Kararlı okyanus hipotezi - Stable ocean hypothesis

durağan okyanus hipotezi (SOH), larva balıkları içindeki birkaç hipotezden biridir ekoloji işe alım değişkenliğini açıklamaya çalışan (Şekil 1;[1] Tablo 1). SOH, olumlu ve biraz kararlı fiziksel ve biyolojik okyanus akışı gibi koşullar akımlar ve Gıda mevcudiyet, genç balık larvalarının hayatta kalması ve gelecekteki işe alımları için önemlidir. Kararlı okyanus koşullarının varlığında, Av tabakalı okyanus katmanlarında form; daha spesifik olarak, istikrarlı okyanus koşulları, yükselen ekosistemler (bazen "Lasker etkinlikleri" olarak adlandırılır) " su sütunu dikey olarak tabakalaşmak için.[1] Konsept, bu tabakaların hem balık larvalarını hem de plankton Bu, yoğunluğa bağlı artış nedeniyle balık larvalarının beslenmesinde bir artışa neden olur. avcı-av etkileşimleri. Lasker 1970'lerin sonlarında bu hipotezin oluşturulmasına atfedilir [2] önceki larva balık araştırmalarını geliştirerek ve kendi deneylerini gerçekleştirerek.[3][4][5] SOH'u temel aldı durum çalışmaları nın-nin Clupeid popülasyon dalgalanmaları ve larva deneyleri.

YazarYılİsimÖzetYorumlar
Hjort1914Kritik dönem hipoteziLarva sağkalımı, bir larva balığının, ona güvenmekten geçiş yaptığı "kritik dönem" sırasında başarılı bir şekilde beslenip beslenmediğine odaklanır. yumurta sarısı eksojen gıda kaynaklarınaLarvanın miyop görünümü açlık larva yetiştirme değişkenliğinde birincil faktör olmak
Kuzey Avrupa'daki deniz balıkçılığına atıfta bulunur
1926Anormal sürüklenme hipoteziLarva alımı aşağıdakilerden etkilenir: rüzgarlar ve okyanus akıntıları dağılmasına neden olan yumurtalar ve larvalar, onları temel larva ve genç yaşam alanlarından çıkarmakGelecekteki larva yetiştirme paradigmaları için temel sağladı, ancak hem açlık hem de oşinografik hareketlerin önemli faktörler olarak kabul edildiği yakın zamana kadar yeterince test edilmedi.
Ayrıca morina gibi kuzey Avrupa'daki deniz ürünleri balıkçılığını da belirtiyor
Cushing1974; 1990Eşleşme uyuşmazlığı hipoteziLarva alımının başarısı, balık üremesinin, larvaların yumurtadan çıkmasının ve plankton (av) çiçeklenmesinin (genellikle ilkbaharla ilişkili) zamansal hizalanmasıyla bağlantılıdır.Hjort'un her iki kurucu kavramını birleştiren gelişmiş bir hipotez
Atlantik morinası
Lasker1978Kararlı okyanus hipoteziYukarı doğru yükselen sistemlerde sakin okyanus koşulları oluştuğunda, su sütunu larvaları ve planktonu yoğunlaştıran katmanlar halinde katmanlaşır, bu da başarılı larva beslemesini arttırır, bu da larva alımını artırır ve yıl sınıfı dayanıklılığına katkıda bulunur.Larva sağkalımı ile ilgilidir, ancak işe alımdaki varyasyonlarla güçlü bir şekilde ilişkili değildir (Peterman ve Bradford 1987)
Pasifik'teki kuzey hamsilerden bahsediyor
Cury ve Roy vd.1989; 1992Optimum çevresel pencereYukarı doğru yükselme sistemlerinde rüzgar, fırtına ve diğer enerjik olaylar, optimal bir aralıkta larva alımını artıran türbülansa neden olur; varlığına / yokluğuna bağlı Ekman nakliyeLasker'in Stable Ocean hipotezine dayanıyor
HipotezPeru ançovetası, Pasifik sardalyası ve Batı Afrika sardalyası
Iles ve Sinclair1982Kararlı tutma hipoteziAv mevcudiyeti, yetiştirme için larvaların fiziksel olarak tutulması kadar kritik değildir, bu nedenle yumurtlama olaylar uygun rüzgar ve akıntı koşullarıyla örtüşmelidirHjort'un anormal sürüklenme hipotezinin uyarlanması ve ileriye doğru ilerlemesi
Atlantik ringa balığı gösterir
Satış1978; 1991Piyango hipoteziTropikal balık alımındaki değişkenlik, yerleşim öncesi ve sonrası dinamiklere bağlıdırHjort'un orijinal bakış açılarıyla tezat oluşturuyor
Modern araştırmalarla desteklenir (Doherty, 2002; Cowen 2002)
Tropikal resif balıklarını gösterir

