Agresif - Aggresome - Wikipedia

Ökaryotik hücrelerde bir agresif bir toplamayı ifade eder yanlış katlanmış proteinler hücrede, ne zaman oluşur protein bozulması hücre sistemi bunalmış durumda. Agresom oluşumu, muhtemelen yanlış katlanmış proteinleri tek bir yerde organize etmeye yarayan oldukça düzenlenmiş bir süreçtir.[1]

Biyogenez

Doğru katlama gerektirir proteinler belirli bir yapıyı bir takımyıldız olası ama yanlış uydurma. Başarısızlığı polipeptitler uygun yapılarını benimsemek, hücre işlevi için büyük bir tehdittir ve canlılık. Sonuç olarak, hücreleri zararlı etkilerinden korumak için ayrıntılı sistemler gelişti. yanlış katlanmış proteinler.

Hücreler, yanlış katlanmış proteinlere karşı koymak için esas olarak üç mekanizma kullanırlar: şaperonlar proteinin yeniden katlanmasına yardımcı olmak, proteolitik ubikitin-proteazom ve otofaji-lizozom sistemlerini içeren yanlış katlanmış / hasar görmüş proteinlerin parçalanması ve yanlış katlanmış proteinleri birlikte taşıyarak deterjanda çözünmeyen agresomların oluşumu mikrotübüller yakın bir bölgeye çekirdek. Yanlış katlanmış protein agregatlarının ubikitin bakımından zengin olan hücre içi birikimi sitoplazmik kapanımlar ile bağlantılıdır patogenez birçok hastalığın. Her iki degradatif sistemin fonksiyonel blokajı, gelişmiş agresom oluşumuna yol açar. Yanlış katlanmış proteini tanımak ve bozmak için hücresel mekanizmaların varlığına rağmen bu kümelerin neden oluştuğu ve bunların sitoplazmik kapanımlara nasıl iletildiği bilinmemektedir.

Agresom oluşumuna, kümelenmiş, her yerde bulunan proteinin bir perisentriolar çekirdeğini çevreleyen bir kafes oluşturmak için ara filaman proteini vimentinin yeniden dağıtılması eşlik eder. Mikrotübüllerin bozulması agresom oluşumunu engeller. Benzer şekilde, proteazom fonksiyonunun inhibisyonu da bir araya getirilmemiş parçaların bozulmasını önler. presenilin-1 (PSE1) agresomlarda toplanmalarına ve birikmelerine yol açan moleküller. Agresom oluşumu, kümelenmeye yatkın yanlış katlanmış proteinlerin üretimi tarafından proteazomun kapasitesi aşıldığında ortaya çıkan genel bir hücre tepkisidir.

Tipik olarak, büyük miktarda yanlış katlanmış veya kısmen katlanmış bir hücresel strese yanıt olarak bir agresom oluşur. denatüre protein: yüksek ateş, bir çözünmez veya aşırı ifade mutant protein, vb. Agresom oluşumunun büyük ölçüde koruyucu bir yanıt olduğuna inanılır, potansiyel olarak sitotoksik kümelenir ve ayrıca hücreden nihai otofajik klirens için bir evreleme merkezi görevi görür.

Çevresinde agresif bir form mikrotübül düzenleme merkezi içinde ökaryotik bitişik veya hücrenin etrafını saran hücreler sentrozomlar. Polyubikinasyon HDAC6 bağlama ve mikrotübül bazlı motor protein yoluyla retrograd taşıma için proteini etiketler, dynein.[2] Ayrıca, substratlar, stres kaynaklı ko-şaperonun aracılık ettiği ubikitinden bağımsız bir yolla agresoma da hedeflenebilir. BAG3 (Bcl-2-ilişkili athanogene 3), bağlanan yanlış katlanmış protein substratlarını transfer eder. HSP70 (ısı şok proteini 70) doğrudan mikrotübül motor dynein üzerine.[3] Protein agregası daha sonra mikrotübül boyunca taşınır ve ATPase yoluyla boşaltılır. s97 agresif oluşturan. Arabulucular p62 gibi, agresomun boyutunu bağlayan ve arttıran omega-somların sekestrasyonunda agresom oluşumunda rol oynadığına inanılmaktadır. Aggresom sonunda hedefleniyor otofajik hücreden temizleme. Gibi bazı patolojik proteinler alfa-sinüklein indirgenemez ve agresomların dahil etme cisimcikleri oluşturmasına neden olamaz ( Parkinson hastalığı, Lewy cisimleri ) nöronal disfonksiyona ve ölüme katkıda bulunan.[4]

