Talassoma bifasciatum - Thalassoma bifasciatum - Wikipedia

Talassoma bifasciatum
Mavi başlı wrasse det.jpg
bilimsel sınıflandırma Düzenle
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Sınıf:Aktinopterygii
Sipariş:Labriformes
Aile:Labridae
Cins:Talasoma
Türler:
T. bifasciatum
Binom adı
Talassoma bifasciatum
(Bloch, 1791)
Eş anlamlı
  • Labrus bifasciatus Bloch, 1791
  • Julis nitida Günther, 1862
  • Talassoma nitida (Günther, 1862)
Mavi başlı wrasse

Talassoma bifasciatum, mavi kafa, bluehead wrasse veya mavi başlı wrasse, bir deniz türüdür ışın yüzgeçli balık, bir Wrasse -den aile Labridae. Yereldir Mercan resifleri batının tropikal sularının Atlantik Okyanusu. Bireyler küçüktür (standart uzunluk 110 mm'den az) ve nadiren iki yıldan uzun yaşarlar. Büyük oluştururlar okullar resifin üzerinde ve önemlidir temiz balık yaşadıkları resiflerde.

dağılım ve yaşam alanı

Talassoma bifasciatum mercan resiflerinde bulunur Atlantik Okyanusu. Ana ürün yelpazesi şunları içerir: Karayib Denizi ve güneydoğu bölgesi Meksika körfezi.[1]

Açıklama

Genç / ilk aşama bluehead wrasse

Genç / küçük dişiler ve erkekler sarı üst gövdelere ve beyaz alt gövdelere sahiptir, genellikle yeşil veya siyah yanal çizgiler ve bazen koyu dikey çubuklar vardır.[2] Bu renklenme, başlangıç ​​aşaması olarak bilinir. Sarı renklerinin, şeritlerinin ve çubuklarının varlığını veya yoğunluğunu hızla değiştirebilirler ve bu renk değişiklikleri davranışsal değişikliklere karşılık gelir gibi görünür. Büyük dişiler ve bazı erkekler, rengi ve / veya cinsiyeti kalıcı olarak değiştirebilir ve mavi bir kafa, başın arkasında siyah beyaz çubuklar ve yeşil bir gövdeye sahip olan terminal faz renklendirmesine girebilir. Bu renk fazı türe adını verir. Terminal faz erkekleri, ilk faz erkeklerinden (60 mm) daha büyüktür (70 ila 80 mm).[3]

Ekoloji

Diyet

Talassoma bifasciatum için yemler Zooplankton, yumuşakçalar ve diğer küçük kabuklular ve diğer balıklardaki parazitler. İlk aşama erkekleri öncelikle akıntılardan zooplankton yer ve dişiler ve ilk aşama erkeklerinin gün boyunca belirli avlanma süreleri vardır.[4]

Yırtıcılar ve parazitler

Rağmen Talassoma bifasciatum ortak temiz balık yaşadıkları mercan resiflerinde temizlikten kaçınırlar piskivorlar benzeri benekli moray, Graysby, ve kırmızı arka. Bu tür türler onları av olarak görecek, ancak gobiler, av olarak başka bir tür temiz balık.[5] Diğer avcılar arasında büyük sabun balığı, vatoz, ve trompet balığı.[1][6]

Önemli, belirgin parazit nın-nin T. bifasciatum ... hücre içi miksozoan Kudoa ovivora Dişilerin yumurtalıklarında bulunabilen. Enfekte yumurtalar steril ve ayrıca enfekte olmamış yumurtalardan daha büyüktür ve daha fazla organik ve inorganik madde içerir. Bu, parazitin kaynaklarda anneden yumurtaya kaymasına neden olduğu ve annenin zindeliğini azalttığı anlamına gelir.[7] Enfekte mavi kafalı güreşlerin, muhtemelen parazite tepki olarak, enfekte olmayan kadınlardan daha erken cinsiyet değiştirdiği bulunmuştur.[8]

Koruma durumu

Talassoma bifasciatum Kuzeybatı Atlantik bölgesinde yaygındır ve yakınlardaki mercan resiflerinde en bol bulunan türlerden biridir. Porto Riko, Virgin Adaları, ve Hollanda Antilleri. Altında listelenmiştir Asgari Endişe. Ancak bu tür yüksek site uygunluğu mercan resiflerinin yok edilmesi yerel tehlikeye neden olabilir. Parlak renklenmesinden dolayı bazen akvaryum ticareti ama bu türler için bir tehdit değil.[1]

Davranış

Diğerleri gibi Wrasse Türler, Talassoma bifasciatum bir protogynous ardışık hermafrodit; bireyler hayata erkek veya kadın olarak başlayabilir, ancak dişiler daha sonra cinsiyet değiştirebilir ve erkek olabilir.

