Jōmon insanlar - Jōmon people

Jōmon insanlar (縄 文人, Jōmon jin) birkaçının genel adıdır halklar kim yaşadı Japon takımadaları esnasında Jōmon dönemi. Bugün, çoğu Japon tarihçisi, Jōmon'un tek bir homojen insan olmayıp, birden çok heterojen gruptan oluştuğu ihtimalini öne sürüyor.[1][2] Eylül 2019'da yapılan bir araştırmaya göre, modern Japon insanlar Funadomari arkeolojik alanından elde edilen bir örnekle temsil edilen bir Jōmon popülasyonundan genomlarının ortalama% 10'unu miras almışlardır. Rebun Adası.[3] Yerli Ryukyuan ve Ainu insanlar Japonlardan daha yüksek miktarda Jōmon soyuna sahiptir.

Morfolojik özellikler

Geç Jōmon Dönemine ait erkek kafatası (kopya). Miyano Kaizuka'da kazıldı (Iwate Prefecture ). Ulusal Doğa ve Bilim Müzesi'nde sergi.[4]

Japon Takımadalarındaki çeşitli yerlerden kazılan sayısız Jōmon iskelet kalıntısının çeşitli çalışmaları, araştırmacıların Jōmon Dönemi boyunca coğrafi farklılıkları incelemelerine izin verdi. Bununla birlikte, bu önceki çalışmaların çoğunda çok az coğrafi varyasyon bildirilmiştir (örneğin Ogata, 1981; Dodo, 1982; Yamaguchi, 1982; Hanihara ve Uchida, 1985; Mouri, 1988; Kondo, 1993, 1994). Bu, araştırmacıların Jōmon'u morfolojik olarak homojen bir popülasyon olarak görmelerine yol açtı.[5]

Jōmon kadın kafatası ve restorasyon modeli - Niigata Prefectural Museum of History.

Anatomi Bölümü'nden Tsunehiko Hanihara, Jichi Tıp Fakültesi şunu öne sürüyor ki, sakinleri Aogashima ve Okinawa, Minatogawa Adamı Jōmon ve modern Ainu büyük olasılıkla doğrudan Proto-Mongoloidlerden Geç Pleistosen Sundaland.[6] Uluslararası Japon Araştırmaları Merkezi'nde antropoloji profesörü, Akazawa Takeru (1996), Kyoto, Jōmon'un Paleo-Mongoloid olduğunu öne sürer.[7]

Bir diş morfolojisi çalışması, Jōmon ve Ainu'nun kendi diş yapılarına sahip olduklarını, ancak genellikle Sundadont Güneydoğu Asya'da daha yaygın olan gruplar (Turner, 1990).[8] Bununla birlikte, Ainu diş morfolojisi, diş boyutunun daha küçük olması nedeniyle Sundadont'tan farklıdır.[9]

Brace (1990), Jōmon halkının Kafkasyalılarla birçok fiziksel özelliği paylaştığını, ancak modern Avrupalılardan ayrı bir genetik soy oluşturduğunu söyledi.[10]

Brace ve ark. Tarafından yapılan bir kraniyometrik çalışma. (2001) Jōmon ve Ainu halkının tarih öncesi ve modern ile daha yakın bir morfolojik ilişkisini gösterir. Avrupalılar diğer çağdaşlardan ziyade Doğu Asyalılar. Çalışma, Jōmon halkının, Kuzey Avrasya'ya (ve aynı zamanda Amerika'ya) taşınan bir nüfusun (Brace ve diğerleri tarafından "Avrasyalılar" olarak adlandırılmıştır) torunları olduğu sonucuna varmaktadır. Geç Pleistosen, modernin genişlemesinden önemli ölçüde önce Doğu Asya'nın çekirdek nüfusu.[11]

Diğer araştırmalar, Jōmon halkının homojen bir grup olmadığını ve daha ziyade heterojen olduğunu öne sürüyor. Ishida ve ark. 2009, Jōmon'un çoğunluğu Bronz Çağı güney Sibiryalılara benziyor. Jōmon'un Avrasya'nın batı yarısından (Avrupa), Orta Asya'dan ve / veya güney Sibirya'dan Paleolitik popülasyonların özelliklerini koruduğuna dair kanıtlar var.[9] Öte yandan Kyushu, Shikoku ve güney Honshu'nun bazı kısımlarındaki Jomon grupları, Doğu Asya ile benzerlikler göstermektedir (Mongoloid ) fenotipler.[12]

Schmidt ve Seguchi'nin (2014) “Jōmon kültürü ve Japon takımadalarının halkı” na göre, tarih öncesi Jōmon halkı çeşitli paleolitik popülasyonlardan geliyordu. Alıntı yapılan diğer bilim adamları, ortalama Jōmon ile çeşitli paleolitik ve Bronz Çağı Sibiryalılar / Orta Asyalılar. Bununla birlikte, Jōmon dönemi Japonya'ya muhtemelen birden fazla göç olmuştur.[13]

Bu sonuçlar, Jomon grupları arasında beklenmeyen bir bölgeler arası heterojenlik düzeyini ortaya koymaktadır. Bu gözlem, Kanzawa-Kiriyama ve arkadaşlarının çalışmaları ile daha da doğrulanmıştır. (2013) ve Adachi vd. (2013). Kanzawa-Kiriyama vd. (2013) kraniyometriyi analiz etti ve Fukushima Eyaletindeki Sanganji kabuk höyüğünden Son Jomon Dönemi'ne tarihlenen müze örneklerinden aDNA çıkardı. Bölgesel farklılıkları test ettiler ve Tokoku Jomon'un (kuzey Honshu) coğrafi olarak bitişik Kanto Jomon'dan (merkezi Honshu) daha Hokkaido Jomon'a benzediğini buldular.

Adachi vd. (2013) Nagano'dan (Yugora mağara alanı) bir Jomon bireyin kraniyometri ve aDNA dizisini ilk Jomon Dönemi'nin (7920-7795 cal BP) ortasına tarihlendirmiştir. Bu birey, modern Doğu Asyalılar arasında yaygın olarak dağılmış olan (Nohira ve diğerleri 2010; Umetsu ve diğerleri 2005) bir soy taşıyordu ve coğrafi yakın Urawa Jomon örneğinden ziyade modern Kuzeydoğu Asya karşılaştırma örneklerine benziyordu.

Bu bağlamda, Jomon'un biyolojik kimliği heterojendir ve muhtemelen Jomon olarak bilinen ortak bir kültüre ait olan çeşitli halkların göstergesi olabilir.

— Seguchi 2014

Diller

Jōmon döneminde hangi dil veya dillerin konuşulduğu bilinmemektedir. Önerilen diller şunlardır: Ainu dili, Japon dilleri, Tungüzik dilleri, Avustronezya dilleri, Paleosibirya dilleri ya da bilinmiyor ve bugün soyu tükenmiş diller.[14][15]

En çok desteklenen görüş Ainu dilini Jōmon diliyle eşitlemek olsa da, bu görüş sorunsuz değildir, çünkü orta ve batı Japonya'daki en az dört kabilenin Tungusik bir dil konuştuğuna inanılır, Kyushu ve Okinawa'da en az üç kabile Avustronezya dili ve farklı dillere sahip başka grupların da olup olmadığı bilinmemektedir.[2]

Kültür

Jōmon halkının kültürü "Jōmon kültürü" olarak bilinir. Büyük ölçüde yiyecek toplama ve avlanmaya dayanıyordu, ancak Jōmon halkının erken tarım uyguladığı da öneriliyor. Topladılar fındık ağacı ve kabuklu deniz ürünleri gibi yaşamın temellerini attı avcılık ve Balık tutma ve ayrıca biraz yaptı yetiştirme. Kullandılar taş eşya ve çanak çömlek ve yaşadı çukur konut.[16]

Modern Japon kültürünün bazı unsurları Jōmon gruplarından gelmiş olabilir. Bu unsurlar arasında, Şinto bazı evlilik gelenekleri, bazı mimari tarzlar ve muhtemelen bazı teknolojik gelişmeler lake eşya, lamine yumi, metal işleme ve cam yapımı.

