1021 / acs.chas.0c00061.CS1 Maintenance: tarih ve yıl (bağlantı)
  22. ^ a b Dubnikova, Faina; Kosloff, Ronnie; Almog, Joseph; Zeiri, Yehuda; Boese, Roland; Itzhaky, Harel; Alt, Aaron; Keinan Ehud (2005). "Triaseton Triperoksitin Ayrışması Entropik Bir Patlamadır". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 127 (4): 1146–1159. doi:10.1021 / ja0464903. PMID  15669854.
  23. ^ a b Sinditskii VP, Koltsov VI, Egorshev, VY, Patrikeev DI, Dorofeeva OV (2014). "Siklik aseton peroksitlerin termokimyası". Thermochimica Açta. 585: 10–15. doi:10.1016 / j.tca.2014.03.046.
  24. ^ Van Duin AC, Zeiri Y, Dubnikova F, Kosloff R, Goddard WA (2005). "Triasetonetriperoksidin Termal Başlangıcında İlk Kimyasal Olayların Atomistik Ölçekli Simülasyonları". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 127 (31): 11053–62. doi:10.1021 / ja052067y. PMID  16076213.
  25. ^ Schulte-Ladbeck R, Vogel M, Karst U (Ekim 2006). "Peroksit bazlı patlayıcıların belirlenmesi için yeni yöntemler". Analitik ve Biyoanalitik Kimya. 386 (3): 559–65. doi:10.1007 / s00216-006-0579-y. PMID  16862379. S2CID  38737572.
  26. ^ Muller D, Levy A, Shelef R, Abramovich-Bar S, Sonenfeld D, Tamiri T (Eylül 2004). "Patlamadan sonra TATP'nin tespiti için geliştirilmiş yöntem". Adli Bilimler Dergisi. 49 (5): 935–8. doi:10.1520 / JFS2003003. PMID  15461093.
  27. ^ Stambouli A, El Bouri A, Bouayoun T, Bellimam MA (Aralık 2004). "Patlama sonrası enkazda TATP izlerinin Headspace-GC / MS tespiti". Adli Bilimler Uluslararası. 146 Özel Sayı: S191–4. doi:10.1016 / j.forsciint.2004.09.060. PMID  15639574.
  28. ^ Oxley JC, Smith JL, Shinde K, Moran J (2005). "Triaseton Triperoksidin (TATP) Buhar Yoğunluğunun Gaz Kromatografisi Üst Boşluk Tekniği Kullanılarak Belirlenmesi". İtici gazlar, Patlayıcılar, Piroteknik. 30 (2): 127. doi:10.1002 / prep.200400094.
  29. ^ Sigman ME, Clark CD'si, Fidler R, Geiger CL, Clausen CA (2006). "Triaseton triperoksidin gaz kromatografisi / kütle spektrometrisi ve gaz kromatografisi / tandem kütle spektrometresi ile elektron ve kimyasal iyonizasyon ile analizi". Kütle Spektrometresinde Hızlı İletişim. 20 (19): 2851–7. Bibcode:2006RCMS ... 20.2851S. doi:10.1002 / rcm.2678. PMID  16941533.
  30. ^ Romolo FS, Cassioli L, Grossi S, Cinelli G, Russo MV (Ocak 2013). "Swabbing ve gaz kromatografisi / kütle spektrometresi ile TATP'nin yüzey örneklemesi ve analizi". Adli Bilimler Uluslararası. 224 (1–3): 96–100. doi:10.1016 / j.forsciint.2012.11.005. PMID  23219697.
  31. ^ Widmer L, Watson S, Schlatter K, Crowson A (Aralık 2002). "Triaseton triperoksit (TATP) iz analizi için bir LC / MS yönteminin geliştirilmesi". Analist. 127 (12): 1627–32. Bibcode:2002Ana ... 127.1627W. doi:10.1039 / B208350G. PMID  12537371.
  32. ^ Xu X, van de Craats AM, Kok EM, de Bruyn PC (Kasım 2004). "Adli uygulamalar için yüksek performanslı sıvı kromatografi-atmosferik basınçlı kimyasal iyonizasyon-tandem kütle spektrometresi (HPLC-APCI-MS / MS) ile peroksit patlayıcıların iz analizi". Adli Bilimler Dergisi. 49 (6): 1230–6. PMID  15568694.
