BioCryst İlaçları - BioCryst Pharmaceuticals
 | |
| halka açık | |
| İşlem gören | NASDAQ: BCRX Russell 2000 Bileşeni |
| Sanayi | Sağlık hizmeti |
| Kurulmuş | 1986 |
| Merkez | Durham, Kuzey Carolina, AMERİKA BİRLEŞİK DEVLETLERİ |
Kilit kişiler | Jon P. Stonehouse, Başkan ve Baş yönetici |
| Ürün:% s | RABIVAP |
| gelir |  49 Milyon $ (2019)[1] |
Çalışan Sayısı | 110 |
| İnternet sitesi | www.biocryst.com |
BioCryst Pharmaceuticals, Inc. bir Amerikan ilaç şirketidir. Durham, Kuzey Carolina. Şirket, nadir ve ciddi hastalıklar için ağızdan ilaçlara odaklanan, geç aşama biyoteknoloji şirketidir. BioCryst'in antiviral ilacı RAPIVAB, Aralık 2014'te FDA tarafından onaylandı. Japonya, Kore ve Çin'de de onaylandı.
Tarih
Şirket 1986 yılında Charles E. Bugg, Ph.D. ve John A. Montgomery, Ph.D. Mart 1994'te BioCryst bir kamu şirtketi tamamladığında ilk halka arz hisse senetlerini listeleyerek NASDAQ Borsa. 2008 yılında şirket, en hızlı büyüyen şirketlerden biri seçildi Deloitte ve Touche 2008 listesinde Teknoloji Fast 500.[2]
Ekim 2010'da BioCryst, genel merkezinin şu adrese taşınacağını duyurdu: Durham, Kuzey Carolina, şirketin 2006 yılından bu yana ofisinin bulunduğu yer.[3]
Boru hattı
BioCryst Pharmaceuticals, önemli karşılanmamış tıbbi ihtiyaçların olduğu ve bir enzimin hastalığın biyolojik yolunda anahtar rol oynadığı nadir hastalıkları tedavi eden yeni, oral küçük moleküllü ilaçları keşfediyor. BioCryst’in temel geliştirme programları şunları içerir:
- Kalıtsal anjiyoödemin (HAE) önlenmesi ve tedavisi için bir oral plazma kallikrein inhibitörü olan Berotralstat (BCX7353)
- FDA, Amerika Birleşik Devletleri'ndeki uygun hastalar için berotralstat için Genişletilmiş Erişim Programını onayladı
- Berotralstat'ın 3 Aralık 2020'de FDA onayı için bir PDUFA tarihi var
- Kompleman aracılı hastalıkların tedavisi için oral Faktör D inhibitörü olan BCX9930
- FDA, paroksismal noktürnal hemoglobinüri (PNH) tedavisi için BCX9930 için Fast Track unvanını verdi
- Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP) tedavisi için oral bir ALK-2 inhibitörü olan BCX9250
- Galidesivir (BCX4430), SARS-CoV-2 (COVID-19'un nedeni), Ebola, Marburg, Sarı Humma ve Zika dahil olmak üzere virüslerin tedavisi için geliştirilmiş geniş spektrumlu bir antiviraldir.
- Galidesivir güvenlidir ve sağlıklı insan deneklerde hem intravenöz hem de intramüsküler uygulama yoluyla 2019 yılında gerçekleştirilen Faz 1 klinik güvenlik ve farmakokinetik çalışmalarında genellikle iyi tolere edilmiştir.
- Hayvan çalışmalarında galidesivir, Ebola, Marburg, Sarı Humma ve Zika virüsleri dahil olmak üzere çeşitli ciddi patojenlere karşı hayatta kalma faydaları olduğunu göstermiştir.
- BioCryst, ABD devlet kurumları ve diğer kurumlarla işbirliği içinde galidesivir geliştiriyor.
- Eylül 2013'te NIAID, Marburg virüsü hastalığı için ve potansiyel olarak Ebola virüsü dahil diğer filovirüsler için bir tedavi olarak galidesivir geliştirilmesi için BioCryst ile sözleşme imzaladı.
- Mart 2015'te BioCryst, ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Departmanı'nın Hazırlık ve Müdahale için Sekreter Yardımcısı (ASPR) bünyesindeki Biyomedikal Gelişmiş Araştırma ve Geliştirme Otoritesinin (BARDA) BioCryst'e galidesivir'in sürekli gelişimi için bir sözleşme verdiğini duyurdu filovirüsler dahil RNA patojenlerinin neden olduğu hastalıklar için potansiyel bir tedavi olarak.
- Nisan 2020'de BioCryst, COVID-19 hastalarında galidesivirin güvenliğini, klinik etkisini ve antiviral etkilerini değerlendirmek için randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir klinik çalışmaya kaydolmaya başladı. Bu klinik çalışma (NCT03891420), Ulusal Sağlık Enstitülerinin bir parçası olan Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü (NIAID) tarafından finanse edilmektedir.
Referanslar
- ^ https://www.macrotrends.net/stocks/charts/BCRX/biocryst-pharmaceuticals/revenue
- ^ BioCryst en hızlı büyüyen 29. teknoloji firması oldu Birmingham Business Journal, 26 Kasım 2008
- ^ Ranii, David (14 Ekim 2010). "BioCryst, HQ'yu Durham'a taşıyor". Haberler ve Gözlemci. Arşivlenen orijinal 17 Ekim 2010. Alındı 14 Ekim 2010.