Estradiol 17β-sülfat - Estradiol 17β-sulfate
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı [(8R,9S,13S,14S,17S) -3-Hidroksi-13-metil-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dekahidrosiklopenta [a] fenantren-17-il] hidrojen sülfat | |
| Diğer isimler Estra-1,3,5 (10) -trien-3,17β-diol 17β- (hidrojen sülfat) | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem Müşteri Kimliği | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C18H24Ö5S | |
| Molar kütle | 352.45 g · mol−1 |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Estradiol 17β-sülfat bir östrojen eşleniği üretilen estradiol tarafından sülfatlaşma C17β Hidroksil grubu tarafından östrojen sülfotransferazlar.[1][2][3][4]
Ayrıca bakınız
Referanslar
- ^ Yoshizawa I, Takanashi K, Watanabe K, Sato T, Honjo H, Tanaka K, Sakuragi N, Fujimoto S (Mart 1992). "Hamilelik sırasında estradiol 17-sülfatın fizyolojik rolü". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 41 (3–8): 567–70. doi:10.1016 / 0960-0760 (92) 90385-v. PMID 1314078.
- ^ Honjo H (Kasım 1992). "[Östrojen sülfatların endojen seviyeleri ve dinamikleri - estron sülfat ve estradiol 17-sülfatın fizyolojik ve patolojik rolleri]". Nihon Naibunpi Gakkai Zasshi (Japonyada). 68 (11): 1158–66. doi:10.1507 / endokrin1927.68.11_1158. PMID 1468592.
- ^ Wang LQ, James MO (Eylül 2005). "Sülfotransferaz 2A1, estradiol-17-sülfat oluşturur ve selekoksib, baskın ürünü estradiol-3-sülfattan estradiol-17-sülfata çevirir". J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 96 (5): 367–74. doi:10.1016 / j.jsbmb.2005.05.002. PMID 16011896.
- ^ Brooks SC, Horn L (Şubat 1971). "Östrojen metabolitlerinin hepatik sülfasyonu". Biochim. Biophys. Açta. 231 (1): 233–41. doi:10.1016/0005-2760(71)90272-4. PMID 4323008.