Örnek olay kanıtı

Bu hipotezi desteklemek için Reuben Lasker, yumurtlayan stok arasındaki kopukluğa işaret etti. biyokütle ve çok sayıda balık türünün işe alınması.[6] Bu kopukluğun bir açıklaması, larva alımının yiyeceklerinin mekansal ve zamansal modellerinden etkilendiğini öne sürüyor. fitoplankton veya Zooplankton, okyanus akıntılarından ve karışımdan büyük ölçüde etkilenebilir.[7] Marine fish larvaları: Morfoloji, ekoloji ve balıkçılıkla ilişkisi (1981) adlı yayınında, örneğin, Peru hamsi 1970'lerin başlarında nüfus büyüklüğündeki dramatik düşüşten kaynaklanan balıkçılık çöküşü.[8] Yetkililer ve araştırmacılar Peru hükümeti ve Birleşmiş Milletler Gıda ve Tarım Örgütü Nedensel faktörlerin, güçlü balıkçılık baskısı ve zayıf yıl sınıflarının bir bileşimi olduğunu ve bunun da yetersiz üreme ve yetiştiriciliği desteklemek için işe alımla sonuçlandığını ileri sürdü balıkçılık.[9] Bu açıklama, diğer bölgelerdeki benzer türlerin azalan popülasyon eğilimlerini açıklıyor gibiydi. Pasifik ve Japon sardalya ve Atlanto-Scandian ringa.[2]

Bununla birlikte Lasker, sorunlu Japon sardalya popülasyonunun kıtlıktan (örneğin binlerce topraklanmış ton) belirgin bolluğa (örneğin bir milyondan fazla topraklanmış ton) görünüşte mucizevi bir şekilde toparlandığını öne sürerek bu sonuca karşı çıktı.[2] Japon sardalyesinin geri tepmesini inceleyen bir başka araştırmacı, Kondo (1980), sonraki yıllarda başarılı işe alımlar sağlayan, alışılmadık derecede güçlü bir 1972 yıllık sınıfı tanımladı. Kondo ayrıca, sardalya larvalarının yumurtadan çıkması ile uzay-zamansal çakışmada zooplankton mevcudiyetini artıran değişen okyanus akıntı modellerine dikkat çekti.[2][10] Sonuç, artan larva hayatta kalması ve popülasyonun nihai toparlanmasıydı.[2] Bu nedenle, gözlemlenen eğilim, güçlü yıl sınıfı anormalliklerinin nüfus büyüklükleri ve gelecekteki istikrar ve büyüme üzerinde önemli etkilere sahip olabileceğidir.[6][10][11] Bu kavram aynı zamanda plankton bolluğunun ve okyanus akıntılarının bu tür eğilimlerle ilişkili faktörleri nasıl yönlendirebileceğini de göstermektedir.[6] Açıkça, bu modeller, önemli balıkçılığı yönetmek ve sürdürmek için gerekli olan tahmin modelleri ve bunları destekleyen stoklar düşünüldüğünde önemli hale gelir.

Deneysel destek

Lasker ayrıca, fikirlerini daha ileri düzeyde test etmek ve nihayetinde desteklemek için ilk beslenen hamsi larvalarını (kritik dönemlerinde veya çok genç larvalarda yumurta sarısından dış besin kaynaklarına besin kaynağı geçişinde) kullanarak çalışmalar yürüttü.[3][4][5] Bir deniz deneyinde Lasker, genç hamsi larvalarının avı olarak doğal plankton çeşitleri içeren çeşitli okyanus katmanlarından elde edilen suyu tanıttı.

Hamsi larvalarının, yalnızca yüksek seviyelerde su içeren yüzeyin altından katmanlara verildiğinde besleneceğini gözlemledi. klorofil ve belirli fitoplankton türleri.[3][4][5][12] Bu beslenmeye uygun fitoplankton toplulukları, karıştırılmama ile ilişkilendirilmiştir. termoklin katmanlar. Bu varsayım, çalışma sırasında kötü hava süpürüldüğünde ve örneklenmiş ve larvalara eklenen daha önce tabakalandırılmış katmanları (yüzeyin altındaki partikül tabakası dahil) karıştırdığında desteklendi. Fırtınadan önce ilk beslemeyi başlatmak için ideal olan aynı derinliklerden elde edilen numuneler artık gerekli fitoplankton çeşitlerini ve bolluklarını içermiyordu; Sonuç olarak, genç larvalar fırtına sonrası örneklerle beslenemedi ve hayatta kalamadı. Bu nedenle Lasker, okyanus katmanlarının destratifikasyonuna neden olan yüksek enerjili olayların, av mevcudiyetlerini istikrarsızlaştırarak ve azaltarak, ilk beslenen kuzey hamsi larvalarını olumsuz etkilediğini varsaydı.[2][12]

Koşullar ve tartışma

Kitapta Deniz Biyolojisindeki GelişmelerHeath (1992), bazı sınırlamaların ve tartışma SOH ile ilişkili.[13] Üç ana sınırlayıcı koşul aşağıdakileri içerir, ancak bunlarla sınırlı değildir:

  1. Türlere ve bölgeye özgü: SOH, esas olarak, Pasifik hamsisi üzerinde yapılan deneysel çalışmalara dayanmaktadır. California akım sistemi (CCS) ve bu nedenle, diğer türlere ve bölgelere ekstrapolasyon yaparken dikkatli kullanılmalıdır.[3][4][5]
  2. Yaşam evresine özgü: Lasker'in fırtınaların nihayetinde ilk beslenen hamsi larvaları üzerinde olumsuz etkileri olduğu yönündeki önerisi, bunun yalnızca kritik döneme giren ilk beslenen larvalar için geçerli olduğu şeklindeki bir feragatname ile birlikte gelmelidir. Aslında daha yaşlı hamsi larvaları, genellikle planktonik üretimde artışlara neden olan fırtına aktivitesinden olumlu etkilenebilir.[14][15]
  3. Larvaların fırtına olmadan hayatta kalmasını dikkate almıyor: Kuşkusuz, bir çalışma SOH'yi, artan günlük artış arasındaki bir korelasyonu belgeleyerek destekledi. ölüm oranları ilk beslenen hamsi larvalarının ve bozulmamış, fırtına olmayan koşulların aralıkları.[16] Yine de, Peterman ve Bradford'un yaptığı gibi, tüm bu kanıtların larvaların hayatta kalması ile larva arasında belirli bir ilişkiyi doğrulamadığını anlamak önemlidir. Şiddetli hava; Bu, bağlam ve karşılaştırma için fırtına olaylarının yokluğunda larvaların hayatta kalmasına ilişkin veri eksikliği göz önüne alındığında özellikle doğrudur. Dahası, Peterman ve Bradford (1987) rüzgar / fırtına olaylarına bitişik olarak belgelenen larva hayatta kalma oranları ile aylar sonra gözlemlenen işe alım seviyeleri arasında güçlü bir ilişki bulamadı.[1]

Sonuçlar ve modern bakış açısı

Lasker'in SOH'si ve larva değişkenliğinde işe alımın diğer birçok açıklaması kesinlikle konuyla ilgilidir. Bununla birlikte, mevcut fikir birliği, larva yetiştirme ve hayatta kalmanın bir dereceye kadar tüm bu süreçlere ve daha fazlasına bağlı olduğu yönündedir;[1][17] fiziksel oşinografi, av, dağılma ve yerleşim / habitat hepsi çok önemli faktörlerdir, ancak avlanma,[18] sıcaklık,[19][20][21] boyut,[21][22][23] büyüme [21][24] vb. işe alımları etkileyen diğer kilit unsurlardır.[1] Erken yaşam öyküsü ve larva toplama mekanizmalarına odaklanan mükemmel araştırma 1960-1990 yılları arasında yapıldı ve Lasker'ın da dahil olduğu bu araştırma grubu, günümüzde larva ekolojisi çalışmalarının temelini oluşturdu. Şu anda, dünyanın dört bir yanındaki araştırmacılar larva toplama süreçlerini incelemeye devam ediyorlar, ancak yine de yıllar önce yazılmış kurucu kavramlara atıfta bulunuyorlar.

