Mikoplazma orale - Mycoplasma orale

Mikoplazma orale
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Alan adı:Bakteri
Şube:Tenericutes
Sınıf:Mollicutes
Sipariş:Mikoplazmalar
Aile:Mycoplasmataceae
Cins:Mikoplazma
Türler:
M. orale
Binom adı
Mikoplazma orale
Taylor-Robinson et al. 1964

Mikoplazma orale Küçük bakteri sınıfta bulundu Mollicutes.[1] Bu cinse aittir Mikoplazma, insanlarda yaşayan iyi bilinen zorunlu hücre içi parazit grubu.[2] Aynı zamanda, bağışıklık sistemi baskılanmış insanlarda fırsatçı bir patojen olduğu da bilinmektedir.[3] Diğerlerinde olduğu gibi Mikoplazma Türler, M. orale birçok kişi ile kolayca tedavi edilmez antibiyotikler eksikliğinden dolayı peptidoglikan hücre duvarı.[4] Bu nedenle, doktorlar enfeksiyonlardan muzdarip hastaları bu mikropla tedavi etme göreviyle karşı karşıya kaldığından, bu tür tıp alanıyla ilgilidir. Küçük bir fiziksel boyut (ortalama 0.1 mikrometre çapında), küçük bir genom boyutu ve sınırlı bir metabolizma ile karakterizedir.[4][5][2] Ayrıca laboratuar deneylerini sıklıkla kirlettiği bilinmektedir.[5] Bu bakteri fizyolojik ve morfolojik olarak cins içindeki kardeş türlerine çok benzer. Mikoplazma; ancak son keşfi, bu mikropla ilgili birçok soruyu hala cevapsız bırakıyor.

Keşif ve izolasyon

Taylor-Robinson et al. tanımlandı ve adlandırıldı M. orale 1964'te Washington'daki bir hastanedeki bir çocuğun ve Kuzey Carolina'da görev yapan üç askerin ağız boşluğundan izole ettikten sonra.[6] Taylor-Robinson et al. organizmayı anaerobik koşullar altında PPLO agar ve broth üzerinde kültürledi.[6] Elde edilen koloni büyümesi, katı PPLO agar üzerinde kültürlendiğinde "kızarmış yumurta" görünümüne sahipti.[6] PPLO, "Pleuropnömoni benzeri organizmalar" anlamına gelir ve başlangıçta sığırların solunum yollarında bulunan parazitik bakterilerin büyümesi için tasarlanmıştır; artık bu bakterilerin Mikoplazma Türler.[7] PPLO agar, izolasyon ve büyüme için kullanılır. Mikoplazma ve Üreplazma Türler; dana kalp infüzyonu, maya özü, fenol kırmızısı, sodyum klorür, antibiyotik içerir Polimiksin B antifungal Amfoterisin B antibiyotik Penisilin, deiyonize su ve at serumu.[7] Taylor-Robinson et al. onaylanmış M. orale önceden keşfedilenlerden farklıydı Mikoplazma kullanarak serolojik testi olan türler hemaglütinasyon koyun eritrositlerinin TANIK asit ve sonnik Mikoplazma özler.[6]

L.G. Tallgren et al. ayrıca izole M. orale 1974'te bir örnekten kemik iliği muzdarip üç yaşındaki bir çocuktan alındı Eozinofilik lösemi.[8] Örnek, bir kemik iliği Aurora Hastanesi'nde gerçekleştirilen biyopsi Helsinki, Finlandiya.[8] L.G. Tallgren et al. bu organizmanın tipik bir Mikoplazma Katı ortamda kültürlendiğinde "kızarmış yumurta" görünümü.[8]

Taksonomik ve filogenetik sınıflandırma

16S rRNA dizileme ile belirlendiği üzere, M. orale cinse ait bir bakteridir Mikoplazma.[2] Cins içindeki en yakın akrabası M. salivariusen uzak olanı ise M. mycoides.[2] M. orale ve M. salivarius her ikisi de insan ağız boşluğunda gözlemlendi ve cins içindeki yakınlıklarını kanıtladı Mikoplazma.[5]

