Haplogrup N1a (mtDNA) - Haplogroup N1a (mtDNA)

Haplogrup N1a
N1a Phylotree.jpg
Muhtemel menşe zamanı12,000-32,000 YBP[1]
Olası menşe yeriYakın Doğu
AtaN1a'e'I
TorunlarıN1a1
Mutasyonları tanımlama152, 669, 2702, 5315, 8901, 16147G, 16172, 16248, 16355[2]

Haplogrup N1a bir insan mitokondriyal DNA (mtDNA) haplogrubu.

Menşei

N1a, Yakın Doğu'da ortaya çıktı [3] 12.000 ila 32.000 yıl önce.[1] Özellikle, Arap Yarımadası N1a'nın coğrafi kökeni olarak varsayılmaktadır. Bu varsayım, yarımadanın modern popülasyonlarında N1a'nın nispeten yüksek frekansı ve genetik çeşitliliğine dayanmaktadır.[4] Bu haplogrubun kesin kökenleri ve göç modelleri hala bazı tartışmalara konu oluyor.

Neolitik Avrupalıların Kökeni Üzerine Tartışma

Bölgenin yayılması için iki ana rekabet senaryosu mevcuttur. Neolitik paket Yakın Doğu'dan Avrupa'ya: demik difüzyon (tarımın çiftçiler tarafından getirildiği) veya kültürel difüzyon (tarımın fikirlerin geçişiyle yayıldığı).

Wolfgang Haak liderliğindeki bir ekip, N1a bu tartışmada özellikle öne çıktı. Doğrusal Çömlekçilik Kültürü Siteler. Doğrusal Çömlekçilik Kültürü, dünyanın ilk çiftçi toplulukları tarafından kabul edilmektedir. Orta Avrupa başlangıcını işaretlemek Neolitik Avrupa 7500 yıl kadar önce bölgede. 2010 yılı itibariyle, mitokondriyal DNA analizi beş lokasyondan 42 örnek üzerinde gerçekleştirilmiştir. Bu eski bireylerden yedisinin haplogroup N1a'ya ait olduğu bulundu.[5][6]

Ayrı bir çalışma, MÖ 13400-2300 tarihli Avrupa avcı-toplayıcı alanlarından 22 iskeleti analiz etti. Bu fosillerin çoğu mtDNA'yı taşıdı haplogrup U Doğrusal Çömlekçilik Kültürü sahalarının hiçbirinde bulunmayan. Tersine, N1a avcı-toplayıcı fosillerinin hiçbirinde tanımlanmamıştır, bu da arasında genetik bir ayrım olduğunu gösterir. Erken Avrupalı ​​Çiftçiler ve geç Avrupalı ​​avcı-toplayıcılar.[7]

Hiçbir modern nüfus LBK bulgularına yakın bir eşleşme sağlamazken, yazarlar Doğrusal Çömlekçilik popülasyonunun modern Yakın Doğu popülasyonlarıyla en yakından ilişkili olduğunu iddia ediyorlar.[6] Bu bağlılık ve grubun avcı-toplayıcılardan farklılığı göz önüne alındığında, Haak'ın ekibi "Orta Avrupa'da çiftçiliğe geçişin bölge dışından önemli bir insan akını eşlik ettiği" sonucuna varıyor.[7] Bununla birlikte, modern Avrupalılarda haplogrup frekanslarının, erken çiftçilik ve geç avcı-toplayıcı popülasyonlarından önemli ölçüde farklı olduğuna dikkat çekiyorlar. Bu, "bugün gözlemlenen çeşitliliğin, yalnızca avcı-toplayıcılar ve ilk çiftçiler arasındaki karışımla açıklanamayacağını" ve "Avrupa'da erken Neolitik dönemden sonra önemli demografik olayların meydana gelmeye devam ettiğini" gösterir.

