Faz devinimi - Phase precession

Eğri bir yolun bir ucunda bir sıçan çizimi. Yol boyunca, her bir küme farklı renkte olmak üzere kümelerde çok sayıda nokta vardır.
8 yer hücresinin mekansal ateşleme modelleri hipokampal CA1 bir sıçanın beyninin tabakası. Noktalar konumları gösterir (yer alanları) nerede aksiyon potansiyalleri hangi nöronun bu aksiyon potansiyelini yaydığını gösteren renkle, sıçan bir yol boyunca ileri geri hareket ederken kaydedildi.

Faz devinimi bir nörofizyolojik ateşleme süreci aksiyon potansiyalleri bireysel olarak nöronlar ile ilgili olarak zamanlanır evre nın-nin nöral salınımlar çevreleyen hücrelerde. İçinde yer hücreleri içinde bulunan bir tür nöron hipokampal bölgesi beyin, evre devinim önemli bir rol oynadığına inanılıyor sinirsel kodlama bilginin. John O'Keefe, daha sonra 2014'ü paylaşan Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü Yer hücrelerinin vücudun uzaydaki konumunun bir "haritasını" oluşturmaya yardımcı olduğunu keşfinden dolayı, birlikte keşfedilen faz devinimi ile Michael Recce 1993 yılında.[1][2]

Hücreleri yerleştirin

Piramidal hücreler Hipokampusta yer olarak adlandırılan hücreler, kısa mesafelerde hareket sırasında kendi kendine konumlandırmada önemli bir rol oynar.[3] Sıçan bir yol boyunca hareket ederken, tek tek yer hücreleri, "yer alanları" olarak adlandırılan yol boyunca belirli konumlarda artan bir oranda aksiyon potansiyellerini ateşler. Her yer hücresinin maksimum ateşleme hızı - hızlı bir şekilde gerçekleşen aksiyon potansiyelleri ile patlamalar - o hücre tarafından kodlanan pozisyonda meydana gelir; ve bu hücre, hayvan başka yerlerde olduğunda sadece ara sıra ateşlenir.[4] Nispeten küçük bir yol içinde, aynı hücreler tekrar tekrar etkinleştirildi hayvan aynı konuma dönerken.

Yukarı-aşağı sapmalara sahip tırtıklı bir çizgi. Dikdörtgen bir kutu bir sapmayı çevreler.
Bir olay sırasında tek bir hücreden kaydedilen eylem potansiyelleri (kutuda bir tane) patlamak aktivite

Basit olmasına rağmen hız kodlaması (nöronların daha hızlı mı yoksa daha yavaş mı ateşlendiğine dayanan bilginin kodlanması), ateşleme oranlarındaki bu değişikliklerden kaynaklanan, konumun sinirsel kodlamasının bir kısmını açıklayabilir, aynı zamanda önemli bir rol de vardır. aksiyon potansiyellerinin zamanlaması tek hücreli bir hücrenin, yakındaki hücrelerin ateşlenmesine göre yerel populasyon.[5][6] Daha büyük hücre popülasyonu, sıçan hücrelerin bireysel yer alanlarının dışında olduğunda zaman zaman ateşlendiğinden, ateşleme modelleri eşzamanlı olarak meydana gelecek şekilde düzenlenir. dalgalı Voltaj salınımlar. Bu salınımlar ölçülebilir yerel alan potansiyelleri ve elektroensefalografi (EEG). İçinde CA1 bölgesi Yer hücrelerinin bulunduğu hipokampusta, bu ateşleme kalıpları teta dalgaları.[7] Teta salınımları klasik olarak farelerde tanımlanmıştır, ancak insanlarda da meydana geldiklerine dair kanıtlar ortaya çıkmaktadır.[8]

