Kunitz STI proteaz inhibitörü - Kunitz STI protease inhibitor

Tripsin ve proteaz inhibitörü
1TIE.png
Kunitz tipi bir tripsin inhibitörünün yapısı.[1]
Tanımlayıcılar
SembolKunitz_legume
PfamPF00197
InterProIPR002160
PROSITEPDOC00255
SCOP21tie / Dürbün / SUPFAM

Kunitz soya fasulyesi tripsin inhibitörü bir tür protein içerdiği baklagil olarak işlev gören tohumlar proteaz inhibitörü.[2] Kunitz tipi Soya fasulyesi Tripsin İnhibitörleri genellikle her ikisine de spesifiktir. tripsin veya kimotripsin. Hayvanların yırtıcı hayvanların tüketimine karşı tohumları korudukları düşünülmektedir.

Arka fon

Soyada iki tür tripsin inhibitörü bulunur: Kunitz tripsin inhibitörü (KTI) ve Bowman-Birk inhibitörü (BBI). KTI, büyük (20,100 dalton), güçlü bir tripsin inhibitörüdür, BBI ise çok daha küçüktür (8,000 dalton) ve hem tripsin hem de kimotripini inhibe eder.[3] Her iki inhibitör de vücutta önemli anti-besleyici etkilere sahiptir, protein hidrolizini ve bağırsaktaki diğer enzimlerin aktivasyonunu engelleyerek sindirimi etkiler. Soyada KTI, BBI'nin soyadan çok daha büyük konsantrasyonlarda bulunur, ancak bu bileşenden en yüksek besin değerini elde etmek için bu inhibitörlerin her ikisinin de bir şekilde denatüre edilmesi gerekir. Bütün soya fasulyesinin gram başına 17-27 mg tripsin inhibitörü içerdiği bildirilmiştir.

Yapısı

Kunitz ailesinden proteinler 170 ila 200 içerir amino asit kalıntılar ve bir veya iki zincir içi Disülfür bağları. En iyi korunan bölge, N terminali Bölüm. Kaffir ağacından soya fasulyesi tripsin inhibitörü (STI), tripsin inhibitörü DE-3'ün kristal yapıları Erythrina caffra (ETI)[1] ve buğdaydan (PK13) iki işlevli proteinaz K / alfa-amilaz inhibitörü çözüldü ve aynı şeyi paylaştıklarını gösterdi. beta yonca kıvrımı yapısı interlökin 1 ve heparin bağlayıcı büyüme faktörleri.[4]

Yapısal benzerliğe rağmen, STI, muhtemelen birincil sekans eşitsizliklerinin bir sonucu olarak hiçbir interlökin-1 biyoaktivitesi göstermez. İçeren aktif inhibitör site makaslı bağ STI ve ETI'da beta iplikler 4 ve 5 arasındaki döngüde bulunur.

CYBE'ler, interlökin-1 proteinlerini, heparin bağlayıcı büyüme faktörlerini de içeren bir süper aileye aittir (HBGF ) ve histaktofilin, hepsi çok benzer yapılara sahiptir, ancak STI ailesi ile hiçbir sekans benzerliği paylaşmaz.

