Avrupa Huntingtons Hastalık Ağı - European Huntingtons Disease Network - Wikipedia

Avrupa Huntington Hastalığı Ağı
European Huntington's Disease Network (logo) .png
KısaltmaEuro-HD Ağı, EHDN
Oluşumu2003
TürUluslararası ağ
Hukuki durumAnayasa
Amaç"bilgisini geliştirmek için Huntington hastalığı "[1]
MerkezUlm, Almanya
Bölge servis
Avrupa
Resmi dil
İngilizce ve diğer 13 kişi
Devlet Başkanı
Prof G Bernhard Landwehrmeyer
Bağlantılar
  • CHDI Vakfı (fon sağlayıcı)
  • Huntington Study Group (ABD ortak kuruluşu)
İnternet sitesiehdn.org

Avrupa Huntington Hastalığı Ağı (Euro-HD veya EHDN) Avrupa çapında bir profesyoneller ve aşağıdakilerden etkilenen insanlar ağıdır. Huntington hastalığı, duruma ilişkin araştırma düzenlemek ve gerçekleştirmek ve HD'den etkilenen bireylerin bakımını iyileştirmek için işbirliği yapan.[2]

Huntington hastalığı (HD) çaresizdir, genetik olarak kalıtsal dejeneratif beyin durumu ilerleyici bozulmaya neden olan motor fonksiyon ve bilişsel gerileme ve psikiyatrik belirtiler.

EHDN, 2003 yılında kurulmuştur ve mali olarak desteklenmektedir. CHDI Vakfı.[2]

EHDN, bir altyapı çok uluslu için Gözlemsel çalışmalar ve girişimsel klinik denemeler HD olarak; yılda iki kez düzenler genel kurul toplantıları profesyoneller ve HD aile üyelerinin katıldığı; bir dizi destekler çalışma grupları hastalığın yönlerine odaklanmak; ve onay sağlar ve tohum finansmanı bireysel araştırma projeleri için.[2] Aralık 2011'de, EHDN'nin 26 ülkede 1000'den fazla düzenli üyesi vardı.[3] EHDN'nin faaliyetleri, seçilmiş bir Bilimsel ve Biyoetik Danışma Komitesi ve bir İcra Komitesi tarafından yönetilmektedir.[2]

EHDN'nin temel projesi, HD'nin doğal tarihini incelemeyi ve uygun gönüllülerin klinik araştırmalara alınmasını hızlandırmayı amaçlayan çok uluslu bir gözlem projesi olan REGISTRY çalışmasıdır.[4] Aralık 2011'de, REGISTRY 145 tesiste 7700'den fazla konuyu kaydetti,[5] ve meslektaş denetiminden geçmiş dokuz yayın üretti.[6][7][8][9][10][11][12][13][14] MermaiHD çalışma pridopidin ve UFUK çalışma latrepirdin Huntington hastalığı, Avrupa'da EHDN tarafından koordine edildi.[15][16]

