Phantasmidin - Phantasmidine - Wikipedia
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı (2aS, 4aR, 9aR) -7-Kloro-1,2,2a, 3,4,4a-hekzahidrosiklobuta [4 ’, 5’] pirolo [3 ’, 4’: 4,5] furo [2,3-b] piridin | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem Müşteri Kimliği | |
| |
| |
| Özellikleri[1] | |
| C11H11ClN2Ö | |
| Molar kütle | 222.67 g · mol−1 |
| Görünüm | Kristalin katı |
| Yoğunluk | 1,5 ± 0,1 g / cm3 |
| Kaynama noktası | 358.9 ± 42.0 ° C, 760 mmHg'de |
| Tehlikeler | |
| Alevlenme noktası | 170.9 ± 27.9 ° C |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Phantasmidin Ekvadorlu zehirli kurbağadan türetilen toksik bir maddedir Anthony'nin zehirli ok kurbağası (Epipedobates Anthonyi), daha yaygın olarak "düşlemsel zehirli kurbağa" olarak bilinir.[2] Bu bir nikotinik agonist yani vücuttaki nikotinik reseptörlere bağlanır ve nörotransmiterin etkilerini taklit eder asetilkolin. Bu, vücudun uyarılmasına neden olur. parasempatik sinir sistemi kalp atış hızının düşmesi gibi vücutta birçok engelleyici davranışa neden olan.
Phantasmidine ile aynı sınıfta karakterizedir epibatidin Zehirli bir kurbağa türünden türetilen benzer bir nikotinik asetilkolin agonisti olan. Hatta bazı sentetik işlemler, epibatidinin başlangıç reaktifi olarak kullanılmasıyla fantazmidin oluşturabilir. Epibatidin ve epibatidin ile ilgili bileşikler, LD50 farelerde yaklaşık 4 ug;[3] ancak tam LD50 phantasmidine bilinmemektedir.
Sentez
Bazıları aşağıda dahil edilen çoklu phantasmidine sentezi önerilmiştir. Phantasmidine sentezi için genel mekanizma aşağıda gösterilmiştir.[4]
Genel reaksiyon mekanizmasında, 1,2-bis (trimetilsililoksi) siklobuten, ikinci ürünü% 85 verimle oluşturmak için ara ürün ile reaksiyona sokulur. Bu daha sonra, bir intramoleküler aldol reaksiyonu üretmek için bazik koşullar altında çalıştırılır ve ardından intramoleküler bir nükleofilik aromatik ikame ile% 46 verimle laktam ürününe yol açar. Son adım, bu ürünün THF içinde BH3 ile reaksiyona sokulmasını ve ardından ürünün geri akışta MeOH içinde piperazin ile reaksiyona sokulmasını içerir.
6-kloro-2-floro-3-piridinasetamid çoğu sentezde bir ara ürün olarak kullanılır ve daha sonra bu üç genel adımda reaksiyona girerek fantasmidin üretilir. Bu ara ürünün yapısı, yukarıdaki genel reaksiyon mekanizmasında başlangıç reaktifi olarak gösterilmiştir.
Bununla birlikte, modern sentetik prosedürler, ticari bulunabilirliği nedeniyle genellikle başlangıç reaktifi olarak 2-kloro-6-floropiridin ile başlar. Bu daha sonra birkaç adımda 6-kloro-2-floro-3-piridinasetamid ara ürününe dönüştürülür. Aşağıda gösterilen modern sentez için toplam (±) phantasmidine verimi% 8'dir (Zhou, Q. ve B. B. Snider 528).
Kimyasal özellikler
(±) Phantasmidine, kristalli bir katıdır. Phantasmidine sentezleri rasemik karışımlarla sonuçlanır, bu da tek bir phantasmidine enantiyomerinin sentezlenmesini zorlaştırır. Ancak, kullanımı yoluyla HPLC tek tek enantiyomerler ayrılabilir.[5] HPLC böylelikle (-) ve (+) phantasmidinin ayrı ayrı sınıflandırılmasına ve karakterizasyonuna izin verir.
İçin atama 1(-) phantasmidine'in H NMR kayma değerleri aşağıda listelenmiştir[6] (Fitch ve diğerleri).
| H Konumu | ∂ Değer (ppm) | J Değeri (Hz) |
|---|---|---|
| 2 | 4.24 | 7.5, 7.0 |
| 3α | 2.22 | ≈11, 3.4 - 7.1 |
| 3ß | 1.74 | – |
| 4α | 2.63 | 11.5 |
| 4ß | 2.38 | 11.9 |
| 10 | 7.02 | 7.7 |
| 11 | 7.70 | 7.7 |
| 13 | 4.08 | 6.8 |
| 14α | 3.92 | 7.2 |
| 14ß | 3.69 | 12.5 |
(-) phantasmidine için IR spektrumundan toplanan karakterize edilmiş veriler aşağıdaki tabloda gösterilmektedir (Fitch ve diğerleri 17) (Fitch ve diğerleri 336-337).
