Haplogrup F-M89 - Haplogroup F-M89

Bu makale insan Y-DNA haplogrubu hakkındadır. İnsan mtDNA haplogrubu için bkz. Haplogrup F (mtDNA).
Haplogrup F-M89
Haplogrup F (Y-DNA). PNG
Muhtemel menşe zamanı57,500–62,500; (Raghavan 2014);[1]
45.000–55.700 BP (Karafet 2008);[2]
43.000–56.800 BP (Hammer & Zegura 2002).[3]
Olası menşe yeriGüney Asya[4][5][6][7]
AtaCF
TorunlarıBirincil: F1, F2, F3, GHIJK.
Mutasyonları tanımlamaM89 / PF2746, L132.1, M213 / P137 / Page38, M235 / Page80, P14, P133, P134, P135, P136, P138, P139, P140, P141, P142, P145, P146, P148, P149, P151, P157, P158, P159, P160, P161, P163, P166, P187, P316

Haplogrup F, Ayrıca şöyle bilinir F-M89 ve daha önce Haplogroup FT çok yaygın Y kromozom haplogrubu. Clade ve onun alt kanat Afrika dışındaki baba soylarının% 90'ından fazlasını oluşturmaktadır. Öncelikle Güney Asya, Güneydoğu Asya ve Doğu Asya'nın bazı kısımlarında bulunur.

F-M89'lu bireysel erkeklerin büyük çoğunluğu doğrudan soyundan geliyor Haplogrup GHIJK (F1329 / M3658 / PF2622 / YSC0001299).[8] GHIJK'ye ek olarak, haplogroup F'nin diğer üç alt alt dizesi daha vardır: F1 (P91 / P104), F2 (M427 / M428) ve F3 (M481). F * (M89 *) ile bu üçü, Paragrup F (xGHIJK).

Haplogroup GHIJK, daha sonra iki doğrudan soydan gelenlere ayrılır: G (M201 / PF2957) ve HIJK (F929 / M578 / PF3494 / S6397). HIJK sırayla ayrılır H (L901 / M2939) ve IJK (F-L15). Haplogroup IJK'nın soyundan gelenler arasında sınıflar yer alıyor ben, J, K ve nihayetinde Haplogrup K'dan gelen birkaç büyük haplogrup, yani haplogruplar M, N, Ö, P, Q, R, S, L, ve T.

Kökenler

Olduğu tahmin edilmektedir. SNP M89, 38.700-55.700 yıl önce ortaya çıktı, büyük olasılıkla Güney Asya[2][9] Ayrıca önceki araştırmalar tarafından F-M89'un ilk olarak Arap Yarımadası, Levant veya Kuzey Afrika, yaklaşık 43.800–56.800 yıl önce,[3]. Bu soyun ilk genişlemesinin ve yaygınlığa yükselişinin yeri, Hint Yarımadası veya ona yakın bir yerde ve soyundan gelen alt katmanların ve haplogrupların çoğu, Güney Asya'dan ve / veya bölgenin komşu kısımlarından dışarıya doğru yayılmış gibi görünmektedir. Orta Doğu ve Güneydoğu Asya.

Haplogroup F-M89'dan türetilen bazı soylar, Afrika'ya geri göç etmiş görünmektedir. Güney Asya, tarih öncesi dönemde. Bu varsayımsal "Afrika'ya Dönüş" göçüyle ilişkili F-M89 alt kanatları şunları içerir: J, R1b, ve T.

Dağıtım

F-M89 taşıyan canlı bireylerin büyük çoğunluğu GHIJK alt kanatlarına aittir. Karşılaştırıldığında, paragraf F (xG, H, I, J, K) - yani bazal F * (M89) veya birincil alt kanat F1 (P91; P104), F2 (M427; M428) ve F3 ( M481) - dünya çapında nispeten nadirdir.

F (xG, H, I, J, K)

Geçmişte hassas, yüksek çözünürlüklü testlerin olmaması, F *, F1, F2 * ve F3 *'ü ayrı ayrı tartışmayı zorlaştırıyor. ISOGG F (xG, H, I, J, K) 'nin iyi çalışılmadığını, modern popülasyonlarda "seyrek" meydana geldiğini ve Güney Asya, özellikle Sri Lanka.[8] Aynı zamanda uzun süredir varmış gibi görünüyor. Güneydoğu Asya. Bununla birlikte, yanlış tanımlama olasılığının nispeten yüksek olduğu düşünülmektedir ve bazı vakalar aslında Haplogroup GHIJK'nin yanlış tanımlanmış alt kanatlarına ait olabilir. Bu, örneğin, alt sınıfın durumuydu Haplogrup H2 (P96), orijinal olarak "F3" olarak adlandırılmıştır, yani - o zamandan beri F-M481'e yeniden atanmış bir ad.

F (xF1, F2, F3) Sri Lanka'daki erkeklerin% 10'u, Hindistan'daki erkeklerin% 5.2'si (Güney Hindistan'daki erkeklerin% 10'una kadar), Pakistan'da% 5'i ve daha düşük seviyelerde bildirilmiştir. Tamang halkı (Nepal) ve İran.

Menşeli erkekler Endonezya ayrıca F (xG, H, I, J, K) - özellikle F-M89 * 'u nispeten önemli seviyelerde taşıdığı bildirilmiştir. % 4-5 oranında rapor edilmiştir. Sulawesi ve Lembata. F-M89'un diğer alt kanatları için kapsamlı bir tarama yapmayan (GHIJK'nin bazı alt kanatları dahil) bir çalışma, Endonezyalı erkeklerin SNP P14 / PF2704 (M89'a eşdeğer), Batı Timor,% 1.5 Flores % 5,4 Lembata % 2,3 Sulawesi ve% 0,2 Sumatra.[10][11] F1 (P91), F2 (M427) ve F3 (M481; daha önce F5) hepsi oldukça nadirdir ve Sri Lanka, Hindistan, Nepal'deki bölgelere / etnik azınlıklara neredeyse özeldir. Güney Çin, Tayland, Burma, ve Vietnam.

İçinde Orta Asya, F (xG, H, I, J, K) örnekleri, Türkmenistan ve Özbekistan.[12]

Kutanan et al. (2020), bir Kırmızı örneğinin% 50.0'ında (8/16) F * -M89 bulmuştur. Lahu, Kara Lahu örneğinin% 47,1'i (8/17) ve bir Kara Lahu örneğinin% 6,7'si (1/15) Lisu içinde Mae Hong Son Eyaleti Tayland. Bütün bu Loloish Tayland'ın kuzeybatısındaki F * -M89'un konuşan üyelerinin baba çizgisinde oldukça yakından ilişkili olduğu bulunmuştur. TMRCA Y-DNA'larının şimdiki zamandan 584 yıl önce olduğu tahmin ediliyor. Bununla birlikte, yukarıda bahsedilen Y kromozomları, Tayland'daki diğer popülasyonların örneklerinde gözlemlenen F * -M89 örnekleriyle yalnızca uzaktan ilişkilidir; örneğin% 5.6'sı (1/18) Phuan itibaren Orta Tayland Bir örneklemin% 11,8'i (2/17) Soa itibaren Kuzeydoğu Tayland ve bir örneklemin% 29'u (2/7) Saek itibaren Kuzeydoğu Tayland. Loloish kümesinin TMRCA'sı Kuzey Tayland ve Orta Tayland'dan Phuan bireyin Y-DNA'sının günümüzden 12.675 yıl önce olduğu tahmin ediliyor. Kuzeydoğu Tayland'daki F * -M89 kümesinin TMRCA'sının günümüzden 6,492 yıl önce olduğu tahmin edilmektedir. Tayland'daki tüm bu F * -M89 bireylerinin TMRCA'sının günümüzden 16.006 yıl önce olduğu tahmin edilmektedir.[13]

Batıya doğru da kanıt var Paleolitik F (xG, H, I, J, K) 'nin Güney Asya'dan geri göçü İran, Arabistan ve Kuzey Doğu Afrika,[14][15] Hem de Güneydoğu Avrupa.[16]

Avrupa'ya Neolitik göç Güneybatı Asya, tarafından Avrupa'da ilk çiftçi dalgası Avrupa'da bulunan F ve G2a'nın kaynağı olarak öne sürülmüştür. Neolitik kalıntıları, yaklaşık MÖ 4000'den kalma. Bu kalıntılar, Herrerra ve ark. (2012), modern Avrupalılara kıyasla "modern Yakın Doğu'dan bireylere" "daha büyük bir genetik benzerlik" gösterdi.[17] F (xG, H, I, J, K) Mayıs bulundu Bronz Çağı Avrupa'dan kalmıştır, yani DEB 20 ve DEB 38BP yaklaşık 7.000-7.210 yaşayan ve Derenburg Meerenstieg II Almanya'da site.[18]

Avrupa'daki Neolitik kalıntılar arasında GHIJK'nin tüm alt kanatları için test edilmemiş olan daha az belirli vaka bulundu. I0411 (Troc 4), BP 7,195–7,080 yıl yaşayan Els Trokları yakın mağara Bisaurri (modern İspanya) - G, I1 (I-M450; I-S247) J, L1b2, Q1b1, Q1a2a, R1a1a1 (R-L449), R1b1a2b1a (R-M35) ve T haplogrupları dışlanırken[18] I2a1b1 ve R1b1a2 aynı bölgedeki diğer kalıntılarda bulundu (Troc 5 ve Troc 2). Benzer şekilde, Macaristan'dan üç set kalıntı, GHIJK'nin tüm alt kanatları için test edilmemiştir: BAM 17, BAM 26 (her ikisi de Alsónyék Bátaszék, yaklaşık 7.850–7.675 yıl BP) ve TOLM 3 (7.030–7.230 BP, Tolna-Mözler ).[18] (Akademisyenler tarafından "Oase 1 Doğu Avrupa'da yaklaşık 37.800 yıl yaşamış olan ", başlangıçta paragraf F'ye (xGHIJK) veya K.[16] Ancak, sonraki araştırmalar Oase 1'in K2a *.[19])

Avrupalılar, Yerli Amerikalılar ve Pasifik Adalılarının modern popülasyonları arasında bildirilen bazı vakalar, Güney ve / veya Güney Doğu Asya ile temasın bir sonucu olarak göç ve F (xG, H, I, J, K) karışımına bağlı olabilir. erken modern çağ (16–19. Yüzyıl).[8]Bu tür örnekler şunları içerir:

F * (M89 *)

Hindistan'daki erkeklerin% 5,2'si arasında Bazal F-M89 * bildirilmiştir.[9] Chiaroni ve diğerleri (2009) tarafından bölgesel bir döküm sağlanmıştır:% 10 Güney Hindistan; % 8 içinde Orta Hindistan; yaklaşık% 1.0 Kuzey Hindistan ve Batı Hindistan yanı sıra% 5 Pakistan; % 10 içinde Sri Lanka; Arasında>% 4 Tamang halkı nın-nin Nepal; % 2 içinde Borneo ve Java; % 4-5 içinde Sulawesi ve Lembata.[10]

İçinde İran,% 2,3 Bandari den erkekler Hormozgan Eyaleti bazal F-M89 taşıdığı bulunmuştur.[14]

Haplogorup F *, test edilen Yunnan Han Çinlilerinin sadece% 11.67'sinde bulundu.[22] Xi'an (1/34, Kim 2011),[22]

Haplogrup F-M89, Kuzeydoğu Afrika'da iki kişi arasında da gözlemlendi. Hıristiyan dönemi üzerinde kazılan bireyler Nil 's Dördüncü Katarakt ve üzerinde Meroe Adası.[23]

F1 (P91)

Ana makale: Haplogrup F1 (Y-DNA)

Bu alt sınıf, SNP P91 tarafından tanımlanır. En yaygın olanı Sri Lanka.[2][24]

F2 (M427)

Ana makale: Haplogrup F2 (Y-DNA)

F2 Y kromozomları, sınır bölgelerindeki azınlıklar arasında rapor edilmiştir. Güney Çin (Yunnan ve Guizhou ), Tayland, Burma, ve Vietnam yani Yi ve Kucong veya Lahu Shi ("Sarı Lahu"), Lahu.[25]

F3 (M481)

Ana makale: Haplogrup F3 (Y-DNA)

Yeni tanımlanan ve nadir alt sınıf F3 (M481; önceden F5), Hindistan ve Nepal'de bulunmuştur. Tharu insanlar ve Andhra Pradesh.[26] F-M481 ile karıştırılmamalıdır Haplogrup H2 Daha önce F-M89 altında "F3" olarak yanlış sınıflandırılan (L279, L281, L284, L285, L286, M282, P96).

Haplogrup GHIJK

Ana makale: Haplogrup GHIJK

Bazal GHIJK, ne yaşayan erkeklerde ne de antik kalıntılarda bulunamamıştır.