Referanslar

  1. ^ "Anayasa". EHDN. Alındı 19 Aralık 2011.
  2. ^ a b c d "EHDN Hakkında". EHDN. Alındı 19 Aralık 2011.
  3. ^ "Üyelik". EHDN. Alındı 19 Aralık 2011.
  4. ^ "REGISTRY çalışması: açıklama". EHDN. Alındı 19 Aralık 2011.
  5. ^ "REGISTRY çalışması: kayıt". EHDN. Alındı 19 Aralık 2011.
  6. ^ Saft, C; Epplen, JT; Wieczorek, S; Landwehrmeyer, GB; Roos, RA; de Yebenes, JG; Doz, M; Tebrizi, SJ; Craufurd, D; KAYIT MERKEZİ Avrupa Huntington Hastalık Ağı Araştırmacıları; Arning, L (4 Ekim 2011). "Huntington hastalığında değiştiriciler olarak NMDA reseptör gen varyasyonları: bir replikasyon çalışması". PLoS Akımları. 3: RRN1247. doi:10.1371 / akımlar.RRN1247. PMC  3186947. PMID  21989477. açık Erişim
  7. ^ Quarrell, OW; Handley, O; O'Donovan, K; Dumoulin, C; Ramos-Arroyo, M; Biunno, I; Bauer, P; Kline, M; Landwehrmeyer, GB (Ocak 2012). "Huntington hastalığı için CAG tekrar uzunluklarının raporlanmasındaki tutarsızlıklar". Avrupa İnsan Genetiği Dergisi. 20 (1): 20–6. doi:10.1038 / ejhg.2011.136. PMC  3234505. PMID  21811303.
  8. ^ López-Sendón, JL; Royuela, A; Trigo, P; Orth, M; Lange, H; Reilmann, R; Tuş kilidi, J; Rickards, H; Piacentini, S; Squitieri, F; Landwehrmeyer, B; Witjes-Ane, MN; Jurgens, CK; Roos, RA; Abraira, V; de Yébenes, JG; Avrupa HD Ağı (Temmuz 2011). "Eğitimin Huntington hastalığı üzerindeki etkisi nedir?". Hareket Bozuklukları. 26 (8): 1489–95. doi:10.1002 / mds.23385. PMID  21432905.
  9. ^ Vaccarino, AL; Anderson, K; Borowsky, B; Duff, K; Giuliano, J; Guttman, M; Ho, AK; Orth, M; Paulsen, JS; Eşikler, T; van Kammen, DP; Evans, KR; PREDICT-HD ve REGISTRY Araştırmacılar Koordinatörleri (Nisan 2011). "Huntington hastalığı gen genişleme taşıyıcılarında birleşik Huntington hastalığı derecelendirme ölçeğinin motor ve davranışsal alt ölçeklerinin bir madde yanıt analizi". Hareket Bozuklukları. 26 (5): 877–84. doi:10.1002 / mds.23574. PMC  3157755. PMID  21370269.
  10. ^ Busse, M; Al-Madfai, DH; Kenkre, J; Landwehrmeyer, GB; Bentivoglio, A; Rosser, A; European Huntington's Disease Network (21 Ocak 2011). "Huntington hastalığında Sağlık ve İlgili Hizmetlerin Kullanımı: bir veri madenciliği çalışması". PLoS Akımları. 3: RRN1206. doi:10.1371 / akımlar.RRN1206. PMC  3034233. PMID  21304753. açık Erişim
  11. ^ Orth, M; Avrupa Huntington's Disease Network; Handley, OJ; Schwenke, C; Dunnett, S; Wild, EJ; Tebrizi, SJ; Landwehrmeyer, GB (Aralık 2011). "Huntington hastalığını gözlemlemek: Avrupa Huntington Hastalık Ağı'nın KAYIT MERKEZİ" (PDF). Nöroloji, Nöroşirürji ve Psikiyatri Dergisi. 82 (12): 1409–12. doi:10.1136 / jnnp.2010.209668. PMID  21097549.
  12. ^ Orth, M; Handley, OJ; Schwenke, C; Dunnett, SB; Craufurd, D; Ho, AK; Wild, E; Tebrizi, SJ; Landwehrmeyer, GB; Avrupa Huntington Hastalık Ağı Araştırmacıları (28 Eylül 2010). "Huntington Hastalığını Gözlemlemek: Avrupa Huntington Hastalık Ağı'nın KAYIT MERKEZİ". PLoS Akımları. 2: RRN1184. doi:10.1371 / akımlar.RRN1184. PMC  2947793. PMID  20890398. açık Erişim
  13. ^ Boustany, Jr, CW; Murphy, GW; Hicks, Jr, GL (Haziran 1991). "İdiyopatik hipereozinofilik sendromda mitral kapak replasmanı". Göğüs Cerrahisi Yıllıkları. 51 (6): 1007–9. doi:10.1016 / 0003-4975 (91) 91034-S. PMID  2039298.
  14. ^ Aziz, NA; Jurgens, CK; Landwehrmeyer, GB; EHDN Kayıt Çalışma Grubu; van Roon-Mom, WM; van Ommen, GJ; Stijnen, T; Roos, RA (20 Ekim 2009). "Normal ve mutant HTT, Huntington hastalığında klinik şiddeti ve ilerlemeyi etkilemek için etkileşime girer". Nöroloji. 73 (16): 1280–5. doi:10.1212 / WNL.0b013e3181bd1121. PMID  19776381.
  15. ^ de Yebenes, JG; Landwehrmeyer, B; Squitieri, F; Reilmann, R; Rosser, A; Barker, RA; Saft, C; Mıknatıs, MK; Kılıç, A; Rembratt, A; Tedroff, J; MermaiHD çalışma araştırmacıları için (Aralık 2011). "Huntington hastalığı (MermaiHD) olan hastalarda motor fonksiyonun tedavisi için pridopidin: faz 3, randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışma". Lancet Nörolojisi. 10 (12): 1049–1057. doi:10.1016 / S1474-4422 (11) 70233-2. PMID  22071279.
  16. ^ "HORIZON Çalışması". EHDN. Alındı 19 Aralık 2011.

Dış bağlantılar