Dyrosauridae - Dyrosauridae
| Dyrosauridae | |
|---|---|
 | |
| Dyrosaurid kafatası Arambourgisuchus khouribgaensis | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Chordata |
| Sınıf: | Reptilia |
| Alttakım: | †Tethysuchia |
| Aile: | †Dyrosauridae de Stefano, 1903 |
| Genera | |
Dyrosauridae bir aile soyu tükenmiş Neosuchian krokodilformlar dan yaşadı Geç Kretase (Maastrihtiyen ) için Eosen. Dyrosaurid fosilleri, Afrika, Asya, Avrupa, Kuzey Amerika ve Güney Amerika'da bulunan küresel olarak dağıtılmıştır. Halihazırda bir düzineden fazla tür bilinmektedir, genel boyut ve kafatası şekli büyük ölçüde farklılık gösterir. Hepsi muhtemelen hem tatlı su hem de deniz ortamlarında yaşayan türlerle suda yaşıyordu. Okyanusta yaşayan dyrosauridler, denizde hayatta kalan birkaç deniz sürüngeninden biriydi. Kretase-Paleojen nesli tükenme olayı.
Dyrosauridler, 6 metre (20 ft) uzunluğa kadar çoğunlukla deniz, uzun çeneli, timsah benzeri dört ayaklı bir gruptu.[1] Kemik dokusu kanıtlarına dayanarak, yavaş büyüdükleri varsayıldı.[2] birbirine kenetlenmiş kapalı çenelere sahip kıyıya yakın deniz hayvanları,[2] hem yüzebilir hem de karada yürüyebilir. Burnunun arka ucundaki dış burun delikleri ve pterygoidindeki bir iç naris, başın üstü suyun üstünde yüzerken avlanma alışkanlığını gösterir ve avını takip ederken nefes almasını sağlar.[1]
Genel Bakış
Dyrosauridlerin, toplam kafatası uzunluğunun yaklaşık% 68'i olan uzun ve ince bir burunlu çok karakteristik bir kafatası şekline sahip oldukları bilinmektedir. Kafatasının ve burnun en ön kısmı dış naris arkasından iki tarafından takip edildi premaksilla kemikler ikiye ulaşana kadar üst çene tek ile ayrılmış kemikler burun kemiği.[1]
Dyrosauridlerde tipik olan, küçük çukurlardan oluşan karakteristik bir koleksiyona sahip tek bir nazal elemandır ve temas için genişleyene kadar sabit bir genişliğe sahiptir. gözyaşı kemikler, daha sonra cephelerin ve ön cephelerin sınırlarını karşılayana kadar kısa bir mesafe daralır.[1]
Dyrosaurların premaksilla üçüncü maksiller alveollerin arkasına uzanan sığ çukurlarla. Maksiller kemiklere göre daha dar ve iki uzun kemiğe uzanan iki premaksilla vardır. üst çene tek burun kemiği ile ayrılan kemikler. Son premaksilla ve birinci maksilla, dördüncü bir diş ile büyük ölçüde ayrılır. Alveoller öne doğru geniş aralıklıdır ve aralarındaki boşluk azalır. arkadan çapı sabit kalan on beşinci alveolden.[1]
Maksilla uzundur (yaklaşık olarak boyunun iki buçuk katı cüce ) ve kafatasının yan kenarının çoğunu oluşturur.[3] Jouve ve Barbosa'ya göre ve belki de hayvanın yaşına bağlı olarak her bir maksilla 13-19 diş taşır.[3]
Dyrosaurid'in önemli bir özelliği dişlenme derin oklüzal çukurlar, özellikle anteriorda daha az belirginleşen maksillaların arka bölgesinde bulunur. Çukurlar, dyrosauridler için birbirine kenetlenen kapalı bir çenenin göstergesidir, çünkü çukurlar üst ve alt çenelerin değişmesi için bir yol sağlar. Dyrosaurus phosphaticus'ta hala mevcut olmalarına rağmen, derin oklüzal çukurların bu özelliği daha az gelişmiş ve geniş hale gelir.[3] Dyrosaurus dişleri, asimetrik labial ve lingual yüzeylere sahip homodont, konik, uzun ve incedir. Arka dişler, ön dişe göre daha kısa ve daha sıkışıktır, bu da diş boyutunun anteriordan arkaya küçüldüğünü gösterir.
