Aerosaurus - Aerosaurus

Aerosaurus
Zamansal aralık: Erken Permiyen, 295 Anne
Aerosaurus-Paleozooloji Museum of China.jpg
Kafatası ve omurlar Çin Paleozooloji Müzesi
bilimsel sınıflandırma e
Krallık:Animalia
Şube:Chordata
Aile:Varanopidae
Alt aile:Varanopinae
Cins:Aerosaurus
Romer, 1937
Türler
  • A. greenleeorum Romer, 1937 (tip )
  • A. wellesi Langston ve Reisz, 1981

Aerosaurus ("bakır kertenkele" anlamına gelir) soyu tükenmiş cins içinde Varanopidae, bir aile olmayanmemeli sinapsitler. 252-299 milyon yıl önce, Erken Permiyen içinde Kuzey Amerika. İsim Latince'den geliyor Aes (Aeris) (birleştirme sapı: aer-) "bakır" ve Yunanca Sauros El Cobre Kanyonu için "kertenkele" (İspanyolca'dan cobre "Bakır") kuzeyde Yeni Meksika tip fosilin bulunduğu yer ve eski yer bakır mayınlar. Aerosaurus küçük ila orta gövdeli etobur bir sinapsiddi, kıvrık dişleri, üçgen yanal geçici fenestra ve genişletilmiş diş sırası. İki tür tanınır: A. greenleeorum (1937) ve A. wellesi (1981).[1]

Tarih ve keşif

Aerosaurus Amerikalı paleontolog ve biyolog tarafından adlandırılan bir taksondu Alfred Romer 1937'de. Yalnızca iki örnek keşif yapıldı A. greenleeorum (1937) ve A. wellesi (1981) New Mexico'dan. Keşfi A. wellesi 1935 yılında Dr.Samuel P.Welles liderliğindeki bir ekipten, 1935 metre karelik kırmızı silttaşı bloklarından geldi. Alt Permiyen Arroyo del Aqua yerleşiminin yakınında Abo / Cutler Formasyonu. Blokları silttaşı 1965'te Oedaleops campi Langston'ın iki tamamlanmamış kafatasını ve bir varanopseidin neredeyse tamamlanmış iki eklemli iskeletini içerecekti. Pelycosaur. A. greenleeorum Romer, 1937, Arroyo del Agua'nın Abo / Cutler Formasyonu yakınında El Cobre Kanyonu'nda Romer tarafından toplanan tek bir bireyden alınan kemik parçalarına dayanıyor. Parça holotipinin çapraz incelenmesi A. greenleeorum Genişletilmiş diş taşıyan parasfenoidal plakası ile Camp Ocağı iskeletine sahip Romer, onunla eşleşiyor Aerosaurus takson.[2]

Açıklama

Aerosaurus bazal üyesi olarak kabul edilmiştir. Synapsida, sonuçta üretilen bir sınıf memeliler. Kafatasına göre, vücut çok daha büyüktü ve kaburgalar daha derindi. Kuyruk bir sinapsit için alışılmadık derecede uzundu. Genel Varanopseid pelycosaurs, diğer Varanop'lara kıyasla daha az maksiller ve dentary dişlerle yaklaşık bir metre uzunluğundadır. İçinde Aerosaurusdişler daha yanal olarak sıkıştırılarak güçlü bir kıvrık şekil oluşturdu. Aerosaurus kafatası morfolojisi, son derece uzun diş sırası, kıvrımlı dişi, üçgen şekli ile ayırt edilebilir. yanal geçici fenestra. Dişler o kadar eğimli ve sıkıştırılmıştı ki, ete nüfuz edemiyormuş gibi görünüyorlardı ve diş sırası yörüngenin çok gerisine uzanıyordu. Alt dişler de nispeten küçüktü ve böyle bir düzenleme Aerosaurus bir etobur. Uzuvları uzundu ve hafifçe inşa edilmiş iskeletler onların aktif ve çevik olduklarını gösteriyor. Uzun, alçak bir kafatası ve diş yapısı, temporal fenestranın altına uzanmak için çok geriye uzanıyordu. Aerosaurus Eğik Oksiput, lateral temporal fenestra, nazal temas eden septomaksilla kemiği ve kuadrojugale temas eden maksilla kemiği gibi "Pelycosaurs" ta bulunan diğer genel özelliklere sahipti.[2]

Kafatası

Kafatası Aerosaurus

Kafatası, iskeletin ön uzunluğunun 1 / 4'ü kadardır ve çok geride görülen bir çene eklemidir. Varanops. Burun, eğimli bir oksiput ile uzun ve alçaktır. Deri kemikleri sığdır, çukurlar ve oluklarla düzensizdir ve yörüngenin altında, diğer 'pelycosaur'larda görülmemiş testere benzeri bir çentik buluyoruz. Kafatası çatısının büyük yuvarlak yörüngeleri ve belirsiz yanal olarak genişletilmiş prefrontal süreci vardır. Postorbital eksiktir, ancak postorbital ve suborbital çubuklar ince bir şekle sahiptir. pineal foramen varanopseid olmayan sfenakodonlara kıyasla daha büyüktür ve kafatasının arkasında konumlandırılmıştır. Yanal geçici fenestrası Aerosaurus ticari markası üçgen şekli ile diğer pelycosaur'lardan daha büyüktür. Belirgin bir septomaxilla yoktur, ancak premaksilla, büyük narilere kıyasla kırılgandır. Maksilla, en büyük dişleri içerir ve üçgen lateral temporal fenestranın merkezinin arkasına doğru uzanır. Diğer 'pelycosaurlara' göre daha uzun olan maksilla, bu örnekte kuadratojugal ile temas eder. Lakrimal, ön yörünge sınırının çoğunu kaplayan ve yörüngenin önünü daraltan bir kemik tabakasıdır. Jugal, benzersiz bir yanal tırtıklı ve dar bir postorbital ramusa sahiptir. Varanops. Quadtrojugal'ın ince bir ramus jugal ve maksilla ile buluşuyor. Burun da uzun ve incedir, ancak geniş bir parçalanmaya sahiptir, bu nedenle kesin bir uzunluk belirsizdir. Ön kısım uzun ve incedir ve arka uç yörüngenin kenarlarına doğru uzanmaz. Postfrontal, frontalın boyutu nedeniyle küçüktür. Skuamozal uzun ve dardır ve Varanops'a kıyasla daha da fazladır. Parietal, supratemporal elemanda sığ oluklarla büyüktür. Beyin tabanı, tüm dış yüzeylerinde yalnızca kült biçimlendirme süreci eksik olarak iyi korunmuştur. Parasfenoid, "fenestra ovalis" oluşturmak için baziooksipital ile bir miktar üst üste binen beyin zarının en büyük kısmıdır. Çok sayıda güçlü, sivri ve kıvrık dişin varlığı, beyin kasasının alt tarafının ayırt edici bir özelliğidir. Dişler, U şeklinde bir bant oluşturmak için üç gruptan oluşan bir modelde düzenlenmiştir. Belirsiz bir sütür hattı oluşturan ortak ossifikasyon nedeniyle, bazfenoid ve parasfenoid arasında ayrım yapmakta güçlük vardır. Bazphenoid, kültriform sürecinin temelinden uzanan büyük bir basipterygoid sürecine sahiptir.[2]

Mandibula

Mandibula, kafatası çatısında oluklar ve çukurlarla uzun ve ince bir şekle sahiptir. Diş hekimi, alt çeneye uzanan ve dikdörtgen ile örtüşen bir posterodorsal süreçle uzundur. Köşeli ve eklem öncesi kemikler, splenial ile neredeyse diş hekimi kadar uzundur. Bu örnekte koronoid tanımlanamıyordu. Bir foramen intermandibularis caudalis, ilgili Varannops'a benzer şekilde mandibulanın medial yüzeyinde bulunur ve Ophiacodon Türler.[2]

Dişlenme

Kafatası Aerosaurus 16 marjinal dişe sahipti, Varanops (44) ve üst dişler daha uzundu. Dişlerin çoğu, tabana yakın üçgen bir girinti ile diğer 'pelycosaur'lardan daha fazla kıvrılmıştı. Her bir dişin boyutu, bazı diş boyutlarında boşluk boşluklarıyla değişiyordu. En büyük dişler (7) maksilladaydı ve uzunlukları orbitanın arkasından azaldı. Posttorbital çubuğun ventralinde yer alan altı adet uzun kıvrımlı diş daha vardır, ancak bunların işlevi bir sırdır. Mandibular dişler daha küçüktür, yakın aralıklıdır ve maksillaya göre kıvrımlı şekliyle üniformdur.[2]

