Fibroblast büyüme faktörü reseptörü 2 - Fibroblast growth factor receptor 2 - Wikipedia

FGFR2
Protein FGFR2 PDB 1djs.png
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarFGFR2, BBDS, BEK, BFR-1, CD332, CEK3, CFD1, ECT1, JWS, K-SAM, KGFR, TK14, TK25, fibroblast büyüme faktörü reseptörü 2
Harici kimliklerOMIM: 176943 MGI: 95523 HomoloGene: 22566 GeneCard'lar: FGFR2
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 10 (insan)
Chr.Kromozom 10 (insan)[1]
Kromozom 10 (insan)
FGFR2 için genomik konum
FGFR2 için genomik konum
Grup10q26.13Başlat121,478,334 bp[1]
Son121,598,458 bp[1]
RNA ifadesi Desen
PBB GE FGFR2 208228 s fs.png'de

PBB GE FGFR2 203638 s fs.png'de

PBB GE FGFR2 203639 s fs.png'de
Daha fazla referans ifade verisi
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_010207
NM_201601
NM_001347638

RefSeq (protein)

NP_001334567
NP_034337
NP_963895

Konum (UCSC)Chr 10: 121.48 - 121.6 Mbyok
PubMed arama[2][3]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Fibroblast büyüme faktörü reseptörü 2 (FGFR2) Ayrıca şöyle bilinir CD332 (farklılaşma kümesi 332) bir protein insanlarda kodlanır FGFR2 gen ikamet etmek kromozom 10.[4][5] FGFR2 için bir reseptördür fibroblast büyüme faktörü.

Bu gen tarafından kodlanan protein, fibroblast büyüme faktörü reseptörü amino asit sekansının üyeler arasında ve evrim boyunca yüksek oranda korunduğu aile.[6] FGFR ailesi üyeleri, ligand afiniteleri ve doku dağılımları açısından birbirinden farklıdır. Tam uzunlukta bir temsili protein, üç hücreden oluşan hücre dışı bir bölgeden oluşur. immünoglobulin alanları, Bir tek hidrofobik zarı kapsayan segment ve bir sitoplazmik tirozin kinaz alan adı. Proteinin hücre dışı kısmı, fibroblast büyüme faktörleri ile etkileşime girerek, bir dizi aşağı akış sinyallerini harekete geçirerek sonuçta mitogenez ve farklılaşma. Bu belirli aile üyesi, asidik, bazik ve / veya yüksek afiniteli bir reseptördür. keratinosit bağlı olarak büyüme faktörü izoform.

Fonksiyon

FGFR2, özellikle kemik ve kan damarları olmak üzere embriyonik gelişim ve doku onarımında önemli rollere sahiptir. Diğer üyeler gibi fibroblast büyüme faktörü reseptörü aile, bunlar reseptörler bağlanarak sinyal ligand ve dimerizasyon (reseptörlerin eşleşmesi), bu da tirozin kinaz alanlarının bir hücre içi sinyaller kaskadı başlatmasına neden olur. Moleküler düzeyde bu sinyaller hücre bölünmesine, büyümesine ve farklılaşmasına aracılık eder.

İzoformlar

FGFR2, üçüncü immünoglobulin benzeri alanın eklenmesiyle oluşturulan, doğal olarak oluşan iki izoform, FGFR2IIIb ve FGFR2IIIc'ye sahiptir. FGFR2IIIb, ağırlıklı olarak ektoderm türetilmiş dokular ve endotelyal organ astarı, yani deri ve iç organlar.[7] FGFR2IIIc şurada bulunur: mezenkim, içerir yüze ait kafatası kemik ve bu nedenle bu gen ve izoformun mutasyonları ile ilişkilidir kraniosinostoz.

Etkileşimler

Fibroblast büyüme faktörü reseptörü 2'nin etkileşim ile FGF1.[8][9][10]

Eklenen izoformlar, ancak bağlanma açısından farklılık gösterir:[11]

Bağlanmadaki bu farklılıklar şaşırtıcı değildir, çünkü FGF ligandının ikinci ve üçüncü ligandlara bağlandığı bilinmektedir. immünoglobulin alanı Reseptörün.