  33. ^ Cotte-Rodríguez I, Hernandez-Soto H, Chen H, Cooks RG (Mart 2008). "Desorpsiyon elektrosprey iyonizasyonu ve desorpsiyon atmosferik basınçta kimyasal iyonizasyon ile peroksit patlayıcıların yerinde iz tespiti". Analitik Kimya. 80 (5): 1512–9. doi:10.1021 / ac7020085. PMID  18247583.
  34. ^ Sigman ME, Clark CD'si, Caiano T, Mullen R (2008). "Triaseton triperoksit (TATP) ve TATP sentetik ara ürünlerinin elektrosprey iyonizasyon kütle spektrometresi ile analizi". Kütle Spektrometresinde Hızlı İletişim. 22 (2): 84–90. Bibcode:2008RCMS ... 22 ... 84S. doi:10.1002 / rcm.3335. PMID  18058960.
  35. ^ Sigman ME, Clark CD, Painter K, Milton C, Simatos E, Frisch JL, McCormick M, Bitter JL (Şubat 2009). "Sentetik triaseton triperoksit numunelerinde oligomerik peroksitlerin tandem kütle spektrometresi ile analizi". Kütle Spektrometresinde Hızlı İletişim. 23 (3): 349–56. Bibcode:2009RCMS ... 23..349S. doi:10.1002 / rcm.3879. PMID  19125413.
  36. ^ Schulte-Ladbeck R, Kolla P, Karst U (Şubat 2003). "Peroksit bazlı patlayıcıların iz analizi". Analitik Kimya. 75 (4): 731–5. doi:10.1021 / ac020392n. PMID  12622359.
  37. ^ Kende, Anikó; Lebics, Ferenc; Eke, Zsuzsanna; Torkos, Kornél (2008). "Model sistemlerde SPME – GC-MS ile iz düzeyinde triaseton-triperoksit tanımlama". Microchimica Açta. 163 (3–4): 335–338. doi:10.1007 / s00604-008-0001-x. S2CID  97978057.
  38. ^ Birincil Patlayıcılar - sayfa 278, ISBN  9783642284359
  39. ^ Ferrari CG, Higashiuchi K, Podliska JA (1963). "Asiklik Aseton Peroksitler ile Un Olgunlaştırma ve Ağartma" (PDF). Tahıl Kimyası. 40: 89–100.
  40. ^ a b BİZE 5003109, Costantini, Michel, "Aseton peroksitin yok edilmesi", 1991-03-26'da yayınlanmıştır. 
  41. ^ Burke, Robert A. (25 Temmuz 2006). Acil Müdahale Edenler için Terörle Mücadele, İkinci Baskı. s. 213. ISBN  9781138747623.
  42. ^ Acree F, Haller HL (1943). "İzopropil Eterde Trimoleküler Aseton Peroksit". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 65 (8): 1652. doi:10.1021 / ja01248a501.
  43. ^ "7 / 7'nin gerçek hikayesi", Gözlemci 7 Mayıs 2006
  44. ^ [1]Londra bombardıman uçakları gündelik malzemeleri kullandı — ABD. polis, Reuters, 4 Ağustos 2005
  45. ^ Naughton P (15 Temmuz 2005). "TATP, intihar bombacılarının tercih ettiği silahtır". The Times (İngiltere). Arşivlenen orijinal 10 Şubat 2008.
  46. ^ a b Vince G (15 Temmuz 2005). "Londra bombalamalarıyla bağlantılı patlayıcılar belirlendi". Yeni Bilim Adamı.
  47. ^ "Yargıç, suçlanan ayakkabı bombacısının kefaletini reddetti". CNN. 28 Aralık 2001.
  48. ^ "TATP Patlayıcısının Terörist Kullanımı". officialconfusion.com. 25 Temmuz 2005.
  49. ^ a b Callimachi R, Rubin AJ, Fourquet L (19 Mart 2016). "Paris Saldırılarının Yeni Detaylarında IŞİD'in Evrimine Bir Bakış". New York Times.
