Stannole - Stannole
| |||
| İsimler | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC adı 1H-Stannole | |||
| Tanımlayıcılar | |||
3 boyutlu model (JSmol ) | |||
| ChemSpider | |||
PubChem Müşteri Kimliği | |||
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |||
| |||
| |||
| Özellikleri | |||
| C4H6Sn | |||
| Molar kütle | 172.802 g · mol−1 | ||
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |||
| Bilgi kutusu referansları | |||
Stannole bir organotin bileşiği ile formül (CH )4Sn H2. Olarak sınıflandırılır metalol yani doymamış beş üyeli bir halka içeren heteroatom. Bu bir yapısal analog nın-nin pirol, ile teneke yerine azot. Sentezlenen sübstitüe türevlere stannoller de denir.[1]
1λ2-Stannole C formülüne sahiptir4H4Sn, kalay atomunda hidrojen içermeyen, +2 oksidasyon durumundadır.[2]
Örnekler
1,1-Dibutylstannole, 1,4-dilithio-1,3-butadiene ve dibutyltin dichloride'den hazırlanan açık sarı bir yağdır. [3]
Tepkiler
1,1-Dimetil-2,3,4,5-tetrafenil-1H-stannol, örneğin 1,4-dilithio-1,2,3,4-tetrafenil-1,3-butadien ve dimetilkalay diklorürün reaksiyonu ile oluşturulabilir.[4] 1,1-Disübstitüe stannoller [2 + 2 + 1] siklo katılma reaksiyonu iki asetilen moleküller organotin molekül SnR2.[5]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ Dubac, Jacques; Laporterie, Andre; Manuel, Georges (1990). "Grup 14 metaloller. 1. Sentez, organik kimya ve fizikokimyasal veriler". Kimyasal İncelemeler. 90: 215. doi:10.1021 / cr00099a008.
- ^ "DTXSID70781612". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
- ^ Ashe, Arthur J .; Mahmud, Samir. (1988). "1,4-Dilithio-1,3-butadienes". Organometalikler. 7 (8): 1878. doi:10.1021 / om00098a034.
- ^ J.I.G. Kadogan; S.V. Ley; G. Pattenden; R.A. Raphael; C.W. Rees, eds. (1996). Organik Bileşikler Sözlüğü. 3 (6 ed.). Chapman & Hall. s. 4219. ISBN 978-0-412-54090-5. Alındı 2010-03-04.
- ^ Davies, A.G. (2004). Organotin Kimyası (2 ed.). Wiley-VCH. s. 129. ISBN 978-3-527-31023-4. Alındı 2010-03-04.