Archosauromorpha - Archosauromorpha
| Archosauromorphs | |
|---|---|
 | |
| Satır 1: Sharovipteryx mirabilis ve Caiman latirostris 2. Satır: Pardalotus punctatus ve Hyperodapedon fischeri 3. Satır: Tanystropheus longobardicus | |
 | |
| Kaplumbağalar ve kaplumbağalar, diğer canlılardan çok archosaurlara daha yakındır. | |
bilimsel sınıflandırma  | |
| Krallık: | Animalia |
| Şube: | Chordata |
| Sınıf: | Reptilia |
| Clade: | Kertenkeleler |
| Clade: | Archosauromorpha von Huene, 1946 |
| Alt gruplar | |
| |
 | |
| Eş anlamlı | |
| |
Archosauromorpha (Yunan "yönetici kertenkele formları" için) bir clade nın-nin diapsid sürüngenler daha yakından ilgili tüm sürüngenleri içeren Archosaurs (gibi timsahlar ve dinozorlar, dahil olmak üzere kuşlar ) ziyade lepidosaurlar (gibi Tuataras, kertenkele, ve yılanlar ).[2] Archosauromorphs ilk olarak ortada ortaya çıktı. Permiyen çok daha yaygın ve çeşitli hale gelmelerine rağmen, Triyas dönemi.[3]
Archosauromorpha ilk olarak 1946'da isimlendirilmiş olmasına rağmen, üyeliği 1980'lere kadar tam olarak yerleşmemişti. Şu anda Archosauromorpha, dört ana sürüngen grubunu kapsamaktadır: tıknaz, otçul allokotosaurlar ve gergedanlar, çok çeşitli Archosauriformes ve bir polifirik dahil olmak üzere çeşitli uzun boyunlu sürüngenlerin gruplanması Protorosaurus, tanystropheids, ve Prolacerta. Dahil olmak üzere diğer gruplar külotlu çoraplar (kaplumbağalar ve soyu tükenmiş akrabaları) ve semiaquatic koristoderler ayrıca bazı yazarlar tarafından Archosauromorpha'ya yerleştirilmiştir.
Archosauromorpha, en çeşitli sürüngen gruplarından biridir, ancak üyeleri birkaç ortak iskelet özelliği ile birleştirilebilir. Bunlar arasında omurlardaki laminalar, premaksilla'nın posterodorsal süreci, notokordal kanalların olmaması ve humerusun entepikondiler foramenlerinin kaybı yer alır.[2] Ancak, kaplumbağalar ve kaplumbağalar yokken, archosaurların bir taşlığı vardır.
Tarih ve tanım
Archosauromorpha terimi ilk olarak Friedrich von Huene 1946'da sürüngenlere lepidosaurlardan çok arkozorlarla daha yakından ilgili olarak atıfta bulunmak. Bununla birlikte, 20. yüzyılın sonlarından önce eski sürüngen ilişkileri konusunda çok az fikir birliği vardı, bu nedenle Archosauromorpha terimi, yaratılışından yıllar sonra nadiren kullanıldı.
Gelişi kladistik Reptilia'daki ilişkilerin en azından bir kısmının çözülmesine yardımcı oldu ve belli sürüngenlerin açıkça archosaurlara daha yakın olduğu ve diğerleri lepidosaurlarla müttefik olduğu, Archosaur soyu ile lepidosaur soyu arasında Permiyen'de bir yerde bir ayrım olduğu ortaya çıktı. Jacques Gauthier 1982 yıllık toplantısında archosaur soyu için Archosauromorpha terimini yeniden kullandı. American Society of Zoologists ve daha sonra bunu 1984 Ph.D. tez.[4] Gauthier tarafından formüle edilen Archosauromorpha, dört ana sürüngen grubunu içeriyordu: Rhynchosauria, "Prolacertiformes", "Trilophosauria" ve Archosauria (şimdi gruba eşdeğer Archosauriformes ). Gauthier tarafından 1980'lerde oluşturulan kladistik analizler, Michael J. Benton, ve Susan E. Evans Gauthier'in sınıflandırma şemasını büyük sürüngen ilişkileri çalışmaları içinde uyguladı.[5][4][6]
Michel Laurin (1991) Archosauromorpha'yı en son ortak ata nın-nin Prolacerta, Trilophosaurus, Hiperodapedon ve tüm soyundan gelenler.[7] David Dilkes (1998), Archosauromorpha'nın daha kapsayıcı (ve şu anda daha popüler) bir tanımını formüle ederek, Protorosaurus ve diğerleri Suudi Arabistan daha yakından ilgili olan Protorosaurus Lepidosauria'ya göre.[8]
