Calostoma - Calostoma

Calostoma
Calostoma cinnabarina.jpg
Calostoma cinnabarinum
bilimsel sınıflandırma
Krallık:
Mantarlar
Bölünme:
Basidiomycota
Sınıf:
Agarcomycetes
Sipariş:
Boletales
Alttakım:
Sklerodermatineae
Cins:
Calostoma

Desv. (1809)
Türler
Calostoma cinnabarinum
Corda (1809)
Eş anlamlı[1]

Calostoma bir cins 29 türün gasteroid mantarlar alt siparişte Sklerodermatineae. Diğer gasteroid mantarlar gibi, Calostoma sahip değil spor tipik ile ilişkili deşarj mekanizması ızgaralı mantarlar (balistospory ) ve bunun yerine kapalı spor taşıyıcı yapılara sahiptir. Yuvarlak benzeyen balon topları kabarık, parlak renkli spor açıklıkları (osteoller), kalın, jelatinimsi bir saplar türler bölgelerinde toplanmıştır yaprak döken, ılıman, tropikal veya subtropikal ormanlar. Dağıtımları arasında doğu Kuzey Amerika, Orta Amerika, Asya ve Avustralasya. yaygın isim bazı türlere verilen "güzel ağız", bir şekilde dudaklara benzeyebilen parlak renkli kabarık açıklıkları (osteoller) ima eder. Diğer yaygın isimler arasında "hotlips" ve "puffball in aspic" bulunur.

Olağandışı meyve gövdesi yapısı, tarihsel olarak mikologların, diğerleriyle varsayılan ilişkilere dayanan çeşitli sınıflandırma şemaları önermesine yol açmıştır kurtmantarı veya "mide mantarları". Filogenetik 2000'li yıllarda yapılan analizler, cinsin evrimsel olarak Bolete mantarlar. Calostoma türler ektomikorizal, çeşitli ailelerden gelen ağaçlarla simbiyotik ilişkiler kuruyor. türler, Calostoma cinnabarinum, ile ektomikorizaldir meşe.

Taksonomi

Orijinal cins açıklaması türler Calostoma cinnabarinum (eşanlamlı cinabarina),[2] Fransız botanikçi tarafından yayınlandı Nicaise Auguste Desvaux 1809'da.[3] Modern genetik analizin ortaya çıkmasından önce, Calostoma parçası olarak kabul edildi Gasteromycetes, kapalı bir grup mantar spor taşıyıcı yapılar. Özellikle, şu şekilde sınıflandırılmıştır: sipariş nın-nin saplı puf topları,[4] bazı mikologlar bu cinsin Calostoma ile birleştirilmeli Tulostoma[5] (yabancı düşmanı saplı puffballs), Skleroderma[6] (sert puf topları), Jeastrum[7] (dünya yıldızları) veya Pseudocolus[8] (stinkhorns). Bazı yazarlar yerleştirdi Calostoma kendi başına aile, Calostomataceae.[9][10][11]

2000'lerde bir filogenetik kullanarak analizler nükleer ve mitokondriyal ribozomal gen diziler açıklığa kavuşturmaya yardımcı oldu soyoluş nın-nin Calostoma. Türleri kullanma C. cinnabarinum ve C. ravenelli Temsili örnekler olarak araştırma, cinsi evrimsel olarak monofiletik Boletales clade ve solungaçlı mantarlar, puf topları, saplı puf topları, dünya yıldızları, stinkhorns ve bolete olmayan Gasteromycetes içeren sınıflardan ayrıdır.[12] Calostoma alt siparişe ait Sklerodermatineae Boletales sırasına göre. Boletales aşağıdaki cinslerden oluşur: Boletinellus, Calostoma, Gyroporus, Flebopus, Pisolithus, Skleroderma, ve Veligaster.[13] Calostoma 52-115 milyon yıl önce diğer Boletales'lerden evrimsel olarak ayrıldığı düşünülmektedir.[12] En son yaş tahminleri şunu gösteriyor: Calostoma "Core Sclerodermatineae" nin en son ortak atasından, ortalama yaşı 66.02 milyon yıl olan (en yüksek arka yoğunluk aralığı 49.27-90.28 milyon yıl önce) ayrılmıştır. Mevcut olan en son ortak atanın medyan yaşı Calostoma 42,73 milyon yıl öncedir (en yüksek arka yoğunluk aralığı 28,76-57,15 milyon yıl önce).[14]