Sosyal sistem

Genç T. bifasciatum

Erkeklerde (erkekler arasında en saldırgan ve "en yüksek" sıralamaya sahip olan) son aşama erkeklerde ve (daha büyük bir grupta şans elde edebildiklerinde çiftleşen) ilk aşama erkeklerinde belirli bir sosyal sistem vardır. Renk değişimi T. bifasciatum nedenini veya rolünü gösterir. Son dönem erkekleri ilk aşamadaki erkekleri kovaladıklarında renkleri metalik yeşile döner, oysa bir dişiyle kur yaparken pembe / gri olur ve yüzgeçlerinde siyah daireler oluştururlar.[9]

Cinsiyet değişikliği

İlk aşama dişileri ve ilk aşama erkekleri, son aşama erkeklerine dönüşebilir. Bu değişiklik göreceli olarak hızlı olabilir ve yaklaşık 8 gün sürer.[10] Bununla birlikte, cinsiyetteki bu değişiklik kalıcıdır: ilk aşama dişi veya erkek, son aşama erkeğe dönüştüğünde, geri dönüşü yoktur. Bir popülasyondan terminal faz erkeklerini çıkaran bir deney, daha fazla dişinin terminal faz erkeklere dönüştüğünü ve hatta saldırganlık seviyelerinin arttığını ve dişinin terminal faz erkeğe geçişini belirtmek için renk değişimlerinin meydana geldiğini gösterdi.[11] İlk aşama erkekleri nispeten daha büyük testisler daha büyük, terminal faz erkeklerinden. Bu, ilk aşamadaki erkeklerin, dişilerin yumurtalarını korumalı haremde döllemeye çalışırken almaları gereken kaçırılan fırsatlar için daha fazla sperm üretmelerini sağlar.[12] İlk aşama (IP) erkekleri ayrıca grup yumurtlamalarına katılarak döllenme elde ederler. Bu gruplar, orta ve büyük boy resiflerde günlük yumurtlama dönemi boyunca belirli yerlerde toplanan 20-50 veya daha fazla IP erkekten oluşur. Dişiler, bir 'yumurtlama telaşı' ile yumurtlamak ve yumurtlamak için bu grupları ziyaret eder. IP erkekleri yumurtalarını bıraktığında kendilerini dişinin yanına yerleştirmeye çalışırlar, çünkü bu yumurtaları dölleme olasılıklarını en üst düzeye çıkarır. Çok sayıda spermin serbest bırakılması da bu olasılığı artırır ve bunun IP erkeklerde gözlenen büyük testis boyutunu açıklamaya da yardımcı olduğu düşünülmektedir. Bu tür bir çiftleşme rekabeti 'sperm rekabeti 've birçok türde görülür.

Cinsiyet değişikliği üzerine biyolojik araştırma

Talassoma bifasciatum ve Onun türdeş, eyer wrasse (T. duperrey) cinsiyet değişiminin fizyolojik ve nörobiyolojik temellerini anlamak için önemli modeller haline geldi. Cinsiyet değişikliği, büyük dişileri sosyal grupların en büyük üyeleri yaparak her iki türde de sosyal olarak teşvik edilebilir. Eyer sargısı ile deneysel kalemlerde cinsiyet değişikliği tamamlandı gonadal anahtar steroid hormonlarında ilişkili azalmalarla dönüşüm (estradiol ve 11-ketotestosteron ) ve gonadlarda steroid hormon sentezleyen enzimler. Cinsiyet değiştiren eyer örtüleri ayrıca monoamin nörotransmiterlerinin beyin seviyelerinde önemli değişiklikler gösterir. serotonin, dopamin, ve norepinefrin.

