Otozomal resesif çoklu epifizal displazi - Autosomal recessive multiple epiphyseal dysplasia - Wikipedia

Otozomal resesif çoklu epifizal displazi
Otozomal resesif - en.svg
Otozomal resesif çoklu epifiz displazisinin otozomal resesif bir paterni vardır. miras.

Otozomal resesif çoklu epifizal displazi (SİLAHLI), aynı zamanda epifiz displazisi, çoklu, 4 (EDM4), PEV'li çoklu epifiz displazisi veya -iki katmanlı patella ile,[1] bir otozomal çekinik[2] doğuştan bozukluk etkileyen kıkırdak ve kemik geliştirme. Bozukluğun, eklem ağrısı dahil nispeten hafif belirti ve semptomları vardır. skolyoz ve eller, ayaklar ve dizlerdeki şekil bozuklukları.[3]

Etkilenen bazı bireyler içe ve aşağı dönen bir ayakla (a yumru ayak ). Çift katmanlı patella olarak adlandırılan diz kapağının anormalliği de nispeten yaygındır. Resesif çoklu epifiz displazisi olan bazı insanlar yetişkinler kadar kısa boylu olsa da çoğu normal boydadır. Hafif semptomlar nedeniyle birçok vaka teşhis edilmediğinden, görülme sıklığı bilinmemektedir.

Neden ve Genetik

Mutasyonlar SLC26A2 (DTDST) insanda bulunan geni kromozom 5q32-33.1, ARMED nedenidir.[2][4] Bir spektrumda daha hafif bir bozukluk olarak kabul edilir. iskelet bozuklukları kıkırdağın normal gelişimi ve kemiğe dönüşümü için gerekli olan bir proteini kodlayan gendeki mutasyonlardan kaynaklanır.[3] SLC26A2 genindeki mutasyonlar, gelişen kıkırdak yapısını değiştirerek kemiklerin düzgün bir şekilde oluşmasını engeller ve buna bağlı iskelet yetersizliği ile sonuçlanır.[3]

Bozukluk, otozomal resesif bir şekilde kalıtılır.[2] Bu, bozukluktan sorumlu kusurlu genin bir otozom (kromozom 5 bir otozomdur) ve bozuklukla doğmak için kusurlu genin iki kopyası (her ebeveynden bir tane kalıtsal) gereklidir. Otozomal resesif bozukluğu olan bir bireyin ebeveynleri hem Taşımak kusurlu genin bir kopyası, ancak genellikle bozukluğun herhangi bir belirti veya semptomu yaşamaz.

Teşhis

Tedavi

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ İnsanda Çevrimiçi Mendel Kalıtımı (OMIM): 226900
  2. ^ a b c Hinrichs, T .; Superti-Furga, A .; Scheiderer, W. -D .; Bonafé, L .; Brenner, R .; Mattes, T. (Haziran 2010). "DTDST genindeki C653S mutasyonu için homozigotlu resesif multipl epifiz displazisi (rMED) - fenotip, moleküler tanı ve çok katmanlı patellanın alışılmış dislokasyonunun cerrahi tedavisi: vaka raporu". BMC Kas İskelet Sistemi Hastalıkları (Ücretsiz tam metin). 11: 110. doi:10.1186/1471-2474-11-110. PMC  2902411. PMID  20525296.
  3. ^ a b c "Genetik Ana Referansında resesif çoklu epifiz displazisi". Alındı 22 Temmuz, 2010.
  4. ^ İnsanda Çevrimiçi Mendel Kalıtımı (OMIM): 606718

Dış bağlantılar

Sınıflandırma