Diftin sentaz - Diphthine synthase

diftin sentaz
Tanımlayıcılar
EC numarası2.1.1.98
CAS numarası114514-25-9
Veritabanları
IntEnzIntEnz görünümü
BRENDABRENDA girişi
ExPASyNiceZyme görünümü
KEGGKEGG girişi
MetaCycmetabolik yol
PRIAMprofil
PDB yapılarRCSB PDB PDBe PDBsum
Gen ontolojisiAmiGO / QuickGO

İçinde enzimoloji, bir diftin sentaz (EC 2.1.1.98 ) bir enzim o katalizler Kimyasal reaksiyon

S-adenosil-L-metiyonin + 2- (3-karboksi-3-aminopropil) -L-histidin S-adenosil-L-homosistein + 2- [3-karboksi-3- (metilamonyo) propil] -L-histidin

Böylece ikisi substratlar bu enzimin S-adenosil metiyonin ve 2- (3-karboksi-3-aminopropil) -L-histidin oysa iki Ürün:% s vardır S-adenosilhomosistein ve [[2- [3-karboksi-3- (metilamonyo) propil] -L-histidin]].

Bu enzim ailesine aittir. transferazlar özellikle tek karbonlu grup metiltransferazları aktaranlar. sistematik isim bu enzim sınıfının S-adenosil-L-metiyonin: 2- (3-karboksi-3-aminopropil) -L-histidin metiltransferaz. Yaygın olarak kullanılan diğer isimler arasında S-adenosil-L-metiyonin: uzama faktörü 2 metiltransferaz, ve diftin metiltransferaz.

Yapısal çalışmalar

2007 sonu itibariyle 84 yapılar bu sınıf enzimler için çözülmüştür. PDB erişim kodları 1VCE, 1VHV, 1WDE, 1WNG, 2DEK, 2DSG, 2DSH, 2DSI, 2DV3, 2DV4, 2DV5, 2DV7, 2DXV, 2DXW, 2DXX, 2E07, 2E08, 2E15, 2E16, 2E17, 2E4N, 2E4R, 2E7R, 2E8H, 2E8Q, 2E8R, 2E8S, 2ED3, 2ED5, 2EEQ, 2EGB, 2EGL, 2EG, 2EH2, 2EH4, 2EH5, 2EHC, 2EHL, 2EJJ, 2EJK, 2EJZ, 2EK2, 2EK3, 2EK4, 2EK7, 2EKA, 2EL0, 2EL1, 2EL2, 2EL3, 2ELD, 2ELE, 2EMR, 2EMU, 2EN5, 2ENI, 2HR8, 2HUQ, 2HUT, 2HUV, 2HUX, 2OWF, 2OWG, 2OWK, 2OWU, 2OWV, 2P2X, 2P5C, 2P5F, 2P6D, 2P6I, 2P6K, 2P6L, 2P9D, 2PB4, 2PB5, 2PB6, 2PCA, 2PCG, 2PCH, 2PCI, 2PCK, 2PCM, ve 2Z6R.

Referanslar

  • Chen JY, Bodley JW (1988). "Saccharomyces cerevisiae'de difamidin biyosentezi. Spesifik bir S-adenosilmetiyoninin kısmi saflaştırılması ve karakterizasyonu: uzama faktörü 2 metiltransferaz". J. Biol. Kimya. 263 (24): 11692–6. PMID  3042777.
  • Moehring JM, Moehring TJ (1988). "Difamidin post-translasyonel trimetilasyonu in vitro çalışıldı". J. Biol. Kimya. 263 (8): 3840–4. PMID  3346227.