Agresif oluşumun tetiklenmesi

Proteazoma bağlı bozunmadan ve sitozoldeki kümeleşmeden kaçan anormal polipeptitler, mikrotübüller aracılığıyla, kümelenmiş proteinlerin depolandığı veya otofaji tarafından parçalandığı yeni keşfedilen bir organel olan bir agresoma taşınabilir. Parkinson hastalığına karışan bir protein olan Synphilin 1, agresif oluşum mekanizmalarını incelemek için bir model olarak kullanıldı. Saf HEK293 hücrelerinde eksprese edildiğinde, synphilin 1 çok sayıda küçük, oldukça hareketli agregalar oluşturur. Bununla birlikte, proteazom veya Hsp90 inhibisyonu, bunların agresoma translokasyonunu hızlı bir şekilde tetikledi ve şaşırtıcı bir şekilde, bu yanıt, sifilin 1'in ekspresyon seviyesinden bağımsızdı. proteazom / şaperon makinesi. Önemli olarak, agresomlara translokasyon, ankirin benzeri bir tekrar alanı olan synphilin 1 sekansı içinde özel bir agresom hedefleme sinyali gerektirdi. Diğer yandan, çok sayıda küçük agregat oluşumu, sifilin 1 içinde tamamen farklı bir segment gerektirdi, bu da agregasyon ve agresom oluşumu belirleyicilerinin genetik olarak ayrılabileceğini gösterdi. Ayrıca, synphilin l'deki ankirin benzeri tekrarın, hunttin'den gelen bir agresom hedefleme sinyali ile ikame edilmesi, proteazomun inhibisyonu üzerine agresom oluşumu için yeterliydi. Benzer şekilde, ankirin benzeri tekrarın agresif hedefleme sinyalinden yoksun bir hunttin fragmanına bağlanması, agresomlara taşınmasını teşvik etti. Bu bulgular, kümelenmeye yatkın polipeptitleri agresomlara hedefleyen aktarılabilir sinyallerin varlığını gösterir.

İnsan hastalığı

Proteinli inklüzyonlarda yanlış katlanmış proteinlerin birikmesi, yaşla ilişkili birçok nörodejeneratif dahil olmak üzere hastalıklar Parkinson hastalığı, Alzheimer hastalığı, Huntington hastalığı, ve Amyotrofik Lateral skleroz. Kültürlenmiş hücrelerde, yanlış katlanmış proteinlerin üretimi şaperon yeniden katlama sisteminin kapasitesini ve ubikitin-proteazom bozunma yolunun kapasitesini aştığında, yanlış katlanmış proteinler aktif olarak aggresom adı verilen sitoplazmik yan çekirdekli bir yapıya taşınır. Aggresomların yararlı mı yoksa zararlı mı olduğu bilinmemektedir, ancak protein birikimi hastalıklarında benzer kapanımların ortaya çıkması nedeniyle bunlar özellikle ilgi çekicidir. Kanıtlar, agresomların bir sitoprotektif fonksiyona hizmet ettiğini ve mutant proteinlerin hızlandırılmış devri ile ilişkili olduğunu göstermektedir. Deneyler, X'e bağlı spinobulbar kas atrofisinden sorumlu protein olan mutant androjen reseptörünün (AR), çözünmeyen agregalar oluşturduğunu ve kültürlenmiş hücreler için toksik olduğunu göstermektedir. Mutant AR'nin ayrıca kümeleşmeden farklı bir süreçte agresomlar oluşturduğu bulunmuştur. Agresom oluşumunu bozmak için moleküler ve farmakolojik müdahaleler kullanıldı ve sitoprotektif işlevlerini ortaya çıkardı. Agresom oluşturan proteinlerin hızlandırılmış bir devir hızına sahip olduğu bulundu ve bu devir, agresom oluşumunun inhibisyonu ile yavaşladı. Son olarak, agresom oluşturan proteinlerin zara bağlı hale geldiği ve lizozomal yapılarla birleştiği gösterilmiştir. Bu bulgular birlikte, agresomların sitoprotektif olduğunu ve toksik proteinlerin bozunmasını kolaylaştırmak için sitoplazmik toplanma merkezleri olarak hizmet ettiğini göstermektedir.