Cins adı Calostoma türetilmiştir Yunan Kallos veya "güzellik" ve stoma (στóμα) veya "ağız"; benzer şekilde, birkaç türe atıfta bulunulur yerel "güzel genç" olarak. İçinde Kore denir Yongiveya "kırmızı yanaklar".[15]

Açıklama

Dış doku tabakası Calostoma cinnabarinum (gösterilmektedir) jelatinlidir.

Teknik olarak bilinen meyve gövdeleri gasterocarpsile küresel spor taşıyan başlıklar oluşturun peridyum (dış doku katmanı) iki ila dört açıkça tanımlanmış doku katmanından oluşur. En dıştaki peridial katman, olgunluk sırasında içinden yıldız şeklinde bir gözeneğe sahip parlak renkli peristomu ortaya çıkarmak için soyulan kalın jelatinimsi veya parlak bir kütiküldür. sporlar kaçabilir. Peridyumun en içteki tabakası kağıt gibi ve zarlıdır ve sadece dış tabakalara bağlı kalır. tepe yıldız şeklindeki apikal gözenek veya yarık. Meyve gövdelerinin sapı olmayabilir (sapsız ) veya tepesinde sap. Kalın, iç içe geçmiş ve kaynaşmış kordonlardan yapılmış sap hif, dır-dir higroskopik ve nemi emdiğinde genişleyecektir.[12] Baştaki spor kütlesi, gleba, soluk ve başlangıçta kalın duvarlı iskelete sahip hif aranan kapillitia. Kelepçe bağlantıları mantar hiphalarında bulunur.[4]

Sporlar

sporlar küresel ila eliptik şekle sahiptir ve tipik olarak, ağsı (ağa benzeyen birbirine bağlı oluklarla) veya oyuk.[9] Ayrıntılı çukurlu spor retikülasyonlarındaki varyasyonlar, aşağıdaki tekniklerle araştırmaya ilham vermiştir. taramalı elektron mikroskobu ve atomik kuvvet mikroskopisi. İkinci teknik, ince ayrıntıları ayırt etmek için kullanıldı ( nanometre ölçek) ve çeşitli sporların ince yapısındaki farklılıklar Calostoma Türler.[15] Spor retikülasyonlarının amacı vardır: birbirine dolanır ve hemşire hücreleri ve pullu hif Bunun net etkisi sporların aynı anda uçup gitmesini önlemektir.[16]

Geliştirme

Tipik olarak bir yerde bulunabileceği gibi nemli koşullarda yetiştirildiğinde ılıman Yaprak döken orman, Calostoma türler daha kalın, daha jelatinimsi bir ekzoperidyum (en dıştaki peridial katman) geliştirir. Sap genişledikçe, ekzoperidium sıyrılır ve endoperidumu açığa çıkarır ve peristome - açıklığın etrafındaki doku çıkıntısı yaygın isim, "güzel günler".[17] Eksoperidium olgunlaşmayı korumaya yardımcı olabilir gleba sıcaklık veya nemdeki zararlı değişikliklerden veya böcek avından geç meyve veren türler.[9]

Habitat ve dağıtım

Türler Calostoma bölgelerinde toplandı yaprak döken, ılıman, tropikal veya subtropikal ailelerden ağaç türlerini içeren ormanlar Fagaceae, Nothofagaceae, Myrtaceae, ve Dipterocarpaceae. türler C. cinnabarinum oluşması gösterildi ektomikorizalar ile Quercus türler kullanarak izotopik etiketleme, moleküler ve morfolojik analizler.[18] Güneydoğu Asyalı Calostoma ektomikorizal olarak da tanımlanmıştır. Calostoma sarasinii türleri ile ektomikorizalar oluşturur Lithocarpus (Fagaceae ) süre Calostoma retisporum türlerle ektomikorizalar oluşturur Myrtaceae.[14] Ektomikorizal beslenme şekli, Sklerodermatineae alttakım. Tarihsel olarak, olduğu varsayılmıştı saprobik Taksonomik belirsizliğinden ve saplı puftopları gibi diğer saprobik mantarlarla ilişkili olduğu varsayılan Dünya yıldızları.[9][19]

Cinsin dağılımı Avustralasya ile sınırlıdır (Avustralya, Yeni Zelanda, Papua Yeni Gine ), Güneydoğu Asya, Asya ve Kuzey ve Orta Amerika. Türler tanımlanmıştır Endonezya (Borneo, Java, Sumatra, Yeni Gine), Sri Lanka, Himalaya, Nepal, Çin, Yeni Zelanda, Kuzey Amerika ve Latin Amerika.[17] Avustralya türleri şunlardır C. fuhreri, C. fuscum, C. insigne, C. rodwayi, ve C. viride.[20] David Arora Doğu Kuzey Amerika'da, özellikle güneyde nemli ormanların tercih edildiğinden bahseder. Appalachian Dağları.[21]

Kullanımlar

Yenilebilirlik

Genel olarak, Calostoma türler dikkate alınmaz yenilebilir; çünkü genellikle yeraltında gelişmeye başlarlar, meyve gövdeleri göründüğünde tüketim için çok zor olurlar.[21] Bununla birlikte, 2009 yılında yapılan bir çalışma, toplumda Tenango de Doria (Hidalgo eyalet, Meksika), Calostoma cinnabarinum son yıllarda terk edilmiş gibi görünse de, çocuklar tarafından toplanıp, "yemek gibi" tüketilirdi. Yerliler genç meyve gövdelerine "yemitalar" diyorlardı.[22]

Biyokimya

Calostoma cinnabarinum içerir pigment kırmızı renginden sorumlu olan calostomal adlı. Bu molekülün IUPAC adı tamamen ...trans-16-oksoheksadeka-2,4,6,8,10,12,14-heptaenoik asit.[23]

Tür listesi

Aşağıdaki türler listesi derlenmiştir. Index Fungorum[24] ve literatürde yayınlanan ancak özellikle Fungorum'da eksik olan türler C. formosanum, C. junghuhnii, ve C. sarasinii. Türlerin altında listelenen ad iki terimli otoritedir — o türün orijinal tanımının yazarı, ardından yayın yılı.