Klinik önemi

Mutasyonlar (değişiklikler), anormal kemik gelişimi (örneğin, kraniosinostozis sendromları) ve kanseri içeren çok sayıda tıbbi durumla ilişkilidir.

Kraniosinostoz sendromları

Kanser

  • Meme kanseri, bir mutasyon veya tek nükleotid polimorfizmi (SNP) içinde intron FGFR2'nin 2'si gen daha yüksek bir meme kanseri riski ile ilişkilidir; bununla birlikte risk, endüstrileşmiş dünyadaki ortalama bir kadında yaklaşık% 10 yaşam boyu meme kanseri riskinden, SNP taşıyıcılarında% 12-14 riske yalnızca hafif bir şekilde artmıştır.[13]

FGFR2'nin yanlış anlamlı mutasyonları bulundu endometriyal kanser ve melanom.[14]

Uyuşturucu hedefi olarak

AZD4547, FGFR1-3'ü hedefleyen bir tirozin kinaz inhibitörüdür. Etkililiğinin erken kanıtını göstermiştir. mide kanseri yüksek düzeyde FGFR2 amplifikasyonuna sahip hastalar (Cancer Discovery 2016). FPA144 bir monoklonal antikor FGFR2b'ye (bir FGFR2 formu) bağlanan ve belirli FGF'lerin bağlanmasını önleyen. 2014 yılında, FGFR2b'yi aşırı ifade eden mide tümörlerini tedavi etmeye yönelik bir klinik çalışma başladı.[15]FGFR2 hedeflemesinin başka bir yaklaşımı, allosterik inhibitörler. Alofanib FGFR2'nin sınıfında birinci allosterik küçük moleküler inhibitörüdür. FGFR2'nin hücre dışı alanına bağlanır ve FGF2 ile indüklenen üzerinde inhibe edici bir etkiye sahiptir. fosforilasyon. Allosterik inhibitörlerin başlıca faydaları, yüksek seçicilik ve düşük toksisite [Tsimafeyeu ve ark. ESMO Asia 2016]. ECCO-AACR-EORTC-ESMO Klinik Kanser Araştırmalarında Yöntemler Çalıştayı için daha iyi 'Flims' Çalıştayı olarak bilinen bir faz Ib klinik çalışma protokolü seçilmiştir ve alofanibin güvenlik ve ön etkililiğinin klinik çalışması başlangıçta başlatılacaktır. 2017.