Dyrosaurlar, kafatasına yaklaşık% 68'lik bir burun uzunluğuna ve cinsine sahiptir. Rabdognathus ve Atlantosuchus, Dyrosaurus ve Arambourgisuchus tüm dyrosauridler arasında en büyük burun oranlarına sahiptir. Burun uzunluğu daha önce dyrosaurid ilişkileri kurmak için kullanılırken, burnun uzatılmasının "daha gelişmiş" bir karakter olduğu düşünülüyordu. Bu, Jouve'un en uzun burnun aslında ilkel durum olduğu sonucuna uymadığı için, dyrosaurid evriminde daha kısa veya daha uzun burun bağımsız olarak en az dört kez görünür.[4]
Paleobiyocoğrafya
Dyrosaurids bir zamanlar bir Afrika grubu olarak kabul edildi, ancak 2000'lerden itibaren yapılan keşifler, kıtaların çoğunda yaşadıklarını gösteriyor.[5] Aslında, bazal formlar beşiğinin Kuzey Amerika olabileceğini öne sürüyor.
Genel
| Cins | Durum | Yaş | yer | Açıklama | Görüntüler |
|---|---|---|---|---|---|
| Acherontisuchus | Geçerli | Paleosen |  Kolombiya | Büyük gövdeli, uzun burunlu tatlı su dyrosaurid Cerrejón Oluşumu | |
| Aigialosuchus | Geçerli | Kampaniyen |  İsveç | Denizden bir dyrosaurid Kristianstad Havzası | |
| Anthracosuchus | Geçerli | Paleosen | Kolombiya | Kısa burunlu tatlı su dyrosaurid Cerrejón Oluşumu | |
| Arambourgisuchus | Geçerli | Paleosen |  Fas | Uzun burunlu deniz dyrosaurid | |
| Atlantosuchus | Geçerli | Paleosen | Fas | Herhangi bir dyrosauridin vücut boyutuyla orantılı olarak en uzun burun uzunluğuna sahip uzun burunlu bir deniz dyrosaurid | |
| Cerrejonisuchus | Geçerli | Paleosen | Kolombiya | Küçük gövdeli, kısa burunlu tatlı su dyrosaurid Cerrejón Oluşumu | |
| Chenanisuchus | Geçerli | Maastrihtiyen -Paleosen |  Mali Fas | Cins, K-Pg sınırı |  |
| Congosaurus | Geçerli | Paleosen |  Angola | ||
| Dyrosaurus | Geçerli | Eosen |  Cezayir Tunus | Büyük gövdeli, uzun burunlu deniz dinozoru |  |
| Fortignathus | Geçerli | Albiyen –Senomaniyen |  Nijer | Bir dyrosaurid Echkar Formasyonu. | |
| Guarinisuchus | Geçerli | Paleosen |  Brezilya | Bir deniz dyrosaurid |  |
| Hiposaurus | Geçerli | Maastrihtiyen -Paleosen | Brezilya Mali Nijerya BİZE | Herhangi bir dyrosaurid cinsinin çoğu olmak üzere beş tür adlandırılmıştır; cins, K-Pg sınırı | |
| Fosfatozor | Geçerli | Eosen | Mali Tunus | Künt dişlere ve kaşık şeklinde bir burun ucuna sahip büyük gövdeli, uzun burunlu bir deniz drosauridi | |
| Rabdognathus | Geçerli | Maastrihtiyen -Paleojen | Mali Nijerya | Büyük gövdeli, uzun burunlu bir deniz dinozoru; cins, K-Pg sınırı | |
| Sabinosuchus | Geçerli | Maastrihtiyen |  Meksika | Bir dyrosaurid Escondido Oluşumu. | |
| Sokotosaurus | Junior eşanlamlı | Küçük eşanlamlı Hiposaurus | |||
| Sokotosuchus | Geçerli | Maastrihtiyen | Nijerya | Uzun burunlu deniz dyrosaurid | |
| Tilemsisuchus | Geçerli | Eosen | Mali |
Filogeni
Jouve et al. (2005) Dyrosauridae'yi bir clade aşağıdaki yediye göre sinapomorfiler veya paylaşılan karakterler:
- Retroartiküler prosesin posteromedial kanadı, retroartiküler proseste ventral olarak dorsal olarak konumlanmıştır.
- Oksipital çıkıntılar küçük
- Ekzoksipital büyük ölçüde katılır oksipital kondil
- Supratemporal fenestra anteroposterior olarak güçlü bir şekilde uzamış
- En yüksek kadar geniş sempati
- Quadratojugal, çene ile eklemlenme için büyük ölçüde kraniyal kondile katılır
- 4 premaksiller diş
Aşağıda bir kladogram Jouve'den sonra et al. (2005) Dyrosauridae ve diğer yakından ilgili filogenetik ilişkilerini gösteren Neosuchians:
| Neosuchia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Dyrosauridae için kompozit kladogram (Jouve'den et al. 2008 ve Barbosa et al. 2008):
| Dyrosauridae |
Dyrosauridae incertae sedis:Tilemsisuchus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Hastings'den sonra Cladogram et al. (2011) taksonların coğrafi oluşumlarını gösteriyor:[6]
| Neosuchia |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Analiz, dyrosauridlerin en yakın akrabalarının Sarcosuchus ve Terminonaris.