Cinsteki 100'den fazla belgelenmiş türden Mikoplazma, 14'ü insanlar için bilinen patojenlerdir.[1] Sınıf olarak bu sürpriz değil Mollicutes ortak içerir komensal veya patojenler birkaç farklı organizmanın.[1] Cinsteki birçok tür Mikoplazma yaygın olarak pelvik veya genital bölge enfeksiyonları ile ilişkili bulunmuştur. M. fermentans ve M. hominis.[9] Bu cinsteki diğer türler, solunumla ilgili enfeksiyonların etken maddeleridir; bu türler iyi bilinenleri içerir Mycoplasma pneumoniae.[10] Mycoplastaceae familyası cinsleri içerir Mikoplazma ve Üreplazma.[11] Cinsteki bakteriler Üreplazma insanlarda bilinen kommensallerdir ve enzime sahiptirler Üreaz (üreyi karbondioksit ve amonyağa katalizler).[11] Her ikisi de Mikoplazma ve Üreplazma türler, metabolizma ve büyüme gereksinimindeki benzerliklerinden dolayı aynı PPLO ortamında büyütülebilir.[7]

Parazitlik ve genomik

Genomu M. orale kendisi tam olarak sıralanmamıştır, bilgi, yakın akrabalarının sıra verilerinden tahmin edilebilir.[12][2] Cinsin üyeleri Mikoplazma inanılmaz derecede küçük olmaları ile tanınırlar genomlar, ortalama boyutu 0.6 Mb.[2][13] Bu, bilinen tüm prokaryotlar arasında keşfedilen en küçük kendi kendini kopyalayan genomdur.[2] Bu önemli ölçüde azalmış genom boyutunun, taksonun evriminin sonucu olduğu düşünülmektedir. zorunlu parazitler.[14] Mikoplazma türler tipik olarak besinlerini aldıkları konakçı hücreleri istila eder ve bunlara yapışır, genellikle masrafları konakçıya aittir.[5] Dahil olmak üzere bu cinsin tüm üyeleri M. orale, çok çeşitli memeli konakçılarda yaşar.[15] Rağmen M. orale genellikle insan ağız boşluklarında kommensal olarak bulunur, opputunist bir patojendir ve koşullar uygun olduğunda insan konakçılarda hastalığa neden olur.[3] Küçük genom boyutları ve parazitik yaşam döngüleri nedeniyle, metabolizmalarında çok önemli olmayan biyosentetik yollardan yoksundurlar.[2] Bunlar, hücre duvarı sentezi için olanların yanı sıra pürin sentez.[2] Bu genomik özellikler, onları aşağıdakiler için iyi bir model yapar: Minimal Genom Konsepti.[2] Mikoplazma dahil olmak üzere üyeler M. oraleayrıca genellikle diğer bakterilere kıyasla düşük bir G-C içeriğine sahiptir.[16] Araştırmalar, 16S rRNA geninin M. orale yaklaşık 1.510 bp.[13]

