Kromil klorür - Chromyl chloride

Kromil klorür
Kromil klorürün tel kafes modeli
Kromil klorürün top ve çubuk modeli
Şişede kromil klorür
İsimler
Tercih edilen IUPAC adı
Krom (VI) diklorür dioksit
Sistematik IUPAC adı
Dikloridodioksidokrom
Diğer isimler
Kromik asit klorür

Krom oksiklorür

Etard Reaktifi
Klorokromik anhidrit
Kromik oksiklorür
Krom klorür oksit
Krom dioksit diklorür
Krom dioksiklorür
Krom oksiklorür
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.035.491 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
EC Numarası
  • 239-056-8
2231
PubChem Müşteri Kimliği
RTECS numarası
  • GB5775000
UNII
BM numarası1758
Özellikleri
CrO2Cl2
Molar kütle154.9008 g / mol
Görünümkan kırmızısı dumanlı sıvı, broma benzer
Kokuküf, yanma, buruk[1]
Yoğunluk1.911 g / mL, sıvı
Erime noktası-96,5 ° C
Kaynama noktası117 ° C
Çok çözünür, hidroliz
Buhar basıncı20 mmHg (20 ° C)[1]
Tehlikeler
Ana tehlikelerkanserojen, su ile şiddetli reaksiyona girer[1]
Güvenlik Bilgi FormuSigma Aldrich - Kromil Klorür
GHS piktogramlarıGHS03: OksitleyiciGHS05: AşındırıcıGHS07: ZararlıGHS08: Sağlık tehlikesiGHS09: Çevresel tehlike
GHS Sinyal kelimesiTehlike
H271, H314, H317, H340, H350, H410
P201, P210, P280, P303 + 361 + 353, P305 + 351 + 338 + 310, P308 + 313[2]
NFPA 704 (ateş elması)
Alevlenme noktasıyanmaz [1]
NIOSH (ABD sağlık maruziyet sınırları):
PEL (İzin verilebilir)
Yok[1]
REL (Önerilen)
Ca TWA 0,001 mg Cr (VI) / m3[1]
IDLH (Ani tehlike)
N.D.[1]
Bağıntılı bileşikler
Bağıntılı bileşikler
YANİ2Cl2; VOCl3; MoO2Cl2; WO2Cl2; CrO2F2
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
KontrolY Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Kromil klorür Oksijen ve klor içeren kırmızımsı kahverengi bir krom bileşiğidir. Bileşik aşırı derecede aşındırıcıdır ve havada kolayca kırmızımsı kahverengi dumanlar oluşturur. Çoğu Krom (VI) bileşiği gibi, aynı zamanda oldukça kanserojendir.

Hazırlık

Kromil klorür aşağıdaki reaksiyonla hazırlanabilir: potasyum kromat veya potasyum dikromat ile hidrojen klorür huzurunda sülfürik asit ardından nazikçe damıtma.[3][4]

K2Cr2Ö7 + 6 HCl → 2 CrO2Cl2 + 2 KCl + 3 H2Ö

Sülfürik asit, dehidrasyon ajanı olarak işlev görür. Ayrıca, krom trioksiti susuz hidrojen klorür gazına maruz bırakarak da doğrudan hazırlanabilir.

CrO3 + 2 HCl ⇌ CrO2Cl2 + H2Ö

Kromil klorür hazırlamak için kullanılan yöntem, klorür için kalitatif bir testin temelini oluşturur: klorür içerdiğinden şüphelenilen bir numune, potasyum dikromat ve konsantre sülfürik asit karışımı ile ısıtılır. Klorür varsa, kırmızı CrO dumanları ile kanıtlandığı gibi kromil klorür oluşur.2Cl2. Benzer bileşikler ile oluşmaz florürler, bromürler, iyodürler ve siyanürler.

Alkenlerin oksidasyonu için reaktif

Kromil klorür, iç alkenleri alfa-kloroketonlara veya ilgili türevlere oksitler.[5] Ayrıca saldıracak benzilik metil grupları aldehit vermek için Étard reaksiyonu. Diklorometan bu reaksiyonlar için uygun bir çözücüdür.[6]

Güvenlik hususları

Kromil klorür genellikle kapalı camda saklanır ampuller Buharların kaptan dışarı sızmasını önlemek için

CrO2Cl2 serbest bırakmak için hidrolize hidroklorik asit (HCl) ve altı değerlikli krom (CrVI)

Akut: Kromil klorür buharına maruz kalmak, solunum sistemi ve gözleri ciddi şekilde tahriş eder ve sıvı cildi ve gözleri yakar. Yutulması ciddi dahili hasara neden olur.[7]

Kronik: CrVI üretebilir kromozom anormallikleri ve bir insan kanserojen inhalasyon yoluyla.[8] Cildin sık sık kromil klorüre maruz kalması, ülser.[7]

Referanslar

  1. ^ a b c d e f g Kimyasal Tehlikeler için NIOSH Cep Rehberi. "#0142". Ulusal Mesleki Güvenlik ve Sağlık Enstitüsü (NIOSH).
  2. ^ "Kromil klorür 200042" (PDF). Sigma-Aldrich. Arşivlenen orijinal 2020-09-01 tarihinde.
  3. ^ Moody, B.J. (1965). "22". Karşılaştırmalı İnorganik Kimya (1 ed.). Londra: Edward Arnold. s. 381. ISBN  0-7131-3679-0.
  4. ^ Sisler, Harry H. (1946). "Kromil Klorür [Krom (VI) Dioksiklorür]". İnorganik Sentezler. 2: 205–207. doi:10.1002 / 9780470132333.ch63.
  5. ^ Freeman, Fillmore; DuBois, Richard H .; McLaughlin, Thomas G. (1971). "Uç Olefinlerin Kromil Klorür ile Oksidasyonuyla Aldehitler: 2,4,4-Trimetilpentanal". Org. Synth. 51: 4. doi:10.15227 / orgsyn.051.0004.
  6. ^ F. Freeman (2004). "Kromil Klorür". Organik Sentez için Reaktif Ansiklopedisi. doi:10.1002 / 047084289X.rc177..}}
  7. ^ a b Prof CH Gray, ed. (1966). "IV". Toksik Ajanlar Laboratuvar El Kitabı (2 ed.). Londra: Kraliyet Kimya Enstitüsü. s. 79.
  8. ^ IARC (1999-11-05) [1990]. Cilt 49: Krom, Nikel ve Kaynak (PDF). s. 21–23. ISBN  92-832-1249-5. Arşivlenen orijinal (PDF) 2008-12-24 tarihinde. Alındı 2008-03-26.

Dış bağlantılar