Paleobiyoloji
Büyüme
Dyrosauridlerin yarı sucul yaşamına dair kanıt, kemik yapısının dikkatli analizinden gelir. Sudaki tetrapodlarda meydana gelebilecek iki tür yapısal kemik organizasyonu vardır: osteoporotik veya pakiostotik. Osteoporotik kemik süngerimsi ve gözeneklidir, pakiostotik ise iskelet kütlesindeki artışı içerir. Osteoporotik gibi süngerimsi / gözenekli kemik, kemik dokusundaki azalma nedeniyle suda daha hızlı yüzme ve daha iyi manevra kabiliyeti ile ilişkilidir, birçok mevcut deniz memelisi ve deniz kaplumbağası, iyi yüzücü olmalarını sağlayan osteoporotik kemiğe sahiptir. Pakiostotik kemik, iskelet kütlesinde osteoskleroz (kemiğin iç sıkışması), pakiostoz (kompakt kortekslerin hiperplazisi) veya pakyeosklerozun (ikisinin kombinasyonu) neden olabileceği genel / lokal bir artıştır. Rafael César Lima Pedroso de Andrade, Juliana Manso Sayao tarafından yapılan dyrosaur kemiği araştırması, bu ailenin hızlı yüzmeyi gösteren osteoporotik kemik dokusuna sahip olduğunu ortaya çıkardı. ekoloji yanı sıra bazı osteoskleroz pakiostotik kemik dokusunun bir bileşenidir. Osteoporoz, tamamen suda yaşayan bir yaşam tarzı ile ilişkiliyken, pakiostotik tamamen suda yaşayan bir yaşam değildir, ancak hızlı yüzme ekolojisi ile ilişkilidir. Bu nedenle, dyrosaurlar kemik yapılarının gösterdiği gibi yarı suda hızlı yüzücülerdir. Kıyıya yakın, yarı suda yaşayan yaşam tarzına dair diğer kanıtlar, fosillerin genellikle geçiş deniz çökeltilerinde bulunduğu yerdir.[2] - eksenel frekans yüzme kullanarak (esasen mevcut timsahlar tarafından kullanılan) daha büyük dalgalı Son derece gelişmiş olması nedeniyle kuyruk hareketi ve frekansı kas sistemi daha güçlü bir ileri atılım sağlar.[2]
Dyrosaurids, bir hakkın dikkatli analizi ile belirlenen, yavaş büyüyen bir hayvanın göstergesi olan bir doku modeline sahiptir. uyluk ve sol tibia. Sol kaval kemiğinde, kortekste 300 mm aralıklı beş sıra durdurulmuş büyüme (LAG'ler) ile lamellar zonal bir kemik ve zara doğru (periost olarak) yoğunluğu azalmış açık bir birincil osteon ağları vardı. Sağ femurda çift LAG'ler ve daha sonra bir EFS'nin yanı sıra derin korteks ve spongiozada meydana gelen ikincil osteonlar vardı. Bu doku büyüme modeli, yavaş büyüyen hayvanların ortak bir özelliğidir.[2]
Yetişme ortamı
Dyrosauridler, Geç Kretase'den aşağı Eosen'e geçiş denizi çökellerinde bulunur.[2] Bu aile, esas olarak New Jersey'deki Maastrichthian yataklarından ve kuzey ve batı Afrika'daki Tetis Denizi'nden geç Kretase'den erken Paleojen kayalarına kadar bilinmektedir.[2] Pakistan'ın Paleosen ve Eosen katmanlarının yanı sıra Güney Amerika, Brezilya, Hindistan, Güney Asya ve kıyıdan da fosiller bulundu. Genellikle dyrosauridler, kıyı ve nehir ağzı yataklarından Kuzey Afrika ve Orta Doğu yoluyla elde edilirler ve bu da onların yarı sucul hayvanlar olarak varlıklarını teyit eder.[7]