Mutasyonlar

FGFR2 mutasyonları aşağıdakilerle ilişkilidir: kraniosinostoz kraniyal sütürlerin erken füzyonu ve mutasyonun kendisine göre diğer hastalık özelliklerinin neden olduğu kafatası malformasyonları olan sendromlar. Hastalardaki kromozomal anomalilerin analizi, FGFR2'nin yarık dudak ve / veya damak lokusu olarak tanımlanmasına ve doğrulanmasına yol açtı.[16] Moleküler düzeyde, FGFR2IIIc'yi etkileyen mutasyonlar, osteoblast çoğalma ve farklılaşma.[17] FGFR2 sinyalindeki değişikliğin, kraniyosinostoz sendromlarının altında yattığı düşünülmektedir. Bugüne kadar, değiştirilmiş FGFR2 sinyallemesinin iki mekanizması vardır. Birincisi, FGFR'nin yapısal aktivasyonu ile ilişkilidir, burada FGFR2 reseptörü, FGF ligandının miktarına bakılmaksızın her zaman sinyal verir.[18] Bu mekanizma, Crouzon ve Pfeiffer sendromlu hastalarda bulunur. Apert sendromu ile ilişkili olan ikincisi, FGFR2 izoformunun spesifiklik kaybı olup, reseptörün normalde bağlanmadığı FGF'lere bağlanmasıyla sonuçlanır.[19]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl sürümü 89: ENSG00000066468 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  3. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ Houssaint E, Blanquet PR, Champion-Arnaud P, Gesnel MC, Torriglia A, Courtois Y, Breathnach R (Ekim 1990). "İlgili fibroblast büyüme faktörü reseptör genleri insan genomunda mevcuttur". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 87 (20): 8180–4. Bibcode:1990PNAS ... 87.8180H. doi:10.1073 / pnas.87.20.8180. PMC  54916. PMID  2172978.
  5. ^ Dionne CA, Crumley G, Bellot F, Kaplow JM, Searfoss G, Ruta M, Burgess WH, Jaye M, Schlessinger J (Eylül 1990). "Asidik ve bazik fibroblast büyüme faktörleri ile çapraz reaksiyona giren iki farklı yüksek afiniteli reseptörün klonlanması ve ifadesi". EMBO Dergisi. 9 (9): 2685–92. doi:10.1002 / j.1460-2075.1990.tb07454.x. PMC  551973. PMID  1697263.
  6. ^ "Entrez Geni: FGFR2 fibroblast büyüme faktörü reseptörü 2 (bakteri tarafından ifade edilen kinaz, keratinosit büyüme faktörü reseptörü, kraniofasiyal disostoz 1, Crouzon sendromu, Pfeiffer sendromu, Jackson – Weiss sendromu)".
  7. ^ Orr-Urtreger A, Bedford MT, Burakova T, Arman E, Zimmer Y, Yayon A, Givol D, Lonai P (Ağu 1993). "Fibroblast büyüme faktörü reseptörü-2 (FGFR2) 'nin ekleme alternatiflerinin gelişimsel lokalizasyonu". Gelişimsel Biyoloji. 158 (2): 475–86. doi:10.1006 / dbio.1993.1205. PMID  8393815.
  8. ^ Stauber DJ, DiGabriele AD, Hendrickson WA (Ocak 2000). "Fibroblast büyüme faktörü reseptörünün ligandları ile yapısal etkileşimleri". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 97 (1): 49–54. Bibcode:2000PNAS ... 97 ... 49S. doi:10.1073 / pnas.97.1.49. PMC  26614. PMID  10618369.
  9. ^ Pellegrini L, Burke DF, von Delft F, Mulloy B, Blundell TL (Ekim 2000). "Ligand ve heparine bağlı fibroblast büyüme faktörü reseptör dış bölgesinin kristal yapısı". Doğa. 407 (6807): 1029–34. Bibcode:2000Natur.407.1029P. doi:10.1038/35039551. PMID  11069186. S2CID  4418272.
  10. ^ Santos-Ocampo S, Colvin JS, Chellaiah A, Ornitz DM (Ocak 1996). "Fare fibroblast büyüme faktörü-9'un ifadesi ve biyolojik aktivitesi". Biyolojik Kimya Dergisi. 271 (3): 1726–31. doi:10.1074 / jbc.271.3.1726. PMID  8576175. S2CID  27191391.
  11. ^ Ornitz DM, Xu J, Colvin JS, McEwen DG, MacArthur CA, Coulier F, Gao G, Goldfarb M (Haziran 1996). "Fibroblast büyüme faktörü ailesinin reseptör özgüllüğü". Biyolojik Kimya Dergisi. 271 (25): 15292–7. doi:10.1074 / jbc.271.25.15292. PMID  8663044. S2CID  31736768.
  12. ^ Sagong B, Jung da J, Baek JI, Kim MA, Lee J, Lee SH, Kim UK, Lee KY (2014). "Tüm ekzom dizilimi kullanılarak Crouzon sendromlu Koreli bir ailede nedensel mutasyonun belirlenmesi" Klinik ve Laboratuvar Bilimi Yıllıkları. 44 (4): 476–83. PMID  25361936.
  13. ^ Hunter DJ, Kraft P, Jacobs KB, Cox DG, Yeager M, Hankinson SE, Wacholder S, Wang Z, Welch R, Hutchinson A, Wang J, Yu K, Chatterjee N, Orr N, Willett WC, Colditz GA, Ziegler RG , Berg CD, Buys SS, McCarty CA, Feigelson HS, Calle EE, Thun MJ, Hayes RB, Tucker M, Gerhard DS, Fraumeni JF, Hoover RN, Thomas G, Chanock SJ (Temmuz 2007). "Genom çapında bir ilişki çalışması, sporadik postmenopozal meme kanseri riski ile ilişkili FGFR2'deki allelleri tanımlar". Doğa Genetiği. 39 (7): 870–4. doi:10.1038 / ng2075. PMC  3493132. PMID  17529973.
  14. ^ Katoh M, Nakagama H (Mart 2014). "FGF reseptörleri: kanser biyolojisi ve terapötikleri". Tıbbi Araştırma İncelemeleri. 34 (2): 280–300. doi:10.1002 / med.21288. PMID  23696246. S2CID  27412585.
  15. ^ İleri Katı Tümörlü Hastalarda FPA144'ün Güvenliğini ve PK'sini Değerlendiren Açık Etiket, Doz Bulma Çalışması
  16. ^ Dixon MJ, Marazita ML, Beaty TH, Murray JC (2011). "Yarık dudak ve damak: genetik ve çevresel etkileri anlamak". Doğa İnceleme Genetiği (12): 167-178.
  17. ^ Lee KM, Santos-Ruiz L, Ferretti P (Mart 2010). "FGFR2'deki tek noktalı bir mutasyon, osteoblastlarda hücre döngüsünü ve Tgfbeta sinyallemesini etkiler" (PDF). Biochimica et Biophysica Açta (BBA) - Hastalığın Moleküler Temeli. 1802 (3): 347–55. doi:10.1016 / j.bbadis.2009.11.006. PMID  20004243.
  18. ^ Webster MK, Donoghue DJ (Ekim 1997). "Fibroblast büyüme faktörü reseptör 3 kinaz alanının membran lokalize bir türevi ile gelişmiş sinyalleşme ve morfolojik dönüşüm". Moleküler ve Hücresel Biyoloji. 17 (10): 5739–47. doi:10.1128 / mcb.17.10.5739. PMC  232422. PMID  9315632.
  19. ^ Hajihosseini MK, Duarte R, Pegrum J, Donjacour A, Lana-Elola E, Rice DP, Sharpe J, Dickson C (Şubat 2009). "Fgf10'un bir Apert sendromlu fare modelinin iskelet ve iç organ kusurlarına katkıda bulunduğuna dair kanıt". Gelişimsel Dinamikler. 238 (2): 376–85. doi:10.1002 / dvdy.21648. PMID  18773495. S2CID  39997577.

