Nükleer yakıt döngüsü - Nuclear fuel cycle

Nükleer yakıt döngüleri, nükleer yakıtın nasıl çıkarıldığını, işlendiğini, kullanıldığını ve bertaraf edildiğini açıklar.

nükleer yakıt çevrimi, olarak da adlandırılır nükleer yakıt zinciri, ilerlemesidir nükleer yakıt bir dizi farklı aşamadan geçer. Aşağıdaki adımlardan oluşur başlangıç ​​aşamasıyakıtın hazırlanması olan hizmet süresi reaktör çalışması sırasında yakıtın kullanıldığı ve arka uçgüvenli bir şekilde yönetmek, içermek ve bunlardan herhangi biri için gerekli olan yeniden işlemek veya imha etmek harcanan nükleer yakıt. Kullanılmış yakıt yeniden işlenmezse, yakıt döngüsüne bir açık yakıt çevrimi (veya a tek seferlik yakıt döngüsü); kullanılmış yakıt yeniden işlenirse, buna kapalı yakıt çevrimi.

Temel konseptler

Nükleer güç bölünebilir malzemeye dayanır. zincirleme tepki ile nötronlar. Bu tür malzemelerin örnekleri şunları içerir: uranyum ve plütonyum. Çoğu nükleer reaktör, moderatör düşürmek için kinetik enerji ve nötronların olasılığını arttırır. bölünme gerçekleşecek. Bu, reaktörlerin çok daha düşük konsantrasyonlu malzeme kullanmasına izin verir. bölünebilir izotoplar için gerekenden daha fazlası nükleer silahlar. Grafit ve ağır su en etkili moderatörlerdir, çünkü nötronları çarpışmalarla onları absorbe etmeden yavaşlatırlar. Reaktörler kullanma ağır su veya moderatör kullanarak çalışabileceği için grafit doğal uranyum.

Bir hafif su reaktörü (LWR), doğada oluşan formdaki suyu kullanır ve daha yüksek bölünebilir izotop konsantrasyonları için zenginleştirilmiş yakıt gerektirir. Genellikle, LWR'ler uranyum kullanır zenginleştirilmiş % 3-5'e kadar U-235, doğada önemli miktarda bulunan tek bölünebilir izotop. Bu düşük zenginleştirilmiş uranyum (LEU) yakıtına bir alternatif, karışık oksit (MOX) plütonyumun doğal veya tükenmiş uranyum ile harmanlanmasıyla üretilen yakıt ve bu yakıtlar, fazlalıklardan yararlanmak için bir yol sağlar. silah dereceli plütonyum. Başka bir MOX yakıtı türü, LEU'nun toryum bölünebilir izotop oluşturan U-233. Hem plütonyum hem de U-233, nötronların emiliminden üretilir. Işınlama verimli malzemeler bir reaktörde, özellikle ortak uranyum izotopu U-238 ve toryum sırasıyla ve kullanılmış uranyum ve toryum yakıtlarından ayrılabilir yeniden işleme tesisleri.

Bazı reaktörler, nötronları yavaşlatmak için moderatör kullanmaz. Denetlenmemiş veya "hızlı" nötronları da kullanan nükleer silahlar gibi, bunlar hızlı nötron reaktörleri bir zincirleme reaksiyonu sürdürmek için çok daha yüksek konsantrasyonlarda bölünebilir izotop gerektirir. Ayrıca yapabilirler üreme verimli malzemelerden bölünebilir izotoplar; a damızlık reaktörü bu şekilde tükettiğinden daha fazla bölünebilir malzeme üreten bir malzemedir.

Bir reaktör içindeki nükleer reaksiyon sırasında, nükleer yakıttaki bölünebilir izotoplar tüketilir ve daha fazla üretilir. fisyon ürünleri çoğu kabul edilir Radyoaktif atık. Fisyon ürünlerinin birikmesi ve bölünebilir izotopların tüketimi sonunda nükleer reaksiyonu durdurarak yakıtın bir harcanan nükleer yakıt. % 3 zenginleştirilmiş LEU yakıtı kullanıldığında, kullanılmış yakıt tipik olarak kabaca% 1 U-235,% 95 U-238,% 1 plütonyum ve% 3 fisyon ürünlerinden oluşur. Kullanılmış yakıt ve diğer yüksek seviyeli radyoaktif atıklar son derece tehlikelidir, ancak nükleer reaktörler, nükleer yakıtın yüksek enerji yoğunluğu nedeniyle diğer santrallere kıyasla çok daha küçük hacimlerde atık üretir. Nükleer enerjinin bu yan ürünlerinin depolanması ve bertarafı da dahil olmak üzere güvenli yönetimi, nükleer enerji kullanan herhangi bir ülke için zor bir sorundur.[kaynak belirtilmeli ].

Başlangıç ​​aşaması

Keşif

Bir uranyum birikintisi, örneğin uraninit Jeofizik tekniklerle keşfedilen, maden yatağından belirli maliyetlerle çıkarılabilen uranyum malzemelerinin miktarlarını belirlemek için değerlendirilir ve örneklenir. Uranyum rezervleri, belirtilen maliyetlerde geri kazanılabileceği tahmin edilen cevher miktarlarıdır.

Doğal olarak oluşan uranyum, esas olarak iki izotop U-238 ve U-235'den oluşur; metalin% 99.28'i U-238 iken% 0.71'i U-235'tir ve kalan% 0.01 ise çoğunlukla U-234'tür. Bu tür isimlerdeki sayı, izotop atomik kütle Numarası sayısı olan protonlar artı sayısı nötronlar içinde atom çekirdeği.

U-235'in atom çekirdeği, bir serbest nötron ve bu nedenle izotopun "bölünebilir "izotop. Öte yandan, bir U-238 atomunun çekirdeği, serbest bir nötron tarafından vurulduğunda fisyona girmek yerine, hemen hemen her zaman nötron emer ve U-239 izotopunun bir atomunu verir. Bu izotop daha sonra doğal radyoaktif hale geçer. U-235 gibi bölünebilir bir izotop olan Pu-239'u vermek için bozunma U-238'in atomlarının verimli olduğu söylenir, çünkü çekirdekteki nötron ışınlaması yoluyla bazıları sonunda bölünebilir Pu-239 atomları verir.

Madencilik

Uranyum cevheri, diğer metallerin madenciliği için kullanılanlara benzer şekilde açık ocak ve yer altı yöntemlerinde geleneksel madencilik yoluyla çıkarılabilir. Yerinde süzme madencilik yöntemler ayrıca uranyum madenciliği için de kullanılır. Amerika Birleşik Devletleri. Bu teknolojide uranyum, düzenli aralıklarla yerleştirilmiş bir dizi kuyudan yerinde cevherden süzülür ve ardından bir yüzey tesisinde süzdürme çözeltisinden geri kazanılır. Amerika Birleşik Devletleri'ndeki uranyum cevherleri tipik olarak yaklaşık% 0.05 ila% 0.3 arasında uranyum oksit (U3Ö8). Diğer ülkelerde geliştirilen bazı uranyum yatakları daha yüksek derecelidir ve ayrıca Amerika Birleşik Devletleri'nde çıkarılan yataklardan daha büyüktür. Uranyum ayrıca bazı evlerde çok düşük dereceli miktarlarda (milyonda 50 ila 200 parça) mevcuttur. fosfat - deniz kökenli yatakları. Çünkü yaş proses üretimi için çok büyük miktarlarda fosfat içeren kaya çıkarılır fosforik asit yüksek analizde kullanılır gübre ve diğer fosfat kimyasalları, bazı fosfat işleme tesislerinde çok düşük konsantrasyonlarda bulunmasına rağmen uranyum, işlem akışından ekonomik olarak geri kazanılabilir.