Calostoma fuscum
Calostoma cinnabarinum peristome gösteriliyor ve açığa çıkıyor gleba
Calostoma geçici olarak tanımlanan türler C. rodwayi
Calostoma japonica
Binom
Yetki		YılDağıtımNotlar
C. aeruginosum
Massee		1891
C. berkeleyi
Massee		1888Güneyindeki adalarda Sri Lanka[7]
C. brookei
L. Fan ve B. Liu		1995İçinde Malezya orman[25]
C. cinnabarinum
Corda		1809Çin,[26] Kolombiya,[27] Kosta Rika,[28] Hindistan,[29] Meksika,[17][30] Tayvan,[31] ve Amerika Birleşik Devletleri[5][11]
C. formosanum
Sawada		1931AsyaBu bir biçimdir C. junghuhnii çok kısa bir köklenme sapı ile.[32]
C. fuhreri
Crichton ve J.H. Willis[33]		1986Avustralya, Victoria'da kum tepelerindeki nemli depresyonlarda2 cm (0,8 inç) uzunluğa kadar kısa jelatinimsi bir saptan yapılmış koyu gri ila kahverengi meyve gövdelerine ve 0,8 cm (0,3 inç) genişliğe kadar küresel bir kafaya sahiptir. Peridyumun dış tabakası tek parça halinde düşmez ( C. fuscum) ancak küçük siyah granüller halinde kalır. Sporlar eliptik, beyaz ve düz duvarlıdır, 22–25'e 10–11.5 boyutlarında.μm.[34]
C. fuscum
(Berk.) Massee		1888Tazmanya ve güney Avustralya[7]
C. guizhouense
B. Liu ve S.Z. Jiang		1985İçinde dağ ormanda Guizhou, Çin[35]
C. hunanense
B. Liu ve Y.B. Peng		1979Çin'in Hunan ormanlarındaki toprakta[36]
C. insigne
(Berk.) Massee		1888Sri Lanka[7]
C. japonica
Henn.		1902Japonya[37]
C. jiangii
B. Liu ve Yin H. Liu		1985Bir dağ ormanında, Guizhou, Çin'de[36]
C. junghuhnii
(Schlect. & Müll.) Massee		Toplanan Himalayalar,[7] güneydoğu Tibet ve Butan,[38] Nepal'de birkaç kez,[39][40][41] Japonya,[37] ve Tayvan.[31]Başlangıçta şu şekilde tanımlanmıştır: Mitremyces junghuhnii Schlechtendal ve Müller tarafından 1844'te, bu tür 1842'de Tapoilang yakınlarındaki Batta-Lauder ormanında biyota toplamak için bir keşif gezisinde keşfedildi. Java.[42] 1,5 - 2,5 cm (0,6 - 1,0 inç) uzunluğunda ve 1,5 - 2,0 cm (0,6 - 0,8 inç) kalınlığında bir saptan oluşan parlak turuncu - kırmızı meyve gövdelerine sahiptir. Sporlar küreseldir, 1–2 μm uzunluğunda, 12,5–15 çaplı piramit şekilli siğillerle kaplıdır.μm; spor yüzey süslemesi cinste benzersiz görünmektedir.[43]
C. luridum
(Berk.) Massee		1888Yakınında Kuğu nehri Batı Avustralya'da[7]
C. lutescens
(Schw.) Burnap		Kuzey AmerikaBu tür, genellikle "kafes balon" olarak bilinir.[44]
C. miniata
M. Zang		1987Yosunla büyüyor Siçuan, Çin[36]
C. oriruber
Massee		1888Larut, Perak, ve Malay Yarımadası[7]
C. pengii
B. Liu ve Yin H. Liu		1984Çin'in Hunan kentinde bir ormanda[36]
C. ravenelii
(Berk.) Massee		1888Dağlarında Güney Carolina,[7] ve Japonya[45][46]
C. ravenelii var. microsporum (G.F. Atk.) Castro-Mend. & TAMAM MI. Mill. (1983)Bu varyant ilk olarak 1903'te George Atkinson tarafından tanımlandı ve George Atkinson, C. ravenelii, ancak genellikle daha uzun bir sap ve daha küçük, dikdörtgen sporların (6–9 x 3,5–4,5 μm ölçülerinde), yeni bir tür olarak adlandırılmasını garanti etmek için yeterli olduğuna inanıyordu.[47]
C. ravenelii var. Ravenelii (Berk.) Massee1988
C. retisporum
Boedijn		1938
C. rodwayi
Lloyd[48]		1925
C. sarasinii1969Singapur[49]
C. singaporense
L. Fan ve B. Liu		1995Singapur[50]
C. variispora
B. Liu, Z.Y. Li ve Du		1975Çin9–18.9 ile 5.7–8.6 μm arasında değişen değişken boyutlu eliptik sporları ile karakterizedir.[51]
C. viride
(Berk.) Massee		1988Tonglu ve Sinchal, Sikkim 7.000–9.000 fit (2.100–2.700 m) yükseklikte Himalayalar[7]
C. yunnanense
L.J. Li ve B. Liu		1984Yunnan, Çin[52]
C. zanchianum
(Rick) Baseia ve Calonge		2006İlk olarak Brezilyalı mikolog Johann Rick tarafından incelenen tür, 1946'daki ölümünden 15 yıl sonra ölümünden sonra yayınlandı.[53] Başlangıçta adlandırıldı Myremyces zanchianussadece tek bir örnek bilinmektedir.[54] Türün, sapın üstünde 1,3 cm (0,5 inç) uzunluğunda ve 1 cm (0,4 inç) genişliğinde yumurta şeklinde bir kafası vardır. "Ağız" yıldız şeklindedir ve olgunlukta açılan 4 uzun yarıktan yapılmıştır. Sporlar 30–35'e 15–20 μm, iğ şeklinden eliptike, pürüzsüz ve belirgin bir boylamasına oluğa sahiptir.[54]