2016 yılında Martin Ezcurra Archosauromorpha'nın bir alt grubu olarak adlandırıldı, Crocopoda ("timsah ayağı"). Crocopoda, allokotosaurlarla daha yakından ilişkili tüm archosauromorph'lar olarak tanımlanır (özellikle Azendohsaurus ve Trilophosaurus ), rhynchosaurs (özellikle Rhynchosaurus ) veya arkosauriforms (özellikle Proterosuchus) ziyade Protorosaurus veya tanystropheids (özellikle Tanystropheus ). Bu grup kabaca Laurin'in Archosauromorpha tanımına karşılık gelir.[2]
Üyeler
Belirsiz üyeler
1980'lerin ufuk açıcı çalışmalarından bu yana, Archosauromorpha'nın sürekli olarak dört spesifik sürüngen grubu içerdiği bulundu, ancak grupların kendilerinin tanımları ve geçerliliği sorgulandı. En az tartışmalı grup, tıknaz otçulların monofiletik bir türü olan Rhynchosauria'dır ("gaga sürüngenler"). Birçok gergedan, gaga benzeri premaksiller kemiklere ve geniş kafalara sahip oldukça değiştirilmiş kafataslarına sahipti.
Başka bir archosauromorph grubu geleneksel olarak Trilophosaurus, sıradışı iguana otçul sürüngen gibi gergedanlardan oldukça farklıdır. Gauthier, bu grup için "Trilophosauria" adını kullandı, ancak 2015 yılında yapılan bir araştırma alternatif bir isim sundu. Bu çalışma şunu buldu Azendohsauridae Triyas sürüngenleri daha önce "prosauropod "dinozorlar aslında yakın akrabalarıydı Trilophosaurus ve geri kalanı Trilophosauridae. Trilophosauridler ve azendohsauridler artık Allokotosauria ("garip sürüngenler") altında birleşiyorlar.[9]Bu iki grup Triyas döneminin sonunda hayatta kalamadı, ancak en ünlü arkeozoromorf grubu sadece hayatta kalmadı, aynı zamanda çeşitlenmeye ve egemenlik kurmaya devam etti. Triyas-Jura neslinin tükenmesi. Bunlar, ünlü dinozorlar dahil olmak üzere çok çeşitli hayvanlardan oluşan Archosauriformes ve pterozorlar. Archosauriformes'in iki alt kılıcı günümüze kadar gelmiştir: yarı su krokodilleri ve tüylü dinozorların sonuncusu: kuşlar. Gauthier, bugün Archosauriformes olarak adlandırılan şeye atıfta bulunmak için Archosauria adını kullandı; Modern çalışmalarda, Archosauria adının yalnızca timsahların atalarını içeren daha sınırlı bir tanımı vardır (ör. Pseudosuchia ) ve kuşlar (yani Avemetatarsalia ).
Archosauromorpha'nın kesin olmayan son üyeleri en tartışmalı grubu temsil ediyor. Bunlar ortaya çıkan ilk archosauromorflardı ve uzun boyunları, geniş duruşları ve etobur alışkanlıkları ile karakterize edilebilirler. Grup için bir isim, Protorosauria, Adını almıştır Protorosaurus, iyi kalıntılardan bilinen en eski archosauromorph. Başka bir isim, Prolacertiformes, farklı bir üyeye atıfta bulunur, Prolacerta. Protorosauria / Prolacertiformes karmaşık bir geçmişe sahipti ve paleontologlar Triyas'ın sürüngenlerini keşfedip yeniden değerlendirirken birçok takson gruba girip ayrıldı. Açık farkla bunların en ünlüsü, aşağıdaki gibi tanystrofeidlerdir. Tanystropheus, tüm vücutlarından daha uzun boyunlara sahip olduğu biliniyor. Diğer önemli cinsler şunları içerir: Boreopricea, Pamelaria, ve Macrocnemus, yanı sıra garip süzülen sürüngenler Sharovipteryx ve Mecistotrachelos. David Dilkes'in 1998'de yaptığı bir dönüm noktası çalışması, Prolacertiformes kavramını geleneksel bir monofiletik grup (yani üyeleri tek bir ortak ataya sahip olan). Bunu savundu Prolacerta Archosauriformes'e diğer "prolakertiformlardan" çok daha yakındı, bu da adı geçersiz kılıyordu.[8] Aynı şekilde, Pamelaria artık bir allokotosaur olarak kabul ediliyor, Macrocnemus bir tanystropheid ve Protorosaurus sözde yakın akrabalarından herhangi biri ile bir kuşak oluşturmak için fazla bazal ("ilkel") olabilir.[2] Bu nedenle, Archosauromorpha'nın bu son grubu genellikle parafiletik veya polifirik ve az sayıda modern çalışma bunu kullanıyor.