| Emilim (cm−1) | Gösterilen Fonksiyonel Grup |
|---|---|
| 3055 | 5- ve 6 üyeli halka C-H streç |
| 2997 | Siklobütan C-H |
| 2960 | Aromatik C-H |
| | C = C streç | |
| | C = N emilimi | |
| 1264 | Piridine komşu C-O absorpsiyonu C = N |
Biyolojik Etkiler
Metabolizma
Phantasmidine bir nikotinik agonist asetilkolin reseptörlerine etki eder. Asetilkolinin vücudun nöronal temelli sinir sistemleri üzerindeki etkilerini taklit eder (her ikisi de Merkezi sinir sistemi [CNS] ve Periferik sinir sistemi [PNS]) ve kas temelli sinir sistemi ( somatik sinir sistemi ).
Hareket mekanizması
Nikotinik asetilkolin reseptörleri genel olarak ligand kapılı iyon kanalları ailesinin bir alt bölümünü içerir, bunlardan Ca gibi iyonlar+2, Na+ve K+ bariyere geçirgendir.[7] Phantasmidine aşağıdakiler için seçicidir: nikotinik asetilkolin reseptörleri ß4 alt birimleri içeren (nAChR); bununla birlikte, nöromüsküler nAChR'de (ß1 içeren reseptörler gibi) ve ß2 içeren nöronal reseptörlerde (K-177 hücreleri gibi) yanıtlar da, daha az ölçüde de olsa ortaya çıkar (Fitch ve ark. 331-337).
Farelerde yapılan çalışmalar, nAChR α- ve ß- alt birimlerinin vücudun süreçleri ve bu toksinle etkileşimi ile etkileşimini ve ilişkisini göstermede yararlı olduğunu kanıtlamıştır. Özellikle, α3 ve ß4 nAChR alt birimlerinin, ganglionik iletimde rol oynadıkları gösterilmiş olup, bunların her ikisinin de uyarılmasında rol oynadıklarını göstermektedir. parasempatik sinir sistemi (bir agonist olarak) veya sempatik sinir sistemi.
- Ss4 alt birimi farelerde elimine edildiğinde, fareler nikotin kaynaklı nöbetlere dirençli olmuş ve düşük nikotin çekilmesi (vahşi farelere kıyasla) göstermiştir (Fitch ve diğerleri 331-337).
- α4 alt birimlerinin vücudun korunmasında önemli bir rol oynadığı kanıtlanmıştır. nosiseptif yanıt (Zhou 120 - 123); vücut ağrı yaşadığında, bu yola dahil olan reseptörler otonom sinir sistemine sinyal verir ve ardından bir ağrı hissi yaratır. Sürekli pozitif yük akışı nedeniyle ( depolarizasyon hücrenin), hücre göndermeye devam edecek aksiyon potansiyalleri, beynin sürekli ağrı sinyalleri almasına neden olur.
- ß2 alt birimlerinin vücudun öğrenme, hafıza ve bağımlılık yollarında rol oynadığı belirtilmiştir (Zhou 120 - 123).
Aşağıda verilen tablo[8][9] phantasmidine'in etkilediği hücre tiplerini ve listelenen türlerde ortaya çıkan davranışları özetler. Bir hücrenin depolarizasyonu, Ca içeri girmesine neden olan katyon geçirgen bir zarın aktivasyonundan kaynaklanır.+2 hücreye. Bu pozitif yük akışı, parasempatik sinir sistemi ile etkileşime girmesi için vücuda asetilkolinin salınmasına neden olur. Bu da, sergilenen engelleyici tepkilere neden olur.
| Türler | Reseptör Tipi | Aktivite | Etkilenen Hücreler | Hücresel Yanıt | Fizyolojik Tepki |
|---|---|---|---|---|---|
| Sıçan | α3ß4 | Aktif | HEK hücreleri | Membran depolarizasyonu | PNS'nin uyarılması |
| Sıçan | α4ß2 | Etkin değil | HEK hücreleri | Membran depolarizasyonu | Ağrı Yanıtı |
| Sıçan | α4ß4 | Aktif | HEK hücreleri | Membran depolarizasyonu | Ağrı Yanıtı; PNS'nin uyarılması |
| Sıçan | α3ß4 | Aktif | HEK hücreleri | Membran depolarizasyonu | PNS'nin uyarılması |
| İnsan | α1ß1γ∂ | Etkin değil | TE-671 hücreleri | Membran depolarizasyonu | PNS'nin uyarılması |
| İnsan | α4ß2 | Etkin değil | K-177 hücreleri | Membran depolarizasyonu | Ağrı Yanıtı |
| İnsan | α3ß4 | Aktif | IMR-32 hücreleri | Membran depolarizasyonu | PNS'nin uyarılması |
| İnsan | α3ß4 | Aktif | SH-SY5Y hücreleri | Membran depolarizasyonu | PNS'nin uyarılması |
Toksisite ve Tedavi
Phantasmidin'in kesin toksisitesi hakkında pek bir şey bilinmemektedir; ancak, epibatidinler genel olarak morfinden 200 kat daha etkilidir (Riley 21). Phantasmidine, vücudun parasempatik sinir sistemini uyarmasıyla etkileşime girerek onu tehlikeli bir engelleyici zehir haline getirir. Phantasmidine zehirlenmesinin semptomları arasında düşük kalp hızı, sürekli ağrı hissi, koma ve (daha büyük dozlarda) ölüm yer alabilir.