Referanslar

  1. ^ "Calostoma Desvaux 1809 ". MycoBank. Uluslararası Mikoloji Derneği. Alındı 2012-03-28.
  2. ^ Kuo M. "Calostoma cinnabarina (MushroomExpert.Com) ". MushroomExpert.Com. Alındı 2009-08-05.
  3. ^ Desvaux NA. (1809). "Şampanya'da dansla ilgili türler hakkında gözlemler". Journal de Botanique (Fransızcada). 2: 88–105.
  4. ^ a b Sussman AS. (1973). Mantarlar: İleri Bir İnceleme; Bölüm B. Londra, İngiltere: Academic Pr. ISBN  0-12-045644-3.
  5. ^ a b Burnap CE. (1897). "Harvard Üniversitesi XXXVIII Kriptogamik Laboratuvarından Katkılar: Cins üzerine notlar Calostoma". Botanik Gazete. 23 (3): 180–96. doi:10.1086/327486.
  6. ^ Fischer E. (1884). "Zur Entwickelungsgeschichte der Gasteromyceten". Botanischer Zeitung (Regensberg). 42: 433–94.
  7. ^ a b c d e f g h ben Massee G. (1888). "Cinsin monografisi Calostoma Desv. (Mitremyces Nees) ". Botanik Yıllıkları. 2: 25–46. doi:10.1093 / aob / os-2.1.25.
  8. ^ de Bary A. (1887). Mantarlar, misitozoa ve bakteriler, İngilizce baskısı. Oxford, İngiltere: Clarendon Press.
  9. ^ a b c d Miller HR, Miller OK (1988). Gasteromycetes: Düzenlerin, Ailelerin ve Cinslerin Anahtarlarıyla Morfolojik ve Gelişimsel Özellikler. Eureka, Kaliforniya: Mad River Press. ISBN  0-916422-74-7.
  10. ^ Li F, Bo L, Hua LY (1994). Çin Gasteromycetes: Beihefte zur Nova Hedwigia'ya ek. Berlin, Almanya: J. Cramer. ISBN  3443510302.
  11. ^ a b Coker WC, Couch JN (1928). Doğu Amerika Birleşik Devletleri ve Kanada Gasteromycetes. Kuzey Carolina: Kuzey Carolina Üniversitesi Yayınları.
  12. ^ a b c Hughey BD, Adams GC, Bruns TD, Hibbett DS (2000). "Filogeni Calostoma, jelatinimsi saplı balon yumağı, nükleer ve mitokondriyal ribozomal DNA dizilerine dayalıdır ". Mikoloji. 92 (1): 94–104. doi:10.2307/3761453. JSTOR  3761453.
  13. ^ Bağlayıcı M, Bresinsky A (2002). "Boletoid atalardan Gasteromycetes polimorfik bir soyunun türetilmesi". Mikoloji. 94 (1): 85–98. doi:10.2307/3761848. JSTOR  3761848. PMID  21156480.
  14. ^ a b Wilson AW, Bağlayıcı M, Hibbett DS (2012). "Sclerodermatineae'de (Boletales, Basidiomycota) ektomikorizal konak birlikteliklerinin çeşitliliği ve evrimi". Yeni Fitolog. 194 (4): 1079–1095. doi:10.1111 / j.1469-8137.2012.04109.x. PMID  22471405.
  15. ^ a b Kim M, Kim KW, Jung HS (2007). "Puffball mantarının basidiosporlarının morfolojik takdiri Calostoma elektron ve atomik kuvvet mikroskobu ile " (PDF). Mikrobiyoloji ve Biyoteknoloji Dergisi. 17 (10): 1721–26. PMID  18156793.
  16. ^ Ing B. (1989). "İlk adımlar. Puffballs". Mikolog. 3 (3): 126–7. doi:10.1016 / S0269-915X (89) 80048-5.