Agresom oluşumunda rol oynayan proteinler

Histon deasetilaz 6 deasetilaz adaptör protein fonksiyonunda Lewy cisimcikleri oluşturan proteindir (inklüzyon cisimciklerinde lokalize olan normal vahşi tip protein). Bu proteine ​​hastalıkla ilişkili hiçbir mutasyon bağlanmamıştır.

Parkin protein ligaz fonksiyonunda Lewy cisimcikleri oluşturan proteindir (dahil etme cisimciklerine lokalize edilmiş normal vahşi tip protein). Parkinson hastalığı, bir protein olduğunda bu proteine ​​bağlanmıştır.

Ataksin-3 deubikitinasyon enzim fonksiyonunda SCA tip-1 ve 2 DRPLA intranükleer inklüzyonlar oluşturan proteindir (inklüzyon cisimciklerine lokalize edilen normal vahşi tip protein). SCA tip-3, bir protein olduğunda bu proteine ​​bağlanmıştır.

Dynein motor kompleksi retrograd mikrotübül motor fonksiyonunda bilinmeyen bir protein oluşturan proteindir (inklüzyon cisimciklerinde lokalize olan normal vahşi tip protein). Bir protein olduğunda motor nöron dejenerasyonu bu proteine ​​bağlanmıştır.

Ubikuilin-1 protein dönüşümünde, hücre içi kaçakçılık fonksiyonunda Lewy cisimcikleri ve nörofibriler yumaklar oluşturan proteindir (dahil etme cisimciklerine lokalize edilmiş normal vahşi tip protein). Alzheimer hastalığı (potansiyel risk faktörü), bir protein olduğunda bu proteine ​​bağlanmıştır.

Kistik fibrozis

Kistik fibrozis transmembran iletkenlik düzenleyici (CFTR), sitoplazmik ubikuitin-proteazom yolu ile bozunan, verimsiz bir şekilde katlanmış yekpare bir zar proteinidir. Transfekte edilmiş hastalarda proteazom aktivitesinin aşırı ifadesi veya inhibisyonu insan embriyonik böbrek hücreleri veya Çin hamsteri yumurtalık hücreleri kararlı, yüksek moleküler ağırlıklı, deterjanda çözünmeyen, çoklu ubikitinli CFTR formlarının birikmesine yol açar. Düşük dereceli CFTR molekülleri, farklı bir perisentriolar agresomda birikir.

Kanserde agresif yolun rolü

Agresif yolun engellenmesinin yanlış katlanmış proteinlerin birikmesine yol açtığına dair ortaya çıkan kanıtlar vardır. apoptoz aracılığıyla tümör hücrelerinde otofaji.[5]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Corboy MJ, Thomas PJ, Wigley WC (2005). Agresif oluşumu. Yöntemler Mol. Biol. 301. s. 305–27. doi:10.1385/1-59259-895-1:305. ISBN  978-1-59259-895-3. PMID  15917642.
  2. ^ Johnston, J.A .; Ward, C.L .; Kopito, R.R. (1998). "Agresomlar: Yanlış Katlanmış Proteinlere Hücresel Bir Tepki". J. Hücre Biol. 143 (7): 1883–1898. doi:10.1083 / jcb.143.7.1883. PMC  2175217. PMID  9864362.
  3. ^ Gamerdinger, M; Kaya, AM; Wolfrum, U; Clement, AM; Behl, C (2011). "BAG3, şaperon bazlı agresom hedeflemeye ve yanlış katlanmış proteinlerin seçici otofajisine aracılık ediyor". EMBO Temsilcisi. 12 (2): 149–56. doi:10.1038 / embor.2010.203. PMC  3049430. PMID  21252941.
  4. ^ Finger, s. 43–50
  5. ^ Rodriguez-Gonzalez, A (Nisan 2008). "Kanserde agresom yolunun rolü: histon deasetilaz 6'ya bağlı protein yıkımını hedeflemek". Kanser Res. 15 (68): 2557–60. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-07-5989. PMID  18413721.

daha fazla okuma