Bu çalışmaların eleştirmenleri, LBK N1a örneklerinin çiftçiliğe başlamadan önce Avrupa'da yerleşik yerel topluluklardan türetilmiş olabileceğini iddia ediyor. Ammerman'ın ekibi, bölgede çiftçiliğin ilk kurulmasından birkaç yüz yıl sonra topluluklardan gelen bazı LBK örneklerinden dolayı endişelerini dile getirdi;[8] bir çürütme verildi.[9]

2010 yılında, Palanichamy liderliğindeki araştırmacılar, N1a'nın genetik ve filocoğrafik analizini yaptı. Sonuçlara dayanarak, LBK örneklerinin bir kısmının Avrupa'ya özgü olduğu, diğerlerinin ise 'bir kurbağa' kolonizasyonundan kaynaklanmış olabileceği sonucuna vardılar.[1] Deguilloux'nun ekibi, Haak'ın antik ve modern Avrupalılar arasındaki genetik bir kopukluk sonucuna katıldı. Bununla birlikte, demik yayılmayı, kültürel yayılmayı ve uzun mesafeli evlilik alışverişlerini mevcut genetik bulgular için eşit derecede makul açıklamaları dikkate alıyorlar.[10]

Antik DNA

Linear Pottery Culture (Linearbandkeramik) alanlarından elde edilen 42 iskeletin yedisinin N1a haplogroup üyesi olduğu bulundu (bkz. Neolitik Avrupa ). N1a ayrıca 6200 yıllık bir megalitik uzun höyüğün içindeki iskelet kalıntılarında da tespit edildi. Prissé-la-Charrière, Fransa.[10] 2500 yıllık bir İskit-Sibirya fosili Altay Cumhuriyeti, en doğu temsilcisi İskitler, N1a1 üyesi olduğu tespit edildi.[11] 10. ve 11. yüzyıl Macarları üzerinde yapılan bir araştırma, N1a1a1'in yüksek statülü bireylerde mevcut olduğunu, ancak halkta bulunmadığını buldu.[12] MS 1250-1450 tarihli bir ortaçağ mezarlığından incelenen on üç iskeletten biri Danimarka N1a1a alt sınıfının bir üyesi olduğu bulundu.[13]

N1 alt sınıfı, antik DNA için analiz edilen çeşitli diğer fosillerde de bulundu. Starčevo (N1a1a1, Alsónyék-Bátaszék, Mérnöki telep, 1/3 veya% 33), Linearbandkeramik (N1a1a1a3, Szemely-Hegyes, 1/1 veya% 100; N1a1b / N1a1a3 / N1a1a1a2 / N1a1a1 / N1a1a1a2 / N1a1a1 veya ~% 27), Alföld Lineer Çömlekçilik (N1a1a1, Hejőkürt-Lidl, 1/2 veya% 50), Transdanubian Geç Neolitik (N1a1a1a, Apc-Berekalja, 1/1 veya% 100), Protoboleráz (N1a1a1a3, Abony, Turjányos-dűlő, 1/4 veya% 25) ve Iberia Erken Neolitik kültürler (N1a1a1, Els Trocs, 1/4 veya% 25).[14]

Dağıtım

Haplogroup N1a, Avrupa, Kuzeydoğu Afrika, Yakın Doğu ve Orta Asya'da geniş çapta dağılmıştır. Spesifik genetik belirteçlere göre Avrupa / Orta Asya ve Afrika / Güney Asya dallarına ayrılmıştır.

Yakın Doğu

N1a'nın nispeten yüksek frekansları, modern popülasyonda bulunur. Suudi Arabistan. Tahminler% 2,4 aralığında[15] % 4'e.[16] Bölgesel analiz, haplogrubun en çok ülkenin merkezinde olduğunu ortaya koydu. Haplotip Çeşitlilik burada başka yerlerden daha yüksek olduğu için dikkat çekiyor.[4]

N1a frekansları Yemen görece yüksek, tahminler çalışmaya göre değişiklik gösteriyor:% 3,6,[15] 5.2%,[17] ve% 6.9.[16] Yemen, nüfus içindeki yüksek haplotip çeşitliliği ile dikkat çekiyor.[4][17]

Yakın Doğu'nun başka yerlerinde, N1a prevalansı daha düşüktür. 2008 tarihli bir makale, Katar,% 0.3 içinde İran ve% 0,2 Türkiye.[15]