Büyüme: metabolizma ve üreme

Daha önce belirtildiği gibi, M. orale bir zorunlu parazit Tıbben ilgili bakterilerin GIDEON Kılavuzuna göre insanlarda ve primatlarda bulunur.[15] Parazitizme dönüşen bu evrim, birçok fonksiyonel metabolik yolun kaybıyla sonuçlanmıştır.[9] Bu nedenle, bu organizmalar, ortamda bulunan gerekli besinler ve metabolitler olmadan kültürde büyüyemez ve çoğalamaz.[17] M. orale özel bir ortam olan 1076b kullanılarak kültürlenir. SP4-Z ORTA.[12] Bu ortam, bir karbon kaynağı olarak glikoz veya arginin içerir (ancak aynı anda ikisini birden değil); ancak maya özü içermez.[18] Bu ortamın tüm bileşenleri hakkında kesin bilgi için, Dış Bağlantılarda "DSMZ Ortamı" na bakın.[18] Bir mezofilik En iyi 37 ° C sıcaklıkta büyüyen bakteriler.[12] Teorik olarak en iyi ev sahibinin bazal sıcaklıklarında büyümesi gerektiği için bu beklenir. Bu organizmanın ayrıca pH 6.0'da en iyi şekilde büyüdüğü ve fosfataz .2 Ual / Mg proteininde aktivite.[19] Diğerlerinin aksine Mikoplazmalar, M. orale glikoz fermente etme kabiliyetine sahip değildir.[6] Ayrıca 2-3-5 trifenil tetrazolumu aerobik olarak azaltamaz.[14] Bu, diğerleriyle olan yakın filogenetik ilişkisini gösterdi. Mikoplazma insan konakçılarda yaşayan türler.[14] M. orale iki şekilde bölündüğü görülmüştür: ikiye bölünerek çoğalma veya oluşturarak miselyal kolonilerdeki filamentler.[17] Koloni büyümesi içinde daha derinlerde ikili fisyon gözlemlenirken, miselyal büyümenin hava arayüzüne doğru daha fazla gerçekleştiği bulundu.[17] Böylelikle, misel büyümesinin aerobik koşullarla ilişkili olduğu, ikili fisyon yoluyla büyümenin ise daha anaerobik bir ortamla ilişkili olduğu sonucuna varıldı.[17]

Tıbbi alaka

M. orale patojenik olmayan bir komensal olarak kabul edilir, özellikle bağışıklığı yeterli bireyler.[3] Ancak, apseler kapsamak M. orale olan hastalarda kaydedilmiştir bağışıklığı bozulmuş.[3] Bağışıklık sistemi baskılanmış 33 yaşındaki bir erkekten alınan bakteri örnekleri üzerinde bir araştırma yapıldı.[3] Bu birey, diğer patolojilerin yanı sıra ateş, kilo kaybı ve omuz ağrısı ile başvurdu.[3] Hastadan numuneler alındı ​​ve test için ortam üzerinde büyütüldü.[3] 16S rRNA sıralama tamamlandı ve enfeksiyonun suçlusu ortaya çıktı, M. orale.[3] Bu, bu organizmanın insanlarda patolojiye neden olma yeteneğini ortaya çıkardı.[3] Enfeksiyonlar Mikoplazma dahil olmak üzere üyeler M. orale, Hücre duvarı olmamasından dolayı antibiyotiklerle tedavi edilmesi zor olabilir.[4] Bu peptidoglikan eksikliği, yaygın olarak kullanılan penisilin ve türevlerinin yanı sıra vankomisin de dahil olmak üzere sentezini hedefleyebilecek herhangi bir antibiyotiğe direnç kazandırır.[20] Bu, bakteriyel hastalıktan muzdarip hastalarını tedavi etmeye çalışan doktorlar için bir zorluk teşkil etmektedir. Mikoplazma enfeksiyonlar.[20]

