Aşamalı vaccinia - Progressive vaccinia - Wikipedia

Aşamalı vaccinia
Diğer isimlerVaccinia gangrenozum, Vaccinia nekroz veya yayılmış vaccinia
Omuzda nekrotik doku
Eskiden vaccinia gangrenosum olarak bilinen progresif aşı hastalığının başlangıcı nedeniyle nekrotik aşılama bölgesini düzeltmek için hastanın sol üst koluna bir deri grefti uygulanması gerekiyordu.
UzmanlıkDermatoloji
SemptomlarHalsizlik ve diğer hafif yapısal semptomlar, ateş, kusma ve hassas, genişlemiş koltuk altı lenf düğümleri; septiğe doğru ilerler Pseudomonas aeruginosa muhtemelen perirektal apseden, Clostridium difficile (bakteri), Staphylococcus aureus ve bu durumda hücre aracılı immün yetmezlik AML MO.
KomplikasyonlarNekroz enjekte edilen kısmın şiddetlenmesi kangren ve nihai amputasyon. Çukurlar genellikle iz bırakmadan kaybolma eğilimindedir; bununla birlikte, virüsün dışarıdan ve içten yayılması, egzamalı kişilerde ve diğer atopik dermatit formlarında ciddi sonuçlara yol açabilir, bu kişilerde, doğuştan gelen bağışıklık kusurları ve yüksek düzeyde Th2 hücre aktivitesi, cildi alışılmadık şekilde başlatmaya izin verir ve vaccinia enfeksiyonunun hızlı yayılması ("egzama aşısı ”)[1][2]
Olağan başlangıç11 gün ila 6.5 hafta
SüresiUzun ömürlü
NedenleriTarafından enjeksiyon vaccinia virüsü (cins: ortopoksvirüs ) çiçek hastalığına karşı önlem olarak[3]
Risk faktörleriİle insanlar hücresel immün yetmezlikler
Teşhis yöntemiAteş ve baş ağrısı, ardından enjeksiyon bölgesinde progresif ülserasyon ve nekroz Çiçek hastalığı iltihaplanma eksikliği "PV'nin ayırt edici özelliği" olarak belirtilmiş olsa da[3]
Ayırıcı tanıBaşlangıçta yanlış olabilir lösemi
ÖnlemeBilinmeyen
TedaviVaccinia İmmün Globulin İntravenöz (İnsan) (VIGIV), Acil Durum Araştırması Yeni İlaç (E-IND) hem oral hem de topikal olarak uygulanır (bu durumda ST-246); CMX001, bir lipid konjugatı cidofovir ve exiguous normal için granülosit koloni uyarıcı faktör Beyaz kan hücreleri;destekleyici bakım; deri grefti
İlaç tedavisiImiquimod, ve tiosemikarbazon
PrognozÖmür boyu
Sıklık1963-1968 döneminde çiçek hastalığı için rutin aşılama sırasında milyonda bir veya 2'de bir
Ölümlerölüm oranı:% 15

Aşamalı vaccinia neden olduğu nadir bir kutanöz durumdur. Vaccinia ağrısız, ancak ilerleyen nekroz ve ülserasyon ile karakterize virüs.[4]:392

Patofizyoloji

Vaccinia, cilde birden fazla delik açılarak verilir. çatallı iğne. virüs kopyaları bazal tabakada bulunur ve hücreden hücreye yayılarak nekroza ve içi sıvı dolu veziküllerin oluşumuna neden olur. Bununla birlikte, virüsün ilk yayılımı, doğuştan gelen antiviral mekanizmalar tarafından yavaşlatılır ve ikinci haftada hücre aracılı bağışıklık tepkisi, enfekte olmuş hücreleri ortadan kaldırmaya başlar.[a]. Nötrofiller, makrofajlar ve lenfositler, aşılama site, birleşik bir püstül oluşturur ve neden olan sitokinleri ve kemokinleri serbest bırakır hiperemi ve ödem çevreleyen dokularda. Bu, başlangıçta halsizlik ve diğer hafif yapısal semptomlar, ateş, kusma ve genişlemiş aksiller lenf düğümleri şikayetleriyle kendini gösterebilir. Bazı aşılar, birincil lezyonla birlikte düzelen ek yerel "uydu" püstüller geliştirir.[kaynak belirtilmeli ]