Avrupa

N1a, şu anda Avrupa nüfusunun sadece% 0.2'sinde görünen nadir bir haplogruptur.[5] Daha yüksek frekanslı cepler, örneğin Hırvatistan anakara Hırvatların% 0.7'si,[18] Adasında nüfusun% 9.24'ü Cres,[19] ve adadaki nüfusun% 1,9'u Brač N1a üyesidir. İçinde Volga-Ural bölgesi nın-nin Rusya, N1a en çok Komi-Permyaks (% 9,5) ve ardından Başkurtlar (3.6%), Çuvaş (% 1.8) ve Tatarlar (0.4%).[20] Volga Tatarları üzerinde yapılan başka bir çalışmada, haplogroup N1a Batı Tataristan'daki Buinsk'te Mişar Tatarlarının bir örneğinin% 1,6'sında (2/126) bulundu (1/126 N1a1a1a1, 1/126 N1a3a3), ancak bir örnekte gözlenmedi Doğu Tataristan'daki Aznakayevo'dan 71 Kazan Tatarının arasında, Volga Tatarları arasında% 1.0 N1a (2/197) genel rakam vermiştir.[21] Rusya genel olarak% 0,7'lik bir frekansa sahip.[22]

542 kişiden oluşan bir çalışma Portekiz % 0.37'lik bir N1a frekansı buldu. Bireylerin yalnızca% 0.11'i İskoçya haplogroup üyesiydi.[23]

Asya

Modern Sibirya popülasyonlarının analizi, Altaylar,% 0.2 Buryatlar,[24] ve% 0,9 Khanty insanlar.[25]

Hindistan'da N1a'nın 4 üyesinde tespit edildi Havik grup, 2 üye Andhra Pradesh,[5] 2 üye Batı Bengal ve şuradan 1 üye: Tamil Nadu.[1] Havik grubunun üyeleri Afrika / Güney Asya şubesine, Andhra Pradesh'ten bir üye ve Batı Bengal ve Tamil Nadu'dan diğerleri Avrupa Şubesine aittir.

Haplogroup N1a1, bir numunenin% 2.9'unda (4/138) gözlenmiştir. Kırgız itibaren Kızılsu Kırgız Özerk Bölgesi, Sincan, Çin.[26]

Afrika

N1a, Afro-Asya konuşan popülasyonlar Kuzeydoğu Afrika, meydana gelen Eritre, Etiyopya, Somali ve Sudan. Sınıf aynı zamanda, tarihsel etkileşimler nedeniyle birkaç komşu grup arasında çok düşük frekanslarda ortaya çıkar.[5][27] Sudan'da, Arakien (% 5,9) ve Nubyalılar (3.4%).[27] Etiyopya'da, nüfusun% 2,2'si N1a taşıyıcısıdır ve haplogrup aralarında Sami hoparlörler.[17] Mısır'da, nüfusun% 0,8'inde N1a gözlenmiştir.[15] İçinde Kenya haplogrup yaklaşık% 10 Kushitik -konuşuyorum Rendille yanı sıra% 1 Masai.[28] Bazı N1a da gözlemlenmiştir Tanzanya.[5]

Ek olarak, haplogroup N1a, Sokotri (6.2%).[29]

Alt kanat

Ağaç

Haplogroup N1a alt kanatlarının bu filogenetik ağacı, Mannis van Oven ve Manfred Kayser'in yazısına dayanmaktadır. Küresel insan mitokondriyal DNA varyasyonunun kapsamlı filogenetik ağacı güncellendi[2] ve sonraki yayınlanmış araştırmalar.[30]

  • N
    • N1'5
      • N1
        • N1a'c'd'e'I
          • N1a'd'e'I
            • N1a'e'I
              • N1a
                • N1a1
                  • N1a1a
                    • N1a1a1
                      • N1a1a1a
                    • N1a1a2
                    • N1a1a3
                  • N1a1b

N1a ağacının iki ayrı dalı vardır: Afrika / Güney Asya ve Orta Asya alt kümesiyle Avrupa.[5][24] Bununla birlikte, Afrika şubesinin güney Avrupa'da, Avrupa şubesinin ise Mısır ve Yakın Doğu'da üyeleri vardır. Afrika / Güney Asya dalı, 16147G mutasyonu ile karakterize edilirken, Avrupa dalı 16147A, 3336 ve 16320 ile karakterize edilir. Orta Asya alt kümesi, 16189 markörüyle karakterize edilen Avrupa şubesinin bir parçasıdır.

Subclade N1a1, 16147A mutasyonu ile ilişkilidir.[1][4] Palanichamy, N1a1'in 8900 ile 22400 YBP (Yıllar Bugünden Önce ). Alt sınıf N1a1a, 16320 markörü ile gösterilir ve bu nedenle Avrupa N1a şubesi ile ilişkilidir. Petraglia, N1a1a'nın 11000 ile 25000 YBP arasında ortaya çıktığını tahmin ediyor.

