Kobalt (II) karbonat - Cobalt(II) carbonate

Kobalt (II) karbonat
Kalsiyum-karbonat-xtal-3D-SF.png
Kobalt (II) karbonat tozu
İsimler
IUPAC adı
Kobalt (II) karbonat
Diğer isimler
Kobaltoz karbonat; kobalt (II) tuzu
Tanımlayıcılar
3 boyutlu model (JSmol )
ChemSpider
ECHA Bilgi Kartı100.007.428 Bunu Vikiveri'de düzenleyin
PubChem Müşteri Kimliği
UNII
Özellikleri
CoCO3
Molar kütle118.941 g / mol
Görünümkırmızı / pembe kristaller (susuz)
pembe, mor, kırmızı kristal toz (heksahidrat)
Yoğunluk4,13 g / cm3
Erime noktası 427 ° C (801 ° F; 700 K) [2]
erimeden önce ayrışır kobalt (II) oksit (susuz)
140 ° C (284 ° F; 413 K)
ayrışır (heksahidrat)
Kobalt (II) Karbonat, damıtılmış suda çözünmez.
1.0·10−10[1]
Çözünürlükasitte çözünür
ihmal edilebilir alkol, metil asetat
içinde çözülmez etanol
1.855
Yapısı
Rhombohedral (susuz)
Üçgen (heksahidrat)
Termokimya
79.9 J / mol · K[2]
−722.6 kJ / mol[2]
-651 kJ / mol[2]
Tehlikeler
GHS piktogramlarıGHS07: ZararlıGHS08: Sağlık tehlikesi[3]
GHS Sinyal kelimesiUyarı
H302, H315, H317, H319, H335, H351[3]
P261, P280, P305 + 351 + 338[3]
NFPA 704 (ateş elması)
Ölümcül doz veya konsantrasyon (LD, LC):
LD50 (medyan doz )
640 mg / kg (oral, sıçanlar)
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa).
☒N Doğrulayın (nedir KontrolY☒N ?)
Bilgi kutusu referansları

Kobalt (II) karbonat ... inorganik bileşik CoCO formülü ile3. Bu kırmızımsı paramanyetik katı, hidrometalurjik arıtma cevherlerinden kobalt. İnorganik bir pigmenttir ve katalizörler.[4] Kobalt (II) karbonat ayrıca nadir kırmızı / pembe mineral olarak ortaya çıkar. sferokobaltit.[5]

Hazırlık ve yapı

Kobaltlı sülfat çözeltilerinin birleştirilmesiyle hazırlanır ve sodyum bikarbonat:

CoSO4 + 2 NaHCO3 → CoCO3 + Na2YANİ4 + H2O + CO2

CoCO3 gibi bir yapı benimser kalsit kobalttan oluşan sekiz yüzlü koordinasyon geometrisi.[6]

Tepkiler

Karbonatın ısıtılması, tipik bir şekilde ilerler. kireçleme malzemenin kısmen oksitlenmesi dışında:

6 CoCO3 + O2 → 2 Co3Ö4 + 6 CO2

Sonuç Co3Ö4 tersine çevrilebilir CoO yüksek sıcaklıklarda.[7] Çoğu geçiş metali karbonatı gibi, kobalt karbonat da suda çözünmez, ancak mineral asitler tarafından kolayca saldırıya uğrar:

CoCO3 + 2 HCl + 5 H2O → [Co (H2Ö)6] Cl2 + CO2

Birçok koordinasyon kompleksi hazırlamak için kullanılır. Kobalt (II) karbonatın reaksiyonu ve asetilaseton huzurunda hidrojen peroksit verir tris (asetilasetonato) kobalt (III).[8] Bu kompleksler şiraldir ve sıklıkla tek tek enantiyomerlere ayrıştırılabilir.

Kullanımlar

Kobalt karbonat bir öncüdür kobalt karbonil ve çeşitli kobalt tuzları. Bir bileşenidir diyet takviyeleri kobalt bir temel unsuru. Mavi seramik sırlarının öncüsüdür. Delftware.

Doğal olay

Orta derecede nadir sferokobaltit kobalt karbonatın doğal şeklidir, iyi örnekler özellikle Kongo Cumhuriyeti. Kobaltokalsit kobaltiftir kalsit oldukça benzer çeşitlilik alışkanlık sferokobaltite.[5]

Emniyet

Bileşik yutulduğunda zararlıdır ve gözleri ve cildi tahriş eder.

Referanslar

  1. ^ "Arşivlenmiş kopya". Arşivlenen orijinal 2012-06-15 tarihinde. Alındı 2012-05-17.CS1 Maint: başlık olarak arşivlenmiş kopya (bağlantı)
  2. ^ a b c d http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=573
  3. ^ a b c Sigma-Aldrich Co., Kobalt (II) karbonat. Erişim tarihi: 2014-05-06.
  4. ^ John Dallas Donaldson, Detmar Beyersmann, Ullmann'ın Endüstriyel Kimya Ansiklopedisinde "Kobalt ve Kobalt Bileşikleri", Wiley-VCH, Weinheim, 2005. doi:10.1002 / 14356007.a07_281.pub2
  5. ^ a b "Sferokobaltit: Sferokobaltit mineral bilgileri ve verileri". www.mindat.org. Alındı 7 Ağustos 2018.
  6. ^ Pertlik, F. (1986). "Hidrotermal olarak sentezlenmiş kobalt (II) karbonat ve nikel (II) karbonat yapıları". Acta Crystallographica Bölüm C. 42: 4–5. doi:10.1107 / S0108270186097524.
  7. ^ G.A. El-Shobaky, A.S. Ahmad, A.N. Al-Noaimi ve H.G. El-Shobaky Journal of Thermal Analysis and Calorimetry 1996, Cilt 46, Sayı 6, s. 1801-1808. çevrimiçi özet
  8. ^ Bryant, Burl E .; Fernelius, W. Conard (1957). "Kobalt (III) Asetilasetonat". İnorganik Sentezler. s. 188–189. doi:10.1002 / 9780470132364.ch53. ISBN  9780470132364.

Dış bağlantılar