  50. ^ "'La mère de Satan 'ou TATP, l'explosif préféré de l'EI " ['Şeytanın Annesi' veya TATP, IED'ler için tercih edilen patlayıcı]. LeVif.be Ekspres (Fransızcada). 23 Mart 2016.
  51. ^ Doherty B (25 Mayıs 2017). "Manchester bombası, Paris ve Brüksel saldırılarıyla aynı patlayıcıyı kullandı, diyor ABD milletvekili". Gardiyan. Alındı 16 Eylül 2017.
  52. ^ Dearden, Lizzie (16 Eylül 2017). "Londra saldırısı: Parsons Green bombardıman uçakları metro patlamasından 24 saat sonra 'hala orada' diye uyardı, yetkililer". Bağımsız. Alındı 5 Kasım 2017.
  53. ^ "'Surabaya kilisesi bombalamalarında kullanılan şeytanın annesi patlayıcı: Polis ". The Jakarta Post. 14 Mayıs 2018. Alındı 15 Mayıs 2018.
  54. ^ Times, Asya. "Asia Times | Sri Lanka bombalamalarında kullanılan 'Şeytanın Annesi' patlayıcı | Makale". Asia Times. Alındı 24 Nisan 2019.
  55. ^ Paskalya saldırılarında kullanılan TATP patlayıcı - Eski DIG Nimal Lewke News First (Sri Lanka), Erişim tarihi 23 Nisan 2019.
  56. ^ "Hong Kong protestoları: Polis, devasa patlayıcıların taşınması bağlantısını araştırıyor". BBC haberleri. 20 Temmuz 2019.
  57. ^ Pachman, J; Matyáš, R; Künzel, M (2014). "TATP Çalışması: Küçük yüklerin patlama özellikleri ve TNT eşdeğerliği". Şok dalgaları. 24 (4): 439. Bibcode:2014ShWav..24..439P. doi:10.1007 / s00193-014-0497-4. S2CID  122101166.
  58. ^ a b Glas K (6 Kasım 2006). "TATP: Şeytan'ın Annesine Karşı". Nesnelerin Geleceği. Alındı 24 Eylül 2009. TATP'nin muazzam yıkıcı gücü, onu yapmanın görece kolaylığının yanı sıra onu tespit etmekteki güçlükle birlikte, TATP'yi teröristler için tercih edilen silahlardan biri haline getirdi.
  59. ^ "Federaller havaalanı güvenliği konusunda ıslanmış". Star-Ledger. Newark, New Jersey. 24 Ağustos 2006. Alındı 11 Eylül 2009. Watts, şu anda tarama cihazlarının TATP içermeyen bir kategori olan nitrojen bazlı patlayıcıları tespit edecek şekilde ayarlandığını söyledi.[kalıcı ölü bağlantı ]
  60. ^ Jacoby, Mitch (29 Mart 2016). "Brüksel'de kullanılan patlayıcıyı tespit etmek zor değil". Kimya ve Mühendislik Haberleri. Alındı 28 Ocak 2018.
  61. ^ a b Genuth I, Fresco-Cohen L (6 Kasım 2006). "TATP: Şeytan'ın Annesine Karşı". Nesnelerin Geleceği. Alındı 24 Eylül 2009. TATP'nin muazzam yıkıcı gücü, onu yapmanın görece kolaylığının yanı sıra onu tespit etmekteki güçlükle birlikte, TATP'yi teröristler için tercih edilen silahlardan biri haline getirdi.
  62. ^ "Patlayıcı öncülerinin pazarlanması ve kullanımına ilişkin 15 Ocak 2013 tarih ve 98/2013 sayılı Avrupa Parlamentosu ve Konseyi Tüzüğü (AB) EEA ile ilgili Metin".
  63. ^ Watts J, Burgen S (21 Ağustos 2017). "Polis, Barselona saldırısı zanlısının avını Avrupa çapında genişletiyor". Gardiyan. Alındı 16 Eylül 2017.
  64. ^ Andrew Higgins; Kimiko de Freytas-Tamura (26 Mart 2016). "Brüksel Bombalama Planı'nda Bağlantılı Olmayan Noktaların İzi". New York Times. Alındı 28 Mart 2016.

Dış bağlantılar