Ayrıca bakınız

Filogenetik ağaç insan mitokondriyal DNA (mtDNA) haplogrupları

 Mitokondriyal Havva (L )  
L0L1–6 
L1L2 L3  L4L5L6
MN 
CZDEGQ ÖBirSR benWXY
CZBFR0 JT öncesi P U
HVJTK
HVJT

Referanslar

  1. ^ a b c d e Palanichamy, Malliya Gounder; Zhang, Cai-Ling; Mitra, Bikash; Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Chaudhuri, Tapas Kumar; Zhang, Ya-Ping (12 Ekim 2010). "Mitokondriyal haplogrup N1a filocoğrafyası, Avrupalı ​​çiftçilerin kökeni ile ilgili". BMC Evrimsel Biyoloji. 10: 304. doi:10.1186/1471-2148-10-304. ISSN  1471-2148. PMC  2964711. PMID  20939899.
  2. ^ a b Van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (13 Ekim 2008) [2009]. "Küresel insan mitokondriyal DNA varyasyonunun kapsamlı filogenetik ağacı güncellendi". İnsan Mutasyonu. 30 (2): E386–94. doi:10.1002 / humu.20921. ISSN  1098-1004. PMID  18853457. S2CID  27566749.
  3. ^ Richards, Martin; Macaulay, Vincent; Hickey, Eileen; Vega, Emilce; Sykes, Bryan; Guida, Valentina; Rengo, Chiara; Sellitto, Daniele; et al. (16 Ekim 2000). "Yakın Doğu mtDNA Havuzunda Avrupalı ​​Kurucu Soylarının İzini Sürüyor". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 67 (5): 1251–76. doi:10.1016 / S0002-9297 (07) 62954-1. ISSN  0002-9297. PMC  1288566. PMID  11032788.
  4. ^ a b c d Petraglia, Michael; Gül Jeffrey (2009). Arabistan'daki İnsan Popülasyonlarının Evrimi: Paleoenvironment, Prehistorya ve Genetik. Springer. s. 82–3. ISBN  978-90-481-2719-1.
  5. ^ a b c d e f Haak, Wolfgang; Forster, Peter; Bramanti, Barbara; Matsumura, Shuichi; Brandt, Guido; Tänzer, Marc; Villems, Richard; Renfrew, Colin; et al. (2005). 7500 Yıllık Neolitik Bölgelerdeki İlk Avrupalı ​​Çiftçilerden Alınan Antik DNA. Bilim. 310 (5750): 1016–8. Bibcode:2005Sci ... 310.1016H. doi:10.1126 / science.1118725. ISSN  1095-9203. PMID  16284177. S2CID  11546893.
  6. ^ a b Haak, Wolfgang; Balanovsky, Oleg; Sanchez, Juan; Koshel, Sergey; Zaporozhchenko, Valery; Adler, Christina; Der Sarkissian, Clio; Brandt, Guido; et al. (2010). Penny, David (ed.). "Avrupalı ​​Erken Neolitik Çiftçilerin Antik DNA'sı Yakın Doğu İlişkilerini Gösteriyor". PLOS Biyolojisi. 8 (11): e1000535. doi:10.1371 / journal.pbio.1000536. ISSN  1544-9173. PMC  2976717. PMID  21085689.
  7. ^ a b Bramanti, Barbara; Thomas, M .; Haak, Wolfgang; Unterlaender, M .; Jores, P .; Tambets, K .; Antanaitis-Jacobs, I .; Haidle, M .; et al. (2009). "Yerel Avcı Toplayıcılar ve Orta Avrupa'nın İlk Çiftçileri Arasındaki Genetik Süreksizlik". Bilim. 326 (5949): 137–40. Bibcode:2009Sci ... 326..137B. doi:10.1126 / science.1176869. PMID  19729620. S2CID  206521424.
  8. ^ Ammerman, Albert J .; Pinhasi, Ron; Bánffy, Eszter (2006). "7500 Yıllık Neolitik Bölgelerdeki İlk Avrupalı ​​Çiftçilerden 'Antik DNA' üzerine Yorum'". Bilim. 312 (5782): 1875. Bibcode:2006Sci ... 312 ..... Bir. doi:10.1126 / science.1123936. PMID  16809513.
  9. ^ Burger, Joachim; Gronenborn, Detlef; Forster, Peter; Matsumura, Shuichi; Bramanti, Barbara; Haak, Wolfgang (2006). "7500 Yıllık Neolitik Alanlarda İlk Avrupalı ​​Çiftçilerden Alınan 'Antik DNA Yorumuna Yanıt'". Bilim. 312 (5782): 1875. Bibcode:2006Sci ... 312 ..... B. doi:10.1126 / science.1123984. S2CID  220083496.
