O-Fenil-3-iyodotiramin - O-Phenyl-3-iodotyramine

Ö-Fenil-3-iyodotiramin
Tanımlayıcılar
	IUPAC adı 2- (3-İyodo-4-fenoksifenil) etanamin;
PubChem Müşteri Kimliği	11501691;
ChemSpider	9676493;
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C14H14benNÖ
Molar kütle	339.176 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü;
	GÜLÜMSEME Ic1cc (CCN) ccc1Oc2ccccc2;
	InChI InChI = 1S / C14H14INO / c15-13-10-11 (8-9-16) 6-7-14 (13) 17-12-4-2-1-3-5-12 / h1-7,10H, 8-9,16H2;

Ö-Fenil-3-iyodotiramin (Ö-PİT) için seçici bir agonist görevi gören bir ilaçtır. eser amin ile ilişkili reseptör 1. TAAR1 için makul bir seçiciliğe sahiptir, ancak nispeten düşük potensi vardır ve hızla metabolize edilir. in vivo, araştırma için daha yeni ligandlardan daha az kullanışlı hale getirir. RO5166017.^[1]^[2]^[3]^[4]

Referanslar

^ Zucchi R, Chiellini G, Scanlan TS, Grandy DK (Aralık 2006). "Amin ile ilişkili reseptörler ve ligandlarının izini sürün". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 149 (8): 967–78. doi:10.1038 / sj.bjp.0706948. PMC 2014643. PMID 17088868.
^ Ledonne A, Federici M, Giustizieri M, Pessia M, Imbrici P, Millan MJ, vd. (Temmuz 2010). "Eser aminler, orta beyin dopaminerjik hücreler üzerindeki D (2) -otoreseptör aracılı yanıtları bastırır". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 160 (6): 1509–20. doi:10.1111 / j.1476-5381.2010.00792.x. PMC 2938821. PMID 20590640.
^ Revel FG, Moreau JL, Gainetdinov RR, Bradaia A, Sotnikova TD, Mory R, ve diğerleri. (Mayıs 2011). "TAAR1 aktivasyonu, monoaminerjik nörotransmisyonu modüle ederek hiperdopaminerjik ve hipoglutamaterjik aktiviteyi önler". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 108 (20): 8485–90. Bibcode:2011PNAS..108.8485R. doi:10.1073 / pnas.1103029108. PMC 3101002. PMID 21525407.
^ Di Cara B, Maggio R, Aloisi G, Perçin JM, Lundius EG, Yoshitake T, ve diğerleri. (Kasım 2011). "Eser amin 1 reseptörlerinin genetik olarak silinmesi, ecstasy (MDMA) eylemlerini otomatik olarak inhibe etmedeki rollerini ortaya koymaktadır". Nörobilim Dergisi. 31 (47): 16928–40. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2502-11.2011. PMC 6623861. PMID 22114263.

Bu uyuşturucu madde ile ilgili makale gergin sistem bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek.

[1] Zucchi R, Chiellini G, Scanlan TS, Grandy DK (Aralık 2006). "Amin ile ilişkili reseptörler ve ligandlarının izini sürün". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 149 (8): 967–78. doi:10.1038 / sj.bjp.0706948. PMC 2014643. PMID 17088868.

[2] Ledonne A, Federici M, Giustizieri M, Pessia M, Imbrici P, Millan MJ, vd. (Temmuz 2010). "Eser aminler, orta beyin dopaminerjik hücreler üzerindeki D (2) -otoreseptör aracılı yanıtları bastırır". İngiliz Farmakoloji Dergisi. 160 (6): 1509–20. doi:10.1111 / j.1476-5381.2010.00792.x. PMC 2938821. PMID 20590640.

[3] Revel FG, Moreau JL, Gainetdinov RR, Bradaia A, Sotnikova TD, Mory R, ve diğerleri. (Mayıs 2011). "TAAR1 aktivasyonu, monoaminerjik nörotransmisyonu modüle ederek hiperdopaminerjik ve hipoglutamaterjik aktiviteyi önler". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 108 (20): 8485–90. Bibcode:2011PNAS..108.8485R. doi:10.1073 / pnas.1103029108. PMC 3101002. PMID 21525407.

[4] Di Cara B, Maggio R, Aloisi G, Perçin JM, Lundius EG, Yoshitake T, ve diğerleri. (Kasım 2011). "Eser amin 1 reseptörlerinin genetik olarak silinmesi, ecstasy (MDMA) eylemlerini otomatik olarak inhibe etmedeki rollerini ortaya koymaktadır". Nörobilim Dergisi. 31 (47): 16928–40. doi:10.1523 / JNEUROSCI.2502-11.2011. PMC 6623861. PMID 22114263.

[1]

[2]

[3]

[4]

Tanımlayıcılar

IUPAC adı 2- (3-İyodo-4-fenoksifenil) etanamin
PubChem Müşteri Kimliği	11501691
ChemSpider	9676493
Kimyasal ve fiziksel veriler
Formül	C₁₄H₁₄benNÖ
Molar kütle	339.176 g · mol⁻¹
3 boyutlu model (JSmol )	Etkileşimli görüntü
GÜLÜMSEME Ic1cc (CCN) ccc1Oc2ccccc2
InChI InChI = 1S / C14H14INO / c15-13-10-11 (8-9-16) 6-7-14 (13) 17-12-4-2-1-3-5-12 / h1-7,10H, 8-9,16H2