Frezeleme

Maden çıkarılan uranyum cevherleri normalde şu şekilde işlenir: bileme cevher malzemelerini muntazam bir partikül boyutuna getirmek ve ardından cevheri kimyasal süzdürme yoluyla uranyumu çıkarmak için işlemek. Öğütme işlemi genellikle doğal uranyumdan oluşan kuru toz şeklindeki malzeme verir, "sarı kek ", uranyum pazarında U olarak satılan"3Ö8. Malzemenin her zaman sarı olmadığını unutmayın.

Uranyum dönüşümü

Genellikle öğütülmüş uranyum oksit, U3Ö8 (triuranyum oktoksit ) daha sonra amaçlanan kullanıma bağlı olarak iki maddeden birine işlenir.

Çoğu reaktörde kullanım için, U3Ö8 genellikle dönüştürülür uranyum hekzaflorür (UF6), çoğu ticari uranyum zenginleştirme tesisi için girdi stoğu. Oda sıcaklığında bir katı olan uranyum hekzaflorür 57 ° C'de (134 ° F) gaz haline gelir. Döngünün bu aşamasında, uranyum heksaflorür dönüşüm ürünü hala doğal izotopik karışıma sahiptir (U-238'in% 99.28'i artı U-235'in% 0.71'i).

Reaktörlerde kullanım için CANDU zenginleştirilmiş yakıt gerektirmeyen U3Ö8 bunun yerine dönüştürülebilir uranyum dioksit (UO2) dahil edilebilir seramik yakıt elemanları.

Mevcut nükleer endüstride, doğrudan UO'ya dönüştürülen malzeme hacmi2 UF'ye dönüştürülenle karşılaştırıldığında genellikle oldukça küçüktür6.

Zenginleştirme

Nükleer yakıt döngüsü uranyum çıkarıldığında, zenginleştirildiğinde ve nükleer enerji santraline teslim edilen nükleer yakıta (1) dönüştürüldüğünde başlar. Enerji santralinde kullanıldıktan sonra, kullanılmış yakıt jeolojik elden çıkarma için bir yeniden işleme tesisine (yakıt geri dönüştürülmüşse) (2) veya son bir depoya (geri dönüşüm yapılmamışsa) (3) teslim edilir. İçinde yeniden işleme Kullanılmış yakıtın% 95'i geri dönüştürülerek nükleer santralde kullanıma geri dönüştürülebilir (4).

Bölünebilir izotop U-235'in doğal konsantrasyonu (% 0,71), bir nükleer zincir reaksiyonunu sürdürmek için gerekenden daha azdır. hafif su reaktörü çekirdekler. Buna göre UF6 Doğal uranyum kaynaklarından üretilenler, bu tür reaktörlerde nükleer yakıt olarak kullanılmadan önce daha yüksek bir bölünebilir izotop konsantrasyonuna zenginleştirilmelidir. Belirli bir nükleer yakıt siparişi için zenginleştirme seviyesi, müşteri tarafından kullanacağı uygulamaya göre belirlenir: hafif su reaktör yakıtı normalde% 3,5 U-235'e kadar zenginleştirilir, ancak daha düşük konsantrasyonlara kadar zenginleştirilmiş uranyum da gereklidir. Zenginleştirme, çeşitli yöntemlerden herhangi biri kullanılarak gerçekleştirilir. izotop ayrımı. Gaz difüzyon ve gaz santrifüjü yaygın olarak kullanılan uranyum zenginleştirme yöntemleridir, ancak şu anda yeni zenginleştirme teknolojileri geliştirilmektedir.

Zenginleştirmeden kaynaklanan yan ürünün büyük kısmı (% 96) tükenmiş uranyum (DU) için kullanılabilir zırh, kinetik enerji penetratörleri, radyasyon kalkanı ve balast. 2008 itibariyle, depoda büyük miktarlarda tükenmiş uranyum var. Amerika Birleşik Devletleri Enerji Bakanlığı tek başına 470.000 ton.[1] Tükenmiş uranyumun yaklaşık% 95'i, uranyum hekzaflorür (UF6).

Yapılışı

Nükleer yakıt olarak kullanım için, zenginleştirilmiş uranyum hekzaflorür, uranyum dioksit (UO2) daha sonra pelet formuna işlenen toz. Peletler daha sonra yüksek bir sıcaklıkta ateşlenir sinterleme fırın zor yaratmak seramik peletleri zenginleştirilmiş uranyum. Silindirik peletler daha sonra muntazam bir pelet boyutu elde etmek için bir öğütme işlemine tabi tutulur. Peletler, her birine göre istiflenir. nükleer reaktör çekirdeği korozyona dayanıklı metal borulara tasarım spesifikasyonları alaşım. Tüpler, yakıt peletlerini içerecek şekilde sızdırmaz hale getirilmiştir: bu tüplere yakıt çubukları denir. Bitmiş yakıt çubukları, daha sonra bir güç reaktörünün nükleer yakıt çekirdeğini oluşturmak için kullanılan özel yakıt düzeneklerinde gruplandırılır.

Tüpler için kullanılan alaşım, reaktörün tasarımına bağlıdır. Paslanmaz çelik geçmişte kullanıldı, ancak çoğu reaktör artık bir zirkonyum alaşımı. En yaygın reaktör türleri için, kaynar su reaktörleri (BWR) ve basınçlı su reaktörleri (PWR), tüpler demetler halinde birleştirilir[2] tüpler birbirinden hassas mesafeler ile. Bu demetlere daha sonra benzersiz bir kimlik numarası verilir, bu da onların imalattan kullanım ve imha aşamasına kadar izlenmelerini sağlar.

Hizmet süresi

Radyoaktif malzemelerin taşınması

Ulaşım nükleer yakıt döngüsünün ayrılmaz bir parçasıdır. Birkaç ülkede faaliyette olan nükleer enerji reaktörleri vardır, ancak uranyum madenciliği yalnızca birkaç alanda uygulanabilir. Ayrıca, nükleer endüstrinin kırk yılı aşkın süredir faaliyet göstermesi sırasında, yakıt döngüsü hizmetleri sağlamak için dünyanın çeşitli yerlerinde bir dizi özel tesis geliştirilmiştir ve bu tesislere ve bu tesislerden nükleer malzemelerin taşınmasına ihtiyaç vardır.[3] Çoğu nakliyat nükleer yakıt malzeme, döngünün farklı aşamaları arasında meydana gelir, ancak bazen benzer tesisler arasında bir malzeme taşınabilir. Bazı istisnalar dışında, nükleer yakıt çevrimi malzemeleri katı biçimde taşınır; uranyum hekzaflorür (UF6) bir gaz olarak kabul edilir. Nükleer yakıtta kullanılan malzemelerin çoğu, döngü sırasında birkaç kez taşınır. Taşımalar genellikle uluslararasıdır ve genellikle uzun mesafeler üzerindedir. Nükleer malzemeler genellikle özel nakliye şirketleri tarafından taşınır.

Nükleer malzemeler olduğundan radyoaktif, bu tür malzemelerin taşınmasına dahil olanların ve toplu taşıma yolları boyunca genel halkın radyasyona maruz kalmasının sınırlı olmasını sağlamak önemlidir. Nükleer malzemeler için ambalaj, uygun olduğu durumlarda şunları içerir: koruyucu potansiyel radyasyon maruziyetlerini azaltmak için. Taze uranyum yakıt düzenekleri gibi bazı malzemeler söz konusu olduğunda, radyasyon seviyeleri ihmal edilebilir düzeydedir ve herhangi bir koruma gerekmez. Kullanılmış yakıt ve yüksek seviyeli atık gibi diğer malzemeler oldukça radyoaktiftir ve özel işlem gerektirir. Oldukça radyoaktif materyallerin taşınmasında riski sınırlamak için kullanılmış nükleer yakıt nakliye fıçıları normal taşıma koşullarında ve varsayımsal kaza koşullarında bütünlüğü korumak için tasarlanmış kullanılır.