Çömlekçilik

Jōmon çanak çömlek Jōmon tarafından kullanılan stil “kordonla işaretlenmiş” bir stildir ve Jōmon dönemi için isim katkısıdır. Jōmon kültürünün ilk aşamalarının çanak çömlek tarzı özelliği, kordonların ıslak kil yüzeyine basılmasıyla dekore edilmiştir ve genel olarak Doğu Asya ve dünyadaki en eskiler arasında kabul edilir.[17] Jōmon, kil kaplar ve kapların yanı sıra oldukça stilize edilmiş birçok heykel de yaptı (Köpekū ), kil maskeleri, taş coplar veya çubuklar ve kılıçlar.[18]

İşçilik

Jōmon halkının büyük ağaçlardan gemiler inşa ettiğine ve bunları Balık tutma ve seyahat. Kullanırlarsa anlaşma yok yelkenler veya kürekler.[19] Jōmon ayrıca Obsidiyen, Yeşim taşı ve farklı türde Odun.[20] Jōmon birçok takı ve süs eşyası yarattı. Magatama Muhtemelen Jmon kabilelerinden biri tarafından icat edilmiştir ve genellikle Japonya'da bulunur.[18]

Din

Jōmon halkının en azından bazılarının dini, erken Şintoizm'e benziyordu (bkz. Ko-Shintō ). Büyük ölçüde dayanıyordu animizm ve muhtemelen şamanizm. Diğer olası benzer dinler, Ryukyuan ve Ainu dini.[21]

Torunları

Bu bölüm, Jōmon döneminde insanların önerilen torunları ile ilgilidir.

Ainu insanlar

Tarihsel boyutu Ainu insanlar

Genel olarak kabul edilir ki Ainu insanlar Jōmon halkının doğrudan torunlarıdır. Ainu, Okhotsk insanları Genetik bir çalışma, Hokkaido Ainu'nun genomlarının çoğunu kuzey Honshu ve Hokkaido'dan eski Jōmon örnekleriyle paylaştığını gösteriyor.[22] Yakın tarihli bir genetik çalışma (Gakuhari ve diğerleri 2019), Ainu soyunun yaklaşık% 79,3'ünün Hokkaido Jōmon'dan geldiğini göstermektedir.[23][24] Kanazawa-Kiriyama ve arkadaşları tarafından yapılan bir çalışma. (2019) Ainu'da yaklaşık% 66 Jōmon soyunun olduğunu önermektedir.[25]

Emishi

Emishi, Honshu'da Yamato olmayan eski bir grup, genellikle Ainu halkıyla bağlantılıdır, ancak birkaç tarihçi, onların kendi Jōmon grupları olduklarını ve Ainu ile yakın kültürel bağlantıları paylaşmadıklarını öne sürer.

Satsumon Kültürü Ainu kültürünü oluşturmak için birleşen kültürlerden biri olan kuzey Honshu'nun genellikle Emishi kültürüyle ilgili olduğu tahmin ediliyor.[26]

Sibirya nüfusu

Güneydoğudaki bazı etnik gruplar Sibirya, benzeri Ulch insanlar, Nivkh insanlar ve Itelmens, Ainu benzeri bazı genom bilgilerini gösterin. Eski Jōmon halkının Sibirya'nın bazı bölgelerine göç ettiği ve yerel nüfusla karıştığı öne sürülüyor.[27]

Yamato insanlar

Yamato Japonca Çoğunlukla Yayoi halkının soyundan gelir, ancak Jōmon halkından da karışımlara sahiptir. Jōmon soyunun% 20'den az olduğu tahmin edilmektedir.[28] Başka bir çalışma, Jōmon soyunun Tokyo yaklaşık% 12 oranında.[29] Bir çalışma, modern Yamato insanlarında Jōmon soyunun yaklaşık% 10'unu tahmin ediyor.[30]

Son araştırmalar, Japon halkının çoğunlukla Yayoi insanlar ve Yayoi'nin yerel Jōmon'u büyük ölçüde yerinden ettiğini.[31]

Başka bir genom araştırması (Takahashi ve diğerleri 2019), modern Japonların (Yamato) çoğunlukla Yayoi halkından geldiğini doğrulamaktadır. Jōmon ve modern Japon örneklerinin mitokondriyal DNA analizi, Jōmon döneminden insanların mtDNA'ları ile Kofun ve Heian dönemlerinden insanlar arasında bir süreksizlik olduğunu göstermektedir. Bu bulgu, Japon halkının genetik dönüşümünün Kofun döneminde veya öncesinde, en azından Shomyoji bölgesinde gerçekleşmiş olabileceğine işaret ediyor.[32] Otozomal DNA üzerine Gakuhari ve ark. (2019), modern Japon'da yaklaşık% 9,8 Jōmon soyunu önerirken, aynı çalışmanın bir geneflow tahmini,% 3,3 Jōmon soyunu önermektedir, geri kalanı Yayoi halkına aittir.[33] Otozomal DNA üzerine Kanazawa-Kiriyama ve ark. (2019), modern Japon'da (geri kalanı Yayoi'den olmak üzere) yaklaşık% 9-13 Jōmon soyunu bulur.[34]

Ryukyuan insanlar

Birkaç araştırmaya göre, Ryukyuan insanlar Jōmon dönemiyle (16.000-3.000 yıl önce) avcı-toplayıcılar ve Ainu halkı ile Yamato Japonlardan daha fazla alel paylaşırlar, Asya kıta popülasyonlarından daha küçük genetik katkılara sahiptir, bu da K. Hanihara'nın (1991) ikili yapı modelini destekler. Yayoi döneminde ve sonrasında (3,000-1,700 yıl önce) meydana gelen büyük katkı ile Yamato Japonlarının (Kore Yarımadası'ndan) Asya tarım kıtası insanlarıyla (Kore Yarımadası'ndan), Ainu ve Ryukyuans'tan daha fazla karıştığını öne süren yaygın kabul gören teori.[28][35][36][37][38][39][40]

Japon nüfusu içinde Ryukyuans, ana ada Honshu boyunca ayrı ve iki genom genişliğindeki kümeden birini oluşturur.[41][42] Jōmon soyunun yaklaşık% 28 olduğu tahmin edilmektedir.[43] veya% 50-60,[44][45][46] çeşitli çalışmalara bağlı olarak. Karıştırılmış Ryukyuans'ı oluşturan karışım olayı, Gusuku dönemine karşılık gelen en az 1100–1075 yıl önce tahmin edilmiş ve Japonya'dan gelen göçmenlerin gelişiyle ilgili olduğu düşünülmektedir.[43] Bu nedenle, Ainu bakış açısından Ryukyuans genetik olarak Ainu'ya en yakın görünürken, Yamato Japonlarına en yakın olan Ryukyuans'ın bakış açısından tam tersidir.[45]

Son genom araştırmalarına göre, Ryukyuans ve özellikle Okinawanlar diğer Doğu Asyalılara en yakın olanlardır, ancak aynı zamanda genetik düzeyde görece homojendirler. Çalışma, Ryukyuans üzerinde güçlü bir Jōmon etkisi olduğuna dair çok fazla kanıt bulamadı. Ortalama olarak, Okinawalıların Japonlarla% 80,8, Çinlilerle% 19,2 oranında katkı paylaştıkları bulunmuştur. Bireysel katkı tahminleri oldukça değişkendi ve% 5,84 ila% 57,82 Çin katkısı arasında değişiyordu,[37] Bu muhtemelen Çin halkının Okinawa'ya tarihi göçleriyle çakışıyor.[47]

Kanazawa-Kiriyama ve arkadaşları tarafından yapılan bir çalışma. (2019) şunu önermektedir: Ryukyuans soylarının yaklaşık% 27'sini Jōmon'dan miras alırlar (geri kalanı Yayoi halkındandır).[48]

Genetik

Daha fazla bilgi: Doğu Asyalıların genetik tarihi

Önerilen Menşe

Kökenleri hakkında birkaç teori var. Bazıları önerdi Güneydoğu Asya veya Kuzeydoğu Asya olası menşe yeri olarak, diğer teoriler ise Doğu Asya kendisi. En yeni genetik çalışmalar, Jōmon'un kıtadaki çeşitli popülasyonlardan oluştuğu sonucuna varmıştır. Avrasya.[9][29][49]

Jōmon, dünya çapındaki popülasyonlarla karşılaştırıldığında, Afrika, Avrupalı, Sahulian (Australo-Melanezyalı) ve Kızılderili gruplarına kıyasla Doğu Asyalılara göreceli olarak daha yakındır. Genom çapında tek nükleotid polimorfizm verileri ile karşılaştırma HGDP (İnsan Genom Çeşitliliği Paneli) popülasyonları, tüm modern Doğu Avrasyalılardan uzakta konumlanmış olan Sanganji Jōmon'un benzersiz statüsünü de gösterdi. Sanganji Jōmon'un Doğu Avrasyalılar içindeki benzersizliği, Avrupalılar ve Afrikalılar da dahil olmak üzere sonuçlarla tutarlıdır. Ainu, anakara Japon ve Japon Takımadalarından Ryukyuans ve CHB28 (Pekin'den Çinliler) Sanganji Jōmon ile karşılaştırıldığında, PC1 Ainu ve Sanganji Jōmon'u diğer popülasyonlardan ayırdı. Sanganji Jōmon'a en yakın nüfus Ainu'ydu, onu Ryukyuan ve ardından anakara Japon izledi.[28]

