Neokoristodera - Neochoristodera

Neokoristodera
Zamansal aralık: Erken Kretase - Eosen, 130–40 Anne
Champsosaurus natator.jpg
İskelet yuvası Champsosaurus
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Reptilia
Sipariş:Choristodera
Alttakım:Neokoristodera
Başa çıkmak, 1884
Aileler

Neokoristodera uzmanlaşmış bir soydur timsah tamamen su gibi koristodere sürüngenler. Uzun çeneleri ve büyük boyutları ile tanınan bu hayvanlar, kuzey yarımkürede (ve muhtemelen Avustralasya ), tatlı su ve kıyı ortamlarında meydana gelir. Kretase ve erken Senozoik.

sistematik

Uzun çeneli koristoderler monofiletik bir grup oluşturur. Genellikle iki ana aileye ayrılırlar: Champsosauridae, içerir Champsosaurus, ve Simoedosauridae içerir Simoedosaurus, Liaoxisaurus, Ikechosaurus ve Tchoiria. Bu grup içinde çeşitli belirsiz afiniteleri olan taksonlar bilinmektedir. Sedir Dağı Oluşumu ve -den Kuwajima Formasyonu.[1]

Evrim

İskelet Tchoiria

Neokoristoderler ilk olarak Erken Kretase nın-nin Asya gibi diğer koristodere gruplarıyla birlikte var oldukları yerde Monjurosuchids ve hyphalosauridler. Burada bölgesel bir su eksikliği timsahlar Muhtemelen daha soğuk sıcaklıklardan dolayı, bu koristoderlerin benzer bir ekolojik niş işgal etmeleri için ekolojik niş açmış gibi görünüyor.[2][3]

Olası bir örnek dışında Sedir Dağı Oluşumu Bu Erken Kretase faunaları ile Geç Kretase faunaları arasında büyük bir boşluk oluşur. Asya Geç Kretase'de neokoristoderlerin fosili yoktur, ancak daha sonraki dağılım Simoedosaurus içinde Paleosen ve Eosen Simoedosauridae'nin ağırlıklı olarak Asyalı olduğunu ve bu dönemde Asya taksonlarının olduğunu ima eder. Simoedosaurus yalnızca KT etkinliğinden sonra yaygın olarak yayıldı.[4]

Fosiller Simoedosaurus

Koristoderler fosil kayıtlarında yeniden ortaya çıkıyor. Kampaniyen nın-nin Kuzey Amerika ve Avrupa (ve muhtemelen Timor[5]) cinsin altında Champsosaurus. Bu cins, KT olayından zarar görmeden hayatta kalır ve sonrasında çeşitlenir, kısa süre sonra da Simoedosaurus. Her iki takson da yüksek enlemlerde kalır. Kuzey Amerika ve Avrupa gizemli bir şekilde yok olduklarında Eosen'e kadar.[6]

Rekabet timsahlar zaman zaman neokoristoderlerin yok oluşunda rol oynadı. Neokoristoderler ve uzun burunlu timsahlar arasında, örneğin, gharials Neokoristoderlerin ortadan kalkmasından çok sonrasına kadar Laurasia'daki tatlı su bölgelerinde bulunmayan, ancak her iki grup arasındaki rekabet, varsa bile, şu anda hesaba katılmamış durumda. Sonuçta ikisi de Champsosaurus ve Simoedosaurus gibi çeşitli geniş burunlu türlerle birlikte yaşadı timsahlar ve Borealosuchus.[7][8]

Biyoloji

Bir Champsosaurus iskelet yuvası

Neokoristoderlerin tamamen suda yaşadığı düşünülmektedir. Yanal olarak düzleştirilmiş, kaslı kuyruklara ve kürek benzeri uzuvlara sahiptirler, gövdeleri dorsoventral olarak düzleştirilmiş, kısa ama büyük kaburgalarla ve gastralya batmayı kolaylaştıracak şekilde ağır kemikleşmiş. Timsahlarda olduğu gibi burun delikleri burun ucunda iken, sırt yerine uca doğru yönelmişlerdir; göz yuvaları da benzer şekilde öne bakmaktadır, bu da bu hayvanların sık sık yüzeye çıkmadıklarını ve muhtemelen burnunu bir şnorkel moda gibi. Çoğu koristoderde olduğu gibi cilt eksiktir scutes bunun yerine küçük, örtüşmeyen ölçeklere sahip olmak.[9] İçinde Champsosaurus yetişkin dişilerin özellikle kemikleşmiş uzuvları ve pelvisleri olduğu düşünülmektedir, bu da onların karaya çıkabileceklerini, yetişkin erkek ve gençlerin ise bunu yapamayacaklarını ima etmektedir.[10] Koristoderlerin çoğunun sanıldığı gibi ovovivipar veya canlı, muhtemelen en azından bazı neokoristoderler de öyleydi.[11]

Champsosaurus kafatası

Çoğu neokoristoderin, güçlü ısırma kuvvetlerini düşündüren, son derece büyük zamansal fenestrası vardır; Champsosaurus modernin aksine 1194-1910 N civarında bir ısırma kuvvetine sahip olduğu tahmin edilmektedir. gharial 310-497 N.[12] Buna rağmen, uzun ve ince çeneleri nedeniyle çoğunun modern ghariallere benzer bir diyet uyguladığı düşünülmektedir. Simoedosaurus daha sağlam ve daha kısa bir burnu vardır ve daha büyük avlarla beslenebilirdi.[13]