Dyrosauridae, en büyük taksonomik çeşitliliğine Erken Paleojen ama sanki clade Geç Kretase'de daha büyük ve daha yaygın bir coğrafi dağılım elde etmeyi başardı. Dyrosauridlerin en eski kayıtları, Afrika'da veya Afrika'ya yakındır. Senomaniyen Sudan ve Portekiz ve diğer bazıMaastrihtiyen, Mısır'da Geç Kretase keşifleri. Daha sonra, Kuzey Amerika'daki Maastrichtian tarafından, dyrosauridlerin kaydı, Paleosen ve Eosen boyunca sürdürüldüğü görülen yaygın bir dağılım oluşturarak daha eksiksiz hale geldi.[8]
Dyrosaurids ayrıca deniz dışı çökeltilerden de bulunmuştur. Kuzeyde Sudan dyrosauridler, akarsu nehir ortamında yaşadıklarını gösteren tortular.[9] Belirsiz dyrosauridlerden kemikler, iç kesimlerdeki tortularda bulunmuştur. Pakistan yanı sıra. Bazı dyrosauridler, örneğin Umm Himar Formasyonu içinde Suudi Arabistan, yerleşik nehir ağzı kıyıya yakın ortamlar. Yakın zamanda adlandırılan dyrosauridler Cerrejonisuchus ve Acherontisuchus kurtarıldı Cerrejón Oluşumu kuzeybatıda Kolombiya Umm Himar Formasyonu'nun nehir ağzı ortamından daha iç kesimlerde yağmur ormanları ile çevrili bir geçiş deniz-tatlı su ortamını temsil ettiği düşünülen bir bölge.[10] Cerrejonisuchus ve Acherontisuchus küresel sıcaklıkların yüksek olduğu bir dönemde neotropikal bir ortamda yaşadı çok daha sıcak bugün olduğundan daha fazla.[11][12]
Üreme
1978'de, dyrosauridlerin okyanusta yetişkinler olarak yaşadıkları, ancak iç tatlı su ortamlarında yeniden ürettikleri öne sürüldü. Pakistan'dan küçük gövdeli dyrosauridlere ait kalıntılar genç olarak yorumlandı. İç çökeltilerdeki varlıkları, dyrosauridlerin okyanustan çok uzaklarda yumurtadan çıktıklarının kanıtı olarak görülüyordu.[13] Aşağı Eosen Oulad Abdoun Havzasından, çok az genç dyrosaurid vardır, ancak çok sayıda benzer büyüklükte yetişkin örnekleri vardır. Bu, gençlerin tatlı su ortamlarında ve yetişkinlerin deniz ortamlarında yaşadığı varsayımını daha da ileriye götürmüştür.[14] Ancak son zamanlarda, Cerrejón Formasyonunun büyük gövdeli ve tamamen olgun dyrosauridleri, bazı dyrosauridlerin tüm yaşamlarını iç ortamlarda yaşadıklarını ve asla kıyıya geri dönmediklerini göstermiştir.[6]
Referanslar
- ^ a b c d e Jouve, Stephanie. Kafatasının yeni bir açıklaması Dyrosaurus phosphaticus (Thomas, 1893) (Mesoeucrocodylia: Dyrosauridae) Kuzey Afrika'nın Aşağı Eosen bölgesinden. 2005. 2 Mart 2015 tarihinde http://cjes.nrc.ca Arşivlendi 2002-06-04 de Wayback Makinesi.
- ^ a b c d e f g Andrade RCLPd, Saya ̃o JM (2014) Paraíba Havzasından (Kuzeydoğu Brezilya) bir Dyrosaurid'in (Archosauria: Crocodylomorpha) Paleohistoloji ve Yaşam Tarzı Çıkarımları. PLoS ONE 9 (7): e102189. doi: 10.1371 / journal.pone.0102189
- ^ a b c Antonio Barbosa, José; Wilhelm Armin Kellner, Alexander. Somália Satış Viana, Maria. Yeni dyrosaurid crocodylomorph ve Brezilya'da K-P geçişinde faunal dönüşüm için kanıtlar. 2008. Kraliyet Cemiyeti Bildirileri. İndirildi http://rspb.royalsocietypublishing.org/
- ^ Jouve, Stephanie; Bouya, Baadi; Amaghzaz, Mbarek. FAS PALEOCENE'DEN UZUN SNOUTED DYROSAURID (CROCODYLIFORMES, MESOEUCROCODYLIA): FİLOJENETİK VE PALAEOBİYOGEOGRAFİK İMPLİKASYONLAR. 2008. Paleontology, cilt. 51, bölüm 2. s. 281-294.