1993'te O'Keefe ve Recce, teta dalgası ile tek tek yer hücrelerinin ateşleme modelleri arasında bir ilişki keşfetti.[1] Sıçanlar yer alanlarının dışındayken hücrelerin ara sıra etki potansiyelleri teta dalgaları ile (zirvelerinde) aynı fazda meydana gelse de, sıçanlar yer alanlarına ulaştığında daha hızlı ani artışlar ortaya çıktı. Osilasyon ile eşzamanlı olmayan alanlar. . Bir sıçan yer alanına yaklaştığında, karşılık gelen yer hücresi teta dalgasının zirvesinden biraz önce ateşleniyordu. Sıçan yaklaştıkça, birbirini izleyen her aksiyon potansiyeli dalga döngüsü içinde daha erken ve daha önce meydana geldi. Yer alanının merkezinde, hücre maksimum hızıyla ateşlendiğinde, ateşleme, teta potansiyeline anti-faz olacak kadar yeterince ilerletildi (teta dalga biçiminin zirvesinden ziyade altta). Sonra, sıçan yer alanını geçmeye devam ettikçe ve hücre ateşlemesi yavaşladıkça, aksiyon potansiyelleri, teta dalgasına göre aşamalı olarak daha erken gerçekleşmeye devam etti, ta ki dalga ile tekrar senkronize hale gelene kadar, şimdi daha önceki bir dalga zirvesi ile hizalanıncaya kadar. önce. O'Keefe ve Recce bu ilerlemeyi dalga fazına göre "faz devinimi" olarak adlandırdı. Daha sonraki çalışmalar, bir sıçanın tamamen farklı bir alana her girdiğinde ve yer alanlarının yeniden eşlendi yer hücreleri tekrar teta ritmine göre faz kilitli hale gelir.[9] Faz presesyonundan kaynaklanan anti-faz hücre ateşlemesinin, yer hakkında bilgi kodlamanın önemli bir bileşeni olduğu artık yaygın olarak kabul edilmektedir.[3][5][6][7][10]

Diğer sistemler

Çatışan teoriler var hipokampusun içindeki ve çevresindeki nöronlar nasıl teta dalgalarına yol açar ve sonuç olarak faz devinimine neden olur. Bu mekanizmalar daha iyi anlaşıldıkça, faz presesyonunun varlığı araştırmacılar tarafından giderek daha fazla kabul edildi.[10] Bu da, beynin başka herhangi bir bölgesinde, diğer türlerle birlikte faz deviniminin gözlemlenip gözlemlenemeyeceği sorusunu doğurdu. hücre devreleri ya da faz presesyonunun hipokampal dokunun kendine özgü bir özelliği olup olmadığı.[10] Teta dalgası faz presesyonunun da bir özellik olduğu bulgusu ızgara hücreleri içinde entorhinal korteks bu fenomenin beynin hareketle ilgili bilgilere aracılık eden diğer bölümlerinde de var olduğunu gösterdi.[11]

Hipokampustaki teta dalgası fazı presesyonu, uzaysal konumla ilgisi olmayan bazı beyin fonksiyonlarında da rol oynar. Sıçanlar bir kutunun kenarına atlamak için eğitildiklerinde, yer hücreleri bir yol boyunca hareket sırasında yaptıkları gibi faz devinimi sergilediler, ancak yer hücrelerinin bir alt kümesi, uzaysal durumdan bağımsız olarak sıçramayı başlatmakla ilgili faz devinimi gösterdi. konum ve atlama sırasındaki konumla ilgili değil.[12]

Entorhinal korteksteki faz deviniminin bir çekici ağı işlem, böylece teta salınımının tek bir döngüsü içindeki iki ardışık nöral temsil, geçici olarak hipokampusta aşağı akışta birbirine bağlanabilir. epizodik anılar.[13]