Omur

Erozyon nedeniyle bir kısmı eksik olan yirmi altı adet presakral omur vardır. Ön omurların yaklaşık beşi muhtemelen servikal ve bu örnekte üç sakral omur mevcuttur. Genel olarak, diğer 'pelycosaur'lardan daha büyük olan uzun ince kuyruğunu oluşturan en az 70 kuyruk omuru vardır. Sinir dikenleri tipik olarak daha kısadır. Atlas arka omurga taşıyan zigapofizler. Eksen, diğer boyun omurlarının uzunluğu kadardır. Her bir omur kemikleşir ve aralarında görünür bir sütür yoktur. merkez ve sinir kemeri. Distal kaudal omurlar ince ve silindir şeklindedir ve omurun diğer kısmına kıyasla kötü korunmuştur.[2]

pirzola

Presakral omurlar ince çift başlı kaburgalara sahiptir, ancak hangi kaburga kemiğinin en uzun olduğu fosilin eklemlenmesinden dolayı belirsizdir. Bazı sırt kaburgaları distal olarak genişlemiştir. Gastralia bazı mafsallı nervürlerde küçük çubuklar kümesinde görülür. Gastralia, diğer 'pelycosaur'larda bulunan dar plakalardır. Aerosaurus.[2]

Apendiküler iskelet

pektoral kuşak sol skapula kısmen açıkta olacak şekilde medial bir yüzeyde korunmuştur. klavikula da korunur, ancak hayır Cleithrum bu örnekte tanımlanabilir. omuz kuşağı kavisli Varanops'a benzer skapulocoracoid. Klavikula anteroposteriora doğru genişler. T-şekilli interklavikül Ophiacodon'a benzer ve iyi korunmuştur. pelvik kuşak bu örnekte tamamen açığa çıkmamıştır. İliak bıçağın boynu, kılıcınkine göre daha dardır. A. greenleeorum, ancak ischium daha uzun ve kemikleşmiş. kasık tarif edilebilecek kadar iyi açığa çıkmamış. Uzuvların sol tarafı, alt bacaklara benzer uzunlukta humerus ve femur ile iyi korunmuştur. Yırtıcı bir yaşam tarzı için yüksek bir duruş ve uzun adımlara izin verir. Ulna düz, kalındır ve iyi gelişmiş olekranon içerir. Sol manüsün fosilde görülebilenle tamamlandığı varsayılmaktadır. terminal falankslar 2: 3: 4: 5: 3 falangeal formüle sahip kısa kıvrık pençelere sahip. Femoralar düz, kalındır ve uçları genişlememiştir. Tibia büyük ve eğik şekillidir. Astragulus kısa ve kare kesiktir ve uzun proksimal boynu yoktur.[2]

Paleobiyoloji

Yaşam restorasyonu Aerosaurus wellesi

A. wellesi alt bacaklara benzer uzunlukta humerus ve femur vardı, bu da yüksek bir duruşa ve uzun adımlara sahip olmasına izin verdi. yırtıcı veya etobur bir yaşam türü. Kemikleşmiş ayakları ve son derece uzun kuyruğu Aerosaurus çevik bir karasal etobur olduğunu gösterir[2] "Pelycosaurs", karasal faunaya hakim olan ve süper kıtanın olduğu bir zamanda büyük vücut boyutuna ulaşan ilk grubu temsil eder. Pangea vardı. Keşfi Pyozia mesenensis -den Orta Permiyen Paleozoik'in sonlarında meydana gelen ekolojik ve iklim değişikliklerine bir adaptasyon olduğunu öne sürüyor. Varanopid, etobur olan ve bir arada bulunan küçük ila orta ölçekli bazal 'pelycosaurlar' olma eğilimindeydi. otçul bu manzaradaki hayvanlar. P. mesenensis keşif, otçul avın ortaya çıkışı sırasında ortaya çıkan "memelilik" özelliğinin sadece artan bir eğilimidir. Permiyen.[3]