Bugün çoğu bilim adamı, Jōmon'un eski bir kıta Avrasya nüfusunun torunları olduğunu öne sürüyor. Jōmon kümesi, Doğu Asyalılar da dahil olmak üzere diğer insan nüfusu gruplarından farklı, ancak modern Japon da dahil olmak üzere Doğu Asya'nın kıyı insanlarıyla bazı ilişkileri paylaşıyor, Ulchi, Koreliler ve yerli Tayvanlı.[50]

Bir araştırmaya göre Jōmon halkı iki farklı etnik grubun karışımıdır: Orta Asya'dan daha eski bir grup (Y kromozomu D-M55'in taşıyıcıları), Japonya'da 30.000 yıldan beri mevcut olan ve daha yeni bir grup (taşıyıcılar Yaklaşık 13.000 yıl önce Japonya'ya göç eden Y kromozomu C1a).[51]

Haplogroup D1 şuradan geldi: Orta Asya kuzeye Kyushu aracılığıyla Altay Dağları ve Kore Yarımadası 40.000 yıldan fazla bir süre önce ve Haplogroup D-M55 (D1a2) Japon takımadalarında doğdu. D-M55, 53.000 yıldan fazla bir süredir diğer D dallarından farklıdır ve diğerlerinde bulunmayan beş benzersiz mutasyona sahiptir.[51][52]

C1a1 atalarının türü Japonya'ya ulaştı Kore Yarımadası. Varış yaşı bilinmemekle birlikte, mevcut alt grubun yayılması yaklaşık 12.000 yıl öncedir ve bu, neredeyse başlamasıyla tutarlıdır. Jōmon dönemi.[51][53]

Yakın tarihli genetik ve morfolojik çalışmaların genel bir makalesi, Jōmon popülasyonları için birden fazla köken önermektedir.[54]

2020'deki son tam genom analizleri, Jōmon halklarının kökeni hakkında bazı ek bilgileri ortaya koyuyor. Büyük ölçüde Paleolitik Sibirya popülasyonundan ve Doğu Asya ile ilgili bir popülasyondan oluştuğu bulundu.[55][56]

Yayınlanan bir çalışma Cambridge University Press 2020'de Jōmon halkının oldukça heterojen olduğunu ve J periodmon döneminde Japonya'da yerel avcı toplayıcıların üzerine yerleşen "Altay benzeri" bir Yayoi öncesi popülasyonun (modern Kuzeydoğu Asyalılara yakın) olduğunu öne sürüyor. Bu "Altay benzeri" nüfus, Kuzeydoğu Asya yaklaşık 6000BC'de, gerçek Yayoi göç ve Ōdai Yamamoto Jōmon bölgesi gibi erken seramik kültürleri tarafından tipikleştirilen Incipient Jōmon kültürünü tanıttı. Yazarlar ayrıca şunu not eder: Avustronezya halkları muhtemelen Japonya'nın en güneyinde (özellikle de Sakishima ) Yayoi halkının gelmesinden önce.[57]

Baba soyları

Haplogrupların D-M55 (D1a2) ve C1a1 Hem de C-M217 Jōmon insanlarında yaygındı. Bir Jōmon adamı Rebun Adası Haplogroup D1a2b1'e (D-CTS 220) ait olduğu bulundu.[58] Haplogrup D-M55 yaklaşık% 35 oranında bulunur[59] ve haplogroup C1a1, modernin yaklaşık% 6'sında Japon insanlar.[49][60][61] Ayrıca haplogrup olduğu varsayılmaktadır. C2 az miktarda Jōmon insanında vardı.[62]

D-M55 yalnızca Japonca'da (Ainu, Ryukyuans ve Yamato) bulunur.[63] Haplogroup C1a1, modern Japon'da% 6 sıklıkta bulundu. Başka yerlerde Korelilerde ve kuzeydoğu Çinlilerde düşük frekansta bulundu.[51] Son zamanlarda, haplogroup D-M55'in Japon şubesinin 53.000 yıldan beri diğer D şubelerinden farklı ve izole olduğu doğrulandı. D1a2-M55 ve D1a-F6251 arasındaki ayrım (ikincisi Tibet ve Doğu Asya'nın geri kalanında, Güneydoğu Asya ve Orta Asya'nın geri kalanında ılımlı bir dağılıma sahiptir) Orta Asya'da meydana gelmiş olabilirken, bazıları haplogrup D'nin kendisinin kökeni sırasında ani bir bölünmeyi önermektedir, çünkü Japon şubesi beş benzersiz mutasyona sahip değildir. başka herhangi bir D şubesinde bulundu.[52]

2019'da yapılan son DNA araştırması, eski Jōmon halkının haplogrup D-M55'in yaklaşık% 70'i ve haplogroup C1a1'in yaklaşık% 30'u tarafından taşındığını gösteriyor. Belirli bir Japon-Jōmon türü yalnızca eski Jōmon ve modern Japonca'da bulunur. Jōmon popülasyonunun farklı konumunu destekleyen bu özel sınıfı taşıyan başka hiçbir popülasyon bulunmadı.[64]

C1a1 ve C2 autochthonus'a bağlıdır Amur Jōmon dönemi takımadalarına gelen insanlar Kuzeydoğu Asya yaklaşık MÖ 6.000'de ve yeni başlayan Jōmon kültürünü tanıttı. Ōdai Yamamoto I Sitesi.[65]

Anne soyları

MtDNA Haplogrup Jōmon insanları haplogrupların varlığı ile karakterize edilir M7a ve N9b. 2004 ve 2007'de yayınlanan araştırmalar, M7a ve N9b'nin modern Japonlarda gözlemlenen birleşik sıklığının, ana akım Japonca'da% 12 ~ 15 ila% 17 olduğunu göstermektedir.[66][67] N9b Hokkaido Jomons'ta sıklıkla bulunurken M7a Tohoku Jomon'larında sıklıkla bulunur.[68]

M7a'nın, üyeleri çoğunlukla Japonya'da (Jōmon halkı dahil), Doğu Asya'nın diğer kısımlarında ve Güneydoğu Asya'da bulunan 33.500 (% 95 CI 26.300 <-> 42.000) M7b'c ile en yeni ortak atayı paylaştığı tahmin edilmektedir. ) şimdiden yıllar önce.[69] Haplogroup M7a'nın tüm mevcut üyelerinin, şimdiden 20.500 yıl önce (% 95 CI 14.700 <-> 27.800) en son ortak atayı paylaştığı tahmin ediliyor.[69] Haplogroup M7a artık en yüksek frekansına sahip Okinawa.

Haplogroup N9b'nin, günümüzden 37.700 (% 95 CI 29.600 <-> 47.300) yıl önce, Doğu Asya'da yaygın olan iki nesil olan N9a ve Y ile en son ortak atayı paylaştığı tahmin edilmektedir.[69] Haplogroup N9b'nin tüm mevcut üyelerinin, şimdiden 21.100 (% 95 CI 16.700 <-> 26.200) yıl önce en son ortak atayı paylaştığı tahmin ediliyor.[69] Haplogrup N9b şu anda en yüksek frekansına sahip Tunguzik halklar güneydoğu Sibirya'da (özellikle Udeges ), ancak Kuzey Japonya'daki Jōmon halkının (Tōhoku ve Hokkaidō) iskelet kalıntılarında çok yaygın olduğu bulunmuştur.

Ayrıca haplogruplar D4, D5, M7b, M8, M9a, M10, G, Bir, B, ve F Jōmon insanlarında da bulunmuştur.[70][71][72] Bu son haplogrupların tümü, Doğu Asya (modern Japon, Ryukyuans ve Ainus dahil) ve Güneydoğu Asya popülasyonları arasında yaygın olarak dağıtılır, ancak bunların bazıları neredeyse yalnızca Japonya'da dağıtılır.

ATL retrovirüs

Jōmon insanlarında yaygın olan bir gen, bir retrovirüsdür ATL (insan T lenfotropik virüsü, HTVL-I). Bu virüsün nedeni olarak keşfedildi yetişkin T hücreli lösemi (ATL) ve araştırma, Takuo Hinuma nın-nin Kyoto Üniversitesi Virüs Araştırma Enstitüsü.