  10. ^ a b Deguilloux, Marie-Fransa; Soler, Ludovic; Pemonge, Marie-Hélène; Scarre, Chris; Roger Joussaume; Laporte, Luc (2010). "Batıdan haberler: Fransız megalitik bir mezar odasından antik DNA". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 144 (1): 108–18. doi:10.1002 / ajpa.21376. PMID  20717990.
  11. ^ Ricaut, FX; Keyser-Tracqui, C; Bourgeois, J; Crubézy, E; Ludes, B (2004). "İskit-Sibirya iskeletinin genetik analizi ve bunun eski Orta Asya göçleri üzerindeki etkileri". İnsan biyolojisi; Uluslararası Araştırma Kaydı. 76 (1): 109–25. doi:10.1353 / göbek. 2004.0025. PMID  15222683. S2CID  35948291.
  12. ^ Tömöry, Gyöngyvér; Csányi, Bernadett; Bogácsi-Szabó, Erika; Kalmár, Tibor; Czibula, Ágnes; Csősz, Aranka; Priskin, Katalin; Mende, Balázs; et al. (2007). "Eski ve modern Macar popülasyonlarının ana soyunun ve biyocoğrafik analizlerinin karşılaştırılması" (PDF). Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 134 (3): 354–68. doi:10.1002 / ajpa.20677. PMID  17632797.
  13. ^ Melchior, Linea; Lynnerup, Niels; Siegismund, Hans R .; Kivisild, Toomas; Dissing, Jürgen; Hofreiter, Michael (2010). Hofreiter, Michael (ed.). "Eski İskandinav Popülasyonları Arasındaki Genetik Çeşitlilik". PLOS ONE. 5 (7): e11898. Bibcode:2010PLoSO ... 511898M. doi:10.1371 / journal.pone.0011898. PMC  2912848. PMID  20689597.
  14. ^ Mark Lipson; et al. (2017). "Paralel paleogenomik kesitler, erken Avrupalı ​​çiftçilerin karmaşık genetik geçmişini ortaya koyuyor". Doğa. 551 (7680): 368–372. Bibcode:2017Natur.551..368L. doi:10.1038 / nature24476. PMC  5973800. PMID  29144465. Alındı 1 Kasım 2017.
  15. ^ a b c d Abu-Amero, Halid K; Larruga, José M; Cabrera, Vicente M; González, Ana M (2008). "Arap Yarımadası'ndaki mitokondriyal DNA yapısı". BMC Evrimsel Biyoloji. 8: 45. doi:10.1186/1471-2148-8-45. PMC  2268671. PMID  18269758.
  16. ^ a b Abu-Amero, Halid K; González, Ana M; Larruga, Jose M; Bosley, Thomas M; Cabrera, Vicente M (2007). "Suudi Arabistan nüfusunda Avrasya ve Afrika mitokondriyal DNA etkileri". BMC Evrimsel Biyoloji. 7: 32. doi:10.1186/1471-2148-7-32. PMC  1810519. PMID  17331239.
  17. ^ a b c Kivisild, T; Reidla, M; Metspalu, E; Rosa, A; Brehm, A; Pennarun, E; Parik, J; Geberhiwot, T; et al. (2004). "Etiyopya Mitokondriyal DNA Mirası: Gözyaşı Kapısı Boyunca ve Çevresindeki Gen Akışını İzleme". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 75 (5): 752–70. doi:10.1086/425161. PMC  1182106. PMID  15457403.
  18. ^ Pericić, Marijana; Barać, Lovorka; Lauc, Irena Martinović; Klarić, Branka; Janićijević, Pavao; Rudan (2005). "Hırvat genetik mirasının mitokondriyal DNA ve Y kromozomal soylarının ortaya koyduğu şekilde incelenmesi" (PDF). Hırvat Tıp Dergisi. 46 (4): 502–13. PMID  16100752.
  19. ^ Jeran, N; Havas Augustin, D; Grahovac, B; Kapović, M; Metspalu, E; Villems, R; Rudan, P (2009). "Cres Adalıların mitokondriyal DNA mirası - Hırvat genetik aykırı değerlerinin örneği". Collegium Antropologicum. 33 (4): 1323–8. PMID  20102088.