Çekirdek içi yakıt yönetimi

Bir nükleer reaktör çekirdeği Düzenli bir hücre dizisinde düzenlenmiş birkaç yüz "montaj" dan oluşur; her hücre, çoğu tasarımda bir yakıt veya kontrol çubuğu ile çevrelenmiştir. moderatör ve soğutucu, çoğu reaktörde su.

Yüzünden bölünme Yakıtları tüketen süreçte, eski yakıt çubuklarının periyodik olarak yenileriyle değiştirilmesi gerekir (buna (değiştirme) döngüsü denir). Belirli bir değiştirme döngüsü sırasında, reaktör çekirdeği içindeki farklı yerlerde farklı oranlarda yakıt tükenmesi meydana geldiğinden, takımların sadece bir kısmı (tipik olarak üçte biri) değiştirilir. Ayrıca, verimlilik nedenleriyle, yeni meclisleri tam olarak çıkarılanların yerine koymak iyi bir politika değildir. Aynı yaştaki paketler bile çekirdekteki önceki konumlarından dolayı farklı yanma seviyelerine sahip olacaktır. Bu nedenle, mevcut demetler, güvenlik sınırlamaları ve operasyonel kısıtlamalar karşılanırken verim maksimize edilecek şekilde düzenlenmelidir. Sonuç olarak, reaktör operatörleri sözde optimum yakıt doldurma sorunuBu, yakıt tüketimini en üst düzeye çıkarmak ve yakıt döngüsü maliyetlerini en aza indirmek için reaktör çekirdeğinin reaktivitesini en üst düzeye çıkarırken, eski ve yeni tüm düzeneklerinin yeniden düzenlenmesini optimize etmekten oluşur.

Bu bir ayrık optimizasyon problem ve hesaplama açısından mevcut kombinatoryal yöntemler, çok sayıda olması nedeniyle permütasyonlar ve her bir hesaplamanın karmaşıklığı. Birçok Sayısal yöntemler sorunu çözmek için önerildi ve birçok ticari yazılım yakıt yönetimini desteklemek için paketler yazılmıştır. Bu soruna kesin bir çözüm bulunamadığından bu reaktör operasyonlarında devam eden bir sorundur. Operatörler şunların bir kombinasyonunu kullanır: hesaplamalı ve ampirik bu sorunu yönetme teknikleri.

Kullanılmış yakıt çalışması

Kullanılmış nükleer yakıt, Işınlama sonrası muayene, kullanım sırasında yakıtta meydana gelen süreçler ve bunların bir kazanın sonucunu nasıl değiştirebileceği hakkında daha fazla bilgi edinmek için kullanılmış yakıt incelendiğinde. Örneğin, normal kullanım sırasında, yakıt termal genleşme nedeniyle genleşir ve bu da çatlamaya neden olabilir. Çoğu nükleer yakıt bir olan uranyum dioksittir kübik benzer bir yapıya sahip katı kalsiyum florür. Kullanılmış yakıtta, katının çoğunun katı hal yapısı, saf kübik uranyum dioksitinkiyle aynı kalır. SIMFUEL, ince öğütülmüş metal oksitlerin karıştırılması, bulamaç olarak öğütülmesi, hidrojen / argon içinde 1700 ° C'ye ısıtılmadan önce püskürtülerek kurutulmasıyla yapılan benzetilmiş kullanılmış yakıta verilen isimdir.[4] SIMFUEL'de katının hacminin% 4,1'i metal formundaydı nanopartiküller yapılan molibden, rutenyum, rodyum ve paladyum. Bu metal parçacıkların çoğu ε fazındandır (altıgen ) Mo-Ru-Rh-Pd alaşımından, daha küçük miktarlarda ise α (kübik ) ve σ (dörtgen ) SIMFUEL'de bu metallerin fazları bulundu. SIMFUEL içinde de bir kübik vardı Perovskit olan aşama baryum stronsiyum zirkonat (BaxSr1 − xZrO3).

Uranyum dioksitin katı hal yapısı, oksijen atomları yeşil renkte ve uranyum atomları kırmızı renkte

Uranyum dioksit suda çok çözünmez, ancak oksidasyondan sonra uranyum trioksite veya çok daha fazla çözünür olan başka bir uranyum (VI) bileşiğine dönüştürülebilir. Uranyum dioksit (UO2) oksijenden zengin hiperstoikiometrik okside (UO2 + x) daha fazla U'ya oksitlenebilir4Ö9, U3Ö7, U3Ö8 ve UO3.2H2Ö.

Çünkü kullanılmış yakıt alfa yayıcılar (plütonyum ve küçük aktinitler ), bir alfa yayıcı eklemenin etkisi (238Pu) uranyum dioksite oksitlenme oranı incelenmiştir. Ezilmiş oksit için ekleme 238Pu, süzme oranını artırma eğilimindeydi, ancak sızdırma oranındaki fark% 0.1 ile% 10 arasında 238Pu çok küçüktü.[5]

Konsantrasyonu karbonat Kullanılmış yakıtla temas eden suda korozyon hızı üzerinde önemli bir etkisi vardır, çünkü uranyum (VI) çözünebilir anyonik karbonat kompleksleri oluşturur, örneğin [UO2(CO3)2]2− ve [UO2(CO3)3]4−. Karbonat iyonları olmadığında ve su kuvvetli asidik olmadığında, oksidasyonla oluşan altı değerlikli uranyum bileşikleri uranyum dioksit genellikle çözünmez hidratlı oluşturur uranyum trioksit aşamalar.[6]

İnce uranyum dioksit filmleri altın yüzeylere 'püskürtme ’Uranyum metali ve bir argon /oksijen gaz karışımı. Uranyum dioksit ile modifiye edilmiş bu altın yüzeyler her ikisi için de kullanılmıştır. dönüşümlü voltametri ve AC empedansı deneyler ve bunlar uranyum dioksitin olası sızdırma davranışına dair bir fikir veriyor.[7]

Yakıt kaplama etkileşimleri

Nükleer yakıt döngüsü çalışması, hem normal koşullar altında hem de kaza koşulları altında nükleer materyallerin davranışının incelenmesini içerir. Örneğin, nasıl uranyum dioksit bazlı yakıt ile etkileşir zirkonyum kaplamak için kullanılan alaşımlı boru. Kullanım sırasında yakıt nedeniyle şişer. termal Genleşme ve sonra zirkonyum alaşımının yüzeyi ile reaksiyona girerek hem yakıt hem de zirkonyum (kaplamadan) içeren yeni bir katman oluşturur. Daha sonra, bu karışık tabakanın yakıt tarafında, daha yüksek olan bir yakıt tabakası vardır. sezyum -e uranyum yakıtın çoğundan daha oranı. Bunun nedeni ise xenon izotoplar şu şekilde oluşur fisyon ürünleri yakıt ile kaplama arasındaki dar boşluk gibi boşluklara yakıtın kafesinden yayılan. Bu boşluklara nüfuz ettikten sonra sezyum izotoplarına dönüşür. Kullanım sırasında yakıtta bulunan termal gradyan nedeniyle, uçucu fisyon ürünleri topağın merkezinden kenar alanına sürülme eğilimindedir.[8] Aşağıda uranyum metali, uranyum nitrür ve uranyum dioksit 200 ° C'lik bir kenar sıcaklığına sahip 20 mm çaplı bir peletin merkezine olan mesafenin bir fonksiyonu olarak. Uranyum dioksit (zayıf ısıl iletkenliği nedeniyle) peletin merkezinde aşırı ısınırken, diğer daha termal olarak iletken uranyum biçimleri erime noktalarının altında kalır.