Laboratuar kontaminasyonu

Mikoplama türleri genellikle laboratuarlarda kirletici olarak bulunur. 1956'dan 2000'lerin başlarına kadar, Johns Hopkins, ABD Gıda ve İlaç Dairesi ve Almanya'daki Deutsche Sammlung von Mikroorganismen und Zellkulturen (DSMZ) gibi çeşitli kuruluşlar, diğerleri arasında, çeşitli derecelerde Mikoplazma hücre kültürlerinin% 15 -% 70'i arasında değişen kontaminasyon.[5] Mikoplazma kontaminasyonlar sorunludur çünkü bunların önlenmesi zordur ve konakçı hücre büyümesini olumsuz etkiler.[5] Küçük fiziksel boyutları, hücre duvarı eksiklikleri ve pleomorfizm.[5] Pleomorfizm, bir organizmanın çevrelerindeki değişikliklere bir yanıt olarak şeklini ve boyutunu değiştirme yeteneği olarak tanımlanır.[21] Pleomorfizm Mikoplazma türler, tipik membran filtrasyon sistemlerinin baypas edilmesine izin verir.[5] Daha önce belirtildiği gibi, bir hücre duvarının olmaması, kültürlenmiş ortam üzerinde istenmeyen hücre büyümesini engellemek için antibiyotik kullanımını engeller.[5] Kültür kontaminasyonuna ek olarak, Mikoplazma kontamine edici hücre kültürleri, konakçı hücrelerden besinleri çalarak konakçı hücre büyümesi üzerinde olumsuz bir etkiye sahip olabilir.[5] M. orale arginin için konakçı hücreyi geride bırakarak konakçı hücre büyümesini inhibe ettiği bulunmuştur.[5] Kirlenmeyi önlemek önemlidir Mikoplazma güvenilir ve doğru laboratuvar araştırma sonuçları için.[5]