  17. ^ a b c Castro-Mendoza E, Miller OK Jr, Stetler DA (1983). "Cins içinde basidiospore duvar ultrastrüktürü ve doku sistemi morfolojisi Calostoma Kuzey Amerikada". Mikoloji. 75 (1): 36–45. doi:10.2307/3792921. JSTOR  3792921.
  18. ^ Wilson AW, Hobbie EA, Hibbett DS (2007). "Ektomikorizal durum Calostoma cinnabarinum izotopik, moleküler ve morfolojik yöntemler kullanılarak belirlenir ". Kanada Botanik Dergisi. 85 (4): 385–93. doi:10.1139 / B07-026.
  19. ^ Bougher NL, Syme K (1998). Güney Avustralya'nın Mantarları. Nedlands, WA: Batı Avustralya Üniversitesi Basın. ISBN  1-875560-80-7.
  20. ^ Orchard AE. (1996). Avustralya Mantarları. Canberra: Avustralya Biyolojik Kaynakları Çalışması. s. 332. ISBN  0-643-06907-0. Google Kitapları
  21. ^ a b Arora D. (1986). Mantarlar Demistifiye Edildi: Etli Mantarlar İçin Kapsamlı Bir Kılavuz. Berkeley, California: On Speed ​​Press. s.715. ISBN  0-89815-169-4. Google Kitapları
  22. ^ Bautista-Nava E, Moreno-Fuentes A (2009). "Yenilebilirliğinin ilk kaydı Calostoma cinnabarina Desv. (Sklerodermatales) " (PDF). Revista Mexicana de Biodiversidad (ispanyolca'da). 80 (2): 561–64.
  23. ^ Gruber G, Steglich W (2007). "Calostomal, gasteromycete'den bir polien pigmenti Calostoma cinnabarinum (Boletales) " (Özet (PDF)). Zeitschrift für Naturforschung B. 62 (1): 129–31. doi:10.1515 / znb-2007-0120. S2CID  28501033.
  24. ^ "Calostoma Index Fungorum'da ". CABI Bioscience. Alındı 2009-08-05.
  25. ^ "Calostoma brookei Index Fungorum'da ". CABI Bioscience. Alındı 2009-08-07.
  26. ^ Liu B. (1984). "Çin'in Gasteromycetes". Beihefte zur Nova Hedwigia. Vaduz: J. Cramer. 74: 1–235. ISBN  3768254763.
  27. ^ Dumont KP, Umana MI (1978). "Kolombiya Mantarları 5. bölüm Laternea triscapa yeni rekor ve Calostoma cinnabarina Kolombiya'da yeni rekor ". Caldasia (ispanyolca'da). 12 (58): 349–52.
  28. ^ Calonge FD, Mata M, Carranza J (2005). "Katkıda bulunulan katálogo de los Gasteromycetes (Basidiomycotina, Fungi) de Kosta Rika". Anales del Jardín Botánico de Madrid. 62 (1): 23–45. doi:10.3989 / ajbm.2005.v62.i1.26.
  29. ^ Boedijn KB. (1938). "Cins Calostoma Hollanda Hint Adaları'nda (Fung. Bas.) ". Bulletin du Jardin Botanique de Buitenzorg. 16 (3): 64–75.
  30. ^ Guzmán, G. (1973). "Observaciones sobre el gênero Calostoma en México". Boletin de la Sociedad Mexicana de Micologia (ispanyolca'da). 7: 99–116.
  31. ^ a b Chen ZC, Yeh KY (1975). "Yeni Formosan orman mantarları hakkında notlar bölüm 3 cins Calostoma". Tayvan. 20 (2): 229–33.
  32. ^ Kobayasi Y. (1962). " Calostoma Doğu Asya ". Açta Phytotaxonomica et Geobotanica. 20 (Özellik No): 252–57.