Metreküp başına 1 kW güç yoğunluğuna sahip 20 mm çaplı bir yakıt peleti için sıcaklık profili. Uranyum dioksit dışındaki yakıtlar tehlikeye atılmaz.

Normal ve anormal koşullar

Nükleer yakıt döngüsü ile ilgili nükleer kimya iki ana bölüme ayrılabilir; alanlardan biri amaçlanan koşullar altında çalışma ile ilgilenirken, diğer alan normal çalışma koşullarından bazı değişikliklerin meydana geldiği hatalı çalışma koşullarıyla ilgilidir veya (daha nadiren) bir kaza meydana geliyor.

Normal operasyonlardan kaynaklanan radyoaktivite salımları, uranyum cevheri işleme, zenginleştirme, güç reaktörleri, yeniden işleme tesisleri ve atık depolarından planlanan küçük salınımlardır. Bunlar, kaza koşullarında meydana gelebilecek salımlardan farklı kimyasal / fiziksel formda olabilir. Ek olarak, varsayımsal bir kazanın izotop imzası, radyoaktivitenin çevreye planlanan normal operasyonel boşaltımından çok farklı olabilir.

Bir radyoizotopun serbest kalması, bir insana girip sonra zarar vereceği anlamına gelmez. Örneğin, radyoaktivitenin göçü, radyoizotopun toprak parçacıklarının yüzeylerine bağlanmasıyla değiştirilebilir. Örneğin, sezyum (Cs) gibi kil minerallerine sıkıca bağlanır illit ve Montmorillonit bu nedenle sığ köklü bitkiler (çimen gibi) tarafından erişilebilen toprağın üst katmanlarında kalır. Bu nedenle, çimen ve mantarlar önemli miktarda 137İnsanlara besin zinciri yoluyla aktarılabilen C'ler. Fakat 137Cs çoğu toprakta hızlı bir şekilde göç edemez ve bu nedenle kirlenme olasılığı düşüktür. iyi Su. Toprak minerallerinin kolloidleri topraktan geçebilir, bu nedenle bir metalin toprak parçacıklarının yüzeylerine basitçe bağlanması metali tamamen sabitlemez.

Jiří Hála'ya göre metin kitabı, dağılım katsayısı Kd toprağın radyoaktivite oranıdır (Bq g−1) toprak suyununkine (Bq ml−1). Radyoizotop topraktaki minerallere sıkıca bağlanırsa, bitkiler tarafından daha az radyoaktivite absorbe edilebilir ve çimen toprakta büyüyor.

Süt hayvancılığında, karşı en iyi önlemlerden biri 137Cs, toprağı derinden sürerek toprağı karıştırmaktır. Bu, 137Çimlerin sığ köklerinin erişemeyeceği Cs, dolayısıyla çimlerdeki radyoaktivite seviyesi düşecektir. Ayrıca bir nükleer savaş veya ciddi bir kazadan sonra, toprağın en üstteki birkaç cm'lik kısmının kaldırılması ve sığ bir çukurda gömülmesi, insanların neden olduğu uzun vadeli gama dozunu azaltacaktır. 137Cs, gama fotonları topraktan geçerken zayıflayacak.

Radyoaktif element bitkinin köklerine ulaştıktan sonra bile metal bitkinin biyokimyası tarafından reddedilebilir. Alımının detayları 90Sr ve 137Cs içine ayçiçekleri altında büyümüş hidroponik koşullar rapor edildi.[9] Sezyum yaprak damarlarında, gövdede ve apikal yapraklar. Sezyumun% 12'sinin bitkiye,% 20'sinin stronsiyumun girdiği tespit edildi. Bu belge aynı zamanda, potasyum, amonyum ve kalsiyum radyoizotopların alımındaki iyonlar.

İçinde çiftlik hayvanları çiftçilik, karşı önemli bir önlem 137Cs, hayvanları az miktarda beslemektir. Prusya mavisi. Bu Demir potasyum siyanür bileşik bir iyon değiştirici. Siyanür demire o kadar sıkı bir şekilde bağlıdır ki, bir insanın günde birkaç gram Prusya mavisi yemesi güvenlidir. Prusya mavisi, biyolojik yarı ömür (farklı nükleer yarı ömür ) sezyum. Fiziksel veya nükleer yarı ömrü 137Cs yaklaşık 30 yıldır. Bu, değiştirilemeyen bir sabittir, ancak biyolojik yarı ömür sabit değildir. İfade edildiği organizmanın doğasına ve alışkanlıklarına göre değişecektir. İnsanlarda sezyum normal olarak bir ila dört ay arasında biyolojik bir yarı ömre sahiptir. Prusya mavisinin ek bir avantajı, hayvanın içinde hayvandan sıyrılan sezyumun pislikler bitkilerde bulunmayan bir formdadır. Dolayısıyla sezyumun geri dönüştürülmesini engeller. İnsanların veya hayvanların tedavisi için gerekli olan Prusya mavisi formu özel bir derecedir. Kullanma girişimleri pigment kullanılan not boyalar başarılı olmadı. İyi olduğunu unutmayın[kime göre? ] sezyum konusunda veri kaynağı Çernobil serpinti var [1] (Ukrayna Tarımsal Radyoloji Araştırma Enstitüsü).

Normal kullanım ve kazalar sırasında yakıttan radyoaktivite salınımı

UAEA, normal çalışma altında su soğutmalı bir reaktörün soğutucusunun bir miktar radyoaktivite içereceğini varsayar.[10] ancak bir reaktör kazası sırasında soğutucu radyoaktivite seviyesi yükselebilir. UAEA, bir dizi farklı koşul altında, farklı miktarlarda çekirdek envanterin yakıttan serbest bırakılabileceğini belirtmektedir; UAEA'nın dikkate aldığı dört koşul, normal operasyon, ani bir kapanma / basınç kaybı (çekirdek su ile kaplı kalır) nedeniyle soğutma sıvısı aktivitesindeki bir artış, yakıt / kaplama boşluğundaki aktivitenin serbest kalmasına neden olan bir kaplama arızası (bu, Kaplama 650–1250 ° C sıcaklığa ulaştığında 15–30 dakika boyunca su kaybı) veya göbeğin erimesi (yakıtın en az 30 dakika süreyle örtülmesi gerekecek ve kaplama içinde bir sıcaklığa ulaşacaktır. 1650 ° C'den fazla).[11]

Basınçlı su reaktörünün 300 ton su içerdiği varsayımına göre Su ve 1 GWe'lik bir reaktörün yakıt aktivitesinin IAEA'nın öngördüğü gibi olduğunu,[12] daha sonra kaza sonrası soğutma sıvısı aktivitesi Three Mile Island kazası (bir çekirdeğin ortaya çıktığı ve daha sonra suyla geri kazanıldığı) tahmin edilebilir.[kaynak belirtilmeli ]

Normal koşullar altında yeniden işlemeden salınımlar

Kısa ömürlü ve radyotoksik etkiye izin vermek için kullanılmış yakıtın ışınlamadan sonra beklemesine izin verilmesi normaldir. iyot izotopların çürümesi. ABD'de yapılan bir deneyde, çürümesine izin verilmeyen taze yakıt yeniden işlendi ( Yeşil koşu [2] [3] ) kısa soğutulmuş yakıtın yeniden işlenmesinden büyük bir iyot salınımının etkilerini araştırmak. Yeniden işleme tesislerinde iyot emisyonunu önlemek için çözücüden çıkan gazları temizlemek normaldir. İyot emisyonuna ek olarak soy gazlar ve trityum çözüldüğünde yakıttan salınır. Voloksidasyonla (yakıtı oksitleme koşulları altında bir fırında ısıtmak) trityumun çoğunluğunun yakıttan geri kazanılabileceği önerilmiştir.[4]

Radyoaktivite üzerine bir kağıt yazıldı. İstiridyeler bulundu irlanda denizi.[13] Bunlar, gama spektroskopisi ile bulundu 141Ce, 144Ce, 103Ru, 106Ru, 137Cs, 95Zr ve 95Nb. Ek olarak, bir çinko aktivasyon ürünü (65Zn) bulundu, bunun korozyona bağlı olduğu düşünülüyor. Magnox yakıt kaplaması kullanılmış yakıt havuzları. Muhtemelen tüm bu izotopların modern salınımları, Windscale olay daha küçüktür.