Tripsin İnhibitörlerinin Etkisi ve Sonuçları

Tripsin inhibitörleri, vücutta tripsinin inaktivasyonunu takip etmek için spesifik bir üç boyutlu yapı gerektirir. Güçlü bir şekilde bağlanırlar tripsin, aktif bölgesini bloke ederek anında geri dönüşü olmayan bir bileşik oluşturarak ve bazı proteinlerin sindirimini durdurur. Bir serin proteaz olan tripsin, karbonil grupları içeren peptit bağlarını ayırmaktan sorumludur. arginin veya lizin. Yemekten sonra tripsin şu şekilde uyarılır: kolesistokinin ve aktivasyon için spesifik proteolize uğrar. Serbest tripsin daha sonra diğer serin proteazları aktive edebilir. kimotripsin, elastaz ve daha fazla tripsin (otokataliz yoluyla) veya proteinleri parçalamaya devam edin.[5] Bununla birlikte, tripsin inhibitörleri (özellikle KTI) mevcutsa, sindirim döngüsündeki tripsinin çoğunluğu inaktive olur ve sindirilen proteinler bütün olarak kalır. Bu oluşumun etkileri mide rahatsızlığı ve pankreas hastalığını içerir. hiperplazi (hücrelerin çoğalması) veya hipertrofi (hücrelerin büyümesi).[6] Soya inhibitörlerinin miktarı, inhibe edeceği tripsin miktarı ile doğrudan ilişkilidir, bu nedenle, soya konsantrasyonu yüksek bir ürünün, büyük inhibisyon değerleri ürettiğinden şüphelenilir. Bir sıçan modelinde, hayvanlar ya soya proteini konsantresi ya da Kunitz tripsin inhibitörünün doğrudan konsantresi ile beslendi. Her iki durumda da, bir hafta sonra sıçanlar, hem hiperplazi hem de hipertrofiye bağlı olarak pankreas ağırlığında doza bağlı bir artış gösterdi.[6] Bu, güçlü tripsin inhibitör aktivitesine sahip soya içeriği yüksek bir diyetin uzun süreli tüketiminin insanlarda da istenmeyen etkiler yaratabileceğini gösterir.

Tripsin İnhibitörlerinin İnaktivasyonu

En iyi inhibitör inaktivasyon yöntemini belirlemek için önemli miktarda araştırma yapılmaktadır. Şimdiye kadar bulunan en başarılı yöntemler şunları içerir:

  • Sıcaklık
  • Dondurucu
  • Sülfit Eklenmesi

Kanser araştırması

Tripsin inhibitörleri, soyada yaygın olarak anti-besleyici faktörler olarak kabul edilirken, şu anda inhibitörlerin olası anti-kanserojen özellikleri üzerinde araştırmalar yapılmaktadır. Bazı araştırmalar, proteaz inhibitörlerinin kanserojen hücre büyümesi üzerinde geri dönüşü olmayan baskılayıcı etkiye neden olabileceğini göstermiştir. Bununla birlikte, mekanizma hala bilinmemektedir. Bu yeni gelişme için olumlu sonuçlar gösteren kanserler kolon, ağız, akciğer, karaciğer ve özofagus kanserleridir. Bu doğal anti-kanserojenin verilme yöntemi gibi şeyleri belirlemek ve bu alanda kapsamlı klinik denemeler yapmak için daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.[7]

Referanslar

  1. ^ a b PDB: 1tie​; Onesti S, Brick P, Blow DM (Ocak 1991). "Erythrina caffra tohumlarından elde edilen Kunitz tipi bir tripsin inhibitörünün kristal yapısı". J. Mol. Biol. 217 (1): 153–76. doi:10.1016 / 0022-2836 (91) 90618-G. PMID  1988676.
  2. ^ Rawlings ND, Tolle DP, Barrett AJ (Mart 2004). "Peptidaz inhibitörlerinin evrimsel aileleri". Biochem. J. 378 (Pt 3): 705–16. doi:10.1042 / BJ20031825. PMC  1224039. PMID  14705960.
  3. ^ [Gıdalarda Soya Proteaz İnhibitörleri], DiPietro CM, Liener IE, 1989. J Food Sci.
  4. ^ Murzin AG, Lesk AM, Chothia C (Ocak 1992). "beta-Trefoil kıvrımı. Kunitz inhibitörlerinde interlökinler-1 beta ve 1 alfa ve fibroblast büyüme faktörlerinde yapı ve sekans kalıpları". J. Mol. Biol. 223 (2): 531–43. doi:10.1016 / 0022-2836 (92) 90668-A. PMID  1738162.
  5. ^ [Biyokimyanın İlkeleri], Horton HR, Moran, LA, Scrimgeour KG, Perry MD, Rawn JD, 2006.
  6. ^ a b [Soya türevi protein ve soya fasulyesi tripsin inhibitörünün kısa süreli diyet uygulamasıyla üretilen sıçan pankreasının hipertrofisi ve hiperplazisi], Smith JC, Wilson Fd, Allen PV, Berry DL, 1989. J Appl Toxic.
  7. ^ [Kanser Riskinin Azaltılmasında Soya Ürünlerinin Rolü], Messina M, Barnes S, 1991. J Natl Cancer Institute.

Dış bağlantılar

Bu makale kamu malı metinleri içermektedir Pfam ve InterPro: IPR002160