  33. ^ Crichton GA, Willis JH (1986). "Yeni bir tür Calostoma Desv. (Gasteromycete mantarları) ". Victorian Naturalist. 103: 4–7.
  34. ^ McBain M. "Calostoma fuhreri". Fungimap. Arşivlenen orijinal 30 Ağustos 2007. Alındı 2009-08-05.
  35. ^ "Calostoma guizhouense Index Fungorum'da ". CABI Bioscience. Alındı 2009-08-07.
  36. ^ a b c d "Calostoma hunanense Index Fungorum'da ". CABI Bioscience. Alındı 2009-08-07.
  37. ^ a b Otani Y. (1976). "Cins üzerinde Calostoma Japonyada". Japonya Mikoloji Derneği'nin İşlemleri (Nippon Kingakukai Kaiho). 17 (3–4): 358–62.
  38. ^ Balfour-Browne FL. (1955). "Bazı Himalaya mantarları". British Museum (Doğa Tarihi) Bülteni, Botanik. 1 (7): 189–218.
  39. ^ Berkeley MJ. (1854). "Yıllar XLIV — XLVI. Hint mantarları". Hooker's Journal of Botany. 6: 161–74.
  40. ^ Kobayası Y. (1965). "Himalaya Calostoma ve Isaria". Japon Botanik Dergisi. 40: 228–29.
  41. ^ Singh SC, Nisha. (1976). "Nepal'in bazı etli mantarları". Journal of Science (Katmandu, Nepal). 6: 73–88.
  42. ^ Schlechtendal V, Müller K (1844). "Mitremyces junghuhnii eine neue Art, beschreiben und abgebildet ". Botanische Zeitung. 2 (23): 401–4.
  43. ^ Miller OK, Van Cotter H (1988). "Doku morfolojisi ve spor alt yapısı üzerine gözlemler Calostoma junghuhnii (Gasteromycetes) ". Kanada Botanik Dergisi. 66 (12): 2470–73. doi:10.1139 / b88-335.
  44. ^ McKnight VB, McKnight KH (1987). Mantarlara Tarla Rehberi, Kuzey Amerika. Boston, Massachusetts: Houghton Mifflin. s.343. ISBN  0-395-91090-0. Google Kitapları
  45. ^ Minakata K. (1903). "Dağılımı Calostoma". Doğa. 1761 (68): 296. doi:10.1038 / 068296b0. S2CID  3971793.
  46. ^ Massee G. (1903). "Dağılımı Calostoma (cevap) ". Doğa. 1761 (68): 296. doi:10.1038 / 068296c0. S2CID  409784.
  47. ^ Atkinson GF. (1903). "Yeni bir tür Calostoma". Mikoloji Dergisi. 9 (1): 14–17. doi:10.2307/3752913. JSTOR  3752913.
  48. ^ Lloyd CG. (1925). "Mikolojik notlar". Mikolojik Yazılar. 7 (75): 1349–64.
  49. ^ Lim G. (1969). "Calostoma sarasinii Malaya'dan ". The Gardens 'Bulletin Singapur. 25 (1): 109–10.
  50. ^ "Calostoma singaporense Index Fungorum'da ". CABI Bioscience. Alındı 2009-08-07.
  51. ^ Po L, Tsung-Ying L, Fu T (1975). "Yeni bir tür Calostoma" (PDF). Açta Phytotaxonomica Sinica. 13 (1): 130.
  52. ^ "Calostoma yunnanense Index Fungorum'da ". CABI Bioscience. Alındı 2009-08-07.
  53. ^ Rick J. (1961). "Rio Grande do Sul'daki Basidiomycetes Eubasidii". Iheringia, Série Botânica. 9: 451–90.
  54. ^ a b Baseia IG, Cortez VG, Calonge FD (2006). "Rick'in tür revizyonu: Mitremyces zanchianus e karşı Calostoma zanchianum". Mikotoakson. 95: 113–6.

Dış bağlantılar