  20. ^ Bermisheva, M. A .; Tambets, K .; Villems, R .; Khusnutdinova, E. K. (2002). "Volga – Ural Bölgesi Etnik Popülasyonlarında Mitokondriyal DNA Haplogruplarının Çeşitliliği" (PDF). Moleküler Biyoloji. 36 (6): 802–12. doi:10.1023 / A: 1021677708482. S2CID  16959586. Arşivlenen orijinal (PDF) 2009-11-22.
  21. ^ Alıntı hatası: Adlandırılmış referans Malyarchuk2010 çağrıldı ancak tanımlanmadı (bkz. yardım sayfası).
  22. ^ Malyarchuk, Boris; Derenko, Miroslava; Denisova, Galina; Kravtsova, Olga (10 Mayıs 2010). "Rusya'nın Volga-Ural Bölgesi'nden Tatarlarda Mitogenomik Çeşitlilik". Moleküler Biyoloji ve Evrim. 27 (10): 2220–6. doi:10.1093 / molbev / msq065. ISSN  0737-4038. PMID  20457583. Alındı 28 Şubat 2011.
  23. ^ González, Ana M .; Brehm, Antonio; Pérez, José A .; Maca-Meyer, Nicole; Flores, Carlos; Cabrera, Vicente M. (2003). "Avrupa'nın Atlantik ucundaki mitokondriyal DNA afiniteleri". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 120 (4): 391–404. doi:10.1002 / ajpa.10168. PMID  12627534.
  24. ^ a b Derenko, M; Malyarchuk, B; Grzybowski, T; Denisova, G; Dambueva, ben; Perkova, M; Dorzhu, C; Luzina, F; et al. (2007). "Kuzey Asya Popülasyonlarında Mitokondriyal DNA'nın Filocoğrafik Analizi". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 81 (5): 1025–41. doi:10.1086/522933. PMC  2265662. PMID  17924343.
  25. ^ Pimenoff, Ville N; Comas, David; Palo, Jukka U; Vershubsky, Galina; Kozlov, Andrew; Sajantila, Antti (2008). "Kuzeybatı Sibirya Khanty ve Mansi, Batı ve Doğu Avrasya gen havuzlarının kesişme noktasında tek ebeveynli belirteçler tarafından ortaya konduğu üzere" Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 16 (10): 1254–64. doi:10.1038 / ejhg.2008.101. PMID  18506205. S2CID  19488203.
  26. ^ Guo, Y .; Xia, Z .; Cui, W .; Chen, C .; Jin, X .; Zhu, B. Kuzeybatı Çin'den Bir Popülasyon için Mitokondriyal ve Y-Kromozom Moleküler Markörlerinin Ortak Genetik Analizleri. Genler 2020, 11, 564. doi: 10.3390 / genes11050564
  27. ^ a b Mohamed, Hisham Yousif Hassan. "Y-kromozomunun ve Mitokondriyal DNA Varyasyonunun Genetik Kalıpları, Sudan Halkına Etkileri" (PDF). Hartum Üniversitesi. Alındı 16 Nisan 2016.
  28. ^ Castrì, Loredana; Garagnani, Paolo; Useli, Antonella; Pettener, Davide; Luiselli, Donata (2008). "Kenya kavşağı: Doğu Afrika'dan altı etnik grupta göç ve gen akışı" (PDF). Antropolojik Bilimler Dergisi. 86: 189–92. ISSN  1827-4765. PMID  19934476. Alındı 28 Şubat 2011.
  29. ^ Černý, Viktor; et al. (2009). "Arabistan dışı - mitokondriyal ve Y kromozomu genetik çeşitliliğinin ortaya çıkardığı Soqotra adasının yerleşim yeri" (PDF). Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 138 (4): 439–447. doi:10.1002 / ajpa.20960. PMID  19012329. Arşivlenen orijinal (PDF) 6 Ekim 2016. Alındı 14 Haziran 2016.
  30. ^ Van Oven, Mannis; Kayser, Manfred (2009). "Küresel insan mitokondriyal DNA varyasyonunun kapsamlı filogenetik ağacı güncellendi". İnsan Mutasyonu. 30 (2): E386–94. doi:10.1002 / humu.20921. PMID  18853457. S2CID  27566749.

Dış bağlantılar