Felypressin - Felypressin - Wikipedia

Felypressin
Felypressin.png
İsimler
IUPAC adı
1- [19-Amino-13,16-dibenzil-10- (2-karbamoil-etil) -7-karbamoilmetil-6,9,12,15,18-pentaokso-1,2-dithia-5,8,11 , 14,17-pentaaza-sikloeikosan-4-karbonil] -pirrolidin-2-karboksilik asit [5-amino-1- (karbamoilmetil-karbamoil) -pentil] -amid
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA Bilgi Kartı100.000.257 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C46H65N13Ö11S2
Molar kütle1040,22 g / mol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Felypressin olmayankatekolamin vazokonstriktör kimyasal olarak ilgili vazopressin, arka hipofiz hormon. Bazılarına eklendi lokal anestezikler gibi prilokain 0.03 IU / ml'lik bir konsantrasyonda. Felypressin bir Vasopressin 1 agonistidir ve bu nedenle tüm etkileri olacaktır. Arginin vazopressin reseptörü 1A. Bununla birlikte, uygulandığı form nedeniyle vasküler SMC'ler üzerinde ana fizyolojik etkilerine sahip olacaktır.

V1 reseptörleri vücudun çeşitli yerlerinde bulunur. Ana noktalar şunları içerir: CNS, Liver, Biriç hipofiz Muscle (hem vasküler hem de vasküler olmayan düz kas) ve Platelets (CLAMP).

Bir V1 agonistinin başka bir örneği, terlipressin - kullanılan özofagus varisleri.

Referanslar

  • "Vasopressin analogları ve tedavileri", Prof Buckingham, Imperial College Tıp Okulu (ICSM) - JHPatel tarafından uyarlanmıştır