Yüklü reaktörler

Bazı reaktör tasarımları, örneğin RBMK'ler veya CANDU reaktörleri, kapatılmadan yakıt ikmali yapılabilir. Bu, yakıtı ve soğutucuyu tutmak için birçok küçük basınçlı tüpün kullanılmasıyla elde edilir; basınçlı su reaktörü (PWR) veya kaynar su reaktörü (BWR) tasarımları. Her bir tüp, CANDU reaktörlerinde tipik olarak günde yaklaşık 400 kanaldan 8 kanala kadar bir oranda, operatör kontrollü bir yakıt doldurma makinesi tarafından ayrı ayrı izole edilebilir ve yeniden doldurulabilir. Yükte yakıt ikmali, optimum yakıt doldurma sorunu yakıtın daha verimli kullanılmasına yol açacak şekilde sürekli ilgilenilmesi. Verimlilikteki bu artış, yüzlerce basınç tüpüne ve bunlara hizmet verecek yakıt doldurma makinelerine sahip olmanın ek karmaşıklığı ile kısmen dengelenir.

Ara depolama

Çalışma döngüsünden sonra, reaktör yakıt ikmali için kapatılır. O sırada boşaltılan yakıt (kullanılmış yakıt) ya reaktör sahasında (genellikle bir kullanılmış yakıt havuzu ) veya potansiyel olarak reaktör alanlarından uzakta ortak bir tesiste. Yerinde havuz depolama kapasitesi aşılırsa, reaktör sahasında veya sahadan uzak bir tesiste, Bağımsız Harcanmış Yakıt Depolama Tesisleri (ISFSI) olarak bilinen modüler kuru depolama tesislerinde artık soğutulmuş olan yaşlandırılmış yakıtın depolanması istenebilir. Harcanan yakıt çubukları genellikle su veya borik asitte depolanır ve bu da hem soğutmayı sağlar (harcanan yakıt üretmeye devam eder. çürüme ısısı artık radyoaktif bozulmanın bir sonucu olarak) ve çevreyi kalıntılardan korumak için koruma iyonlaştırıcı radyasyon, ancak en az bir yıl soğuduktan sonra, kuru fıçı depolama.

Ulaşım

Yeniden işleme

Reaktörlerden boşaltılan kullanılmış yakıt kayda değer miktarda bölünebilir (U-235 ve Pu-239), verimli (U-238) ve diğer radyoaktif dahil malzemeler reaksiyon zehirleri bu yüzden yakıtın çıkarılması gerekiyordu. Bu bölünebilir ve verimli malzemeler kimyasal olarak ayrılabilir ve kullanılmış yakıttan geri kazanılabilir. Geri kazanılan uranyum ve plütonyum, ekonomik ve kurumsal koşullar izin verirse, nükleer yakıt olarak kullanılmak üzere geri dönüştürülebilir. Bu, şu anda bölgede sivil harcanan nükleer yakıt için yapılmamaktadır. Amerika Birleşik Devletleri.

Karışık oksit veya MOX yakıtı, bir karışımıdır yeniden işlenmiş uranyum ve çoğu nükleer reaktörün tasarlandığı zenginleştirilmiş uranyum beslemesiyle aynı olmasa da benzer şekilde davranan plütonyum ve tükenmiş uranyum. MOX yakıtı, nükleer enerji üretiminde baskın olan hafif su reaktörlerinde kullanılan düşük zenginleştirilmiş uranyum (LEU) yakıtına bir alternatiftir.

Şu anda, Avrupa'daki fabrikalar, Avrupa ve Japonya'daki kamu hizmet kuruluşlarından kullanılmış yakıtları yeniden işliyor. Kullanılmış ticari reaktör nükleer yakıtının yeniden işlenmesine şu anda izin verilmemektedir. Amerika Birleşik Devletleri algılanan tehlike nedeniyle nükleer silahlanma. Bush Yönetiminin Küresel Nükleer Enerji Ortaklığı ABD'nin, kullanılmış nükleer yakıtın içindeki plütonyumu nükleer yakıt için kullanılabilir hale getirecek şekilde yeniden işlendiğini görmek için uluslararası bir ortaklık kurmasını önerdi, ancak nükleer silahlar.

Bölümleme ve dönüştürme

Elden çıkarılmasına alternatif olarak PUREX rafinasyonu içinde bardak veya Synroc matris, en çok radyotoksik öğeler, gelişmiş yeniden işleme yoluyla kaldırılabilir. Ayrıldıktan sonra küçük aktinitler ve biraz uzun ömürlü fisyon ürünleri kısa ömürlü veya kararlı hale dönüştürülebilir izotoplar her ikisi tarafından nötron veya foton ışınlama. Bu denir dönüşüm. Bölümleme ve dönüşümün (P&T) güvenliğinin ve ekonomik fizibilitesinin gösterilebileceği olgun bir endüstriyel ölçeğe ulaşmak için güçlü ve uzun vadeli uluslararası işbirliği ve onlarca yıllık araştırma ve büyük yatırımlar gereklidir.[14]

Atık bertarafı

Yarı ömre göre aktinitler ve fisyon ürünleri
Aktinitler[15] tarafından çürüme zinciriYarı ömür
Aralık (a )
Fisyon ürünleri nın-nin 235U sıralama Yol ver[16]
4n4n+14n+24n+3
4.5–7%0.04–1.25%<0.001%
228Ra4–6 a155ABþ
244Santimetreƒ241Puƒ250Cf227AC10–29 a90Sr85Kr113 milyonCDþ
232Uƒ238Puƒ243Santimetreƒ29–97 a137Cs151Smþ121 milyonSn
248Bk[17]249Cfƒ242 milyonAmƒ141–351 a

Fisyon ürünü yok
yarı ömrü olmak
aralığında
100–210 ka ...

241Amƒ251Cfƒ[18]430–900 a
226Ra247Bk1,3–1,6 ka
240Pu229Th246Santimetreƒ243Amƒ4,7–7,4 ka
245Santimetreƒ250Santimetre8,3–8,5 ka
239Puƒ24.1 ka
230Th231Baba32–76 ka
236Npƒ233Uƒ234U150–250 ka99Tc126Sn
248Santimetre242Pu327–375 ka79Se
1.53 Ma93Zr
237Npƒ2,1–6,5 Ma135Cs107Pd
236U247Santimetreƒ15–24 Ma129ben
244Pu80 Ma

... ne de 15,7 Ma[19]

232Th238U235Uƒ№0.7–14.1 Ga

Efsane üst simge sembolleri için
₡ termal var nötron yakalama 8–50 ahır aralığında kesit
ƒ bölünebilir
m yarı kararlı izomer
№ öncelikle a doğal olarak oluşan radyoaktif malzeme (NORM)
þ nötron zehiri (termal nötron yakalama kesiti 3 bin ahırdan büyük)
† aralığı 4–97 a: Orta ömürlü fisyon ürünü
‡ 200 ka'dan fazla: Uzun ömürlü fisyon ürünü

Nükleer güç alanındaki mevcut bir endişe, her ikisinin de güvenli bir şekilde imha edilmesi ve reaktörlerden kullanılmış yakıt veya yeniden işleme seçeneği kullanılıyorsa, yeniden işleme tesislerinden kaynaklanan atıklar. Bu malzemeler izole edilmelidir. biyosfer İçlerinde bulunan radyoaktivite güvenli bir seviyeye düşene kadar.[20] ABD'de, altında Nükleer Atık Politikası Yasası 1982'nin değiştirildiği şekliyle Enerji Bölümü kullanılmış nükleer yakıt ve yüksek seviyeli radyoaktif atıklar için atık bertaraf sisteminin geliştirilmesinden sorumludur. Mevcut planlar, atıkların katı halde, lisanslı derin, istikrarlı jeolojik yapıda nihai olarak bertaraf edilmesini gerektirmektedir. derin jeolojik depo. Enerji Bakanlığı seçti Yucca Dağı arşiv yeri olarak. Açılışı defalarca ertelendi. 1999'dan beri binlerce nükleer atık sevkiyatı, Atık İzolasyon Pilot Tesisi New Mexico'da.