Alt kladlar - bazı büyük haplogruplar dahil - modern popülasyonlarda yaygındır. Kafkasya, Orta Doğu, Güney Asya, Avrupa, Güneydoğu Asya, Pasifik Adaları ve Yerli Amerikalılar.

Filogenetik

Y kromozomu filogenetiğinde, alt kanat haplogrupların dallarıdır. Bu alt dallar ayrıca tek nükleotid polimorfizmleri (SNP'ler) veya benzersiz olay polimorfizmleri (UEP'ler) ile tanımlanır.

Filogenetik ağaçlar

Haplogroup F-M89 için pek çok doğrulanmış ve önerilen filogenetik ağaç mevcuttur. Bilimsel olarak kabul edilen, Karafet 2008'de yayınlanan Y-Kromozom Konsorsiyumudur (YCC)[2] ve daha sonra güncellenir. Gelişmekte olan bilimi gösteren bir taslak ağaç, Genomik Araştırma Merkezi'nde Thomas Krahn tarafından sağlanmıştır. Houston, Teksas. Uluslararası Genetik Şecere Derneği (ISOGG) de amatör bir ağaç sağlar.

Genomik Araştırma Merkezi taslak ağacı

Genomik Araştırma Merkezi'nin F-M89 haplogrubu için taslak ağacı aşağıdaki gibidir.[27] (Yalnızca ilk üç alt kat seviyesi gösterilir.)

  • F-M89 P14, M89, M213, P133, P134, P135, P136, P138, P139, P140, P141, P142, P145, P146, P148, P149, P151, P157, P158, P159, P160, P161, P163, P166, P187 P316, L132.1, L313, L498
    • F-P91 P91, P104
    • F-M427 M427, M428
    • F-P96 P96, M282, L279, L281, L284, L285, L286
      • F-L280 L280
    • G-M201 M201, P257, L116, L154, L204, L240, L269, L402, L605, L769, L770, L836, L837, L1258, U2, U3, U6, U7, U12, U17, U20, U21, U23, U33
    • H-M69 M69, M370, SAYFA00049
    • IJK L15, L16

YCC / ISOGG ağacı

Bu, Y-Kromozom Konsorsiyumu (YCC) tarafından üretilen resmi bilimsel ağaçtır. Son büyük güncelleme 2008'de yapıldı.[2] Sonraki güncellemeler üç ayda bir ve iki yılda bir yapılmıştır. Mevcut sürüm, 2010 güncellemesinin bir revizyonudur.[kaynak belirtilmeli ]

  • CF
    • F (L132.1, M89 / PF2746).
      • F1 (S91, S104)
      • F2 (M427, M428)
      • F3 (M481)
      • Makrohaplogrup GHIJK (F1329 / M3658 / PF2622 / YSC0001299).

Filogenetik tarih

Ana makale: Y kromozom haplogrupları için dönüşüm tablosu

2002'den önce, akademik literatürde Y-Kromozom Filogenetik ağacı için en az yedi adlandırma sistemi vardı. Bu, ciddi bir kafa karışıklığına yol açtı. 2002 yılında, büyük araştırma grupları bir araya gelerek Y-Kromozom Konsorsiyumu'nu (YCC) oluşturdu. Herkesin kullanmayı kabul ettiği tek bir yeni ağaç oluşturan ortak bir makale yayınladılar. Daha sonra popülasyon genetiği ve genetik şecere ile ilgilenen bir grup vatandaş bilim insanı, her şeyden önce zamanında olmayı hedefleyen amatör bir ağaç oluşturmak için bir çalışma grubu oluşturdu. Aşağıdaki tablo, tüm bu çalışmaları, dönüm noktası olan 2002 YCC Ağacı noktasında bir araya getiriyor. Bu, eski yayınlanmış literatürü gözden geçiren bir araştırmacının adlandırmalar arasında hızla hareket etmesini sağlar.

