Hekzabenzokoronen - Hexabenzocoronene

Hekzabenzokoronen
Hexabenzocoronene.svg
Hexabenzocoronene-3D-balls.png
Hexabenzocoronene AFM.jpg
AFM hexabenzocoronene görüntüsü
İsimler
Sistematik IUPAC adı
Hexabenzo [bc, ef, hi, kl, no, qr] koronen
Diğer isimler
  • Heksa-peri-heksabenzokoronen
  • Hekzabenzokoronen
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
Özellikleri
C42H18
Molar kütle522.606 g · mol−1
-346.0·10−6 santimetre3/ mol
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
Bilgi kutusu referansları

Heksa-peri-heksabenzokoronen (HBC) bir polisiklik aromatik hidrokarbon moleküler formül C ile42H18. Bir merkezden oluşur koronen molekül, ek bir benzen çevrenin etrafındaki bitişik halkaların her çifti arasında birleştirilmiş halka. Bazen basitçe denir hekzabenzokoronenBununla birlikte, bu daha az spesifik adı paylaşan başka kimyasallar da vardır, örneğin heksa-kata-heksabenzokoronen.

Hexa-peri-hexabenzocoronene tarafından görüntülenmiştir atomik kuvvet mikroskopisi (AFM), farklılıkların olduğu bir molekülün ilk örneğini sağlar. tahvil emri ve bağ uzunlukları Bireysel bağların% 50'si, bir ölçümle ayırt edilebilir direkt uzay.[1]

Supramoleküler yapılar

Çeşitli heksabenzokoronenler araştırılmıştır. çok moleküllü elektronik. Onlar bilinmektedir kendi kendine bir araya getirmek içine sütunlu faz. Belirli formlarda bir türev karbon nanotüpler ilginç elektriksel özelliklere sahip.[2] Bu bileşikteki sütunlu faz, ayrıca, dış çapı 20 ° C olan çok duvarlı nanotüpler oluşturmak için bir halı gibi yuvarlanan tabakalar halinde kendini organize eder. nanometre ve 3 nm'lik bir duvar kalınlığı. Bu geometride, koronen disk yığınları tüpün uzunluğu ile hizalanır. Nanotüplerin iki arasına sığması için yeterli uzunluğu vardır. platin Nanogap elektrotlar tarafından üretilen tarama probu nanofabrikasyon ve birbirinden 180 nm. Nanotüpler yalıtıcıdır, ancak bir elektrondan sonra oksidasyon ile nitrosonyum tetrafloroborat (NOBF
4
), elektrik iletirler.

Sentez

Organik sentez bir hekzabenzokoronenin Aldol yoğunlaşması tepkisi dibenzil keton Birlikte Benzil bir ikame vermek için türev siklopentadienon. Bir Diels-Alder reaksiyonu ile alkin ve müteakip ihraç karbonmonoksit verir heksafenilbenzen. Bitişik benzen halkaları çiftleri oksidatif elektro döngüsel reaksiyonlar ve oksidasyonla aromatizasyon Demir (III) klorür içinde nitrometan.

Bir Hexa-benzopericoronene sentezi

Referanslar

  1. ^ Gross, L .; Mohn, F .; Moll, N .; Schuler, B .; Criado, A .; Guitian, E .; Pena, D .; Gourdon, A .; Meyer, G. (2012). "Atomik Kuvvet Mikroskobu ile Bağ Sıralı Ayrımcılık". Bilim. 337 (6100): 1326–9. doi:10.1126 / science.1225621. PMID  22984067.
  2. ^ Jonathan P. Hill; Wusong Jin; Atsuko Kosaka; Takanori Fukushima; Hideki Ichihara; Takeshi Shimomura; Kohzo Ito; Tomihiro Hashizume; Noriyuki Ishii; Takuzo Aida (2004). "Kendinden Birleştirilmiş Heksa-peri-heksabokoronen Grafitik Nanotüp". Bilim. 304 (5676): 1481–1483. doi:10.1126 / science.1097789. PMID  15178796.

Dış bağlantılar

İle ilgili medya Hekzabenzokoronen Wikimedia Commons'ta