Estratetraenol - Estratetraenol - Wikipedia

Estratetraenol
Estratetraenol kimyasal yapısı.png
Estratetraenol molecule ball.png
Klinik veriler
Diğer isimlerEstra-1,3,5 (10), 16-tetraen-3-ol
ATC kodu
  • Yok
Tanımlayıcılar
CAS numarası
PubChem Müşteri Kimliği
ChemSpider
UNII
ChEBI
CompTox Kontrol Paneli (EPA)
Kimyasal ve fiziksel veriler
FormülC18H22Ö
Molar kütle254.373 g · mol−1
3 boyutlu model (JSmol )
  (Doğrulayın)

Estratetraenol, Ayrıca şöyle bilinir estra-1,3,5 (10), 16-tetraen-3-ol, bir endojen steroid içinde bulunan KADIN[1] sahip olarak tanımlanmış feromon primatlarda benzeri faaliyetler,[2] insanlar dahil.[3][4][5][6] Estratetraenol sentezlenmiş itibaren androstadienon tarafından aromataz muhtemelen yumurtalıklar,[7] ve ile ilgilidir estrojen seks hormonları henüz bilinen östrojenik etkisi yoktur. İlk olarak hamile kadınların idrarından tespit edildi.[8]

Estratetraenil asetat veya estra-1,3,5 (10), 16-tetraen-3-yl asetat, estratetraenolün daha güçlü bir sentetik türevidir.[9]

Estratetraenol bir Estran (C18) steroid ve bir analog nın-nin estradiol C17β nerede Hidroksil grubu kaldırıldı ve bir çift ​​bağ C16 ve C17 konumları arasında oluşturulmuştur.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Thysen, B; Elliott, WH; Katzman, PA (1968). "Hamile kadınların idrarından estra-1,3,5 (10), 16-tetraen-3-ol (estratetraenol) belirlenmesi (1)". Steroidler. 11 (1): 73–87. doi:10.1016 / S0039-128X (68) 80052-2. PMID  4295975.
  2. ^ Laska, M; Wieser, A; Salazar, LT (2006). "İnsan olmayan primatlarda varsayılan insan feromonları için koku alma duyarlılığında cinsiyete özgü farklılıklar". Karşılaştırmalı Psikoloji Dergisi. 120 (2): 106–12. doi:10.1037/0735-7036.120.2.106. PMID  16719588.
  3. ^ Jacob, S; Hayreh, DJ; McClintock, MK (2001). "Steroid kemosinyallerinin insan fizyolojisi ve ruh hali üzerindeki bağlama bağlı etkileri". Fizyoloji ve Davranış. 74 (1–2): 15–27. doi:10.1016 / S0031-9384 (01) 00537-6. PMID  11564447.
  4. ^ Savic, I; Berglund, H; Gülyas, B; Roland, P (2001). "Kokulu seks hormonu benzeri bileşiklerin kokusu, insanlarda cinsiyete göre farklılaşmış hipotalamik aktivasyonlara neden olur". Nöron. 31 (4): 661–8. doi:10.1016 / S0896-6273 (01) 00390-7. PMID  11545724.
  5. ^ Berglund, H; Lindström, P; Savic, I (2006). "Lezbiyen kadınlarda farazi feromonlara beyin tepkisi". Amerika Birleşik Devletleri Ulusal Bilimler Akademisi Bildirileri. 103 (21): 8269–74. doi:10.1073 / pnas.0600331103. PMC  1570103. PMID  16705035.
  6. ^ Berglund, H; Lindström, P; Dhejne-Helmy, C; Savic, I (2008). "Erkekten kadına transseksüeller, kokulu steroidleri koklarken cinsiyete göre atipik hipotalamus aktivasyonu gösterirler". Beyin zarı. 18 (8): 1900–8. doi:10.1093 / cercor / bhm216. PMID  18056697.
  7. ^ Joseph Johannes; Agnes Maria Weusten (1989). İnsan testis steroidogenezinde biyokimyasal yollar (PDF). Pressa Trajectina.
  8. ^ Thysen B, Elliott WH, Katzman PA (1968). "Hamile kadınların idrarından estra-1,3,5 (10), 16-tetraen-3-ol (estratetraenol) belirlenmesi (1)". Steroidler. 11 (1): 73–87. doi:10.1016 / s0039-128x (68) 80052-2. PMID  4295975.
  9. ^ Lundström (2005). İnsan feromonları: varsayılan bir insan feromonunun psikolojik ve nörolojik modülasyonu. Uppsala: Acta Universitatis Upsaliensis. s. 17. ISBN  91-554-6297-9.