daha fazla okuma

  • McKeehan WL, Kan M (Eylül 1994). "Heparan sülfat fibroblast büyüme faktörü reseptör kompleksi: yapı-fonksiyon ilişkileri". Moleküler Üreme ve Gelişme. 39 (1): 69–81, tartışma 81–2. doi:10.1002 / mrd.1080390112. PMID  7999363. S2CID  6471340.
  • Johnson DE, Williams LT (1993). FGF reseptör multigen ailesindeki yapısal ve fonksiyonel çeşitlilik. Kanser Araştırmalarındaki Gelişmeler. 60. s. 1–41. doi:10.1016 / S0065-230X (08) 60821-0. ISBN  978-0-12-006660-5. PMID  8417497.
  • Park WJ, Meyers GA, Li X, Theda C, Day D, Orlow SJ, Jones MC, Jabs EW (Temmuz 1995). "Crouzon ve Jackson-Weiss sendromlarındaki yeni FGFR2 mutasyonları, alelik heterojenlik ve fenotipik değişkenlik gösterir". İnsan Moleküler Genetiği. 4 (7): 1229–33. doi:10.1093 / hmg / 4.7.1229. PMID  8528214.
  • Marie PJ, Debiais F, Haÿ E (2003). "İnsan kafatası osteoblast fenotipinin FGF-2, FGFR-2 ve BMP-2 sinyali ile düzenlenmesi". Histoloji ve Histopatoloji. 17 (3): 877–85. doi:10.14670 / HH-17.877. PMID  12168799.
  • Ibrahimi OA, Chiu ES, McCarthy JG, Mohammadi M (Ocak 2005). "Apert sendromunun moleküler temelini anlamak". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 115 (1): 264–70. doi:10.1097 / 01.PRS.0000146703.08958.95 (etkin olmayan 2020-12-11). PMID  15622262.CS1 Maint: DOI Aralık 2020 itibarıyla devre dışı (bağlantı)

Dış bağlantılar