Japonya'da pek çok virüs taşıyıcısının var olduğu bilinmesine rağmen, hiçbir şekilde komşu ülkelerde bulunmamıştır. Doğu Asya. Bu arada, birçok yerde bulundu Afrikalılar, Yerli Amerikalılar, Tibetliler, Sibiryalılar, Birmanya halkı Yeni Gine'nin yerli halkı, Polinezyalılar vb. Japonya'daki dağılıma bakıldığında, özellikle güneyde Kyushu, Nagasaki idari bölge, Okinawa ve arasında Ainu. Ve güney kesiminde orta sıklıkta görülür. Şikoku güney kesimi Kii Yarımadası Pasifik tarafı Tōhoku bölgesi (Sanriku ) ve Oki Adaları. Genel olarak, ATL retrovirüs taşıyıcılarının uzak bölgelerde ve uzak adalarda daha yaygın olduğu bulundu. Kyushu, Shikoku ve Tōhoku'nun her bir bölgesindeki iyi gelişmiş ATL alanlarını ayrıntılı olarak incelerken, çevreden izole edilmiş ve trafiğe uygun olmayan küçük yerleşim yerlerinde taşıyıcılar yüksek oranlarda korunur.

Bu virüsün doğal enfeksiyon yolu aşağıdakilerle sınırlıdır: dikey enfeksiyon kadınlar ve çocuklar arasında (çoğunlukla emzirme yoluyla) ve yatay enfeksiyon erkekler ve kadınlar arasında (çoğunlukla cinsel ilişki yoluyla erkeklerden kadınlara).[73]

Yukarıdakilere dayanarak Hinuma, bu virüsün yüksek frekans alanının, Jōmon insanlarının yüksek yoğunluklu kalıntılarını gösterdiğine karar verdi.[74]

Ikawazu Jōmon 2018 çalışmaları

McColl ve diğerleri tarafından kısmi bir genom analizi. 2018'de Güneydoğu Asya'nın tarih öncesi halkı hakkında, Neolitik Çağ'dan Demir Çağı'na kadar uzanan Güneydoğu Asya'dan 26 antik örnek analiz edildi. Güneydoğudan bir Ikawazu Jōmon (IK002 adlı) örneğini analiz ettiler. Honshu ve Jōmon genomunun bir taslak dizisi IK002'den belirlendi. Analiz edilen Jōmon dişi iskeleti tipik Jōmon morfolojisini göstermektedir.[75] Bu Jōmon bireyin, tarih öncesi ile bazı soylarını paylaştığı bulundu. Hoabinhians bazı soylarını paylaşanlar Onge, Hintli gruplarla birlikte Güneydoğu Asya anakarasında Jehai (Malezya Yarımadası) ve Papua Yeni Gineliler, bu gruptan Jōmon popülasyonuna olası gen akışını temsil eder.[76] 'Eski Güneydoğu Asya genomlarına uyan karışım grafikleri' üzerinde qpGraph kullanılarak günümüzün Doğu Asyalıları Önge benzeri bir popülasyon ve Tiányuán bireyiyle ilişkili bir popülasyon karışımı olarak modellenebilir. Jōmon birey ise Hòabìnhian (La368) ve Doğu Asya soylarının bir karışımı olarak modellenmiştir.[77][78] Mitokondriyal mtDNA'sı Haplogrup N9b Kuzeydoğu Sibirya popülasyonları için tipik olan bu haplogruplar, günümüz Japon insanlarında (<% 2,0), ancak tipik olarak daha önceki Jomon mtDNA çalışmalarında bulunur.[79] N9b Okinawans'ta% 4, modern Ulchi'de% 6,9 Modern Ainu'da% 8, Udegey, Bölgenin yüksek N9b frekanslarını taşıdığı Amur-Ussuri halkı.[66][67][80]

Gakuhari ve arkadaşları tarafından daha yeni bir genetik çalışma. 2020, kuzey Honshu ve Hokkaido'dan iki ek Jōmon örneğinin yanında Ikawazu Jōmon'u (IK002) kullanarak çelişkili sonuçlar buldu. Jōmon halkı, Üst Paleolitik bir popülasyondan geliyordu ve 2018'de McColl tarafından önerildiği gibi Hoabhinialılarla bazı soyları paylaşmıyorlar. Yazarlar, Jōmon atalarının soyuyla atadan kalma Jōmon soyu arasında paylaşılan bir soy veya genetik sürüklenme için genetik kanıt olmadığını belirtiyorlar. Onge. McColl'un sonucunu reddettiler ve Jōmon'un Onge / Hoabhinians ve Ami ile ilişkili grupların karışımından oluştuğuna dair hiçbir kanıt bulunmadığı, ancak Jōmon'un Japonya'ya yaklaşık 35.000 yıl önce gelen Üst Paleolitik nüfusun doğrudan torunları olduğu sonucuna vardılar. Jōmon örneklerinin (IK002 dahil) ek olarak eski ve modern Doğu Avrasyalılardan farklı olduğu ve Yerli Amerikalıların yanı sıra Doğu ve Kuzeydoğu Asyalılar için bazal göründüğü bulundu. Ek olarak, IK002, Amis halkı (birçoklarından biri Tayvanlı yerli halklar ), Jōmon halkının ve soyunun bu Yerli Tayvanlı ve diğer kıyı popülasyonlarına daha sonraki bir kıyı hareketini destekleyebilir. IK002'ye özgü bir atadan kalma bileşen, Hokkaido Ainu'da en yaygın olanıdır (ortalama% 79,3). Bu bileşen aynı zamanda anakara Japonlarında ve aynı zamanda çevresindeki doğu Sibirya gruplarında küçük bir yüzdede bulunur. Okhotsk Denizi örneğin, ülkedeki yerliler olan Ulchi Ulchsky Bölgesi nın-nin Habarovsk Krayı. IK002, modern Doğu Asyalılara, Kuzeydoğu Asya / Doğu Sibiryalılara ve Yerli Amerikalılara daha yakın bir temel soy olarak modellenebilir, ancak eski veya modern Güneydoğu Asyalılar olamaz.[81]

Ek olarak yazarlar, microblade kültürü etrafında Baykal Gölü Paleolitik dönem ve Jōmon döneminde Hokkaido. Microblade kültürünün Japonya'ya yaklaşık 25.000 yıl önce ulaştığı öne sürülüyor. Ayrıca, sonuçlarının modern Japonların kökeni için "ikili yapı modelini" desteklediği sonucuna vardılar. Modern Japon, diğer Doğu Asyalılarla yakın, ancak Ikawazu Jōmon ile değil. Ancak IK002'den Japonca'ya geneflow tespit edildi.[82]

Funadomari Jōmon çalışması (2019)

Tam bir genom analizi,[83] Olası fenotipik özelliklerin yanı sıra Y kromozomu polimorfizmlerini atamak için yüksek güvenilirlikli SNP'leri ve fonksiyonel SNP değerlendirmelerini kullanarak, bir erkek ve bir dişi Jomon numunesini analiz etti. Funadomari arkeolojik alanı, Kushu Gölü'nü Funadomari Körfezi'nden ayıran bir kum barı üzerinde yer almaktadır. Rebun Adası, Hokkaidō'nin kuzeybatı ucunda küçük bir ada. Çalışma sonuçları, Jōmon'un kendi farklı popülasyonları olduğunu ve diğer popülasyonlarla yakından ilişkili olmadığını göstermektedir. Funadomari Jōmon, Australo-Melanezyalılar (Andamanese dahil) veya Afrikalılarla ilgili değildir. Jōmon, Avrasya nüfusuna daha yakındır ve “Bazal Doğu Asyalılar” yakınında bir küme oluşturur.

Modern Japon, Jōmon ile genomlarının yaklaşık% 9 ila% 13'ünü paylaşır. Jōmon spesifik genomu ayrıca Kuzeydoğu Asya ve Güneydoğu Asya popülasyonlarında küçük yüzdelerde bulunur ve Jōmon ile ilgili gruplardan gen akışını düşündürür. Ek olarak, Jōmon, belirli gen alellerini popülasyonlarla paylaşır. Arktik Avrasya ve kuzey Amerika bölgeleri.

Filogenetik ilişkiyi kullanan testler, Funadomari Jōmon'un yaklaşık% 86 Doğu Asya ile ilgili soylara ve yaklaşık% 14 Batı Asya / Avrupa ile ilgili soylara sahip olduğunu göstermektedir. Yazarlara göre, bu sonuçları ve olası sonuçları açıklamak için daha fazla veriye ihtiyaç var.

