Azaleatin - Azaleatin - Wikipedia

Azaleatin
Azaleatin yapısı
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
2- (3,4-Dihidroksifenil) -3,7-dihidroksi-5-metoksi-4H-1-benzopiran-4-on
Diğer isimler
2- (3,4-Dihidroksifenil) -3,7-dihidroksi-5-metoksi-4H-kromen-4-on
5-Ö-Metilkersetin
Quercetin 5-metil eter
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
C16H12Ö7
Molar kütle316,26 g / mol
Yoğunluk1.634 g / mL
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Azaleatin kimyasal bir bileşiktir. O bir O-metillenmiş flavonol, bir tür flavonoid. İlk olarak çiçeklerinden izole edilmiştir. Ormangülü mucronatum 1956'da[1] ve o zamandan beri kırk dört diğer Rhododendron türünde kaydedilmiştir. Plumbago capensis, içinde Ceratostigma willmottiana[2] ve Carya cevizli.[3] Ayrıca yapraklarında da bulunmuştur. Eucryphia.[4]

Glikozitler

Açelya 3-Ö-α-L-ramnosit açelatinin.

Referanslar

  1. ^ Wada, Einosuke (1956). "Beyaz Açelya (Rhododendron mucronatum G. Don) Çiçeklerinden İzole Edilen Bir Flavonol Glikozitinde". Amerikan Kimya Derneği Dergisi. 78 (18): 4725–6. doi:10.1021 / ja01599a052.
  2. ^ Harborne, J.B. (1962). "Bitki polifenolleri: 5. Çiçeklerin çiçeklerinde açelinin ve ilgili pigmentlerin görülmesi Plumbago ve Ormangülü Türler". Biyokimya ve Biyofizik Arşivleri. 96: 171–8. doi:10.1016/0003-9861(62)90467-8. PMID  13904580.
  3. ^ Sasaki, T; Mikami, M (1963). "Cevizli Bileşenleri Üzerine Çalışmalar (Carya Pecan Engl. & Graebn) I. Ceviz Kabuğundan İzole Edilmiş Flavon Üzerine". Yakugaku Zasshi. 83: 897–900. doi:10.1248 / yakushi1947.83.9_897. PMID  14085492.
  4. ^ Bate-Smith, E. C.; Harborne, J. B.; Davenport, S.M. (1966). "Azaleatin ve Caryatin Eucryphia". Doğa. 212 (5066): 1065–6. doi:10.1038 / 2121065a0. S2CID  4258930.