- ^ Jouve et al. (2008)
- ^ a b Hastings, A.K., Bloch, J. ve Jaramillo, C.A. (2011). "Kolombiya'nın kuzeydoğusundaki Paleosen'den yeni bir longirostrin dyrosaurid (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia): yeni dünya dyrosauridae için biyocoğrafik ve davranışsal çıkarımlar" (PDF). Paleontoloji. 54 (5): 1095–116. doi:10.1111 / j.1475-4983.2011.01092.x. Arşivlenen orijinal (PDF) 31 Mart 2012 tarihinde. Alındı 14 Eylül 2011.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı)
- ^ Matthew C. Lamanna, Joshua B. Smith, Yousry S. Attia ve Peter Dodson Kaynak: Omurgalı Paleontoloji Dergisi, Cilt. 24, No. 3 (10 Eylül 2004), s. 764-768 Yayınlayan: Taylor & Francis, Ltd., The Society of Omurgalı Paleontology Stable URL adına: https://www.jstor.org/stable/4524765 Erişim: 04-03-2015 17:11 UTC.
- ^ Ashu Khosla, Joseph J.W. Sertich, Guntupalli V.R. Prasad ve Omkar Verma Kaynak: Omurgalı Paleontoloji Dergisi, Cilt. 29, No. 4 (12 Aralık 2009), s. 1321-1326 Yayınlayan: Taylor & Francis, Ltd., The Society of Omurgalı Paleontology Stable URL adına: https://www.jstor.org/stable/20627142. Erişim: 03-03-2015 07:01 UTC
- ^ Buffetaut, E .; Bussert, R .; Brinkmann, W. (1990). "Kuzey Sudan'ın Üst Kretase bölgesinde yeni bir deniz dışı omurgalı faunası". Berliner Geowissenschaftlische Abhandlungen. 120: 183–202.
- ^ Hastings, A. K; Bloch, J. I .; Cadena, E. A .; Jaramillo, C.A. (2010). "Kolombiya'nın kuzeydoğusundaki Paleosen'den yeni bir küçük kısa burunlu dyrosaurid (Crocodylomorpha, Mesoeucrocodylia)". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 30 (1): 139–162. doi:10.1080/02724630903409204. S2CID 84705605.
- ^ Head, J. J .; Bloch, J. I .; Hastings, A. K .; Borque, J. R .; Cadena, E. A .; Herrera, F. A .; Polly, P. D .; Jaramillo, C.A. (2009). "Paleosen neotropiklerinden dev boid yılan, geçmiş ekvator sıcaklıklarının daha sıcak olduğunu ortaya koyuyor". Doğa. 457 (7230): 715–717. Bibcode:2009Natur.457..715H. doi:10.1038 / nature07671. PMID 19194448. S2CID 4381423.
- ^ Kanapaux, B. (2 Şubat 2010). "UF araştırmacıları: Antik timsah, Titanoboa için göreceli muhtemel besin kaynağı". Florida News Üniversitesi. Arşivlenen orijinal 8 Haziran 2010. Alındı 3 Şubat 2010.
- ^ Buffetaut, E. (1978). "Pakistan'ın Eosen döneminden timsah kalıntıları". Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. 156: 262–283.
- ^ Jouve, Stephanie; Bardet, Nathalie; Jalil, Nour-Eddine; Superbiola, Xabier Pereda; Bouya, Baâdi ve Amagzaz, Mbarek. 2008. En eski Afrika timsahı: filogeni, paleobiyocoğrafya ve Kretase-Tersiyer sınırı boyunca deniz sürüngenlerinin farklı hayatta kalması. Omurgalı Paleontoloji Dergisi 28 (2): 409–421, Haziran 2008
- Barbosa, J.A., Kellner, A.W.A. ve Viana, M.S.S. (2008). Yeni dyrosaurid crocodylomorph ve Brezilya'da K-P geçişinde faunal dönüşüm için kanıtlar. Kraliyet Cemiyeti B Bildirileri: Biyolojik Bilimler: Firstcite
- Buffetaut, E. (1985). L'evolution des crocodiliens. Les animaux disparus-Pour la bilim, Paris 109.
- Jouve, S .; Bouya, B .; Amaghzaz, M. (2008). "Fas Paleosen'den uzun burunlu bir dyrosaurid (Crocodyliformes, Mesoeucrocodylia): filogenetik ve paleocoğrafik çıkarımlar". Paleontoloji. 51 (2): 281–294. doi:10.1111 / j.1475-4983.2007.00747.x.
- Jouve, S .; Iarochène, M .; Bouya, B .; Amaghzaz, M. (2005). "Fas Paleosen'den yeni bir dyrosaurid krokodil formu ve Dyrosauridae'nin filogenetik analizi". Acta Palaeontologica Polonica. 50 (3): 581–594.
Dış bağlantılar
- Jouve vd. (2005)
- Mikko'nun Filogeni Arşivi Dyrosauridae sayfası
- Dyrosauridae ile ilgili Paleopedia sayfası
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||