Oldukça basit dişlere sahip olan diğer koristoderlerle karşılaştırıldığında, neokoristoderlerin dişleri tamamen çizgili olarak sarılmıştır. emaye tabanda bir emaye dolgulu, labiolingally sıkıştırılmış ve çengelli, istisna Ikechosaurus Mine infolding başlangıcından farklı olarak hala oldukça basit dişlere sahiptir. Ön dişlerin arka dişlerden daha büyük olmasıyla bazı diş farklılaşmaları vardır. Çoğu koristoderde olduğu gibi, neokoristoderlerin ağızda gıda manipülasyonunu gösteren damak dişleri vardır.[14]

Olası Timor fosilleri dışında, neredeyse tüm neokoristodere kalıntıları yüksek enlemlerde meydana gelir ve bu da daha soğuk iklimler için bir tercih olduğunu düşündürür.[15] Champsosaurus fosiller biliniyor Kanadalı Arktik ve Grönland.[16]

Endocast çalışmaları Champsosaurus kulakların içte olduğunu ve kafatasının tabanına yakın yerleştirildiğini ortaya çıkarır.[17] Aynı çalışma aynı zamanda neokoristoderlerde nazal konka bulmuştur. Ikechosaurus Bu hayvanların vücut sıcaklıklarını bir dereceye kadar düzenleyebildiklerini düşündürmektedir.[18]

Referanslar

  1. ^ Japonya, Ishikawa Eyaletinin Erken Kretase döneminden uzun burunlu bir koristoderin (Reptilia, Diapsida) ilk kaydı. Tarihsel Biyoloji 27 (5): 1-12. Aralık 2014. doi:10.1080/08912963.2014.898296
  2. ^ Japonya, Ishikawa Eyaletinin Erken Kretase döneminden uzun burunlu bir koristoderin (Reptilia, Diapsida) ilk kaydı Tarihsel Biyolojide Makale 27 (5): 1-12 · Aralık 2014doi:10.1080/08912963.2014.898296
  3. ^ R. Matsumoto ve S. E. Evans. 2010. Choristoderes ve Laurasia'nın tatlı su toplulukları. İber Jeolojisi Dergisi 36 (2): 253-274
  4. ^ R. Matsumoto ve S. E. Evans. 2010. Choristoderes ve Laurasia'nın tatlı su toplulukları. İber Jeolojisi Dergisi 36 (2): 253-274
  5. ^ . H.F.Umbgrove, Doğu Hint Adalarının Yapısal Tarihi
  6. ^ R. Matsumoto ve S. E. Evans. 2010. Choristoderes ve Laurasia'nın tatlı su toplulukları. İber Jeolojisi Dergisi 36 (2): 253-274
  7. ^ R. Matsumoto ve S. E. Evans. 2010. Choristoderes ve Laurasia'nın tatlı su toplulukları. İber Jeolojisi Dergisi 36 (2): 253-274
  8. ^ Japonya, Ishikawa Eyaletinin Erken Kretase döneminden uzun burunlu bir koristoderin (Reptilia, Diapsida) ilk kaydı Tarihsel Biyolojide Makale 27 (5): 1-12 · Aralık 2014doi:10.1080/08912963.2014.898296
  9. ^ R. Matsumoto ve S. E. Evans. 2010. Choristoderes ve Laurasia'nın tatlı su toplulukları. İber Jeolojisi Dergisi 36 (2): 253-274
  10. ^ Yoshihiro Katsura, Champsosaurus'ta (Diapsida, Choristodera) kutsalların ve anatominin füzyonu, doi:10.1080/08912960701374659
  11. ^ R. Matsumoto ve S. E. Evans. 2010. Choristoderes ve Laurasia'nın tatlı su toplulukları. İber Jeolojisi Dergisi 36 (2): 253-274
  12. ^ omateus.googlepages.com/Jacobsetal2009CretaceousSkeletoncoas.pdf
  13. ^ R. Matsumoto ve S. E. Evans. 2010. Choristoderes ve Laurasia'nın tatlı su toplulukları. İber Jeolojisi Dergisi 36 (2): 253-274
  14. ^ Journal of Anatomy 228 (3) 'de Choristodera Makalesinde palatal dentisyonun morfolojisi ve işlevi: n / a-n / a · Kasım 2015 doi:10.1111 / joa.12414
  15. ^ Japonya, Ishikawa Eyaletinin Erken Kretase döneminden uzun burunlu bir koristoderin (Reptilia, Diapsida) ilk kaydı Tarihsel Biyolojide Makale 27 (5): 1-12 · Aralık 2014doi:10.1080/08912963.2014.898296
  16. ^ R. Matsumoto ve S. E. Evans. 2010. Choristoderes ve Laurasia'nın tatlı su toplulukları. İber Jeolojisi Dergisi 36 (2): 253-274
  17. ^ https://curve.carleton.ca/system/files/etd/6208eb7f-08f0-42a9-9a09-6d96779836fb/etd_pdf/bf6cdd9410c74730ae7c6029e7acbc5d/dudgeon-theinternalcranialanaindoeofidf
  18. ^ https://curve.carleton.ca/system/files/etd/6208eb7f-08f0-42a9-9a09-6d96779836fb/etd_pdf/bf6cdd9410c74730ae7c6029e7acbc5d/dudgeon-theinternalcranialanaindoeofidf