Referanslar

  1. ^ a b c Tortoli, E. (2014). "Mycobacterium cinsinin yeni türlerinin mikrobiyolojik özellikleri ve klinik önemi". Klinik Mikrobiyoloji İncelemeleri. 27 (4): 727–752. doi:10.1128 / cmr.00035-14. PMC  4187642. PMID  25278573.
  2. ^ a b c d e f g h ben j Chambaud, I .; Heilig, R .; Ferris, S .; Barbe, V .; Samson, D .; Galisson, F .; Moszer, I .; Dybvig, K .; Wroblewski, H .; Viari, A .; Rocha, E.P.C .; Blanchard, A (2001). "Murin solunum patojeni Mycoplasma pulmonis'in tam genom dizisi". Nükleik Asit Araştırması. 29 (10): 2145–2153. doi:10.1093 / nar / 29.10.2145. PMC  55444. PMID  11353084.
  3. ^ a b c d e f g h ben Paessler, Michelle; Levinson, Arnold; Patel, Jean Baldus; Schuster, Mindy; Minda, Melanie; Nachamkin, Irving (2002-10-01). "Yaygın değişken immün yetmezlik sendromu olan bir hastada yaygın Mycoplasma orale enfeksiyonu". Tanısal Mikrobiyoloji ve Bulaşıcı Hastalık. 44 (2): 201–204. doi:10.1016 / S0732-8893 (02) 00429-7.
  4. ^ a b c Niederweis, M .; Danilchanka, O .; Huff, J .; Hoffman, C .; Engelhardt, H. (2010). "Mikobakteriyel dış zarlar: protein arayışında". Mikrobiyolojideki Eğilimler. 18 (3): 109–116. doi:10.1016 / j.tim.2009.12.005. PMC  2931330. PMID  20060722.
  5. ^ a b c d e f g h ben j k l Olarerin-George, A. ve Hogenesch, J. (2015). "Hücre kültüründe mikoplazma kontaminasyonunun prevalansını NCBI'nin RNA-seq arşivinde yapılan bir anket aracılığıyla değerlendirmek". Nükleik Asit Araştırması. 43 (5): 2535–2542. doi:10.1093 / nar / gkv136. PMC  4357728. PMID  25712092.
  6. ^ a b c d e Taylor-Robinson, D .; Canchola, J .; Chanock, R.M. (1964). "Yeni Tanımlanmış Oral Mikoplazma (M. orale) ve Diğer İnsan Mikoplazmalarıyla İlişkisi". Amerikan Hijyen Dergisi. 80 (1): 135–148. doi:10.1093 / oxfordjournals.aje.a120454.
  7. ^ a b c "PPLO (Mycoplasma) Media". Hardy Diagnostics.
  8. ^ a b c Tallgren, L.G .; Wegelius, R .; Andersson, L.C. & Jansson, E. (1974). "Eosinifilik Lösemi - Mycoplasma Orale'nin Kemik İliği'nden Geri Kazanımı". Acta Medica Scandinavica. 195 (1–2): 87–92. doi:10.1111 / j.0954-6820.1974.tb08102.x. PMID  4522224.
  9. ^ a b Razin, S .; Baron, S. (1996). "Mikoplazmalar". Bölüm 37: Mikoplazmalar. Tıbbi Mikrobiyolojide, 4. baskı. Galveston, TX: Galveston'daki Texas Üniversitesi Tıp Şubesi. ISBN  9780963117212.
  10. ^ "Mycoplasma pneumoniae". Hastalık Kontrol Merkezi. Alındı 21 Şubat 2017.
  11. ^ a b Blanchard, A., Razin, S., Kenny, G. E. ve Barile, M.F. (1988). "Ureaplasma urealyticum üreazın özellikleri". Bakteriyoloji Dergisi. 170 (6): 2692–2697. doi:10.1128 / jb.170.6.2692-2697.1988. PMC  211190. PMID  3131306.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı)
  12. ^ a b c "BacDrive: Mycoplasma orale".
  13. ^ a b "AY796060 Sekans Tarayıcısı - StrainInfo". www.straininfo.net.
  14. ^ a b c Fox, H .; Purcell, R. H .; Chanock, R.M. (1969). "İnsan Orofarenksinden Yeni Tanımlanmış Bir Mikoplazmanın (Mycoplasma orale Tip 3) Karakterizasyonu". Bakteriyoloji Dergisi. 98 (1): 36–43. PMC  249900. PMID  4976470.
  15. ^ a b Berger, Stephen (2014). Tıbbi açıdan önemli bakteriler için GIDEON kılavuzu. Los Angeles, California: GIDEON Bilişim A.Ş. ISBN  9781617558412.
  16. ^ Boxer, Linda Minium; Korn, David (1979). "Mycoplasma orale'den homojen deoksiribonükleik asit polimerazın yapısal ve enzimolojik karakterizasyonu". Biyokimya. 18 (21): 4742–4749. doi:10.1021 / bi00588a039. ISSN  0006-2960.
  17. ^ a b c d NAKAMURA, M. & KAWAGUCHI, M. (1972). "Agar Büyümesinde Mycoplasma orale Serotip 1'in Ultra Yapısı". Genel Mikrobiyoloji Dergisi. 70 (2): 305–314. doi:10.1099/00221287-70-2-305. PMID  5038879.
  18. ^ a b "DSMZ Mikroorganizmalar. 1076b. SP4-Z MEDIUM" (PDF). DSMZ. Alındı 21 Şubat 2017.
  19. ^ Shibata, K .; Totsuka, M .; Watanabe, T. (1986). "Oral Mikoplazmanın Farklılaşması İçin Bir Kriter Olarak Fosfataz Aktivitesi". Klinik Mikrobiyoloji Dergisi. 23: 970–972.
  20. ^ a b Romaniuk, J.A. H .; Cegelski, L. (2015). "Bakteriyel hücre duvarı bileşimi ve antibiyotiklerin hücre duvarı ve tam hücre NMR ile etkisi". Kraliyet Topluluğu'nun Felsefi İşlemleri B: Biyolojik Bilimler. 370 (1679): 20150024. doi:10.1098 / rstb.2015.0024. PMC  4632600. PMID  26370936.
  21. ^ Joshi, Hiren M; Toleti, Rao S (2009-07-07). "Beslenme kaynaklı pleomorfizm ve Deinococcus radiodurans'ta tomurcuklanma üreme modu". BMC Araştırma Notları. 2: 123. doi:10.1186/1756-0500-2-123. ISSN  1756-0500. PMC  2714317. PMID  19583846.

Dış bağlantılar