Hızlı nötron reaktörleri tüm aktinitleri parçalayabilirken toryum yakıt çevrimi düşük seviyelerde üretir transuranik. LWR'lerin aksine, prensipte bu yakıt çevrimleri plütonyum ve küçük aktinitler ve sadece bırak fisyon ürünleri ve aktivasyon ürünleri atık olarak. Yüksek radyoaktif orta ömürlü fisyon ürünleri Cs-137 ve Sr-90 her yüzyılda 10 kat azalır; iken uzun ömürlü fisyon ürünleri nispeten düşük radyoaktiviteye sahiptir ve genellikle orijinal uranyum cevheriyle karşılaştırıldığında olumludur.

Yatay sondaj deliği bertarafı aşağıdaki gibi üst düzey atık formlarının bertaraf edilmesi amacıyla, yer kabuğunda dikey olarak bir kilometre ve yatay olarak iki kilometre boyunca sondaj yapılması önerilerini açıklar. harcanan nükleer yakıt, Sezyum-137 veya Stronsiyum-90. Yerleştirme ve geri alınabilirlik süresinden sonra,[açıklama gerekli ] sondaj delikleri doldurulacak ve mühürlenecektir. Kasım 2018'de ve ardından Ocak 2019'da ABD merkezli bir özel şirket tarafından bir dizi teknoloji testi yapıldı.[21] Test, bir test kutusunun yatay bir sondaj deliğine yerleştirildiğini ve aynı kutunun geri alındığını gösterdi. Bu testte kullanılan gerçek yüksek seviyeli atık yoktu.[22][23]

Yakıt döngüleri

En yaygın terminoloji olmasına rağmen yakıt döngüsü, bazıları terimin yakıt zinciri daha doğrudur çünkü kullanılmış yakıt hiçbir zaman tam olarak geri dönüştürülmez. Harcanan yakıt şunları içerir: fisyon ürünleri, genellikle şu şekilde ele alınmalıdır atık uranyum, plütonyum ve diğer transuranik elementlerin yanı sıra. Plütonyumun geri dönüştürüldüğü yerlerde, normal olarak hafif su reaktörlerinde bir kez yeniden kullanılır, ancak hızlı reaktörler plütonyumun daha eksiksiz geri dönüşümüne yol açabilir.[24]

Once-through nükleer yakıt döngüsü

Tek geçişli (veya açık) yakıt döngüsü

Döngü değil aslında, yakıt bir kez kullanılır ve daha sonra başka bir işleme tabi tutulmadan depoya gönderilir, daha iyi izolasyon sağlamak için ek ambalaj tasarrufu sağlar. biyosfer. Bu yöntem altı ülke tarafından tercih edilmektedir: Amerika Birleşik Devletleri, Kanada, İsveç, Finlandiya, ispanya ve Güney Afrika.[25] Bazı ülkeler, özellikle Finlandiya, İsveç ve Kanada, ihtiyaç duyulması halinde materyalin gelecekte geri kazanılmasına izin vermek için depolar tasarlarken, diğerleri bir depoda kalıcı olarak tutmayı planlamaktadır. jeolojik depo gibi Yucca Dağı nükleer atık deposu Birleşik Devletlerde.

Plütonyum döngüsü

Yakıt için plütonyumun kullanıldığı bir yakıt döngüsü
entegre hızlı reaktör konsept (renk), yukarıdaki reaktör ve entegre Pyroprocessing aşağıdaki yakıt döngüsü. Daha ayrıntılı bir animasyon ve gösteri mevcuttur.[26]
IFR konsepti (Daha net metinli Siyah Beyaz)

Japonya, İsviçre ve daha önce İspanya ve Almanya dahil olmak üzere birçok ülke,[kaynak belirtilmeli ] kullanıyor veya kullanmış yeniden işleme tarafından sunulan hizmetler BNFL ve COGEMA. Burada fisyon ürünleri, küçük aktinitler, aktivasyon ürünleri, ve yeniden işlenmiş uranyum reaktör derecesinden ayrılır plütonyum daha sonra imal edilebilir MOX yakıtı. Çünkü olmayanların oranıbölünebilir hatta -kitle plütonyum izotopları döngü boyunca her geçişte yükseldiğinde, şu anda kullanılmış MOX yakıtından plütonyumu üçüncü bir geçişte yeniden kullanma planı yoktur. termal reaktör. Eğer hızlı reaktörler kullanılabilir hale gelirse, bunları veya hemen hemen her şeyi yakabilirler. aktinit izotoplar.

Orta ölçekli bir kullanım yeniden işleme yerinde tesis ve kullanımı Pyroprocessing Günümüz sulu yeniden işlemeden ziyade, önemli ölçüde azalttığı iddia edilmektedir. çoğalma işleme tesisi olduğu için bölünebilir malzemenin potansiyel veya olası sapması yerinde / integral. Benzer şekilde, plütonyum piroişleme döngüsünde kendi başına ayrılmadığı için, tüm aktinidler "elektro kazanılmış Kullanılmış yakıttan "veya" rafine edilmiş "plütonyum asla kendi başına ayrılmaz, bunun yerine gama ve alfa yayan aktinitlerle karıştırılmış yeni yakıta gelir, birçok olası hırsız senaryosunda onu" kendi kendini koruyan "türler.

2016'dan itibaren Rusya test ediyor ve şimdi konuşlandırıyor Remix Fuel Harcanan nükleer yakıtın, reaktör Sınıf Plütonyum'u ve kalan Uranyumu fisyon ürünlerinden ve yakıt kaplamasından ayıran Pyroprocessing gibi bir işlemden geçirildiği. Bu karışık metal daha sonra,% 1 Reaktör Sınıfı plütonyum ve% 4'lük bir U-235 konsantrasyonu ile yeni bir kombine metal oksit yakıtı yapmak için yaklaşık% 17 U-235 konsantrasyonuna sahip küçük bir miktar orta düzeyde zenginleştirilmiş Uranyum ile birleştirilir. Bu yakıt çubukları standart PWR reaktörlerinde kullanım için uygundur çünkü Plütonyum içeriği, kullanılmış nükleer yakıtta döngünün sonunda mevcut olandan daha yüksek değildir. Şubat 2020 itibarıyla Rusya, bu yakıtı filosunun bazılarında kullanıyordu. VVER reaktörler.[27][28]

Küçük aktinitler geri dönüşümü

Plütonyum kullanımına ek olarak, küçük aktinitler kritik bir güç reaktöründe kullanılabilir. Testler halihazırda yürütülmektedir. Amerikyum yakıt olarak kullanılıyor.[29]

Bir dizi reaktör tasarımı, örneğin İntegral Hızlı Reaktör, bu oldukça farklı yakıt döngüsü için tasarlanmıştır. Prensip olarak, herhangi bir aktinit çekirdeğinin bölünmesinden enerji türetmek mümkün olmalıdır. Dikkatli bir reaktör tasarımı ile, yakıttaki tüm aktinitler tüketilebilir ve geriye sadece daha hafif elemanlar kısa yarı ömürler. Bu prototip tesislerde yapılmasına rağmen, şimdiye kadar böyle bir reaktör büyük ölçekte çalıştırılmadı.[kaynak belirtilmeli ]

Öyle olur ki nötron kesiti Birçok aktinidin% 50'si artan nötron enerjisi ile azalır, ancak fisyonun basit aktivasyona oranı (nötron yakalama ) nötron enerjisi arttıkça fisyon lehine değişir. Bu nedenle, yeterince yüksek bir nötron enerjisi ile, transkuryum metaller oluşmadan küriumu bile yok etmek mümkün olmalıdır. Bu, aktinit yakıtının yeniden işlenmesini ve işlenmesini önemli ölçüde kolaylaştıracağından çok arzu edilebilir.