Rebun Jōmon çalışması (2019)

3800 yaşındaki bir Jōmon kadınının bir başka tam genom analizi, bu örneğin yalnızca şu anda bulunan gen varyantlarını paylaştığını göstermektedir. Arktik popülasyonları Avrasya, ancak başka yerlerde yoktur. Yazarlara göre bu, Jomon'un yağlı deniz ve kara hayvanlarını avladığına ve avladığına dair kanıt sağlıyor. Örnek ayrıca diğer Doğu Avrasya popülasyonlarından daha yüksek bir alkol toleransı gösterdi. Daha fazla analiz, Jōmon örneğinin gelişme riski yüksek olduğunu göstermektedir. karaciğer noktaları Güneşte çok zaman geçirirse. Jōmon numunesi ıslaktı kulak kiri Modern Doğu Asya popülasyonları arasında nadir görülen bir durum. Güçlü farklılıklara rağmen, Rebun Jōmon örneği modern Japonlara göreceli olarak en yakın olanıdır. Ek olarak, Rebun Jōmon örneği aynı zamanda kıyı gruplarına göreceli olarak daha yakındır. Ulchi Rusya'da ve bazı yerli Tayvanlılar, Han Çinlilerine göre.[84][85][daha iyi kaynak gerekli ]

3 bin 800 yaşındaki Jomon kadınının genom bilgilerine dayanarak 2018'de yüz rekonstrüksiyonu Rebun Adası Hokkaido, kadının ten renginin modern Japonlardan biraz daha koyu olduğunu, saçlarının ince ve ince olduğunu ve gözlerinin renginin açık kahverengi olduğunu gösterdi. Ek olarak, analiz, kadının kan grubu A +.[86]

2020'nin tam genom analizleri

2020'de yayınlanan tam bir genom analizi, ilk kez birkaç J samplesmon örneğinin tüm genomunu analiz etti. Sonuçlar "oldukça şaşırtıcıydı" ve Asya halkını karmaşıklaştırdı. Jōmon halkının genetik olarak farklı olduğu ve "Bazal-Asyalılar" ile (Tianyuan ve Hoabhinialılar gibi) akraba olmadığı bulundu. Bu, az sayıda bilim insanı tarafından önerilen Jōmon için olası bir Güneydoğu Asya kökenli hipotezi çürütmektedir.[87]

Jōmon, daha önce önerildiği gibi Hòabìnhians ile özel bir ilişki paylaşmaz (McColl ve diğerleri, 2018). Genetik benzerlik testleri Habìnhians veya Jōmon'un birbirleriyle son derece yüksek genetik benzerlik paylaştığını göstermez.

Jōmon, nispeten daha fazla genomu Paleolitik Sibiryalılarla, Japonya'daki modern insanlarla ve çevresindeki çeşitli gruplarla paylaşır. Okhotsk Denizi.[87]

Güneydoğu Asya, Doğu Asya ve Sibirya'dan modern ve eski Doğu-Avrasya örneklerinin 2020'de yapılan başka bir analizinde araştırmacılar, Jōmon halkının (Jomon dönemi avcı toplayıcıları için "Jōmon_HG" olarak adlandırılır) iki farklı bileşenden modellenebileceğini buldu: bir "Doğu Asya ilişkili "bileşen ve bir" Paleolitik Sibirya "bileşeni. McColl tarafından 2018 yılında yapılan bir çalışmada önerildiği gibi Jōmon ve Hoabhinians (Andamanese) arasında kısmen paylaşılan modellenmiş soyları yeniden üretemediler, ancak "Paleolitik Sibirya" nüfusunun Jōmon dönemi avcı toplayıcılarına ve eski Güneydoğu Asyalılara daha az atalara katkıda bulunduğuna dair aksi kanıtlar buldular. yanı sıra eski Tibetliler.[88]

popüler kültürde

Jōmon kültürünün yönleri, video oyunu “Zelda Efsanesi: Vahşi Nefes ”. Nintendo'nun sanat yönetmeni Takizawa Satoru, Jōmon kültürünün oyundaki "Şeyh arduvazları, tapınaklar ve diğer eski nesneler" için ilham kaynağı olduğunu söyledi.[89]

Farklı aktiviteler sunan bir deneyim parkı (Sarashina no Sato) şeklinde yeniden oluşturulmuş bir Jōmon köyü ziyaret edilebilir. Chikuma, Nagano.[90]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Profesör, Miura Sukeyuki-; Üniversite, Rissho; Yönetmen, Shinoda Kenichi-; Antropoloji Bölümü; Doğa, Japon Ulusal Müzesi; Bilim (2016-06-03). "Japon Kültürünün Kökenleri DNA Kullanılarak Keşfedildi En son bilimi kullanarak Kojiki mitlerinin dünyasına girdiğimizde ne oluyor?". Japonya － Japonya Dış Politika Forumu'nu Tartışın. Alındı 2019-01-21.
  2. ^ a b "蝦 夷 と ア テ ル イ". masakawai.suppa.jp. Alındı 2019-03-26.
  3. ^ "'Jomon kadını 'Japonya'nın genetik gizemini çözmeye yardımcı oluyor | NHK WORLD-JAPAN Haberleri ". NHK WORLD. Alındı 2020-11-19.
  4. ^ http://shinkan.kahaku.go.jp/kiosk/nihon_con/N2/KA2-1/japanese/TAB1/img/M01_g03_con.png (Japonyada)
  5. ^ Matsumura, Hirofumi; Anezaki, Tomoko; Ishida, Hajime (2001). "Japonya, Hokkaido, Rebun Adası'ndaki Funadomari Sitesinde Bulunan Jomon İskeletlerinin Morfometrik Bir Analizi". Antropolojik Bilim. 109: 1–21. doi:10.1537 / ase.109.1.
  6. ^ Hanihara, Tsunehiko. (1990). Okyanusya ve Pan-Pasifik Popülasyonları Arasındaki Afinitelerin Dental Antropolojik Kanıtı: Doğu Asya'daki Temel Popülasyonlar, II. Nippon Antropoloji Derneği Dergisi, 98(3). Sayfa 242. 12 Ocak 2018'den bağlantı.
  7. ^ Takeru Akazawa ve Emóke J.E. Sathmåry. Tarih öncesi Mongoloid dağılımları. New York, Oxford University Press, 1996.
  8. ^ Antropolojik Bilim: Nippon Antropoloji Derneği Dergisi, Cilt 101 [1]
  9. ^ a b c "Jomon Kültürü ve Japon takımadalarının halkı: morfometri ve antik DNA alanlarındaki gelişmeler". Araştırma kapısı. Alındı 2019-08-18.
  10. ^ Koppel, Tom (2010). Kayıp Dünya: Tarih Öncesini Yeniden Yazmak - Yeni Bilim Nasıl İzliyor. Simon ve Schuster. s. 389–. ISBN  978-1-4391-1800-9.
  11. ^ C. Loring Brace, A. Russell Nelson, Noriko Seguchi, Hiroaki Oe, Leslie Sering, Pan Qifeng, Li Yongyi ve Dashtseveg Tumen (2001). "İlk Yeni Dünya insan sakinlerinin Eski Dünya kaynakları: Karşılaştırmalı bir kraniyofasiyal görüş". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 98 (17): 10017–10022. Bibcode:2001PNAS ... 9810017L. doi:10.1073 / pnas.171305898. PMC  55570. PMID  11481450.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  12. ^ 上 田正昭 他 『日本 古代史 の 謎 再 考 （エ コ ー ル ・ ド ・ ロ イ ヤ ル 古代 日本 を 考 え る １）』 学生 社 1983 年 s. 52 よ り
  13. ^ Schmidt, Seguchi (31 Ağustos 2013). "Jōmon kültürü ve Japon takımadalarının halkı" (PDF).
  14. ^ 小泉 保 （1998） 『縄 文 語 の 発 見』 青 土 社 (Japonca)
  15. ^ 『古代 に 真 実 を 求 め て 第七集 （古田 史学 論 集）』 2004 年 、 古田 史学 の 会 （編 集） (Japonca)
  16. ^ Crawford, Gary W. (2011). "Japonya'da Erken Tarımı Anlamada Gelişmeler". Güncel Antropoloji. 52 (S4): S331 – S345. doi:10.1086/658369. JSTOR  10.1086/658369.
  17. ^ Kuzmin, Y.V. (2006). "Doğu Asya'daki En Eski Çömlekçiliğin Kronolojisi: İlerleme ve Tuzaklar". Antik dönem. 80 (308): 362–371. doi: 10.1017 / s0003598x00093686.
  18. ^ a b "Jomon el sanatları ve ne içindi?". Japonya Mirası. 2007-07-12. Alındı 2019-08-26.
  19. ^ 堤 隆 は 旧石器時代 の 神 津 島 で の 黒 曜 石 採取 に つ い て は, 丸 木舟 を 建造 出来 る よ う な 石器 が 存在 し な か っ た こ と か ら 考 え て, カ ヤ ッ ク の よ う な ス キ ン ボ ー ト を 使用 し た の で は な い か と 指摘 し て い る (堤 隆 『黒 曜 石 3 万年 の 旅』 NHK ブ ッ ク ス 、 2004 年 、 93 ペ ー ジ）
  20. ^ 本 節 の 典 拠 は 橋 口 、 前 掲 書 、 158-172 ペ ー ジ
  21. ^ Richard Pilgrim, Robert Ellwood (1985). Japon dini (1. baskı). Englewood Cliffs, NJ: Prentice Hall Inc. s. 18–19. ISBN  978-0-13-509282-8.
  22. ^ "オ ホ ー ツ ク 人". www.okhotsk.org. Alındı 2019-02-21.
  23. ^ Khan, Razib (2019-05-24). "Jomon Japonlara çok az katkıda bulundu". Gen İfadesi. Alındı 2019-11-17.
  24. ^ Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simon; Allentoft, Morten; Sato, Takehiro; Korneliussen, Thorfinn; Chuinneagáin, Blánaid; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae; Schmidt, Ryan; Mizushima, Souichiro (15 Mart 2019) [2019]. "Jomon genomu, Doğu Asya nüfus tarihine ışık tutuyor" (PDF). bioRxiv: 3–5. Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım)
  25. ^ Japonya, Hokkaido'daki Funadomari bölgesinden geç Jomon erkek ve dişi genom dizileri - Hideaki Kanzawa-Kiriyama, Antropoloji Bölümü, Ulusal Doğa ve Bilim Müzesi 2018 / 2019tr
  26. ^ Imamura Keiji (1996). Tarih Öncesi Japonya: Insular Doğu Asya Üzerine Yeni Perspektifler. Hawaii Üniversitesi Yayınları. ISBN  9780824818524.
  27. ^ Jeong, Choongwon; Nakagome, Shigeki; Di Rienzo, Anna (Ocak 2016). "Ainu'nun Genetik Analizi ile Ortaya Çıkan Doğu Asya Popülasyonlarının Derin Tarihi". Genetik. 202 (1): 261–272. doi:10.1534 / genetik.115.178673. ISSN  0016-6731. PMC  4701090. PMID  26500257.
  28. ^ a b c Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Kryukov, Kirill; Jinam, Timothy A; Hosomichi, Kazuyoshi; Saso, Aiko; Suwa, Gen; Ueda, Shintaroh; Yoneda, Minoru; Tajima, Atsushi (Şubat 2017). "3000 yıl önce Japonya'nın Fukushima kentinde yaşayan Jomonların kısmi nükleer genomu". İnsan Genetiği Dergisi. 62 (2): 213–221. doi:10.1038 / jhg.2016.110. ISSN  1434-5161. PMC  5285490. PMID  27581845.
  29. ^ a b "「 縄 文人 」は 独自 進化 し た ア ジ ア の 特異 集 団 だ っ た！: 深 読 み". 読 売 新聞 オ ン ラ イ ン (Japonyada). 2017-12-15. Alındı 2019-02-21.
  30. ^ "'Jomon kadını 'Japonya'nın genetik gizemini çözmeye yardımcı oluyor | NHK WORLD-JAPAN Haberleri ". NHK WORLD. Alındı 2020-11-19.
  31. ^ "Han Çinlilerinin, Japonların ve Korelilerin ortak atası 3000 - 3600 yıl öncesine tarihleniyor". Biyoloji hakkında. 2018-04-10. Alındı 2019-05-21.
  32. ^ Nara, Takashi; Adachi, Noboru; Yoneda, Minoru; Hagihara, Yasuo; Saeki, Fumiko; Koibuchi, Ryoko; Takahashi, Ryohei (2019). "Kanagawa, Japonya'daki Shomyoji kabuğunun ortasından çıkarılan insan iskeletlerinin mitokondriyal DNA analizi". Antropolojik Bilim. 127 (1): 65–72. doi:10.1537 / ase.190307. ISSN  0918-7960.
  33. ^ Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simon; Allentoft, Morten; Sato, Takehiro; Korneliussen, Thorfinn; Chuinneagáin, Blánaid; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae; Schmidt, Ryan; Mizushima, Souichiro (15 Mart 2019) [2019]. "Jomon genomu, Doğu Asya nüfus tarihine ışık tutuyor" (PDF). bioRxiv: 3–5. Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım)
  34. ^ Japonya, Hokkaido'daki Funadomari bölgesinden geç Jomon erkek ve dişi genom dizileri - Hideaki Kanzawa-Kiriyama, Antropoloji Bölümü, Ulusal Doğa ve Bilim Müzesi 2018 / 2019tr
  35. ^ Saitou, Naruya; Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Jinam Timothy A. (2015-06-01). "Japon Takımadalarındaki insan genetik çeşitliliği: ikili yapı ve ötesi". Genler ve Genetik Sistemler. 90 (3): 147–152. doi:10.1266 / ggs.90.147. ISSN  1341-7568. PMID  26510569.
  36. ^ Oota, Hiroki; Mano, Shuhei; Kimura, Ryosuke; Yamaguchi, Tetsutaro; Hanihara, Tsunehiko; Ishida, Hajime; Sato, Takehiro; Nakagome, Shigeki (2015-06-01). "Genom Çapında SNP Verilerine Dayalı Bayesci Çıkarımla Yeniden Ziyaret Edilen Modern Japon Kökeni Üzerine Hipotezlerin Model Tabanlı Doğrulaması". Moleküler Biyoloji ve Evrim. 32 (6): 1533–1543. doi:10.1093 / molbev / msv045. ISSN  0737-4038. PMID  25758010.
