Kalkonoid - Chalconoid

Chalcone, kalkonoidlerin yapısal omurgası

Kalkonoidler Yunan: χαλκός Khalkós, "bakır ", rengi nedeniyle), aynı zamanda kalkonlardoğal fenoller ile ilgili kalkon. Çeşitli önemli biyolojik bileşikler için merkezi çekirdeği oluştururlar.

Gösterirler antibakteriyel, mantar önleyici, antitümör ve antienflamatuvar özellikleri. Bazı kalkonoidler, voltaja bağlı potasyum kanallarını bloke etme yeteneğini gösterdi.[1] Kalkonlar da doğaldır aromataz inhibitörleri.[2]

Kalkonlar, birçok biyolojik bileşiğin sentezinde de ara ürünler olan iki fenil halkalı aromatik ketonlardır. Hidroksikalkonların kapanması, flavonoid oluşumu yapı. Flavonoidler, bitki ikincil metabolizması bir dizi biyolojik aktivite ile.

Kalkonoidler ayrıca Auwers sentezi flavonlar.

Kimyasal özellikler

Biyosentez ve metabolizma

Kalkon sentaz bitkilerde kalkonoidlerin üretiminden sorumlu bir enzimdir.
Kalkon izomeraz flavanonlara ve diğer flavonoidlere dönüşmelerinden sorumludur.
Naringenin-kalkon sentaz kullanır malonil-CoA ve 4-kumaroil-CoA üretmek için CoA, Naringenin kalkon ve CO2.
İçinde auronlar kalkon benzeri yapı, daha tipik 6 atomlu halka (C halkası) yerine 5 atomlu bir halkaya kapanır.

Bağıntılı bileşikler

Referanslar

  1. ^ Yarishkin, O. V .; Ryu, H. W .; Park, J. Y .; Yang, M. S .; Hong, S. G .; Park, K.H (2008). "Yeni sınıf voltaja bağımlı K + kanal bloker olarak sülfonat kalkon". Biyorganik ve Tıbbi Kimya Mektupları. 18 (1): 137–140. doi:10.1016 / j.bmcl.2007.10.114. PMID  18032041.
  2. ^ Le Bail, Jean-Christophe; Pouget, Christelle; Fagnere, Catherine; Temel olarak, Jean-Philippe; Chulia, Albert-Jose; Habrioux Gerard (2001). "Kalkonlar aromataz ve 17p-hidroksisteroid dehidrojenaz aktivitelerinin güçlü inhibitörleridir". Yaşam Bilimleri. 68 (7): 751–61. doi:10.1016 / S0024-3205 (00) 00974-7. PMID  11205867.

Dış bağlantılar