One promising alternative from this perspective is an accelerator-driven sub-critical reactor / subcritical reactor. Here a beam of either protonlar (United States and European designs)[30][31][32] veya elektronlar (Japanese design)[33] is directed into a target. In the case of protons, very fast neutrons will spall off the target, while in the case of the electrons, very high energy fotonlar will be generated. These high-energy neutrons and photons will then be able to cause the fission of the heavy actinides.

Such reactors compare very well to other neutron sources in terms of neutron energy:

As an alternative, the curium-244, with a half-life of 18 years, could be left to decay into plutonium-240 before being used in fuel in a fast reactor.

A pair of fuel cycles in which uranium and plutonium are kept separate from the minor actinides. The minor actinide cycle is kept within the green box.

Fuel or targets for this actinide transmutation

To date the nature of the fuel (targets) for actinide transformation has not been chosen.

If actinides are transmuted in a Kritik altı reaktör, it is likely that the fuel will have to be able to tolerate more thermal cycles than conventional fuel. An accelerator-driven sub-critical reactor is unlikely to be able to maintain a constant operation period for equally long times as a critical reactor, and each time the accelerator stops then the fuel will cool down.

On the other hand, if actinides are destroyed using a fast reactor, such as an Integral Fast Reactor, then the fuel will most likely not be exposed to many more thermal cycles than in a normal power station.

Depending on the matrix the process can generate more transuranics from the matrix. This could either be viewed as good (generate more fuel) or can be viewed as bad (generation of more radyotoksik transuranic elements ). A series of different matrices exists which can control this production of heavy actinides.

Fissile nuclei (such as 233U, 235U, and 239Pu) respond well to gecikmiş nötronlar and are thus important to keep a critical reactor stable; this limits the amount of minor actinides that can be destroyed in a critical reactor. As a consequence, it is important that the chosen matrix allows the reactor to keep the ratio of fissile to non-fissile nuclei high, as this enables it to destroy the long-lived actinides safely. In contrast, the power output of a sub-critical reactor is limited by the intensity of the driving particle accelerator, and thus it need not contain any uranium or plutonium at all. In such a system, it may be preferable to have an inert matrix that does not produce additional long-lived isotopes.

Actinides in an inert matrix

The actinides will be mixed with a metal which will not form more actinides; for instance, an alaşım of actinides in a solid such as zirkonya kullanılabilir.

Actinides in a thorium matrix

Upon neutron bombardment, toryum dönüştürülebilir uranium-233. 233U is fissile, and has a larger fission cross section than both 235U ve 238U, and thus it is far less likely to produce higher actinides through neutron capture.

Actinides in a uranium matrix

If the actinides are incorporated into a uranium-metal or uranium-oxide matrix, then the neutron capture of 238U is likely to generate new plutonium-239. An advantage of mixing the actinides with uranium and plutonium is that the large fission cross sections of 235U ve 239Pu for the less energetic delayed neutrons could make the reaction stable enough to be carried out in a critical hızlı reaktör, which is likely to be both cheaper and simpler than an accelerator driven system.

Mixed matrix

It is also possible to create a matrix made from a mix of the above-mentioned materials. This is most commonly done in fast reactors where one may wish to keep the breeding ratio of new fuel high enough to keep powering the reactor, but still low enough that the generated actinides can be safely destroyed without transporting them to another site. One way to do this is to use fuel where actinides and uranium is mixed with inert zirconium, producing fuel elements with the desired properties.

Toryum döngüsü

In the thorium fuel cycle toryum-232 bir nötron in either a fast or thermal reactor. The thorium-233 beta bozunur -e protaktinyum -233 and then to uranium-233, which in turn is used as fuel. Hence, like uranyum-238, thorium-232 is a verimli malzeme.

After starting the reactor with existing U-233 or some other bölünebilir malzeme gibi U-235 veya Pu-239, a breeding cycle similar to but more efficient[34] than that with U-238 and plutonium can be created. The Th-232 absorbs a neutron to become Th-233 which quickly decays to protaktinyum -233. Protactinium-233 in turn decays with a half-life of 27 days to U-233. Bazılarında erimiş tuz reaktörü designs, the Pa-233 is extracted and protected from neutrons (which could transform it to Pa-234 and then to U-234 ), until it has decayed to U-233. This is done in order to improve the üreme oranı which is low compared to fast reactors.

Toryum is at least 4-5 times more abundant in nature than all of uranium isotopes combined; thorium is fairly evenly spread around Earth with a lot of countries[35]having huge supplies of it; preparation of thorium fuel does not require difficult[34]and expensive enrichment processes; the thorium fuel cycle creates mainly Uranium-233 contaminated with Uranyum-232 which makes it harder to use in a normal, pre-assembled nuclear weapon which is stable over long periods of time (unfortunately drawbacks are much lower for immediate use weapons or where final assembly occurs just prior to usage time); elimination of at least the transuranik portion of the nuclear waste problem is possible in MSR and other breeder reactor designs.

One of the earliest efforts to use a thorium fuel cycle took place at Oak Ridge Ulusal Laboratuvarı 1960'larda. An experimental reactor was built based on erimiş tuz reaktörü technology to study the feasibility of such an approach, using thorium fluoride tuz kept hot enough to be liquid, thus eliminating the need for fabricating fuel elements. This effort culminated in the Erimiş Tuz Reaktörü Deneyi that used 232Th as the fertile material and 233U as the fissile fuel. Due to a lack of funding, the MSR program was discontinued in 1976.

Current industrial activity

Currently the only isotopes used as nuclear fuel are uranyum-235 (U-235), uranyum-238 (U-238) and plütonyum-239, although the proposed thorium fuel cycle has advantages. Some modern reactors, with minor modifications, can use toryum. Thorium is approximately three times more abundant in the yerkabuğu than uranium (and 550 times more abundant than uranium-235). There has been little exploration for thorium resources, and thus the proved resource küçük. Toryum is more plentiful than uranyum in some countries, notably Hindistan.[36]

Ağır su reaktörleri and graphite-moderated reactors can use doğal uranyum, but the vast majority of the world's reactors require zenginleştirilmiş uranyum, in which the ratio of U-235 to U-238 is increased. In civilian reactors, the enrichment is increased to 3-5% U-235 and 95% U-238, but in deniz reaktörleri there is as much as 93% U-235.

Dönem nükleer yakıt is not normally used in respect to füzyon gücü, which fuses izotoplar nın-nin hidrojen içine helyum serbest bırakmak enerji.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "Amerika Birleşik Devletleri'nde ne kadar tükenmiş uranyum hekzaflorür depolanıyor?". Depleted UF6 Management Information Network. Arşivlenen orijinal 2007-12-23 tarihinde. Alındı 2008-01-15.
  2. ^ "Susquehanna Nuclear Energy Guide" (PDF). PPL Corporation. Arşivlenen orijinal (PDF) 2007-11-29 tarihinde. Alındı 2008-01-15.
  3. ^ "Nuclear Fuel Cycle | World Nuclear Transport Institute". Wnti.co.uk. Alındı 2013-04-20.
  4. ^ A good report on the microstructure of used fuel is Lucuta PG et al. (1991) J Nuclear Materials 178:48-60
  5. ^ V.V. Rondinella VV et al. (2000) Radiochimica Acta 88:527–531
  6. ^ For a review of the corrosion of uranium dioxide in a waste store which explains much of the chemistry, see Shoesmith DW (2000) J Nuclear Materials 282:1–31
  7. ^ Miserque F et al. (2001) J Nuclear Materials 298:280–290
  8. ^ Further reading on fuel cladding interactions: Tanaka K et al. (2006) J Nuclear Materials 357:58–68
  9. ^ P. Soudek, Ş. Valenová, Z. Vavříková ve T. Vaněk, Çevresel Radyoaktivite Dergisi, 2006, 88, 236–250
  10. ^ Generic Assessment Procedures for Determining Protective Actions During a Reactor Accident, IAEA-TECDOC-955, 1997, p. 169
  11. ^ Generic Assessment Procedures for Determining Protective Actions During a Reactor Accident, IAEA-TECDOC-955, 1997, p. 173
  12. ^ Generic Assessment Procedures for Determining Protective Actions During a Reactor Accident, IAEA-TECDOC-955, 1997, p. 171
  13. ^ A. Preston, J.W.R. Dutton ve B.R. Harvey, Doğa, 1968, 218, 689–690.
  14. ^ Baetslé, L.H.; De Raedt, Ch. (1997). "Limitations of actinide recycle and fuel cycle consequences: a global analysis Part 1: Global fuel cycle analysis". Nuclear Engineering and Design. 168 (1–3): 191–201. doi:10.1016/S0029-5493(96)01374-X. ISSN  0029-5493.
  15. ^ Artı radyum (öğe 88). Aslında bir alt aktinit olmasına rağmen, hemen aktinyumdan (89) önce gelir ve ardından üç elemanlı bir kararsızlık boşluğunu takip eder. polonyum (84) hiçbir çekirdekte en az dört yıllık yarı ömre sahip olmadığında (boşluktaki en uzun ömürlü çekirdek radon-222 yarı ömrü dörtten az günler). 1.600 yıllık Radium'un en uzun ömürlü izotopu, bu nedenle elementin buraya dahil edilmesini hak ediyor.
  16. ^ Özellikle termal nötron U-235'in fisyonu, ör. tipik olarak nükleer reaktör.
  17. ^ Milsted, J .; Friedman, A. M .; Stevens, C.M. (1965). "Berkelyum-247'nin alfa yarı ömrü; yeni bir uzun ömürlü berkelyum-248 izomeri". Nükleer Fizik. 71 (2): 299. Bibcode:1965 NucPh..71..299M. doi:10.1016/0029-5582(65)90719-4.
    "İzotopik analizler, yaklaşık 10 aylık bir süre boyunca analiz edilen üç örnekte sürekli bollukta olan bir kütle 248 türünü ortaya çıkardı. Bu, bir Bk izomerine atfedildi.248 yarı ömrü 9 [yıldan] fazladır. Cf büyümesi yok248 tespit edildi ve β için daha düşük bir limit yarı ömür yaklaşık 10 olarak ayarlanabilir4 [yıl]. Yeni izomere atfedilebilecek hiçbir alfa aktivitesi tespit edilmemiştir; alfa yarı ömrü muhtemelen 300 [yıldan] fazladır. "
  18. ^ Bu, "yarılanma ömrü" en az dört yıl öncesindeki en ağır çekirdek.İstikrarsızlık Denizi ".
  19. ^ Bunlar hariç "klasik olarak kararlı "yarı ömürleri önemli ölçüde aşan çekirdekler 232Th; ör., while 113 milyonCd'nin yarı ömrü yalnızca on dört yıldır, 113Cd neredeyse sekiz quadrillion yıl.
  20. ^ M. I. Ojovan, W.E. Lee. An Introduction to Nuclear Waste Immobilisation, Elsevier Science Publishers B.V., ISBN  0-08-044462-8, Amsterdam, 315 pp. (2005).
  21. ^ Conca, James (31 Ocak 2019). "Nükleer Atıklarımız İçin Yeterince Derin Bir Çukur Açabilir miyiz?". Forbes.
  22. ^ Muller, Richard A.; Finsterle, Stefan; Grimsich, John; Baltzer, Çubuk; Muller, Elizabeth A .; Rektör, James W .; Payer, Joe; Apps, John (29 Mayıs 2019). "Derin Yatay Sondajlarda Yüksek Düzeyli Nükleer Atıkların Bertarafı". Enerjiler. 12 (11): 2052. doi:10.3390 / en12112052.
  23. ^ Mallantlar, Dirk; Travis, Karl; Chapman, Neil; Brady, Patrick V .; Griffiths, Hefin (14 Şubat 2020). "Nükleer Atıkların Derin Sondaj Deliği Bertarafında Bilim ve Teknolojinin Durumu". Enerjiler. 13 (4): 833. doi:10.3390 / en13040833.
  24. ^ Harvey, L.D.D. (2010). Energy and the New Reality 2: Carbon-Free Energy Supply – section 8.4. Earthscan. ISBN  978-1849710732.
  25. ^ Dyck, Peter; Crijns, Martin J. "Management of Spent Fuel at Nuclear Power Plants". IAEA Bülteni. Arşivlenen orijinal 2007-12-10 tarihinde. Alındı 2008-01-15.
  26. ^ "Historical video about the Integral Fast Reactor (IFR) concept". Nuclear Engineering at Argonne.
  27. ^ "Nuclear Fuel Fabrication - World Nuclear Association".
  28. ^ "REMIX fuel pilot testing starts at Balakovo reactor - World Nuclear News".
  29. ^ Warin D.; Konings R.J.M; Haas D.; Maritin P.; Bonnerot J-M.; Vambenepe G.; Schram R.P.C.; Kuijper J.C.; Bakker K.; Conrad R. (October 2002). "The Preparation of the EFTTRA-T5 Americium Transmutation Experiment" (PDF). Seventh Information Exchange Meeting on Actinide and Fission Product Partitioning and Transmutation. Alındı 2008-01-15.
  30. ^ Gudowski, W. (August 2000). "Why Accelerator-Driven Transmutation of Wastes Enables Future Nuclear Power?" (PDF). XX International Linac Conference. Arşivlenen orijinal (PDF) 2007-11-29 tarihinde. Alındı 2008-01-15.
  31. ^ Heighway, E. A. (1994-08-01). "An overview of accelerator-driven transmutation technology" (PDF). Alındı 2008-01-15. Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım)
  32. ^ "Accelerator-driven Systems (ADS) and Fast Reactors (FR) in Advanced Nuclear Fuel Cycles" (PDF). Nükleer Enerji Ajansı. Alındı 2008-01-15.
  33. ^ Brolly Á.; Vértes P. (March 2005). "Concept of a Small-scale Electron Accelerator Driven System for Nuclear Waste Transmutation Part 2. Investigation of burnup" (PDF). Alındı 2008-01-15.
  34. ^ a b Görmek toryum yakıt çevrimi
  35. ^ Görmek Thorium occurrence for discussion of abundance.
  36. ^ Chidambaram R. (1997). "Towards an Energy Independent India". Nu-Power. Hindistan Sınırlı Nükleer Enerji Şirketi. Arşivlenen orijinal 2007-12-17'de. Alındı 2008-01-15.

Dış bağlantılar