İtiraz edilen üyeler
Bu dört grubun dışında, Archosauromorpha'nın bazen birkaç ek sürüngen grubunu kapsadığı kabul edilir. En yaygın eklemelerden biri Choristodera, gizemli kökenleri olan bir grup yarı su sürüngen. Koristodere fosilleri sadece Jurassic içinden Miyosen, ilk arkeozoromorfların yanında ilk olarak Permiyen döneminde ortaya çıktıkları teorileştirildi. Choristoderes, archosauromorphlarla çok sayıda benzersiz özelliği paylaşır, ancak aynı zamanda lepidosauromorflarla eşit veya daha fazla sayıda benzersiz özelliği paylaşırlar, bu nedenle her iki gruba dahil edilmeleri konusunda hala bazı tartışmalar vardır.[6][2] bukalemun - veya Tamandua -sevmek Drepanosaurlar ayrıca Archosauromorpha'ya yarı düzenli olarak yerleştirilir,[8] ancak bazı çalışmalar, sürüngenlerin çok daha bazal bir soyunun parçası olduğunu düşünmüştür.[10] Su thalattosaurlar[6] ve süzülme kuehneozorlar[6][10] ayrıca düzensiz bir şekilde archosauromorph olarak kabul edilir.
Genetik çalışmalar, modern testudinlerin (kaplumbağalar ve kaplumbağa ) timsahlarla kertenkelelerden daha yakından ilişkilidir.[11][12] Bu kanıt doğruysa, kaplumbağalar bazal Archosauromorpha'nın bir parçasıdır. Aynı şekilde soyu tükenmiş kaplumbağa akrabaları Pantestudines Archosauromorpha'ya da düşecektir. Bazı genetikçiler, kaplumbağa ve arkozorların akrabalarının oluşturduğu grup içindeki sürüngenlere atıfta bulunmak için bir isim önerdiler. Bu isim clade Archelosauria. Pantestudines tüm su sürüngen düzenini kuşatabileceğinden Sauropterygia Bu, Archosauromorpha'nın (Archelosauria olarak) genel olarak inanılandan çok daha geniş bir grup olabileceği anlamına gelir.[13] Bununla birlikte, anatomik veriler bu genetik kanıtla aynı fikirde değil, bunun yerine Pantestudine'leri Lepidosauromorpha'ya yerleştiriyor.[14]
Anatomi
Yaşayan arkeozoromorfların en çeşitli türleri kuşlar olmasına rağmen, grubun ilk üyeleri görünüşte modern kertenkelelere yüzeysel olarak benzeyen sürüngenlerdi. Archosauromorflar ilk kez Permiyen'deki fosil kayıtlarında göründüklerinde, uzun boyunlu, hafif yapılı, orta uzunlukta, sivrilen burunlu, yayılan sürüngenlerle temsil ediliyorlardı. Bu vücut planı, moderninkine benzer kertenkeleleri izlemek, aynı zamanda Trias arkeozoromorfları tarafından da paylaşılmaktadır. tanystropheids ve Prolacerta. Trilohpsaurids, azendohsaurids ve rhynchosaurs gibi diğer erken gruplar, yarı dik duruşlar ve daha yüksek metabolizmalara sahip daha stoklayıcı formlara dönüşerek bu vücut planından saparlar. Archosauriforms, devleri kapsayan çeşitliliğin daha da uç noktalarına gitti. Sauropod dinozorlar, uçan pterozorlar ve kuşlar, semiaquatic timsahlar, Fitosaurlar, ve Proterochampsianlar ve apeks yırtıcılar gibi eritrosuchidler, sözde düşenler, ve Theropod dinozorlar. Archosauromorphların şaşırtıcı çeşitliliğine rağmen, birkaç ince iskelet özelliği sayesinde hala bir sınıf olarak birleştirilebilirler.[2]
Kafatası
Çoğu archosauromorph, olandan daha "gelişmiş" Protorosaurus bir uyarlamasına sahipti premaksilla Posterodorsal veya postnarial süreç olarak bilinen (burnun ucundaki diş taşıyan kemik). Bu, dış tarafın altına ve arkasına uzanan arkaya bakan bir kemik dalıydı. burun delikleri (burun deliği) ile temas burun kemikleri burnun üst kenarında. Birkaç gelişmiş archosauriform, plesiomorfik Diğer sürüngenlerde bulunan ("ilkel") durum, premaxilla'nın kısa veya hiç olmayan bir posterodorsal süreci olup, burun deliklerinin arka kenarı esas olarak üst çene kemikler yerine. Burunların kendilerine gelince, bunlar genellikle büyük ve oval şekilli, yüksek ve kafatasının orta hattına yakın konumlandırılmışlardır.[4]