İlk evre erkekleri, son evre erkekleri ve dişileri üreme yeteneğine sahiptir. Bu, protogyny'den veya dişinin erkek olma yeteneğinden kaynaklanmaktadır. Erkek türünün yoğunluğu resifin büyüklüğüne bağlıdır. Daha küçük resiflerde, az sayıda dişiyi korudukları ilk fazdaki erkeklerden daha fazla terminal faz erkek vardır. Bununla birlikte, daha büyük resiflerde, eşit oranlarda başlangıç ​​fazı ve son faz erkekleri vardır. Bu, ilk fazdaki erkeklerin çiftleşme şansını artırır çünkü son faz erkeklerine kıyasla daha az agresiftirler.[3][11][13] Cinsiyet değişikliği, büyük dişilerde baskın terminal fazdaki erkekleri küçük resiflerden çıkararak indüklenebileceği, öncelikle alan manipülasyonları kullanılarak mavi kafalı güreşlerde incelenmiştir. Gonadotropin salgılayan hormon (GnRH) nöronlar cinsel fenotipler arasında farklılık gösterir. hipotalamus bluehead wrasses ve ayrıca androjen cinsiyet değişikliğine neden olan implantlar. Davranışsal cinsiyet değişikliği çok hızlı T. bifasciatum tarla koşullarında, erkeğe özgü davranışlar, dominant terminal fazdaki erkekler çıkarıldıktan sonra dakikalar ila saatler arasında gözlemlenir. Davranışsal cinsiyet değişikliği, sosyal olarak baskın hale gelmeden önce gonadları (yumurtalıkları) cerrahi olarak çıkarılmış kadınlarda bile meydana gelir. Davranışsal cinsiyet değişikliği, nöropeptid arginin adı verilen hormon vazotosin veya AVT ve bu artışlar cinsiyet değiştiren dişilerin gonadları olup olmadığına bakılmaksızın gerçekleşir. AVT enjeksiyonları, son aşama erkek mavi kafa kıvrımlarında cinsel ve agresif davranışları tetikleyebilir. fluoksetin (ticari adı: Prozac), terminal faz erkekleri tarafından agresif davranışları azaltabilir.

Çiftleşme sistemleri

Büyük terminal fazlı erkekler, dişilerin günlük olarak göç ettiği üreme alanlarını koruyacak. Bu tür sitelerin yerini seçerken her cinsiyetin göreceli rolünü tahmin etmek için bir çalışma yapıldı. Tüm terminal faz erkekleri veya tüm dişiler, izole edilmiş yerel popülasyonlarda değiştirildi ve ortaya çıkan alan kullanımı izlendi. Erkekler değiştirildikten sonra, çiftleşme sistemi etkilenmedi. Öte yandan, dişiler değiştirildikten sonra, eski sitelerin yarısı kaybedildi ve aynı sayıda yeni alan kullanıma girdi ve bu manipülasyonlardan sonra bir yıldan fazla bir süre işgal edilmeye devam edildi. Bu, büyük erkekler orijinal sitelerde savunmaya ve sergilemeye devam etmesine rağmen meydana geldi. Bu nedenle mavi başlı wrasse'nin beslenme sisteminde kadın seçiminin önemini ve erkeklerin dişilerin yer tercihlerine cevap vereceğini göstermektedir.[14]

T. bifasciatum farklı bölgeleri yoktur ve nüfusları özgürce dolaşmaktadır. Ayrıca dişiler genellikle orijinal yumurtlama noktalarını bırakmazlar. Erkeklerin götürüldüğü veya gideceği biliniyor. Dişilerin kalmasının makul bir nedeni, bu bölgelere en alışkın olmaları ve ayrıca avcı tehdidinin sürekli olması olabilir.[4] Literatürün çoğu çiftleşme sistemleri Mavi başlı burjuva, küçük, konsantre resif habitatlarında tanımlanmıştır. Büyük, doğrusal Avustralya'nın doğusundaki mercan kayalıkları içinde St. Croix, Amerika Birleşik Devletleri Virgin Adaları Resifin ön tarafına yakın tek bir alanda her gün çok büyük grup çiftleşmeleri oluşur. Etiketleme çalışmaları, balıkların genel olarak ön sahada çeşitlendirilmiş belirli beslenme okullarına sadık olduğunu ve göç 1.5 kilometreden uzaktaki yumurtlama alanlarına. Önsavun diğer yukarı akıntı bölgelerinde meydana gelen bir çiftleşme yoktur. Göç için harcanan zamanlardaki büyük farklılıklara rağmen, önemli farklılıklar yoktur. doğurganlık veya çiftleşme kümelenmesinden farklı mesafelerde yaşayan dişiler arasında yumurtlama sıklığı. Daha yüksek büyüme oranı, bölgede daha yüksek bir genel beslenme oranına karşılık geldi ve bu da gıda alımının uzun göçün maliyetlerinden daha ağır basabileceğini düşündürdü.[15]