YCC 2002/2008 (Kısaltma)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (Uzun El)YCC 2005 (Uzun El)YCC 2008 (Uzun El)YCC 2010r (Uzun El)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
F-M892VI1R20Eu10H4BF *FFFFFFFFFF
F-APT / H-APT15VI1R20Eu10H4BF1H2H2H2H2H2H2H2H2H2H2

Ayrıca bakınız

Genetik

Omurga Ağacı

İnsanın filogenetik ağacı Y kromozom DNA haplogrupları [χ 1][χ 2]
"Y kromozomal Adam "
A00A0-T  [χ 3]
A0A1  [χ 4]
A1aA1b
A1b1BT
BCT
DECF
DECF
F1 F2 F3 GHIJK
GHIJK
IJKH
IJK
ben   J     LT  [χ 5]      K2 [χ 6]
L     T    K2a  [χ 7]       K2b [χ 8]    K2c    K2dK2e  [χ 9]  
K-M2313 [χ 10]    K2b1 [χ 11]P  [χ 12]
HAYIR  S  [χ 13] M  [χ 14]   P1    P2
NÖQR

Referanslar

  1. ^ F'nin C = 70.000–75.000 BP'den ayrıldığı tahmini süre; G'nin HIJK'dan ayrıldığı tahmini süre = 45.000-50.000 Raghavan, M .; et al. (2014). "Üst Paleolitik Sibirya genomu, Yerli Amerikalıların ikili soyunu ortaya çıkarıyor". Doğa. 505 (7481): 87–91. Bibcode:2014Natur.505 ... 87R. doi:10.1038 / nature12736. PMC  4105016. PMID  24256729.
  2. ^ a b c d e f Karafet, Tatiana; et al. (2008). "Yeni ikili polimorfizmler, insan Y kromozom haplogrup ağacını yeniden şekillendirir ve çözünürlüğünü artırır". Genom Araştırması. 18 (5): 830–8. doi:10.1101 / gr.7172008. PMC  2336805. PMID  18385274.
  3. ^ a b Hammer, M.F .; Zegura, S.L. (2002). "İnsan Y kromozom haplogrup ağacı: Başlıca bölümlerinin isimlendirilmesi ve filocoğrafyası". Antropolojinin Yıllık İncelemesi. 31: 303–321. doi:10.1146 / annurev.anthro.31.040402.085413.
  4. ^ Kivisild ve diğerleri 2003, İlk Yerleşimcilerin Genetik Mirası Hem Hint Kabilesinde hem de Kast Popülasyonlarında Kalmaktadır
  5. ^ Sengupta ve diğerleri 2005, Hindistan'daki Yüksek Çözünürlüklü Y-Kromozom Dağılımlarının Polaritesi ve Geçiciliği, Hem Yerli hem de Dışsal Genişlemeleri Tanımlıyor ve Orta Asya Pastoralistlerinin Küçük Genetik Etkisini Ortaya Çıkarıyor
  6. ^ Sanghamitra Sahoo ve diğerleri 2006, Hint Y kromozomlarının bir tarih öncesi tarihi: Demik difüzyon senaryolarının değerlendirilmesi
  7. ^ Arunkumar ve diğerleri 2012
  8. ^ a b c d ISOGG, 2015, Y-DNA Haplogrup F ve Alt Kladları - 2015 (8 Eylül 2015).
  9. ^ a b Sengupta, Sanghamitra; et al. (2006). "Hindistan'daki Yüksek Çözünürlüklü Y-Kromozom Dağılımlarının Polaritesi ve Geçiciliği Hem Yerli hem de Dışsal Genişlemeleri Belirliyor ve Orta Asya Pastoralistlerinin Küçük Genetik Etkisini Ortaya Çıkarıyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 78 (2): 202–21. doi:10.1086/499411. PMC  1380230. PMID  16400607.
  10. ^ a b Chiaroni, Jacques; Underhill, Peter A .; Cavalli-Sforza, Luca L. (1 Aralık 2009). "Y kromozomu çeşitliliği, insanın genişlemesi, sürüklenmesi ve kültürel evrim". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 106 (48): 20174–9. Bibcode:2009PNAS..10620174C. doi:10.1073 / pnas.0910803106. PMC  2787129. PMID  19920170.
  11. ^ Tumonggor, MK; Karafet, TM; Downey, S; Lansing, JS; Norquest, P; Sudoyo, H; Hammer, MF; Cox, MP (2014). "Batı Timor'da izolasyon, temas ve sosyal davranış biçimindeki genetik çeşitlilik". İnsan Genetiği Dergisi. 59 (9): 494–503. doi:10.1038 / jhg.2014.62. PMC  4521296. PMID  25078354.