  37. ^ a b Willcox, Bradley J .; Suzuki, Makoto; Kwok, Pui-Yan; Donlon, Timothy A .; Nievergelt, Caroline M .; Willcox, D. Craig; O, Qimei; Hsueh, Wen-Chi; Bendjilali, Nasrine (2014-12-01). "Okinawanlar Kimlerdir? Atalar, Genom Çeşitliliği ve Coğrafi Olarak İzole Edilmiş Bir Popülasyondan İnsan Uzun Ömrünün Genetik Çalışmasının Sonuçları". Gerontoloji Dergileri: Seri A. 69 (12): 1474–1484. doi:10.1093 / gerona / glt203. ISSN  1079-5006. PMC  4271021. PMID  24444611.
  38. ^ Saitou, Naruya; Tokunaga, Katsushi; Omoto, Keiichi; Niikawa, Norio; Yanagi, Kumiko; Naritomi, Kenji; Kaname, Tadashi; Suto, Yumiko; Mano, Shuhei (Aralık 2012). "Japon Takımadalarındaki insan popülasyonlarının tarihi, Ainu ve Ryukyuan popülasyonlarına özel bir referansla genom genelindeki SNP verilerinden çıkarılmıştır". İnsan Genetiği Dergisi. 57 (12): 787–795. doi:10.1038 / jhg.2012.114. ISSN  1435-232X. PMID  23135232.
  39. ^ Konsorsiyum, Asya Arşivi DNA Deposu; Oota, Hiroki; Kawamura, Shoji; Ishida, Hajime; Nakagome, Shigeki; Katsumura, Takafumi; Koganebuchi, Kae (2012). "Otozomal ve Y kromozomal STR markörleri, Hokkaido Ainu ve Ryukyu adalıları arasında yakın bir ilişki olduğunu ortaya koyuyor". Antropolojik Bilim. 120 (3): 199–208. doi:10.1537 / ase.120322. ISSN  0918-7960.
  40. ^ Matsukusa, Hirotaka; Oota, Hiroki; Haneji, Kuniaki; Toma, Takashi; Kawamura, Shoji; Ishida, Hajime (2010). "Sakishima adalılarının genetik analizi, Tayvan yerlileri ile hiçbir ilişki olmadığını, ancak Ainu ve ana ada Japon ile ortak ataları ortaya koymaktadır". Amerikan Fiziksel Antropoloji Dergisi. 142 (2): 211–223. doi:10.1002 / ajpa.21212. ISSN  1096-8644. PMID  20091849.
  41. ^ Yamaguchi-Kabata, Yumi; Nakazono, Kazuyuki; Takahashi, Atsushi; Saito, Susumu; Hosono, Naoya; Kubo, Michiaki; Nakamura, Yusuke; Kamatani, Naoyuki (2008-10-10). "Diğer Etnik Gruplara Kıyasla 7003 Kişiden Alınan SNP Genotiplerine Dayalı Japon Popülasyon Yapısı: Popülasyon Temelli İlişkilendirme Çalışmaları Üzerindeki Etkiler". Amerikan İnsan Genetiği Dergisi. 83 (4): 445–456. doi:10.1016 / j.ajhg.2008.08.019. ISSN  0002-9297. PMC  2561928. PMID  18817904.
  42. ^ Kamatani, Naoyuki; Nakamura, Yusuke; Kubo, Michiaki; Naoya Hosono; Takahashi, Atsushi; Kumasaka, Natsuhiko; Tsunoda, Tatsuhiko; Yamaguchi-Kabata, Yumi (Mayıs 2012). "Otozomal SNP'ler ve haplotiplere dayalı olarak Japon nüfusunun iki ana grubundaki genetik farklılıklar". İnsan Genetiği Dergisi. 57 (5): 326–334. doi:10.1038 / jhg.2012.26. ISSN  1435-232X. PMID  22456480.
  43. ^ a b Saitou, Naruya; Omoto, Keiichi; Katsushi Tokunaga; Inoue, Ituro; Kanzawa-Kiriyama, Hideaki; Jinam, Timothy A. (Ekim 2015). "Kuzey Japonya'daki Ainu nüfusunun benzersiz özellikleri". İnsan Genetiği Dergisi. 60 (10): 565–571. doi:10.1038 / jhg.2015.79. ISSN  1435-232X. PMID  26178428. S2CID  205166287.
  44. ^ Horai, Satoshi; Stoneking, Mark; Harihara, Shinji; Omoto, Keiichi; Park, Hwayong; Karafet, Tatiana M .; Hammer, Michael F. (Ocak 2006). "Japonların ikili kökeni: avcı-toplayıcı ve çiftçi Y kromozomları için ortak zemin". İnsan Genetiği Dergisi. 51 (1): 47–58. doi:10.1007 / s10038-005-0322-0. ISSN  1435-232X. PMID  16328082.
  45. ^ a b Lounès Chikhi; Rasteiro, Rita (Haziran 2009). "Japonya halkını yeniden ziyaret etmek: karışım perspektifi". İnsan Genetiği Dergisi. 54 (6): 349–354. doi:10.1038 / jhg.2009.39. ISSN  1435-232X. PMID  19424284.
  46. ^ Konsorsiyum, Pan-Asia SNP; Jin, Li; Xu, Shuhua; Wang, Wei R .; O Yungang (2012-04-05). "Modern Japoncada Paleolitik Koşullar: Genom Çapında Veriler Kullanılarak Tahmin ve Çıkarım". Bilimsel Raporlar. 2: 355. Bibcode:2012NatSR ... 2E.355H. doi:10.1038 / srep00355. ISSN  2045-2322. PMC  3320058. PMID  22482036.
  47. ^ Tsai, Shih-shan Henry (1996-01-01). Ming Hanedanlığındaki Hadımlar. SUNY Basın. ISBN  9780791426876.
  48. ^ Japonya, Hokkaido'daki Funadomari bölgesinden geç Jomon erkek ve dişi genom dizileri - Hideaki Kanzawa-Kiriyama, Antropoloji Bölümü, Ulusal Doğa ve Bilim Müzesi 2018 / 2019tr
  49. ^ a b Hammer, Michael F .; Karafet, Tatiana M .; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Japonların ikili kökeni: avcı-toplayıcı ve çiftçi Y kromozomları için ortak zemin". İnsan Genetiği Dergisi. 51 (1): 47–58. doi:10.1007 / s10038-005-0322-0. ISSN  1434-5161. PMID  16328082.
  50. ^ "'Jomon kadını 'Japonya'nın genetik gizemini çözmeye yardımcı oluyor | NHK WORLD-JAPAN Haberleri ". NHK WORLD. Alındı 2019-06-17.
  51. ^ a b c d 崎 谷 満 『DNA ・ 考古 ・ 言語 の 学 際 研究 が 示 す 新 ・ 日本 列島 史』 （勉 誠 出版 2009 年） (Japonca)
  52. ^ a b Mondal, Mayukh & Bergström, Anders & Xue, Yali & Calafell, Francesc & Laayouni, Hafid & Casals, Ferran & Majumder, Partha & Tyler-Smith, Chris & Bertranpetit, Jaume. (2017). Çeşitli Hint popülasyonlarının Y kromozom dizileri ve Andamanese'nin ataları. İnsan Genetiği. 136. 10.1007 / s00439-017-1800-0.
  53. ^ Scozzari, R; Massaia, A; D'Atanasio, E; Myres, NM; Perego, UA; et al. (2012). "İnsan Y Kromozomu Filogenetik Ağacındaki Bazal Kladların Moleküler Diseksiyonu". PLOS ONE. 7 (11): e49170. Bibcode:2012PLoSO ... 749170S. doi:10.1371 / journal.pone.0049170. PMC  3492319. PMID  23145109.
  54. ^ Schmidt, Ryan W .; Seguchi, Noriko (2014). "Jomon Kültürü ve Japon takımadalarının halkı: morfometri ve antik DNA alanlarındaki gelişmeler" (PDF). Japon Arkaheoloji Dergisi. 2 (1): 34–59.
  55. ^ Yang, Melinda A .; Fan, Xuechun; Sun, Bo; Chen, Chungyu; Lang, Jianfeng; Ko, Ying-Chin; Tsang, Cheng-hwa; Chiu, Hunglin; Wang, Tianyi; Bao, Qingchuan; Wu, Xiaohong (2020-07-17). "Antik DNA, Kuzey ve Güney Çin'deki insan popülasyonunun değiştiğini ve karışımını gösteriyor". Bilim. 369 (6501): 282–288. doi:10.1126 / science.aba0909. ISSN  0036-8075. PMID  32409524.
  56. ^ Boer, Elisabeth de; Yang, Melinda A .; Kawagoe, Aileen; Barnes, Gina L. (2020 / ed). "Japonya, çiftçi / dil yayılımı hipotezinden değerlendirildi". Evrimsel İnsan Bilimleri. 2. doi:10.1017 / ehs.2020.7. ISSN  2513-843X. Tarih değerlerini kontrol edin: | tarih = (Yardım)
  57. ^ Chaubey, Gyaneshwer; Driem, George van (2020 / ed). "Munda dilleri baba dilidir, ancak Japonca ve Korece değildir". Evrimsel İnsan Bilimleri. 2. doi:10.1017 / ehs.2020.14. ISSN  2513-843X. Tarih değerlerini kontrol edin: | tarih = (Yardım)
  58. ^ 神 澤 ほ か (2016) 「礼 文 島 船泊 縄 文人 の 核 ゲ ノ ム 解析」 第 70 回 日本 人類学 大会 (Japonca)
  59. ^ Mayukh Monda Anders BergströmYali XueFrancesc CalafellHafid LaayouniFerran CasalsPartha P. MajumderChris Tyler-Smith E-posta yazarıJaume Bertranpetit (2008)Human Genetics Mayıs 2017, Cilt 136, Sayı 5, sayfa 499–510
  60. ^ Nonaka, I .; Minaguchi, K .; Takezaki, N. (2007). "Japon Popülasyonundaki Y-kromozomal İkili Haplogrupları ve 16 Y-STR Polimorfizmiyle İlişkileri". İnsan Genetiği Yıllıkları. 71 (4): 480–495. doi:10.1111 / j.1469-1809.2006.00343.x. hdl:10130/491. PMID  17274803. S2CID  1041367.