Birçok erken arkeozoromorf, örneğin Protorosaurus, tanystropheids, Trilophosaurusve türetilmiş gergedanların bıçak benzeri bir sagital kret üzerinde parietal kemikler arka kısmında kafatası çatı, supratemporal (veya üst temporal) fenestrae olarak bilinen bir çift delik arasında. Bununla birlikte, diğer allokotosaurlarda bazal gergedan Mesosuchus ve daha çok taç arkozoromorfu için, sagital tepe zayıf bir şekilde farklılaşmıştır, ancak her supratemporal fenestranın iç kenarı, supratemporal fossa olarak bilinen çökmüş bir kemik havzasına sahip olmasına rağmen. Ezcurra (2016), Crocopoda'yı karakterize etmek için supratemporal fossaların varlığının ve sagital tepenin yokluğunun veya zayıf gelişiminin kullanılabileceğini savundu. Ayrıca, hemen hemen tüm erken arsozoromorflarda (ve bazılarında koristoderler ), parietal kemikler, supratemporal fenestrae ve sagital krestin (uygun olduğunda) arkasında enine (soldan sağa) uzanan ek bir alçaltılmış alana sahiptir.[2]
alt temporal fenestra yapısındaki değişikliklerden dolayı erken arsozoromorflar (ve koristoderler) içinde tam olarak kapatılmamıştır. kuadratojugal kemik kafatasının arka alt köşesinde. Bu kemik, bu taksonlarda kabaca L şeklindedir, uzun bir dorsal işlem (dikey dal), kısa bir ön işlem (ileri dal) ve küçük veya hiç olmayan bir arka işlem (arka dal). Kuadratojugali çevreleyen kemikler de kuadratojugaldeki değişiklikleri dengelemek için yeniden yapılandırılır. Örneğin, alt dal skuamozal kemik ona bağlanan kuadratojugal uzun dorsal sürecini dengelemek için kısaltılmıştır. Öte yandan, arka dal jugal kemik kuadratojugal ön işleminin kısalmasıyla kalan boşluğun bir kısmını doldurmak için uzar.[6] Archosauriformlarda, jugal alt temporal fenestrayı bile yeniden kuşatır. üzüm diğer sürüngenlerin daha sağlam staplarında bulunan delici bir delik (stapedial foramen) olmaksızın uzun, ince ve sağlamdır.[6]
Omur
Uzun, S şeklindeki boyunlarıyla bağlantılı olarak, erken dönem arsozoromorflar, servikal (boyun) omur ve genellikle ilk birkaç sırt (arka) omurlar da. Her omurun merkezi (ana gövdesi) paralelkenar tipik olarak arka yüzeyden daha yüksekte konumlandırılmış bir ön yüzeye sahip şekilli.[2] Bu omurların enine süreçleri (kaburga yüzleri), diğer erken sürüngenlerden daha büyük ölçüde dışa doğru uzanır. Birçok uzun boyunlu archosauromorph'ta, kaburga fasetleri eğimlidir ve servikal kaburga genellikle uzun, ince ve dikosefali (iki başlı).[15]
Lamina olarak bilinen ince, plaka benzeri çıkıntılar, uzunlamasına enine işlemlerden merkeze doğru eğimli olarak vertebral bileşenleri bağlamak için gelişir. Laminae, neredeyse en eski Permiyen cinslerinde bile mevcut olan archosauromorphs için pratik olarak benzersizdir. Aenigmastropheus ve Eorasaurus. Bununla birlikte, tuhaf yarı su sürüngenlerinde de görüldükleri bilinmektedir. Helveticosaurus,[3] yanı sıra biarmosuchian sinapsit Hipposaurus.[16] Hariç tüm yetişkin archosauromorph'larda Aenigmastropheusomur eksikliği notokordal merkezini delen kanallar, delikler. Bu aynı zamanda archosauromorfları diğer Permiyen ve Triyas sürüngenlerinden ayırır.[7][3]