Referanslar

  1. ^ a b c d e Houde, E. 2008. Hjort'un gölgesinden ortaya çıkıyor. Northwestern Atlantik Balıkçılık Bilimi Dergisi 41: 53-70.
  2. ^ a b c d e f Lasker, R. 1981. Kararlı okyanusun larva balıklarının hayatta kalmasındaki rolü ve müteakip yetiştirme. Deniz balığı larvaları, morfolojisi, ekolojisi ve balıkçılıkla ilişkisi, s. 80-87. Washington Üniversitesi Yayınları.
  3. ^ a b c d Lasker, R., H. M. Feder, G.H. Theilacker ve R. C. May. 1970. Engraulis mordax larvalarının beslenmesi, büyümesi ve hayatta kalması laboratuvarda yetiştirildi. Marine Biol. 5: 345-353.
  4. ^ a b c d Lasker, R. 1975. Hamsi larvalarının hayatta kalması için alan kriterleri: kıyıdaki maksimum klorofil katmanları ile başarılı ilk besleme arasındaki ilişki. Balık. Bull., U.S. 73: 453-678.
  5. ^ a b c d Lasker, R. ve J. R. Zweifel. 1978. Farklı oranlarda büyük ve küçük av içeren yer yer ilk beslenen kuzey hamsinin (Engraulis mordax) büyümesi ve hayatta kalması, s. 329-354. Plankton Topluluklarında Uzamsal Model, (Ed. J.H. Steele), Plenum New York, 470 s.
  6. ^ a b c Dippner, J. W. 1997. İklim değişkenliği ile bağlantılı olarak Kuzey Denizi'ndeki farklı balık stoklarının işe alım başarısı. Deutsche Hydrgraphische Zeitschrift 49 (2-3): 277-293.
  7. ^ Haury, L. R., McGowan, J. A., ve Wiebe, P.H. 1978. Plankton dağılımının zaman-uzay ölçeklerinde modeller ve işlemler. Plankton Topluluklarında Uzamsal Desen (ed. J. H. Steele), s. 277-327. Plenum, New York.
  8. ^ Valdivia, G., J. E. 1978. Anchoveta ve El Niño. Rap. P. –v. Réun. Eksileri. Int. Keşfedin. Mer 173: 196-202.
  9. ^ Murphy, G. T. (başkan). 1974. Peru ançovetasının stok değerlendirmesine ilişkin uzmanlar panelinin dördüncü oturumunun raporu. Instituto del Mar del Peru (Callao), Boletin 2: 605-719.
  10. ^ a b Kondo, K. 1980. Japon Sardalyasının geri kazanımı - stok büyüklüğü dalgalanmalarının biyolojik temeli. Rap. P.-v. Reun. Eksileri. Int. Keşfedin. Mer. 177: 322-354.
  11. ^ Hjort, J. 1926. Önemli yem balıklarının yıl sınıflarında dalgalanmalar. Eksileri. Perm. Int. Keşfedin. Mer, Journ. Du Cons., 1: 5-38.
  12. ^ a b Blaxter, J. H. S. ve A. J. Southward. 1992. Deniz Biyolojisindeki Gelişmeler, Cilt. 28, sayfa 84 -85. Academic Press Limited, San Diego.
  13. ^ Blaxter ve Southward, 1992
  14. ^ Mullin, M.M., E.R. Brooks, F.M.H.Reid, J. Napp ve E.F. Stewart. 1985. Güney Kaliforniya açıklarındaki kıyıya yakın planktonun dikey yapısı: bir fırtına ve bir larva balık besin ağı. Fish Bull. 83 (2): 151-170.
  15. ^ Wroblewski, J. S., J. G. Richman ve G.L. Mellor. 1989. Larva kuzey hamsisinin hayatta kalması için en uygun rüzgar durumu, Engraulis mordax: bir modelleme araştırması. Fish Bull., ABD 87: 387-395.
  16. ^ Peterman, R. M. ve M. J. Bradford. 1987. Bir deniz balığı olan kuzey hamsinin (Engraulis mordax) rüzgar hızı ve ölüm oranı. Science 235: 354-356.
  17. ^ Cowan, J. H., JR. ,, ve R. F. Shaw. 2002. İşe Alım. İçinde: Balıkçılık bilimi: erken yaşam aşamalarının benzersiz katkıları. L.A. Fuiman ve R. G. Werner (editörler). Blackwell Publishing, Oxford, s. 88-11.
  18. ^ Bailey, K. M. ve E. D. Houde. 1989. Deniz balıklarının yumurta ve larvalarında avlanma ve işe alım sorunu. Adv. Mar. Biol. 25: 1-83.
  19. ^ Francis, M. P. 1993. Su sıcaklığı, Yeni Zelanda balığı (Pargus auratus, Sparidae) 'de yıl sınıfı gücünü etkiler mi? Balıkçılık Oşinografi 2: 65-72.
  20. ^ Francis, M. P. 1994. Pargus auratus'ta (Sparidae) larva ve yumurtlama dönemlerinin süresi otolit günlük artışlarla belirlenir. Environ. Biol. Balık. 39: 137-152.
  21. ^ a b c Pepin, P. 1991. Deniz balıklarının pelajik erken yaşam öyküsü evrelerinde sıcaklığın ve büyüklüğün gelişme, ölüm ve hayatta kalma oranları üzerindeki etkisi. Canadian Journal of Fisheries Aquatic Science 48: 503-518.
  22. ^ Peterson, I. ve J. S. Wroblewski. 1984. Pelajik ekosistemdeki balıkların ölüm oranı. Canadian Journal of Fisheries Aquatic Science 41: 1117-1120.
  23. ^ Kerr, S. R. ve L. M. Dickie. 2001. Biyokütle spektrumu. Columbia University Press, New York, s. 320.
  24. ^ Blaxter, J. H. S. 1992. Sıcaklığın larva balıkları üzerindeki etkisi. Hollanda Zooloji Dergisi 42: 336-357.