Termoregülasyon

'Pelycosaurs' üyeleri büyük olasılıkla ektotermikti ve bazı teoriler Edaphosauridae ve Dimetrodon ısıyı korumak için yelken yapılarını kullanmak. Sürüngenler ve 'pelycosaurlar' gibi ektotermik hayvanların hayatta kalabilmek için dış ortama karşı vücut ısısını belirli bir seviyede tutmaları gerekiyordu. Modern sürüngenlere benzer şekilde, 'pelycosaur'un' 24 ila 35 santigrat derece aralığında kalması gerektiği tahmin edilmektedir. Bu, birkaçını saymak gerekirse New Mexico, Texas ve Oklahoma'da şu anda bilinen yerlerde Pangea süper kıtasında daha sıcak sıcaklıkların olduğu bölgelerdeki 'pelycosaur keşiflerinin konumu ile destekleniyor. Renk, solunum, kan akışı ve metabolizmadaki bir değişiklik, günümüz sürüngenlerinin vücut sıcaklıklarını düzenleme yollarından bazılarıdır ve 'pelycosaur'un nişlerini genişletmek için evrim geçirme yollarından bazıları olabilir.[4]

Paleoçevre

Modern kıta hatları ile Pangea

'Pelycosaurs' ve Aerosaurus süper kıtada yaşardı Pangea. Erken Permiyen sırasında kuzey ve güney yarımküre sıcak ve kuraktı. evaporit Kuzey Amerika ve Avrupa'da mevduatlar. Pangaea'nın en güney ve kuzeydeki kıtaları soğuk ve ılıman bir iklime sahipti. ekvator Pangea'nın tropikal ve nemli bir iklimi olacaktır. bitki örtüsü Karbonifer’in tropikal ormanlarından, Erken Permiyen döneminde iğne yapraklılar gibi tohumlu bitkilerle yer değiştirecek. Geç Karbonifer ve Erken Permiyen tetrapodlarından en çok keşifler Kuzey Yarımküre'de gerçekleşti. Orta ve Kuzey Amerika'dan dört ayaklı fosil keşifleri Geç Permiyen Güney Afrika ve Rusya'dan geçici bir boşluk yaratıyorlardı. Erken ve Orta Permiyen veya Olson Uçurumunun fosil kayıtları arasında zamansal bir boşluk Everett C. Olson tanınmış bir omurgalı paleontoloğu, Permiyen fosil yatakları ve yeni fosil keşifleriyle kapatıldı. Aerosaurus New Mexico'daki Abo / Cutler Formasyonunda kırmızı silttaşında bulunacaktı, bu nedenle açık ve kurak bir ortamda var oldu.[5]

Sınıflandırma

Aerosaurus soyu tükenmiş aileye ait Varanopidae, "Pelycosaurs "veya" memeli benzeri sürüngenler "; nesli tükenmiş oldular. Permiyen. Varanopidae içinde alt aileler Mycterosaurinae ve Varanopinae; Aerosaurus bu soyoluşta Varanopinae'ye aittir. Elliotsmithia longiceps Mycterosaurinae'ye yerleştirilir. kardeş aile Varanopidae türü Ophiacontidae'dır.[6]

