Leteprinim - Leteprinim

Leteprinim
Leteprinim.png
Klinik veriler
ATC kodu
  • Yok
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC15H13N5Ö4
Molar kütle327.295 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
  (Doğrulayın)

Leteprinim (Neotrofin, AIT-082) bir hipoksantin türev ilaç nöroprotektif ve nootropik Etkileri.[1][2][3] Salgılanmasını uyarır sinir büyüme faktörleri ve beyindeki nöronların hayatta kalmasını artırır,[4][5][6][7][8] ve nörodejeneratif bozukluklar için potansiyel bir tedavi olarak geliştirilme aşamasındadır. Alzheimer hastalığı, Parkinson hastalığı ve inme.[9][10]

Referanslar

  1. ^ Di Iorio P, Virgilio A, Giuliani P, Ballerini P, Vianale G, Middlemiss PJ, ve diğerleri. (Haziran 2001). "AIT-082, sıçanlarda kainatın neden olduğu nöronal yaralanmaya karşı nöroprotektiftir". Deneysel Nöroloji. 169 (2): 392–9. doi:10.1006 / exnr.2001.7654. PMID  11358452. S2CID  43094767.
  2. ^ Lahiri DK, Ge YW, Farlow MR (Nisan 2000). "Hafızayı güçlendiren bir ilaç olan AIT-082'nin sinaptofizin seviyesi üzerindeki etkisi". New York Bilimler Akademisi Yıllıkları. 903 (1): 387–93. Bibcode:2000NYASA.903..387L. doi:10.1111 / j.1749-6632.2000.tb06390.x. PMID  10818529. S2CID  33710679.
  3. ^ Yan R, Nguyen Q, Gonzaga J, Johnson M, Ritzmann RF, Taylor EM (Nisan 2003). "Sikloheksimid kaynaklı bellek bozulmasının AIT-082 (Neotrofin) tarafından tersine çevrilmesi, adrenal hormonlar tarafından modüle edilir, ancak bunlara bağlı değildir". Psikofarmakoloji. 166 (4): 400–7. doi:10.1007 / s00213-002-1350-5. PMID  12605287. S2CID  25028981.
  4. ^ Rathbone MP, Middlemiss PJ, Crocker CE, Glasky MS, Juurlink BH, Ramirez JJ, ve diğerleri. (Ağustos 1999). "İnme ve merkezi sinir sistemi hasarında potansiyel bir nöroprotektif ve rejeneratif ajan olarak AIT-082". Araştırma İlaçları Hakkında Uzman Görüşü. 8 (8): 1255–62. doi:10.1517/13543784.8.8.1255. PMID  15992149.
  5. ^ Ramirez JJ, Parakh T, George MN, Freeman L, Thomas AA, White CC, Becton A (2002). "Neotrofin'in sıçanlarda tek taraflı entorhinal korteks lezyonlarından sonra septodentat filizlenme üzerindeki etkileri". Restoratif Nöroloji ve Sinirbilim. 20 (1–2): 51–9. PMID  12237496.
  6. ^ Holmes M, Maysinger D, Foerster A, Pertens E, Barlas C, Diamond J (Kasım 2003). "Neotrofin, yetişkin sıçan derisinde NGF'ye bağlı nosiseptif sinir filizlenmesine neden olan ancak hiperaljeziye neden olmayan yeni bir purin". Moleküler ve Hücresel Sinirbilim. 24 (3): 568–80. doi:10.1016 / s1044-7431 (03) 00217-3. PMID  14664808. S2CID  13359687.
  7. ^ Jiang S, Khan MI, Middlemiss PJ, Lu Y, Werstiuk ES, Crocker CE, ve diğerleri. (2004). "AIT-082 ve metilprednizolon tek başına, ancak kombinasyon halinde değil, sıçanlarda akut omurilik hasarından sonra fonksiyonel ve histolojik iyileşmeyi artırır". Uluslararası İmmünopatoloji ve Farmakoloji Dergisi. 17 (3): 353–66. doi:10.1177/039463200401700315. PMID  15461869.
  8. ^ Calcutt NA, Tatlısu JD, Hauptmann N, Taylor EM, Mizisin AP (Mart 2006). "Diyabetik sıçanlarda duyusal fonksiyonun Neotrofin ile korunması". Avrupa Farmakoloji Dergisi. 534 (1–3): 187–93. doi:10.1016 / j.ejphar.2006.01.047. PMID  16507305.
  9. ^ Potkin SG, Alva G, Keator D, Carreon D, Fleming K, Fallon JH (Eylül 2002). "Alzheimer hastalığı olan hastalarda Neotrofinin beyin metabolik etkileri". Beyin Araştırması. 951 (1): 87–95. doi:10.1016 / s0006-8993 (02) 03140-2. PMID  12231461. S2CID  23021393.
  10. ^ Johnston TH, Brotchie JM (Temmuz 2004). "Parkinson hastalığı için geliştirilmekte olan ilaçlar". Araştırma Amaçlı İlaçlarda Güncel Görüş. 5 (7): 720–6. PMID  15298067.

Dış bağlantılar