Ön ayaklar
humerus (önkol kemiği), arkozoromorflarda sağlamdır ve dirseğin yakınında tamamen entepikondiler foramen. Diğer tetrapodların çoğunda bulunan bu delik, koristoderlerde de yoktur, ancak bazı proterosuchidlerde tam olarak kapatılmamıştır. Birçok gelişmiş archosauromorph'ta, kapitullum ve troklea humerusun (dirsek eklemleri) zayıf gelişmiştir. Erken archosauromorph'lar iyi gelişmiş dirsek eklemlerini korurlar, ancak tüm archosauromorph'lar Aenigmastropheus bir troklea var (ulna diğer sürüngenlerde olduğu gibi dirseğin orta noktasından ziyade humerusun dış yüzeyine doğru kayan eklem). Bu değişimle bağlantılı olarak, olekranon süreci ulnanın% 50'si, archosauromorphlarda zayıf gelişmiştir. Aenigmastropheus ve Protorosaurus.[2]
Hindimbs
Archosauromorphların ayak bileği kemikleri, karmaşık yapılar ve birbirleriyle etkileşimler kazanma eğilimindedir ve bu özellikle büyük proksimal tarsal kemikler için geçerlidir: astragalus ve kalkaneum. Örneğin kalkaneum, bazı archosauromorflarda kalkaneal yumru olarak bilinen tüp benzeri bir dış uzantıya sahiptir. Bu yumru, özellikle timsahların eski akrabalarında belirgindir, ancak ilk önce allokotosaurların, gergedanların ve archosauriformların son ortak atasında ortaya çıktı. Kalkaneal yumru (bazen kalkaneumun lateral yumru olarak da bilinir) varlığı, Crocopoda grubunun bir sinapomorfisidir ve aynı zamanda isminden de sorumludur.[2]
İlişkiler
Aşağıda gösterilen kladogram, M.S.'nin hem fosil hem de genetik kanıtları kullanılarak kaplumbağa ilişkilerinin analizinde bulunan en olası sonucu takip ediyor. Lee, 2013'te.[17]
| Kertenkeleler |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Aşağıdaki kladogram, aşağıdakilerin geniş bir analizine dayanmaktadır: Archosauriforms M.D. Ezcurra tarafından 2016 yılında yayınlandı.[2]
| Kertenkeleler |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Referanslar
- ^ Agustín G. Martinelli; Heitor Francischini; Paula C. Dentzien-Dias; Marina B. Soares; Cesar L.Schultz (2017). "Güney Amerika'dan gelen en eski arkeozoromorf: Güney Brezilya'daki Guadalupian (orta Permiyen) Rio do Rasto Formasyonundan (Paraná Havzası) postkraniyal kalıntılar". Tarihsel Biyoloji. 29 (1): 76–84. doi:10.1080/08912963.2015.1125897. S2CID 86151472.
- ^ a b c d e f g h ben j k Ezcurra, Martín D. (2016/04/28). "Proterosuchian arkosauriformlarının sistematiğine vurgu yaparak, bazal archosauromorphların filogenetik ilişkileri". PeerJ. 4: e1778. doi:10.7717 / peerj.1778. ISSN 2167-8359. PMC 4860341. PMID 27162705.
- ^ a b c Butler, Richard J .; Scheyer, Torsten M .; Ezcurra, Martín D. (2014-02-27). "Sauria'nın Kökeni ve Erken Evrimi: Permiyen Saurian Fosil Kaydının Yeniden Değerlendirilmesi ve Timsah-Kertenkele Ayrışmasının Zamanlaması". PLOS ONE. 9 (2): e89165. Bibcode:2014PLoSO ... 989165E. doi:10.1371 / journal.pone.0089165. ISSN 1932-6203. PMC 3937355. PMID 24586565.
- ^ a b c Jacques Gauthier; Arnold G. Kluge; Timothy Rowe (1988). "Amniyot soyoluşu ve fosillerin önemi" (PDF). Cladistics. 4 (2): 105–209. doi:10.1111 / j.1096-0031.1988.tb00514.x. hdl:2027.42/73857. S2CID 83502693.
- ^ Benton, Michael J. (1985-06-01). "Diapsid sürüngenlerin sınıflandırılması ve soyoluşu". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 84 (2): 97–164. doi:10.1111 / j.1096-3642.1985.tb01796.x. ISSN 0024-4082.