Lissamphibia

Temnospondil

Amniota

Eunotosaurus

Mesosauridae

Synapsida

Edaphosauridae

Sphenacodontia

Tetraceratops

Eutherapsida

Ophiacodontidae

Archaeothyris florensis

Varanosaurus acutirostris

Ophiacodon

Stereophallodon ciscoensis

Varanopidae

Arkeovenatör hamiltonensis

Pyozia mesenensis

Mycterosaurinae

Mycterosaurus longiceps

Elliotsmithia longiceps

Heleosaurus scholtzi

Mesenosaurus romeri

Varanopinae

Varanops brevirostris

Watongia meieri

Varanodon agilis

Ruthiromia elcobriensis

Aerosaurus wellesi

Aerosaurus greenleorum

Pelycosaurs

'Pelycosaurlar' Erken Permiyen, Orta Permiyen, Geç Permiyen ve Erken Triyas boyunca var olmuştur. 'Memeli benzeri Sürüngenler' veya pelycosaur, diş ve marjinal dişlerinin morfolojisine dayanır.[7] Bununla birlikte, iskelet bütünlüğü ile 'pelycosaurs'ların çeşitliliği arasında önemli bir negatif korelasyon vardır, birçok türün kötü örnekler kullanılarak adlandırıldığını gösterir. 1930'lardan 1960'lara kadar isimlendirilen pelycosaur türlerinin çoğu, büyük miktarda fosil kaydı olduğunu öne sürmek için karakter temelli morfolojiden ziyade boyut ve konuma dayanıyordu.[8] Bazal sinapsidler veya 'pelycosaurlar', 'sürüngen benzeri' durumdan therapsidlerde bulduğumuz daha çok memeli türevi özelliklere kadar, memeli kök soyunun başlangıç ​​kısmını oluşturur. "Pelycosaurs, karasal ekosisteme Karbonifer Erken Permiyen'e 3-6,5 metre uzunluğunda hayvanlar, otoburlar, makro avcılar ve çeşitli küçük gövdeli omurgalılar yarattı. Postkraniyal veriler ve tam bir veri seti, Ophiacodontidae ve Varanopidae kuşaklarının en bazal kuşak olduğunu göstermektedir.[9]

Varanopidae

Varanodon Agilis

Cins Varanopidae Sekiz türe sahiptir ve en uzun fosil kayıtlarından birine sahiptir. Karbonifer Orta Permiyen'e. Varanopidler, süper kıta boyunca keşfedilen küçük ve orta ölçekli sinapsidlerdir. Pangea. Varanopidler daha önce Kuzey Amerika, Rusya, Avrupa ve Güney Afrika'nın bölgelerinde bulunur.[6] Yazarlar Romer ve Price (1940) Varanopidae'nin Synapsida içindeki orijinal konumunu tartıştılar ve bunları Sphenacodontia alt takımı olarak kabul ettiler. Son filogenetik analizler, Varanopidae'yi Synapsida'nın temel bir üyesi olarak yerleştirmiştir ve konumlandırılmaları nedeniyle, sinapsid evrimi için varanopidlerin morfolojisi ve filogenisinin daha iyi anlaşılması gerekmektedir. Varanopidlerin filogenisi çoğunlukla kraniyal morfolojiye dayanmalıdır.[10][11] Atlas ekseni kompleksi, bu yapının küçük bir sınıf içinde farklılaşmasıyla çok az çaba ile tanımlanabilir. Sinapsid avcılarının üyeleri olan Varanopidler, taksonlar arasındaki morfolojik varyasyonun tanımlanmasına ve incelenmesine izin veren iyi korunmuş atlas eksenlerine sahiptir. Eksen üzerindeki enine işlemlerin boyutu ve eksenel nöral omurganın şekli değişken olabilir. Küçük mycterosaurine varanopidler için, posteroventral olarak işaret eden küçük bir enine süreçleri vardır ve eksenel omurga dorsoventral olarak kısadır ve yanal görünümde düzleştirilmiş bir sırt kenarı vardır. Daha büyük varanodontin varanopidleri, geniş bir tabana sahip büyük enine işlemlere ve yanal görünümde yuvarlak bir sırt kenarı olan çok daha uzun bir eksenel omurgaya sahiptir. Dış grup karşılaştırmalarını kullanarak, enine süreçlerin morfolojisi varanodontinlerde türetilmiş bir özellik olarak kabul edilirken, mikterozorlarda eksenel omurganın morfolojisi türetilmiş özelliktir.[12]

Otçul

Bir yok olma olayı, pelcosaurian sinapsidlerinin evrimini etkileyecektir. Kasimoviyen. Varanopidae için, sinapsidlerin çeşitliliğini azaltarak daha açık ve kurak bir habitata geçişe neden olacaktır. Sinapsid otçul evriminin Geç Karbonifer ve Permiyen döneminde meydana geldiği ileri sürülmektedir. Edaphosauridae ve Caseidae iki pelycosaurian sinapsidinin otçul bir tür olduğu ileri sürülmektedir. Edaphosauridae, bitki örtüsünü ezmek için büyük bir diş plakasına ve alt çenenin lingual yüzeyine sahip olacaktı (Modesto, 1995), Caseidae, bitki örtüsünü parçalamak için spatula dişler kullanacaktı.[13][14]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Romer, A. S. (1937). "Pelycosaurian Sürüngenlerinin Yeni Cinsleri ve Türleri" (PDF). New England Zooloji Kulübü Bildirileri. 16: 90–96.
  2. ^ a b c d e f g h ben Langston, W .; Reisz, R. (1981). "Aerosaurus wellesi, yeni türler, New Mexico Alt Permiyeninden bir varanopseid memeli benzeri sürüngen (Synapsida: Pelycosauria) ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 1 (1): 73–96. doi:10.1080/02724634.1981.10011881. JSTOR  4522838.
  3. ^ Anderson, J .; Reisz, R. (2004). "Pyozia mesenensisRusya'dan yeni, küçük bir varanopid (Synapsida, Eupelycosauria): Orta Permiyen'de "pelycosaur" çeşitliliği ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 24 (1): 173–179. doi:10.1671/1940-13. JSTOR  4524702.
  4. ^ Florides, G. A .; Wrobel, L. C .; Kalogirou, S. A .; Tassou, S. (1999). "Sürüngenler ve pelycosaurlar için bir termal model". Termal Biyoloji Dergisi. 24 (1): 1–13. doi:10.1016 / S0306-4565 (98) 00032-1.
  5. ^ Benton, M .; Sibbick, J. (2015). Omurgalı paleontoloji (4 ed.). Batı Sussex, İngiltere: John Wiley & Sons. ISBN  978-1-118-40755-4.[sayfa gerekli ]
  6. ^ a b Modesto, S .; Sidor, C .; Rubidge, B .; Welman, J. (2001). "Güney Afrika'nın Üst Permiyeninden İkinci Bir Varanopseid Kafatası: Geç Permiyen 'Pelycosaur' Evrimi için Çıkarımlar". Lethaia. 34 (4): 249–259. doi:10.1111 / j.1502-3931.2001.tb00053.x.
  7. ^ Modesto, S .; Smith, R .; Campione, N .; Reisz, R. (2011). "The Last" Pelycosaur ": Pristerognathus Assemblage Zone'dan Bir Varanopid Synapsid, Güney Afrika'nın Orta Permiyeni". Naturwissenschaften. 98 (12): 1027–1034. doi:10.1007 / s00114-011-0856-2. PMID  22009069.
  8. ^ Brocklehurst, N .; Frobisch, J .; Froebisch, N. (2014). "Pelycosaurian dereceli Sinapsidlerin Fosil Kayıtlarının Tamlığına Dair Güncel ve Tarihsel Perspektifler". Paleocoğrafya, Paleoklimatoloji, Paleoekoloji. 399: 114–126. doi:10.1016 / j.palaeo.2014.02.006.
  9. ^ Benson, R. (2011). "Bazal Sinapsidlerin İlişkileri: Kraniyal ve Postkraniyal Morfolojik Bölmeler Farklı Topolojiler Önerir". Sistematik Paleontoloji Dergisi. 10 (4): 601–624. doi:10.1080/14772019.2011.631042.
  10. ^ Maddin, H. C .; Evans, D. C .; Reisz, R. R. (2006). "Richards Spurs Locality, Oklahoma'dan Erken Permiyen Varanodontine Varanopid (Synapsida: Eupelycosauria)". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 26 (4): 957–966. doi:10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [957: AEPVVS] 2.0.CO; 2. JSTOR  4524646.
  11. ^ Campione, N .; Reisz, R. (2010). "Varanops brevirostris (Eupelycosauria: Varanopidae) Texas Alt Permiyeninden, Varanopid Morfolojisi ve İlişkilerinin Tartışması ile ". Omurgalı Paleontoloji Dergisi. 30 (3): 724–746. doi:10.1080/02724631003762914.
  12. ^ Campione, N. E .; Reisz, R. R. (2011). "Varanopid Sinapsidlerindeki Atlas Ekseni Kompleksinin Morfolojisi ve Evrimsel Önemi" (PDF). Acta Palaeontologica Polonica. 56 (4): 739–748. doi:10.4202 / app.2010.0071.
  13. ^ Sues, H. D .; Reisz, R.R. (1998). "Tetrapodlarda Otçulluğun Kökenleri ve Erken Evrimi". Ekoloji ve Evrimdeki Eğilimler. 13 (4): 141–145. doi:10.1016 / S0169-5347 (97) 01257-3. PMID  21238234.
  14. ^ Brocklehurst, N .; Kammerer, C .; Fröbisch, J. (2013). "Sinapsidlerin Erken Evrimi ve Örneklemenin Fosil Kayıtlarına Etkisi". Paleobiyoloji. 39 (3): 470–490. doi:10.1666/12049. JSTOR  42004210.

Dış bağlantılar

İle ilgili medya Aerosaurus Wikimedia Commons'ta