Referanslar

  1. ^ a b c d Shea, S .; Liu, M. ve Sadovy, Y. (2010). "Talassoma bifasciatum". IUCN Tehdit Altındaki Türlerin Kırmızı Listesi. 2010: e.T187652A8590861. doi:10.2305 / IUCN.UK.2010-4.RLTS.T187652A8590861.en. Alındı 1 Şubat 2020.
  2. ^ Froese, Rainer. "Thalassoma bifasciatum". FishBase. Alındı 25 Eylül 2013.
  3. ^ a b Warner, R. R .; Swearer, S. E. (Ekim 1991). "Bluehead Wrasse, Thalassoma bifasciatum'da (Balık: Labridae) Cinsiyet Değişikliğinin Sosyal Kontrolü". Biyolojik Bülten. 181 (2): 199–204. doi:10.2307/1542090. JSTOR  1542090. PMID  29304633.
  4. ^ a b DeLoach, Ned; Humann, Paul (1999). Resif balıklarının davranışı: Florida, Karayipler, Bahamalar. Jacksonville, FL: Yeni Dünya Yayınları.[sayfa gerekli ]
  5. ^ Darcy, George H .; Maisel, Elizabeth; Ogden, John C. (Haziran 1974). "Gobies Gobiosoma evelynae ve G. prochilos ve Juvenil Wrasse Thalassoma bifasciatum'un Temizleme Tercihleri". Copeia. 1974 (2): 375–9. doi:10.2307/1442531. JSTOR  1442531.
  6. ^ Feddern, Henry A (Aralık 1965). "Bluehead Wrasse, Thalassoma Bifasciatum'un Yumurtlaması, Büyümesi ve Genel Davranışı". Deniz Bilimleri Bülteni. 15 (4): 896–941.
  7. ^ Küfür, Stephen E .; Robertson, D. Ross (Nisan 1999). "Yaşam Öyküsü, Patoloji ve Kudoa ovivora n. Sp. (Myxozoa, Myxosporea): Karayip Labroid Balıklarının Yumurtalık Paraziti". Parazitoloji Dergisi. 85 (2): 337–53. doi:10.2307/3285645. JSTOR  3285645. PMID  10219318.
  8. ^ Schärer, Lukas; Vizoso, Dita B. (2003). "Protogynous resif balıklarının enfekte bireylerinde erken cinsiyet değişikliği Talassoma bifasciatum" (PDF). Davranışsal Ekoloji ve Sosyobiyoloji. 55 (2): 137–43. doi:10.1007 / s00265-003-0694-0.
  9. ^ Dawkins, M.S .; Guilford, T. (1993). "Mavi başlı wrasse'de cinsel ve saldırgan davranışlarla ilgili renk ve desen Talassoma bifasciatum". Davranışsal Süreçler. 30 (3): 245–51. doi:10.1016 / 0376-6357 (93) 90136-F. PMID  24896948.
  10. ^ https://ourblueplanet.bbcearth.com/blog/?article=incredible-sex-changing-fish-from-blue-planet
  11. ^ a b Ford, D; Miranda, J .; Godwin, J .; Şemsar, K .; Grober, M. (1999). "Bluehead Wrasse'de Cinsiyet Değişimi: Beyin ve Davranıştaki Değişikliklerin Zamansal Uyumluluğu". Arizona Eyalet Üniversitesi Altıncı Yıllık Lisans Araştırma Poster Sempozyumu.
  12. ^ Piper, Ross (2007). Olağanüstü Hayvanlar: Meraklı ve Sıradışı Hayvanların Ansiklopedisi. Greenwood Press.[sayfa gerekli ]
  13. ^ Godwin, J; Sawby, R; Warner, RR; Mürettebat, D; Grober, MS (2000). "Hipotalamik arginin vazotosin mRNA cinsiyetler arasında bolluk varyasyonu ve mercan resif balıklarında cinsiyet değişikliği". Beyin, Davranış ve Evrim. 55 (2): 77–84. doi:10.1159/000006643. PMID  10838478.
  14. ^ Warner, Robert R. (1995). "Mavi başlı wrasse'de büyük çiftleşme kümeleri ve günlük uzun mesafeli yumurtlama göçleri, Talassoma bifasciatum". Balıkların Çevre Biyolojisi. 44 (4): 337–45. doi:10.1007 / BF00008248.
  15. ^ Warner, Robert R. (1990). "Mercan resif balıklarında çiftleşme yerinin belirlenmesinde erkek ve dişi etkileri". Hayvan Davranışı. 39 (3): 540–8. doi:10.1016 / S0003-3472 (05) 80420-8.

daha fazla okuma

Dış bağlantılar