- ^ a b c d e f Evans, Susan E. (1988). "Diapsida'nın erken tarihi ve ilişkileri". Benton, M. J. (ed.). Tetrapodların Filogeni ve Sınıflandırılması, Cilt 1: Amfibiler, Sürüngenler, Kuşlar. Oxford: Clarendon Press. s. 221–260.
- ^ a b Michel Laurin (1991). "Teksaslı bir Alt permiyen eosuchianın osteolojisi ve diapsid soyoluşunun bir incelemesi". Linnean Society'nin Zooloji Dergisi. 101 (1): 59–95. doi:10.1111 / j.1096-3642.1991.tb00886.x.
- ^ a b c David M. Dilkes (1998). "Erken Triyas gergedanı Mesosuchus browni ve bazal archosauromorph sürüngenlerin karşılıklı ilişkileri ". Londra Kraliyet Cemiyeti'nin Felsefi İşlemleri, Seri B. 353 (1368): 501–541. doi:10.1098 / rstb.1998.0225. PMC 1692244.
- ^ Nesbitt, Sterling J .; Flynn, John J .; Pritchard, Adam C .; Parrish, J. Michael; Ranivoharimanana, Lovasoa; Wyss, André R. (2015-12-07). "Postkraniyal Osteoloji Azendohsaurus madagaskarensis (? Ortadan Yukarı Triyas, Isalo Grubu, Madagaskar) ve Kök Arkozor Sürüngenleri Arasındaki Sistematik Konumu " (PDF). Amerikan Doğa Tarihi Müzesi Bülteni. 398: 1–126. doi:10.5531 / sd.sp.15. hdl:2246/6624. ISSN 0003-0090.
- ^ a b Pritchard, Adam C .; Nesbitt, Sterling J. (2017-10-01). "Triyas diyapsid sürüngenindeki kuş benzeri bir kafatası, Diapsida'nın morfolojik ve filogenetik radyasyonunun heterojenliğini arttırır". Açık Bilim. 4 (10): 170499. Bibcode:2017RSOS .... 470499P. doi:10.1098 / rsos.170499. ISSN 2054-5703. PMC 5666248. PMID 29134065.
- ^ Bhart-Anjan S. Bhullar; Gabe S. Bever (2009). "Erken kaplumbağalarda (Reptilia: Pantestudines) arkozor benzeri bir latosforoid" (PDF). Breviora. 518: 1–11. doi:10.3099/0006-9698-518.1.1. S2CID 42333056.
- ^ Sean Modesto; Robert Reisz; Diane Scott (2011). "Oklahoma'nın Alt Permiyeninden bir neodiyapsid sürüngen". Omurgalı Paleontoloji Derneği 71. Yıllık Toplantı Programı ve Özetleri: 160.
- ^ John W. Merck (1997). "Öyapsid sürüngenlerin filogenetik analizi". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 17 (3'e Ek): 1–93. doi:10.1080/02724634.1997.10011028.
- ^ Rieppel, Olivier (1999-02-12). "Kaplumbağa Kökenleri". Bilim. 283 (5404): 945–946. doi:10.1126 / science.283.5404.945. ISSN 1095-9203. S2CID 42475241.
- ^ Pritchard, Adam C .; Turner, Alan H .; Nesbitt, Sterling J .; Irmis, Randall B .; Smith, Nathan D. (2015-03-04). "Kuzey New Mexico'dan (Taşlaşmış Orman Üyesi, Chinle Formasyonu) Geç Triyasik tanystrofeidler (Reptilia, Archosauromorpha) ve Tanystropheidae'nin biyocoğrafyası, fonksiyonel morfolojisi ve evrimi". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 35 (2): e911186. doi:10.1080/02724634.2014.911186. ISSN 0272-4634. S2CID 130089407.
- ^ Peecook; et al. (2018). "DÜŞEY OSTEOLOJİSİ HIPPOSAURUS BOONSTRAI (THERAPSIDA, BİYARMOSUCHIA) GÜNEY AFRİKA'NIN ORTA PERMİYANINDAN, ARCHOSAUROMORPHA'NIN EVRİMİNE İLİŞKİN ETKİLERLE ". SVP 2018.
- ^ Lee, M.S.Y. (2013). "Kaplumbağa kökenleri: Filogenetik güçlendirme ve moleküler yapı iskelelerinden elde edilen bilgiler". Evrimsel Biyoloji Dergisi. 26 (12): 2729–38. doi:10.1111 / jeb.12268. PMID 24256520. S2CID 2106400.
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