  61. ^ Youichi Sato, Toshikatsu Shinka, Ashraf A. Ewis, Aiko Yamauchi, Teruaki Iwamoto, Yutaka Nakahori, et al., "Modern Japon erkeklerinin Y kromozomundaki genetik çeşitliliğe genel bakış." Antropolojik Bilim Cilt 122 (3), 131–136, 2014.
  62. ^ 崎 谷 満 (2009) 『DNA ・ 考古 ・ 言語 の 学 際 研究 が 示 す 新 ・ 日本 列島 史』 勉 誠 出版 (Japonca)
  63. ^ Hammer, Michael F .; Karafet, Tatiana M .; Park, Hwayong; Omoto, Keiichi; Harihara, Shinji; Stoneking, Mark; Horai, Satoshi (2006). "Japonların ikili kökeni: Avcı-toplayıcı ve çiftçi Y kromozomları için ortak zemin". İnsan Genetiği Dergisi. 51 (1): 47–58. doi:10.1007 / s10038-005-0322-0. PMID  16328082.
  64. ^ Ohashi, Jun; Tokunaga, Katsushi; Hitomi, Yuki; Sawai, Hiromi; Khor, Seik-Soon; Naka, Izumi; Watanabe, Yusuke (2019-06-17). "Y kromozom dizilerinin tamamının analizi, Jomon dönemindeki Japon popülasyon geçmişini ortaya koyuyor". Bilimsel Raporlar. 9 (1): 8556. Bibcode:2019NatSR ... 9.8556W. doi:10.1038 / s41598-019-44473-z. ISSN  2045-2322. PMC  6572846. PMID  31209235.
  65. ^ Chaubey, Gyaneshwer; Driem, George van (2020 / ed). "Munda dilleri baba dilidir, ancak Japonca ve Korece değildir". Evrimsel İnsan Bilimleri. 2. doi:10.1017 / ehs.2020.14. ISSN  2513-843X. Tarih değerlerini kontrol edin: | tarih = (Yardım)
  66. ^ a b M. Tanaka, V. M. Cabrera, A. M. González et al. (2004), "Doğu Asya'da Mitokondriyal Genom Varyasyonu ve Japonya Halkı"
  67. ^ a b Uchiyama, Taketo; Hisazumi, Rinnosuke; Shimizu, Kenshi; et al. (2007). "Miyazaki Eyaletinden Japon Bireylerde Mitokondriyal DNA Dizi Varyasyonu ve Filogenetik Analiz". Japon Adli Bilim ve Teknoloji Dergisi. 12 (1): 83–96. doi:10.3408 / jafst.12.83.
  68. ^ Japonya'nın Tohoku bölgesindeki Sanganji'den Jomon diş örneklerinin antik mitokondriyal DNA dizileri.[2]
  69. ^ a b c d YFull MTree 1.01.5902 20 Nisan 2019 itibarıyla
  70. ^ 2017 度 第 ４ 回 日本海 学 講座 2018 年 1 月 13 日 （土） 富山 県 民 会館 611 号 室 14: 00 ～ 15: 30 「日本海 地域 に お け る 日本人 の 歴 史 - 小竹 貝 塚 出土 人 骨 を 中心 と し て - 」国立 科学 博物館 研究 主幹 坂 上 和 弘 氏
  71. ^ 篠 田 謙 一 『日本人 に な っ た 祖先 た ち —DNA か ら 解 明 す る そ の 多元 的 構造』 日本 放送 出版 協会 ・ NHK ブ ッ ク ス 、 2007 年 (Japonca)
  72. ^ Japonların genetik yapısı ve Ainu nüfusunun oluşumu [3]
  73. ^ Coffin JM, Hughes SH, Varmus HE, editörler. Retrovirüsler. Cold Spring Harbor (NY): Cold Spring Harbor Laboratory Press; 1997.
  74. ^ Hinuma, Takeo (1998). "Virüsten Japonya'ya İnsanın Kökenini Keşfedin". Japon Kırsal Tıp Dergisi. 46 (6): 908–911. doi:10.2185 / jjrm.46.908.
  75. ^ "Güneydoğu Asya'da Tarih Öncesi Halk - Jōmon ve Diğer Antik İskeletlerin Genom Analizi | Kanazawa Üniversitesi".
  76. ^ Willerslev, Eske; Lambert, David M .; Higham, Charles; Oota, Hiroki; Phipps, Maude E .; Sikora, Martin; Orlando, Ludovic; Lahr, Marta Mirazon; Foley, Robert A. (2018-07-06). "Güneydoğu Asya'nın tarih öncesi halkı". Bilim. 361 (6397): 88–92. Bibcode:2018Sci ... 361 ... 88M. doi:10.1126 / science.aat3628. ISSN  0036-8075. PMID  29976827. "Son olarak, Jōmon bireyi, grup 1 / Önge ile ilişkili bir nüfus ile Doğu Asyalılarla (Amis) ilgili bir nüfus arasında bir karışım olarak en iyi şekilde modellenmiştir" ve "En eski katman, ataları paylaşan anakara Hòabìnhians'lardan (1. grup) oluşur. günümüz Andamanlı Önge, Malezyalı Jehai ve eski Japon Ikawazu Jōmon ile. MSEA'daki iki katmanlı hipotezle tutarlı olarak, Neolitik tarıma geçiş sırasında EA'dan Güneydoğu Asya'ya demografik bir genişlemeyi destekleyen, soyda ~ 4 ay önce bir değişiklik gözlemliyoruz. " ve "Grup 1 bireyleri, Hindistan ve Papua Yeni Gine'den grupların yanı sıra H Önabìnhians'ın sözde torunları olan Önge ve Jehai (Malezya Yarımadası) ile paylaşılan bileşenleri içermesi bakımından diğer Güneydoğu Asya eski örneklerinden farklıdır."
  77. ^ Şekil 3 Eski Güneydoğu Asya genomlarına uyan karışım grafikleri
  78. ^ McColl, Hugh; Racimo, Fernando; Vinner, Lasse; Demeter, Fabrice; Gakuhari, Takashi; Moreno-Mayar, J. Víctor; Van Driem, George; Gram Wilken, Uffe; Seguin-Orlando, Andaine; de la Fuente Castro, Köstence; Wasef, Sally; Shoocongdej, Rasmi; Souksavatdy, Viengkeo; Sayavongkhamdy, Thongsa; Saidin, Mohd Mokhtar; Allentoft, Morten E .; Sato, Takehiro; Malaspinas, Anna-Sapfo; Ağakhanyan, Farhang A .; Korneliussen, Thorfinn; Prohaska, Ana; Margaryan, Ashot; De Barros Damgaard, Peter; Kaewsutthi, Supannee; Lertrit, Patcharee; Nguyen, Thi Mai Huong; Hung, Hsiao-Chun; Minh Tran, Thi; Nghia Truong, Huu; et al. (2018). "Güneydoğu Asya'nın tarih öncesi halkı". Bilim. 361 (6397): 88–92. Bibcode:2018Sci ... 361 ... 88M. doi:10.1126 / science.aat3628. PMID  29976827.
  79. ^ Jomon genomu Doğu Asya nüfus tarihine ışık tutuyor
  80. ^ Tam mtDNA Genom Dizileri ve Y-kromozomal Belirteçleri ile Sibirya ve Amur-Ussuri Bölgesi Tunguzik Halklarının Tarih Öncesi Araştırılması [4]
  81. ^ Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simon; Allentoft, Morten E .; Sato, Takehiro; Korneliussen, Thorfinn; Chuinneagáin, Blánaid Ní; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae; Schmidt, Ryan; Mizushima, Souichiro (2020-08-25). "Antik Jomon genom dizisi analizi, erken Doğu Asya popülasyonlarının göç modellerine ışık tutuyor". İletişim Biyolojisi. 3 (1): 1–10. doi:10.1038 / s42003-020-01162-2. ISSN  2399-3642.
  82. ^ Gakuhari, Takashi; Nakagome, Shigeki; Rasmussen, Simon; Allentoft, Morten E .; Sato, Takehiro; Korneliussen, Thorfinn; Chuinneagáin, Blánaid Ní; Matsumae, Hiromi; Koganebuchi, Kae; Schmidt, Ryan; Mizushima, Souichiro (2020-08-25). "Antik Jomon genom dizisi analizi, erken Doğu Asya popülasyonlarının göç modellerine ışık tutuyor". İletişim Biyolojisi. 3 (1): 1–10. doi:10.1038 / s42003-020-01162-2. ISSN  2399-3642.
  83. ^ Japonya, Hokkaido'daki Funadomari bölgesinden geç Jomon erkek ve dişi genom dizileri - Hideaki Kanzawa-Kiriyama, Antropoloji Bölümü, Ulusal Doğa ve Bilim Müzesi 2018 / 2019tr
  84. ^ Tarih, Laura Geggel 2019-05-22T13: 04: 40Z. "Yüksek Alkol Toleranslı Çilli Kadın 3,800 Yıl Önce Japonya'da Yaşadı". livingcience.com. Alındı 2019-08-14.
  85. ^ "DNA çalışması: Jomon kadını yağlı yiyecekleri tolere edebilir, içki ： Asahi Shimbun". Asahi Shimbun. Alındı 2019-05-14.
  86. ^ "Yaklaşık 3.800 yıl önce Jomon Dönemi kadınının yüzünü yeniden yapılandırmak için kullanılan genom bilgileri". Mainichi Daily News. 2018-03-18. Alındı 2019-08-13.
  87. ^ a b Boer, Elisabeth de; Yang, Melinda A .; Kawagoe, Aileen; Barnes, Gina L. (2020). "Japonya, çiftçi / dil yayılımı hipotezinden değerlendirildi". Evrimsel İnsan Bilimleri. 2. doi:10.1017 / ehs.2020.7. ISSN  2513-843X.
  88. ^ Yang, Melinda A .; Fan, Xuechun; Sun, Bo; Chen, Chungyu; Lang, Jianfeng; Ko, Ying-Chin; Tsang, Cheng-hwa; Chiu, Hunglin; Wang, Tianyi; Bao, Qingchuan; Wu, Xiaohong (2020-07-17). "Antik DNA, Kuzey ve Güney Çin'deki insan popülasyonunun değiştiğini ve karışımını gösteriyor". Bilim. 369 (6501): 282–288. doi:10.1126 / science.aba0909. ISSN  0036-8075. PMID  32409524.
  89. ^ "Jomon'un Sırları - 'Zelda: Vahşetin Nefesi'ne ilham veren tarih öncesi Japon sanatı'". Mikrofon. Alındı 2019-08-25.
  90. ^ "Go Jomon! Japonya'nın Tarih Öncesi Dönemini Yaşayın | Eşsiz Nagano [Eşsiz Nagano]". www.unique-nagano.com. Alındı 2019-08-25.