Phantasmidine zehirlenmesi için makul bir panzehir, mecamilamin, bir nAChR antagonisti (Zhou 120 - 123). Diğer nAChR antagonistleri, asetilkolin agonistinin asetilkolin reseptörlerine bağlanmasını önlemek için nAChR'yi bloke edeceğinden, bu özel zehirlenme türü için etkili antidotlar olarak hizmet edebilir.
Analjezikler
Genel olarak nikotinik agonistlerin, nAChR'ye yanıt veren bozuklukların tedavisinde faydalı analjezikler olduğu kanıtlanmıştır (Fitch ve arkadaşları 1-17) (Zhou 120-123). Örneğin, phantasmidine veya phantasmidine-türevleri, kısa etkili kas gevşetici maddeler olarak potansiyel kullanımları açısından test edilmektedir. Ayrıca şu anda aşağıdakilerin tedavisi için potansiyel bir analjezik olarak araştırılmaktadır:
- Nörodejeneratif bozukluklar (neden olduğu demans gibi Alzheimer hastalığı )
- Miyastenia Gravis
- Tütün bağımlılığı
- Glokom
- Tourette sendromu
- Kardiyovasküler bozukluklar (hipertansiyon gibi)
- Psikiyatrik bozukluklar (örneğin şizofreni )
- Ağrı
- Epilepsi
Bu tür tedaviler parenteral olarak (intravenöz, intradermal, intramüsküler olarak) veya farmasötik olarak oluşturulmuş bir aerosolün inhalasyonu yoluyla uygulanabilir.
Referanslar
- ^ "Phantasmidine". ChemSpider. Kraliyet Kimya Derneği. Alındı 30 Nisan 2015.
- ^ Fitch, Richard W .; Spande, Thomas F .; Garraffo, H. Martin; Yeh, Herman J. C .; Daly, John W. (26 Mart 2010). "Phantasmidine: Ekvadorlu Zehirli Kurbağa Epipedobates Anthonyi'den Epibatidin Oluşturucu". Doğal Ürünler Dergisi. 73 (3): 331–337. doi:10.1021 / np900727e. PMC 2866194. PMID 20337496.
- ^ Riley, Darren Lyall. "Enaminon Öncülerinden Amfibi İndolizidin Alkaloidleri ve İlgili Bileşiklerin Sentezi" (PDF). Witwatersrand Üniversitesi. Alındı 27 Nisan 2015.
- ^ Zhou, Q .; Snider, B.B. (22 Aralık 2010). "Phantasmidine Sentezi". Organik Harfler. 13 (3): 526–529. doi:10.1021 / ol102929m. PMC 3031734. PMID 21175153.
- ^ Zhou, Q .; Snider, BB (7 Ağustos 2013). "Phantasmidine'in Mutlak Konfigürasyonunun Mosher'ın Amide Dayalı Ataması". Heterosikller. 88 (1): 779–787. doi:10.3987 / COM-13-S (S) 45.
- ^ Fitch, Richard W .; et al. (24 Ekim 2013). "Nikotinik Asetilkolin Reseptör Agonistleri". Amerika Birleşik Devletleri Patent Başvurusu Yayını. 1 (12/583, 420): 1–17. Alındı 29 Nisan 2015.
- ^ Zhou, Quan (Şubat 2012). "Vibralaktonların Sentezleri, Phantasmidine ve Pharnafungins Halka Sistemi". UMI Tez Yayıncılığı. Brandeis Üniversitesi Kimya Bölümü (3494457): 120–123. Alındı 29 Nisan 2015.
- ^ Avrupa Biyoinformatik Enstitüsü, Wellcome Trust Genom Kampüsü. "Bileşik Rapor Kartı: Phantasmidine". ChEMBL. Avrupa Moleküler Biyoloji Laboratuvarı. Alındı 27 Nisan 2015.
- ^ PubChem. "Phantasmidine". PubChem. Ulusal Sağlık Enstitüleri. Alındı 1 Mayıs 2015.