  12. ^ Balaresque ve diğerleri (2015), Y kromozomu köken kümeleri ve erkeklerin farklı üreme başarısı: Genç soy genişlemeleri, Asya pastoral göçebe popülasyonlarına hakim, Ek Tablo 2
  13. ^ Wibhu Kutanan, Rasmi Shoocongdej, Metawee Srikummool, et al. (2020), "Kültürel çeşitlilik, Tayland'daki Hmong-Mien ve Çin-Tibet gruplarının baba ve anne genetik soylarını etkiliyor." Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  14. ^ a b Grugni, V; Battaglia, V; Hooshiar Kashani, B; et al. (2012). "Orta Doğu'daki eski göç olayları: modern İranlıların Y kromozomu varyasyonundan yeni ipuçları". PLOS ONE. 7 (7): e41252. Bibcode:2012PLoSO ... 741252G. doi:10.1371 / journal.pone.0041252. PMC  3399854. PMID  22815981.
  15. ^ Yousif, Hisham; Eltayeb, Muntaser. "Y-kromozomunun ve Mitokondriyal DNA Varyasyonunun Genetik Kalıpları, Sudan Halkına Etkileri" (PDF). Hartum Üniversitesi. Alındı 17 Temmuz 2016.
  16. ^ a b Qiaomei Fu; Mateja Hajdinjak; Oana Teodora Moldovan; Silviu Constantin; Swapan Mallick; Pontus Skoglund; Nick Patterson; Nadin Rohland; Iosif Lazaridis; Birgit Nikel; Bence Viola; Kay Prüfer; Matthias Meyer; Janet Kelso; David Reich; Svante Pääbo (13 Ağustos 2015). "Yeni Neandertal atası olan Romanya'dan erken modern bir insan". Doğa. 524 (7564): 216–219. Bibcode:2015Natur.524..216F. doi:10.1038 / nature14558. PMC  4537386. PMID  26098372.
  17. ^ Herrera, KJ; Lowery, RK; Hadden, L; et al. (Mart 2012). "Neolitik babasoylu sinyaller, Ermeni platosunun çiftçiler tarafından yeniden doldurulduğunu gösteriyor". Avro. J. Hum. Genet. 20 (3): 313–20. doi:10.1038 / ejhg.2011.192. PMC  3286660. PMID  22085901.
  18. ^ a b c Jean Manco, 2016, Avrupa Neolitik Döneminden DNA (1 Mart 2016).
  19. ^ G. David Poznik et al., 2016, "İnsan erkek demografisindeki kesintili patlamalar dünya çapındaki 1.244 Y kromozom dizisinden çıkarsanmıştır" Doğa Genetiği, Hayır. 48, sayfa 593–599.
  20. ^ "Polinezyalıların Melanezyalı ve Asya Kökenleri: Pasifik Boyunca mtDNA ve Y Kromozom Gradyanları".
  21. ^ Phillip Edward Melton, 2008, Chibchan Konuşan Popülasyonların Genetik Tarihi ve Kolomb Öncesi Diasporası: Moleküler Genetik Kanıt; Ann Arbor, Michigan; ProQuest, s. 29.
  22. ^ a b Soon-Hee Kim 2011, Kore'de Y kromozom haplogrubu O2b-SRY465 soylarının yüksek frekansları: Kore halkına genetik bir bakış
  23. ^ Mohamed, Hisham Yousif Hassan. "Y-kromozomunun ve Mitokondriyal DNA Varyasyonunun Genetik Kalıpları, Sudan Halkına Etkileri" (PDF). Hartum Üniversitesi. s. 76. Alındı 22 Ağustos 2016.
  24. ^ http://www.phylotree.org/Y/tree/index.htm
  25. ^ Black, M.L .; Wise, C.A .; Wang, W .; Bittles, A.H. (Haziran 2006). "Çin Halk Cumhuriyeti'ndeki Etnik Çeşitlilik Araştırmasında Genetik ve Nüfus Tarihini Birleştirmek". İnsan biyolojisi. 78 (3): 277–293. doi:10.1353 / göbek.2006.0041. PMID  17216801. S2CID  42002729.
  26. ^ Fornarino, S; Pala, M; Battaglia, V; et al. (2009). "Tharus'un (Nepal) mitokondriyal ve Y kromozom çeşitliliği: genetik çeşitlilik rezervuarı". BMC Evol. Biol. 9: 154. doi:10.1186/1471-2148-9-154. PMC  2720951. PMID  19573232.
  27. ^ "Arşivlenmiş kopya". Arşivlenen orijinal 2013-05-26 tarihinde. Alındı 2013-01-06.CS1 Maint: başlık olarak arşivlenmiş kopya (bağlantı)

Dış bağlantılar