Amino asit metabolizmasının konjenital bozuklukları - Congenital disorders of amino acid metabolism
| Amino asit metabolizmasının konjenital bozuklukları | |
|---|---|
 | |
| Bir α- 'nın genel yapısıamino asit, ile amino soldaki grup ve karboksil sağdaki grup. | |
| Uzmanlık | Endokrinoloji  |
Doğuştan amino asit metabolizması hataları sentezini ve bozulmasını bozan metabolik bozukluklardır. amino asitler.
Sistinozu içerir
https://en.wikipedia.org/wiki/Cystinosis
Türler
- Alkaptonüri
- Aspartilglukozaminüri
- Metilmalonik asidemi
- Akçaağaç şurubu idrar hastalığı
- Homosistinüri
- Tirozinemi
- Trimetilaminüri
- Hartnup hastalığı
- Biyotinidaz eksikliği
- Ornitin karbamoiltransferaz eksikliği
- Karbamoil-fosfat sentaz I eksikliği hastalığı
- Sitrülinemi
- Hiperarjininemi
- Hiperhomosisteinemi
- Hipermetiyoninemi
- Hiperlisinemiler
- Nonketotik hiperglisinemi
- Propiyonik asidemi
- Hiperprolinemi
Amino asit taşıma bozuklukları
Amino asit depolama bozuklukları
Referanslar
Dış bağlantılar
| Sınıflandırma |
|---|
 | Endokrin, beslenme veya metabolik bir hastalık hakkındaki bu makale bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |