Epoksit hidrolaz 2 - Epoxide hydrolase 2 - Wikipedia

EPHX2
PDB 1s8o EBI.jpg
Mevcut yapılar
PDBOrtolog araması: PDBe RCSB
Tanımlayıcılar
Takma adlarEPHX2, CEH, SEH, Epoksit hidrolaz 2, ABHD20
Harici kimliklerOMIM: 132811 MGI: 99500 HomoloGene: 37558 GeneCard'lar: EPHX2
Gen konumu (İnsan)
Kromozom 8 (insan)
Chr.Kromozom 8 (insan)[1]
Kromozom 8 (insan)
Genomic location for EPHX2
Genomic location for EPHX2
Grup8p21.2-p21.1Başlat27,490,781 bp[1]
Son27,545,564 bp[1]
Ortologlar
TürlerİnsanFare
Entrez
Topluluk
UniProt
RefSeq (mRNA)

NM_001979
NM_001256482
NM_001256483
NM_001256484

NM_001271402
NM_001271403
NM_001271421
NM_007940

RefSeq (protein)

NP_001243411
NP_001243412
NP_001243413
NP_001970

NP_001258331
NP_001258332
NP_001258350
NP_031966

Konum (UCSC)Tarih 8: 27.49 - 27.55 MbChr 14: 66.08 - 66.12 Mb
PubMed arama[3][4]
Vikiveri
İnsanı Görüntüle / DüzenleFareyi Görüntüle / Düzenle

Çözünür epoksit hidrolaz (sEH) iki işlevli bir enzim insanlarda EPHX2 tarafından kodlandığı gen.[5][6][7] sEH bir üyesidir epoksit hidrolaz aile. Bu enzim, hem sitozol ve peroksizomlar, belirli bir epoksitler ve bunları karşılık gelen dioller. Bu proteinin farklı bir bölgesinde ayrıca lipid-fosfat fosfataz aktivite. EPHX2 genindeki mutasyonlar aşağıdakilerle ilişkilendirilmiştir: ailesel hiperkolesterolemi.[5]

Doku dağılımı

En yüksek oranda karaciğerde ifade edilirken, sEH ayrıca vasküler dahil diğer dokularda da ifade edilir. endotel lökositler, kırmızı kan hücreleri, düz kas hücreleri, adipositler ve böbrek proksimal tübül.[6] İnsan beyninde enzim, çoğunlukla nöronal hücre gövdelerinde ve ayrıca astrositlerde ve oligodendrositlerde yaygın olarak dağıtılır.[8]


Katalize reaksiyonlar

Çözünür epoksit hidrolaz tarafından katalize edilen reaksiyonlar

Hücre içi ortamdaki sEH formu bir homodimer her monomerin iki ayrı yapısal alanında iki farklı aktivite ile: C terminali epoksit hidrolaz aktivitesi (çözünür epoksit hidrolaz: EC 3.3.2.10) ve N terminali fosfataz aktivitesi (lipid-fosfat fosfataz: EC 3.1.3.76).[6] sEH, epoksitleri veya üç üyeli siklik eterleri, bir su molekülü ilavesiyle karşılık gelen diollere dönüştürür.[6] Ortaya çıkan dioller, ana epoksitlerden daha fazla suda çözünürdür ve bu nedenle organizma tarafından daha kolay atılır.[6]

C-terim-EH, bir bitişik diol (reaksiyon 1) elde etmek için bir epoksite su eklenmesini katalize eder.[6] Nterm-phos, alkoller ve fosforik asit (reaksiyon 2) elde etmek için lipid fosfatlar gibi fosfat monoesterlerini hidrolize eder.[6] C-terim-EH, birçok türü içeren önemli bir lipid sinyal molekülü sınıfını hidrolize eder. epoxyeicosatrienoic asitler Vazoaktif, antiinflamatuar ve analjezik özelliklere sahip (EET'ler).[9]

sEH ayrıca, araşidonik asidin epoksialkol metabolitlerinin inaktive edilmesinden sorumlu olan hepoksilin hidrolaz gibi görünmektedir. hepoksilin A3 ve hepoxiin B3.[10][11]

Keşif

SEH, ilk olarak, juvenil hormon gibi epoksit içeren substratlar ve epoksistearat gibi lipit epoksitler üzerindeki aktivitesiyle fare karaciğerinin sitosolik fraksiyonunda tanımlanmıştır.[12] Çözünür EH aktivitesinin, mEH'den farklı bir substrat seçiciliği ve hücresel lokalizasyon ile önceden keşfedilen mikrozomal epoksit hidrolazdan (mEH) farklı olduğu gösterildi. Substrat olarak bir lipit epoksit kullanan çalışmalar, bu aktiviteyi, karaciğer ve böbrekten daha az miktarda olsa da, birden fazla organın çözünür fraksiyonunda tespit etti.[13] Enzim aktivitesi tavşanlarda, farelerde ve sıçanlarda ve insanlarda tespit edildi ve şimdi omurgalılarda her yerde olduğuna inanılıyor.[14] Önerilen enzim ilk olarak sitosolik epoksit hidrolaz olarak adlandırıldı; ancak, bazı organların peroksizomlarında keşfedildikten sonra, çözünür epoksit hidrolaz veya sEH olarak yeniden adlandırıldı.[14]

Fonksiyon

sEH, kısıtlı bir substrat seçiciliğine sahiptir ve herhangi bir toksik veya mutajenik hidrolize olduğu gösterilmemiştir. ksenobiyotikler.[6] Tersine, sEH, EET'ler gibi endojen lipid epoksitlerin in vivo metabolizmasında önemli bir rol oynar ve skualen oksit, kolesterol sentezinde anahtar bir ara maddedir.[6] EET'ler, bir ortamda işlev gören lipid sinyal molekülleridir. otokrin ve parakrin tavır.[15] Araşidonik asit sitokrom p450'ler (CYP'ler) tarafından metabolize edildiğinde üretilirler.[15] Bu enzimler, çift bağları epoksidize eder. arakidonik asit dört rejyoizomer oluşturmak için.[6] Araşidonik asit ayrıca sırasıyla siklooksijenazlar ve lipoksijenazlar tarafından üretilen prostaglandinlerin ve lökotrienlerin öncüsüdür.[9] Bu lipitler astım, ağrı ve iltihaplanmada rol oynar ve çeşitli farmasötiklerin hedefleridir.[16] EET reseptörü veya reseptörleri tanımlanmamıştır, ancak EET biyolojisi çalışması için birkaç araç geliştirilmiştir, bunlar arasında küçük moleküllü sEH inhibitörleri, EET mimikleri ve sEH genetik modelleri bulunmaktadır. Bu araçların ve ayrıca EET'lerin kullanımıyla, EET'lerin antiinflamatuar ve vazoaktif özelliklere sahip olduğu bulunmuştur.[6] Ang-II ile indüklenen dahil olmak üzere çeşitli hastalık modelleri kullanılmıştır. hipertansiyon ve beyin ve kalp iskemisinin cerrahi modelleri. İzole edilmiş koroner halkalar gibi in vitro modeller ve trombosit agregasyonu deneyler de kullanılmıştır.[6]

SEH'nin hipertansiyonun düzenlenmesinde önerilen rolü, böbrekte sEH fonksiyonunun basit bir modeli olarak kullanılabilir.[17] İşte EET'ler damar genişletici ve diğerlerini dengelemek olarak düşünülebilir vazokonstriktif sinyaller. sEH, EET'leri dihidroksieikosatrienoik asitleri (DHET'ler) oluşturmak için hidrolize eder.[17] Bu moleküller suda daha çözünürdür ve diğer enzimler tarafından daha kolay metabolize edilir, bu nedenle vazodilatör sinyal, vazokonstriktif ve vazodilatatör sinyallerin dengesini vazokonstriksiyona doğru kaydırarak, etki bölgesinden boşaltım yoluyla uzaklaştırılır. Lipid sinyalindeki bu değişiklik, kan akışına ve kan basıncına karşı vasküler direnci artırır.[6] SEH epoksit hidrolaz aktivitesini azaltarak ve böylece EET'lerin ana metabolizma yolunu kapatarak, bu moleküllerin seviyeleri, kan akışını artırarak ve hipertansiyonu azaltarak stabilize edilebilir veya artırılabilir.[17] SEH aktivitesindeki bu azalma, sEH'nin devre dışı bırakıldığı genetik modellerde veya küçük moleküllü sEH inhibitörlerinin kullanılmasıyla elde edilebilir.[18]

Bu basitleştirilmiş model, in vivo bir dizi faktör nedeniyle karmaşıktır. EET'ler, farklı vasküler yataklarda farklı özellikler gösterir.[15] DHET'ler daha kolay atılır, ancak henüz tam olarak karakterize edilmemişlerdir ve basitleştirilmiş modelde açıklanan sinyallerin dengesini zorlaştıran biyolojik özelliklere sahip olabilirler.[6] Omega üç dokosaheksaenoik asit gibi araşidonik asitin yanı sıra başka lipitlerin epoksitleri de vardır.DHA ) ve eikosapentaenoik asit (EPA) epoksitler.[19] Bu lipid epoksitlerin, trombosit agregasyonunu inhibe ettikleri in vitro biyolojik etkilere sahip oldukları gösterilmiştir.[20] Aslında bazı tahlillerde EET'lerden daha etkilidirler.[21] Diğer epoksitlenmiş lipitler arasında 18 karbonlu lökotoksin ve izolökotoksin bulunur.[22] Linoleik asidin diepoksiti tetrahidrofuran dioller oluşturabilir,[23]

sEH, araşidnoik asidin biyolojik olarak aktif epoksialkol metabolitlerini metabolize eder, hepoksilin A3 (8-hidroksi-11S,12Sepoksi- (5Z,8Z,14Z) -eikosatrienoik asit) trioksilin A3'e (8,11,12-trihidroksi- (5Z,9E,14Z) -eikosatrienoik asit) ve hepoksilin B3 (10-hidroksi-11S,12Sepoksi- (5Z,9E,14Z) -eikosatrienoik asit) triokslin B3'e (10,11,12-trihidroksi- (5Z,9E,14Z) -eikosatrienoik asit.[24] Bu trihidroksi ürünleri genellikle inaktif olarak kabul edilir ve sEH yolunun genellikle hepoksilinlerin faaliyetlerini sınırladığı kabul edilir.[11][24]

SEH'nin fosfataz aktivitesinin in vitro lipid fosfatları hidrolize ettiği gösterilmiştir. terpen pirofosfatlar veya lizofosfatidik asitler.[6] Çalışmalar, beyindeki kolesterol biyosentezi ve metabolizmasının düzenlenmesinde sEH'nin potansiyel bir rol oynadığını düşündürmektedir. SEH'nin N-terminal alanı kolesterol metabolizmasını düzenliyorsa, fosfataz aktivitesinin daha yüksek seviyelerinin beyin kolesterol konsantrasyonlarını potansiyel olarak artırabileceğini belirtir.[25] Bununla birlikte, biyolojik rolü hala bilinmemektedir.

Klinik önemi

EET'lerin ve diğer lipid aracılarının metabolizması yoluyla sEH, aşağıdakiler dahil çeşitli hastalıklarda rol oynar: hipertansiyon, kardiyak hipertrofi, damar sertliği, beyin ve kalp iskemi /Reperfüzyon hasarı, kanser ve ağrı.[15] Kardiyovasküler ve diğer hastalıklardaki olası rolü nedeniyle sEH, farmakolojik bir hedef olarak takip edilmektedir ve güçlü küçük moleküllü inhibitörler mevcuttur.[18]

İnsan sağlığına etkileri nedeniyle, sEH bir farmasötik hedef olarak takip edilmiş ve özel sektörde ve kamu sektörlerinde birkaç sEH inhibitörü geliştirilmiştir.[18] Böyle bir inhibitör, UC1153 (AR9281), bir faz IIA klinal denemesi Arête Therapeutics tarafından hipertansiyon tedavisi için.[26] Bununla birlikte, UC1153, büyük ölçüde zayıf farmakokinetik özelliklerinden dolayı klinik araştırmada başarısız oldu.[18] Bu denemeden bu yana, farklı bir sEH inhibitörü olan GSK2256294, kronik Obstrüktif Akciğer Hastalığı tarafından GlaxoSmithKline sigara içen obez erkekler için bir faz I klinik araştırmanın işe alma öncesi aşamasına girmiştir.[27] EicOsis, insanlarda, evcil hayvanlarda ve atlarda kronik ağrının tedavisine yönelik sEH inhibitörleri tasarlar ve uygular. İnhibitör EC1728'in at laminitini başarılı bir şekilde tedavi ettiği ve köpeklerde ve kedilerde enflamatuar ağrıyı hafiflettiği gösterilmiştir ve şu anda atlarda klinik deneylere tabi tutulmaktadır. SEH inhibitörü EC5026, diyabetik nöropati için terapötik olarak seçildi ve yakın zamanda Faz 1 klinik denemelerine girdi.[28] Bu nedenle, terapötik hedef olarak sEH'ye ilgi devam etmektedir. Küçük molekül olarak tanımlanan başka bir ilaç trombolitik birden fazla etki mekanizmasına sahip, SMTP-7 sEH inhibitörü olarak hareket ettiği bulunmuştur, ancak hala erken deney aşamasındadır.[29][30]

SEH inhibisyonunun olası terapötik değerinin bir göstergesi, fizyolojik olarak ilgili araştırmalardan gelir. tek nükleotid polimorfizmleri İnsan popülasyonlarında sEH'nin (SNP'leri).[31] Genç Yetişkinlerde (CARDIA) Koroner Arter Risk Gelişimi ve Topluluklarda Ateroskleroz Riski (ARIC) sEH kodlama bölgesindeki koroner kalp hastalığı ile ilişkili SNP'leri araştırır.[32][33] Bu çalışmalarda, iki eşanlamlı olmayan SNP tanımlandı, R287Q ve K55R. R287Q, arginin 287. pozisyonda en sık alel -e glutamin, K55R değiştirirken lizin 55. pozisyonda bir arginin. R287Q, CARDIA çalışmasına katılan Afro-Amerikan popülasyonunda koroner arter kalsifikasyonu ile ilişkilendirildi.[32][34] K55R alleli, ARIC çalışmasına katılan Kafkasyalılarda koroner kalp hastalığı geliştirme riski ile ilişkilidir ve burada erkeklerde daha yüksek hipertansiyon ve iskemik inme riski ile ilişkilendirilmiştir. homozigotlar.[33]

Notlar

Referanslar

  1. ^ a b c GRCh38: Topluluk sürümü 89: ENSG00000120915 - Topluluk, Mayıs 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl sürüm 89: ENSMUSG00000022040 - Topluluk, Mayıs 2017
  3. ^ "İnsan PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  4. ^ "Mouse PubMed Referansı:". Ulusal Biyoteknoloji Bilgi Merkezi, ABD Ulusal Tıp Kütüphanesi.
  5. ^ a b "Entrez Geni: Epoksit hidrolaz 2, sitoplazmik".
  6. ^ a b c d e f g h ben j k l m n Ö Morisseau C, Hammock BD (2013). "Çözünür epoksit hidrolaz ve epoksieikosanoidlerin insan sağlığı üzerindeki etkisi". Annu. Rev. Pharmacol. Toksikol. 53: 37–58. doi:10.1146 / annurev-Pharmtox-011112-140244. PMC  3578707. PMID  23020295.
  7. ^ Harris TR, Hammock BD (Eylül 2013). "Çözünür epoksit hidrolaz: gen yapısı, ifadesi ve silinmesi". Gen. 526 (2): 61–74. doi:10.1016 / j.gene.2013.05.008. PMC  3733540. PMID  23701967.
  8. ^ Sura P, Sura R, Enayetallah AE, Grant DF (2008). "Çözünür epoksit hidrolazın insan beyninde dağılımı ve ifadesi". J. Histochem. Cytochem. 56 (6): 551–559. doi:10.1369 / jhc.2008.950659. PMC  2386770. PMID  18319271.
  9. ^ a b Spector AA, Norris AW (Mart 2007). "Epoxyeicosatrienoic asitlerin hücresel fonksiyon üzerindeki etkisi". Am. J. Physiol., Celi Physiol. 292 (3): C996–1012. doi:10.1152 / ajpcell.00402.2006. PMID  16987999.
  10. ^ Cronin A, Decker M, Arand M (Nisan 2011). "Memelilerde çözünür epoksit hidrolaz, karaciğer hepoksilin hidrolaz ile aynıdır". Lipid Araştırma Dergisi. 52 (4): 712–9. doi:10.1194 / jlr.M009639. PMC  3284163. PMID  21217101.
  11. ^ a b Muñoz-Garcia A, Thomas CP, Keeney DS, Zheng Y, Brash AR (Mart 2014). "Memeli epidermal bariyerinde lipoksijenaz-hepoksilin yolunun önemi". Biochimica et Biophysica Açta (BBA) - Lipitlerin Moleküler ve Hücre Biyolojisi. 1841 (3): 401–8. doi:10.1016 / j.bbalip.2013.08.020. PMC  4116325. PMID  24021977.
  12. ^ Morisseau C, Hammock BD (Haziran 2008). "Gerry Brooks ve epoksit hidrolazlar: bir ilaca 40 yıl". Haşere Yönetimi. Sci. 64 (6): 594–609. doi:10.1002 / ps.1583. PMID  18383502.
  13. ^ Gill SS, Hammock BD (Şubat 1980). "Bir memeli çözünür epoksit hidrazın dağılımı ve özellikleri". Biochem. Pharmacol. 29 (3): 389–95. doi:10.1016/0006-2952(80)90518-3. PMID  7362652.
  14. ^ a b Newman JW, Morisseau C, Hammock BD (Ocak 2005). "Epoksit hidrolazlar: rolleri ve lipid metabolizması ile etkileşimleri". Prog. Lipid Res. 44 (1): 1–51. doi:10.1016 / j.plipres.2004.10.001. PMID  15748653.
  15. ^ a b c d Imig JD, Hammock BD (Ekim 2009). "Kardiyovasküler hastalıklar için terapötik bir hedef olarak çözünür epoksit hidrolaz". Nat Rev Drug Discov. 8 (10): 794–805. doi:10.1038 / nrd2875. PMC  3021468. PMID  19794443.
  16. ^ Smith WL, Urade Y, Jakobsson PJ (Ekim 2011). "Prostanoid biyosentezinin siklooksijenaz yollarının enzimleri". Chem. Rev. 111 (10): 5821–65. doi:10.1021 / cr2002992. PMC  3285496. PMID  21942677.
  17. ^ a b c Imig JD (Eylül 2005). "Böbrek hastalıkları için terapötik hedefler olarak epoksit hidrolaz ve epoksijenaz metabolitleri". Am. J. Physiol. Böbrek Physiol. 289 (3): F496–503. doi:10.1152 / ajprenal.00350.2004. PMID  16093425.
  18. ^ a b c d Shen HC, Hammock BD (Mart 2012). "Çözünür epoksit hidrolaz inhibitörlerinin keşfi: çok sayıda potansiyel terapötik endikasyona sahip bir hedef". J. Med. Kimya. 55 (5): 1789–808. doi:10.1021 / jm201468j. PMC  3420824. PMID  22168898.
  19. ^ Wagner K, İnceoğlu B, Hammock BD (Kasım 2011). "Çözünür epoksit hidrolaz inhibisyonu, epoksijenlenmiş yağ asitleri ve nosisepsiyon". Prostaglandinler Diğer Lipid Mediat. 96 (1–4): 76–83. doi:10.1016 / j.prostaglandins.2011.08.001. PMC  3215909. PMID  21854866.
  20. ^ Arnold C, Konkel A, Fischer R, Schunck WH (2010). "Omega-6 ve omega-3 uzun zincirli çoklu doymamış yağ asitlerinin sitokrom P450'ye bağımlı metabolizması". Pharmacol Temsilcisi. 62 (3): 536–47. doi:10.1016 / s1734-1140 (10) 70311-x. PMID  20631419.
  21. ^ Spector AA (Nisan 2009). "Araşidonik asit sitokrom P450 epoksijenaz yolu". J. Lipid Res. 50 Ek (Ek): S52–6. doi:10.1194 / jlr.R800038-JLR200. PMC  2674692. PMID  18952572.
  22. ^ Zheng J, Plopper CG, Lakritz J, Storms DH, Hammock BD (Ekim 2001). "Lökotoksin-diol: akut solunum sıkıntısı sendromunda yer alan varsayılan bir toksik aracı". Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 25 (4): 434–8. doi:10.1165 / ajrcmb.25.4.4104. PMID  11694448.
  23. ^ Moghaddam M, Motoba K, Borhan B, Pinot F, Hammock BD (Ağustos 1996). "Linoleik ve araşidonik asit metabolizması için yeni metabolik yollar". Biochim. Biophys. Açta. 1290 (3): 327–39. doi:10.1016/0304-4165(96)00037-2. PMID  8765137.
  24. ^ a b Pace-Asciak, C.R. (2015). "Hepoksilinlerin patofizyolojisi". Biochimica et Biophysica Açta (BBA) - Lipitlerin Moleküler ve Hücre Biyolojisi. 1851 (4): 383–96. doi:10.1016 / j.bbalip.2014.09.007. PMID  25240838.
  25. ^ Domingues MF, Callai-Silva N, Piovesan AR ve Carlini CR (Ocak 2020). "Çözünür Epoksit Hidrolaz ve Beyin Kolesterol Metabolizması". Ön. Mol. Neurosci. 12 (325): 325. doi:10.3389 / fnmol.2019.00325. PMC  7000630. PMID  32063836.
  26. ^ "NCT00847899". Hafif-Orta Derecede Hipertansiyonu ve Bozulmuş Glikoz Toleransı Olan Hastalarda Çözünür Epoksit Hidrolaz (s-EH) İnhibitörünün Değerlendirilmesi. ClinicalTrials.gov. Alındı 2013-05-04.
  27. ^ Klinik deneme numarası NCT01762774 "Sağlıklı Gönüllülerde Tekli GSK2256294 Dozlarının ve Yetişkin Erkek Orta Derecede Obez Sigara İçicilerde Tekli ve Tekrarlı GSK2256294 Dozlarının Güvenliğini, Tolere Edilebilirliğini, Farmakokinetiğini ve Farmakodinamiğini Değerlendirmeye Yönelik Bir Çalışma" için, ClinicalTrials.gov
  28. ^ Singh N, Hamak B (30 Mart 2020). "Çözünür Epoksit Hidrolaz". Offermanns S, Rosenthal W (editörler). Moleküler Farmakoloji Ansiklopedisi. Springer, Cham. doi:10.1007/978-3-030-21573-6. ISBN  978-3-030-21573-6.
  29. ^ Shibata K, Hashimoto T, Hasumi K, Honda K, Nobe K (Ocak 2018). "Asetik asit ile indüklenen embolik serebral enfarktüs fare modelinde yeni bir SMTP serisinin etkilerinin değerlendirilmesi". Avrupa Farmakoloji Dergisi. 818: 221–227. doi:10.1016 / j.ejphar.2017.10.055. PMID  29107671. S2CID  25890544.
  30. ^ Suzuki E, Nishimura N, Yoshikawa T, Kunikiyo Y, Hasegawa K, Hasumi K (Aralık 2018). "Küçük moleküllü bir anti-inflamatuar trombolitik olan SMTP-7'nin maymunlarda embolik inmede etkinliği". Farmakoloji Araştırmaları ve Perspektifler. 6 (6): e00448. doi:10.1002 / prp2.448. PMC  6282002. PMID  30546909.
  31. ^ Fornage M, Hinojos CA, Nurowska BW, Boerwinkle E, Hammock BD, Morisseau CH, Doris PA (Ekim 2002). "Çözünür epoksit hidrolazdaki polimorfizm ve spontan hipertansif sıçanlarda kan basıncı". Hipertansiyon. 40 (4): 485–90. CiteSeerX  10.1.1.578.6137. doi:10.1161 / 01.HYP.0000032278.75806.68. PMID  12364351. S2CID  17629284.
  32. ^ a b Fornage M, Boerwinkle E, Doris PA, Jacobs D, Liu K, Wong ND (Ocak 2004). "Çözünür epoksit hidrolazın polimorfizmi, Afrikalı-Amerikalı deneklerde koroner arter kalsifikasyonu ile ilişkilidir: Genç Yetişkinlerde Koroner Arter Risk Gelişimi (CARDIA) çalışması". Dolaşım. 109 (3): 335–9. doi:10.1161 / 01.CIR.0000109487.46725.02. PMID  14732757.
  33. ^ a b Lee CR, North KE, Bray MS, Fornage M, Seubert JM, Newman JW, Hammock BD, Couper DJ, Heiss G, Zeldin DC (Mayıs 2006). "Çözünür epoksit hidrolazdaki (EPHX2) genetik varyasyon ve koroner kalp hastalığı riski: Topluluklarda Ateroskleroz Riski (ARIC) çalışması". Hum. Mol. Genet. 15 (10): 1640–9. doi:10.1093 / hmg / ddl085. PMC  2040335. PMID  16595607.
  34. ^ Wei Q, Doris PA, Pollizotto MV, Boerwinkle E, Jacobs DR, Siscovick DS, Fornage M (Ocak 2007). "Çözünür epoksit hidrolaz genindeki dizi varyasyonu ve subklinik koroner ateroskleroz: sigara içimi ile etkileşim". Ateroskleroz. 190 (1): 26–34. doi:10.1016 / j.atherosclerosis.2006.02.021. PMID  16545818.

daha fazla okuma