Avicularin - Avicularin - Wikipedia
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı 3 - [(2S, 3R, 4R, 5S) -3,4-dihidroksi-5- (hidroksimetil) oksolan-2-il] oksi-2- (3,4-dihidroksifenil) -5,7-dihidroksikromen-4- bir | |
| Diğer isimler kuersetin-3-O-α-L-arabinofuranoside quercetin-3-O-α-arabinofuranoside Avikularin Avikülerosit Fenicularin Quercetin 3-alfa-L-arabinofuranoside | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem Müşteri Kimliği | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C20H18Ö11 | |
| Molar kütle | 434,35 g / mol |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Avicularin biyoaktiftir flavonol dahil olmak üzere bir dizi bitkiden izole edilmiştir Poligonum aviculare,[1] Ormangülü aureum ve Taxillus kaempferi.[2]
Bastırır lipid birikimi bastırarak C / EBPα -Aktif GLUT4 aracılı glukoz alımı 3T3-L1 hücreler.[2]
Referanslar
- ^ Polygonum aviculare Özütünün Ağızdan Uygulanmasından Sonra Sıçan Plazmasında ve İdrarda Üç Flavonolün Analizi için LC Yöntemi. Fuquan Xu, Huashi Guan, Guoqiang Li ve Hongbing Liu, Chromatographia, Haziran 2009, Cilt 69, Sayı 11-12, sayfalar 1251-1258, doi:10.1365 / s10337-009-1088-x
- ^ a b Bir bitki flavonoid olan Avicularin, 3T3-L1 hücrelerinde C / EBPα-aktive GLUT4 aracılı glukoz alımının baskılanması yoluyla lipid birikimini baskılar. Fujimori K ve Shibano M, J Agric Food Chem., 29 Mayıs 2013, cilt 61, sayı 21, sayfalar 5139-5147, doi:10.1021 / jf401154c, PMID 23647459
 | Bir hakkında bu makale aromatik bileşik bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |