Progresif akıcı olmayan afazi - Progressive nonfluent aphasia

Progresif akıcı olmayan afazi (PNFA) ile ilişkili üç klinik sendromdan biridir frontotemporal lober dejenerasyonu. PNFA, beyindeki travmanın ardından akut olarak ortaya çıkan diğer felç temelli afazilerin aksine, zaman içinde sinsi bir dil açıkları başlangıcına sahiptir. Spesifik dejenerasyon önden ve temporal loblar PNFA'da bu bozukluğu diğerlerinden ayıran ayırt edici dil açıkları yaratır. Alzheimer - diğer bilişsel ve hafıza eksikliklerinin başlangıçta yokluğundan kaynaklanan tip bozukluklar. Bu bozukluğun yaygın olarak birincil etkisi vardır. sol yarım küre ifade edici dil eksikliklerinin (üretim zorlukları) semptomatik gösterilmesine neden olur ve bazen dilbilgisi açısından karmaşık dili anlamada alıcı yetenekleri bozabilir.[1]

Sunum

Başlıca klinik özellikler, konuşma üretimi ile ilgili imza dili ilerleyen zorluklardır. Konuşma üretim sisteminin farklı bölümlerinde problemler olabilir, bu nedenle hastalar ifade bozulması, fonemik bozulma (seslerle ilgili zorluklar) ve diğer sorunlar. Bununla birlikte, hastaların bu sorunlardan sadece birine sahip olması nadirdir ve çoğu insan birden fazla sorunla karşı karşıya kalacaktır. Özellikler şunları içerir:

  • Kararsız, gayretli konuşma
  • Apraksi
  • Kekemelik (çocuklukta kekemeliğin geri dönüşü dahil)
  • Anomia
  • Fonemik parafazi (konuşmada ses hataları ör. "kedi" için "gat")
  • Agrammatizm (yanlış zaman veya kelime sırası kullanarak)

Hastalık geliştikçe konuşma miktarı azalır ve birçok hasta sessiz.

Dil dışındaki bilişsel alanlar erken dönemde nadiren etkilenir. Bununla birlikte, hastalık ilerledikçe diğer alanlar da etkilenebilir. Benzer davranışsal özellikler gibi yazma, okuma ve konuşmayı anlama ile ilgili sorunlar ortaya çıkabilir. frontotemporal demans.

Teşhis

Görüntüleme çalışmaları, muhtemelen PNFA'da meydana gelebilecek dil problemlerinin heterojenliğini temsil eden farklı sonuçlar göstermiştir. Bununla birlikte, klasik olarak atrofi sol perisilviyen MRI ve FDG-PET çalışmalarına ilişkin kapsamlı meta-analizler, fonolojik ve sözdizimsel işleme için sol frontotemporal ağın tamamındaki değişiklikleri en tutarlı bulgu olarak tanımladı.[2] Bu görüntüleme yöntemlerine dayanarak, progresif akıcı olmayan afazi, diğer alt tiplerden bölgesel olarak ayrılabilir. frontotemporal lober dejenerasyonu, frontotemporal demans ve semantik demans.

Sınıflandırma

Farklı nörologlar tarafından kullanılan terminolojide bazı karışıklıklar vardır. Mesulam'ın 1982'de nörodejeneratif hastalığın neden olduğu ilerleyici dil problemleri hakkındaki orijinal tanımı ( birincil ilerleyici afazi (PPA) [3][4] progresif nonfluent (afazi, anlamsal demans, ve logopenik progresif afazi.[5][6][7]

Yönetim

Bu durum için hiçbir tedavi veya tedavi bulunamadı. Destekleyici yönetim faydalıdır.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ M. Hunter Manasco (2014). Nörojenik İletişim Bozukluklarına Giriş. sayfa 86–88. ISBN  9780323290920.
  2. ^ Schroeter ML, Raczka KK, Neumann J, von Cramon DY (2007). "Frontotemporal lobar dejenerasyonları için bir nozolojiye doğru - 267 denek içeren bir meta-analiz". NeuroImage. 36 (3): 497–510. doi:10.1016 / j.neuroimage.2007.03.024. PMID  17478101.
  3. ^ Mesulam M (1982). "Genelleşmiş bunama olmaksızın yavaş ilerleyen afazi". Ann. Neurol. 11 (6): 592–8. doi:10.1002 / ana.410110607. PMID  7114808.
  4. ^ Mesulam MM (Nisan 2001). "Birincil ilerleyen afazi". Ann. Neurol. 49 (4): 425–32. doi:10.1002 / ana.91. PMID  11310619.
  5. ^ Gorno-Tempini ML, Hillis AE, Weintraub S, vd. (Mart 2011). "Birincil ilerleyici afazi ve varyantlarının sınıflandırılması". Nöroloji. 76 (11): 1006–14. doi:10.1212 / WNL.0b013e31821103e6. PMC  3059138. PMID  21325651.
  6. ^ Bonner MF, Ash S, Grossman M (Kasım 2010). "Birincil progresif afazinin semantik, mantıksal veya akıcı olmayan / agrammatik varyantlara yeni sınıflandırılması". Curr Neurol Neurosci Temsilcisi. 10 (6): 484–90. doi:10.1007 / s11910-010-0140-4. PMC  2963791. PMID  20809401.
  7. ^ Harciarek M, Kertesz A (Eylül 2011). "Birincil ilerici afaziler ve beyin-dil ilişkisi hakkındaki çağdaş bilgiye katkıları". Nöropsikol Rev. 21 (3): 271–87. doi:10.1007 / s11065-011-9175-9. PMC  3158975. PMID  21809067.

daha fazla okuma