Pregnanediol glukuronid - Pregnanediol glucuronide
 | |
| İsimler | |
|---|---|
| IUPAC adı (2S,3S,4S,5R,6R) -3,4,5-Trihidroksi-6 - [[(3R,5R,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-17-[(1S) -1-hidroksietil] -10,13-dimetil-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradesahidro-1H-siklopenta [a] fenantren-3-il] oksi] oksan-2-karboksilik asit | |
| Diğer isimler Pregnanediol 3α-glukuronid; 5β-Pregnane-3α, 20α-diol 3α-glukuronid | |
| Tanımlayıcılar | |
3 boyutlu model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem Müşteri Kimliği | |
CompTox Kontrol Paneli (EPA) | |
| |
| |
| Özellikleri | |
| C27H44Ö8 | |
| Molar kütle | 496.641 g / mol |
Aksi belirtilmedikçe, veriler kendi içlerindeki malzemeler için verilmiştir. standart durum (25 ° C'de [77 ° F], 100 kPa). | |
| Bilgi kutusu referansları | |
Pregnanediol glukuronidveya 5β-pregnan-3α, 20α-diol 3α-glukuronid, büyük metabolit nın-nin progesteron ve C3α glukuronid eşlenik nın-nin Pregnandiol (5β-pregnan-3α, 20α-diol).[1][2] Yaklaşık% 15 ila 30 a parenteral dozu progesteron dır-dir metabolize Pregnandiol glukuronid içine.[1][2] Bu spesifik olsa da izomer olarak anılır Pregnandiol glukuronid ve en önemli formdur, aslında metabolitin birçok olası izomeri vardır.[3][4]
Referanslar
- ^ a b Josimovich J (11 Kasım 2013). Jinekolojik Endokrinoloji. Springer Science & Business Media. s. 28. ISBN 978-1-4613-2157-6.
- ^ a b Etienne-Emile Baulieu; Paul A. Kelly (30 Kasım 1990). Hormonlar: Moleküllerden Hastalığa. Springer Science & Business Media. s. 401–. ISBN 978-0-412-02791-8.
- ^ Cupps PT (20 Şubat 1991). Evcil Hayvanlarda Üreme. Elsevier. s. 101–. ISBN 978-0-08-057109-6.
- ^ R. Hobkirk (18 Ocak 2018). Steroid Biyokimyası. CRC Basın. s. 23–. ISBN 978-1-351-09380-4.
 | Bu makale hakkında steroid bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |
 | Bu biyokimya makale bir Taslak. Wikipedia'ya şu yolla yardım edebilirsiniz: genişletmek. |