Referanslar

  1. ^ a b O'Keefe J, Recce ML (Temmuz 1993). "Hipokampal yer birimleri ve EEG teta ritmi arasındaki faz ilişkisi". Hipokamp. 3 (3): 317–30. doi:10.1002 / hipo.450030307. PMID  8353611.
  2. ^ "2014 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü: John O'Keefe - Biyografik". Nobelprize.org. Arşivlendi 29 Eylül 2017 tarihinde orjinalinden. Alındı 27 Ocak 2018.
  3. ^ a b Moser EI, Kropff E, Moser MB (19 Şubat 2008). "Hücreleri, ızgara hücrelerini ve beynin uzaysal temsil sistemini yerleştirin". Yıllık Nörobilim İncelemesi. 31: 69–89. doi:10.1146 / annurev.neuro.31.061307.090723. PMID  18284371.
  4. ^ Bures J, Fenton AA, Kaminsky Y, Zinyuk L (Ocak 1997). "Hücreleri yerleştirin ve navigasyonu yerleştirin". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 94 (1): 343–50. doi:10.1073 / pnas.94.1.343. PMC  19339. PMID  8990211.
  5. ^ a b O'Keefe J, Burgess N (6 Eylül 2005). "Hipokampal yer hücrelerinde çift faz ve hız kodlaması: teorik önemi ve entorhinal ızgara hücreleriyle ilişki". Hipokamp. 15 (7): 853–66. doi:10.1002 / hipo.20115. PMC  2677681. PMID  16145693.
  6. ^ a b Burgess N, O'Keefe J (1996). "Yer hücrelerinin ateşlenmesinin altında yatan nöronal hesaplamalar ve navigasyondaki rolleri". Hipokamp. 6 (6): 749–62. CiteSeerX  10.1.1.17.344. doi:10.1002 / (SICI) 1098-1063 (1996) 6: 6 <749 :: AID-HIPO16> 3.0.CO; 2-0. PMID  9034860.
  7. ^ a b Skaggs WE, McNaughton BL, Wilson MA, Barnes CA (1996). "Hipokampal nöronal popülasyonlarda teta fazı presesyonu ve zamansal dizilerin sıkıştırılması". Hipokamp. 6 (2): 149–72. doi:10.1002 / (SICI) 1098-1063 (1996) 6: 2 <149 :: AID-HIPO6> 3.0.CO; 2-K. PMID  8797016.
  8. ^ Bohbot VD, Copara MS, Gotman J, Ekstrom AD (Şubat 2017). "Gerçek dünya ve sanal navigasyon sırasında insan hipokampusundaki düşük frekanslı teta salınımları". Doğa İletişimi. 8: 14415. doi:10.1038 / ncomms14415. PMC  5316881. PMID  28195129.
  9. ^ Bose A, Recce M (19 Haziran 2001). "Hipokampal piramidal hücrelerin faz presesyonu ve faz kilitlemesi". Hipokamp. 11 (3): 204–15. doi:10.1002 / hipo.1038. PMID  11769305.
  10. ^ a b c Buzsáki G (2006). Beynin Ritimleri. Oxford University Press. s. 308–26. ISBN  978-0195301069. Arşivlendi 26 Şubat 2018 tarihinde orjinalinden.
  11. ^ Hafting T, Fyhn M, Bonnevie T, Moser MB, Moser EI (Haziran 2008). "Entorhinal ızgara hücrelerinde hipokampustan bağımsız faz presesyonu". Doğa. 453 (7199): 1248–52. doi:10.1038 / nature06957. PMID  18480753.
  12. ^ Lenck-Santini PP, Fenton AA, Muller RU (Temmuz 2008). "Bir sıçramadan kaçınma görevinin performansı sırasında hipokampal nöronların deşarj özellikleri". Nörobilim Dergisi. 28 (27): 6773–86. doi:10.1523 / JNEUROSCI.5329-07.2008. PMC  2636898. PMID  18596153.
  13. ^ Kovács KA (Eylül 2020). "Epizodik Anılar: Hipokampus ve Entorhinal Halka Çekiciler Onları Yaratmak İçin Nasıl İşbirliği Yapıyor?". Sistem Nörobiliminde Sınırlar. 14: 68. doi:10.3389 / fnsys.2020.559186.