Virüs erken bir aşamada kana erişebilir ve aşılama bölgesi ile aynı evrimi izleyen ikincil deri lezyonları vücutta görünebilir. Bakteriler gibi Staphylococcus aureus ülsere ve nekrotik lezyonlara bulaşabilir. Birleşen lezyonlar, geniş doku yıkımı ile vücudun büyük kısımlarını kaplayabilir. Bazı vaccinia virüsleri genellikle kan dolaşımı yoluyla yayılsa da NYCBOH suşu bildirildiğine göre, püstül oluşumu döneminde alıcıların küçük bir yüzdesinde yalnızca sınırlı viremiye neden olur[6][7]. Enflamatuar süreç, aşılamadan 10-12. Gün sonra zirveye ulaşır ve 21. günde kabukların ve diğer püstüllerin dökülmesiyle 14. günde düzelmeye başlar. Çiçek hastalığı "pock" gelişimini taklit eden bu olaylar dizisi, "alma" tepkisi olarak bilinir. Antivaccinia antikorunun ve hücre aracılı yanıtların geliştirilmesi için başarılı bir "alım" gereklidir[8][9][10][11].

Komplikasyonlar

Fırsatçı mantar, tek hücreli veya bakteriyel enfeksiyonlar ve vaccinia virüsünün kendisi septik şoka ve yaygın damar içi pıhtılaşma nekroz ve ülsere cilt dokusuna ek olarak. Bu dokuların bazıları sonunda büyüyerek sadece bir deri grefti değil, aynı zamanda tahrip olmuş dokunun cerrahi olarak çıkarılmasını da gerektirebilir. graft-versus-host hastalığı organ nakli yapılan hastalarda, aksi takdirde yaranın iyileşmesine izin vermek için immünosupresif tedavinin kesilmesi gerekecek.[kaynak belirtilmeli ]

Tedavi

Ek olarak deri grefti bazı ilaçlar da işe yarıyor. Antiviral maddeler arasında, cidofovir ön çalışmalarda bir miktar etki gösterdi. Fırsatçı enfeksiyonları tedavi etmenin yanı sıra antiviral, ve antibiyotik ilaçlar için HIV veya immün sistemi baskılanmış (veya en azından kanser ve otoimmün hastalık gibi iyatrojenik immünosupresyon) insanlar, HIV hastalarında hemen yüksek düzeyde aktif antiretroviral tedavi (HAART) ve agresif VIG uygulamasıyla birlikte immünosupresif tedavinin kesilmesi hastanın hayatını kurtarmak için verilir. Yoğun bakım ve destekleyici tedavi gereklidir. VIG, 10 ml / kg vücut ağırlığına kadar verilir.[kaynak belirtilmeli ]

Not

  1. ^ Bağışıklık sistemi baskılanmış bireyler daha büyük bir ölüm oranına ve virüsü kapma eğilimine sahiptir. HIV enfeksiyon, iyatrojenik immünosupresyon, vb. Bu koşullar kontrendikasyonlar dermovasine, bir aşı ile temastan sonra istem dışı aşılama meydana gelebilir; layman'ın terimleriyle, aşılama, antikor üretimini uyarmak için bir patojenin veya antijenin canlı bir organizmaya sokulması anlamına gelir.[5]. Konağın bozulmuş bağışıklık tepkisi nedeniyle, virüs aşılama bölgesinde hücreden hücreye yayılarak çoğalır ve lezyon çevresel olarak genişleyerek "pocks" adı verilen ticari marka semptomları oluşturur.

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ Copeman PWM, Wallace HJ. Egzama aşısı, BMJ, 1964, cilt. 2 (s. 906-8)
  2. ^ Engler R, Kenner J, Leung D. Çiçek aşısı: atopik dermatiti olan hastalar için risk hususları, J Allergy Clin Immunol, 2002, cilt. 110 (sf. 357-65)
  3. ^ a b "Askeri Çiçek Aşısında Aşamalı Aşı --- Amerika Birleşik Devletleri, 2009". ABD Sağlık ve İnsan Hizmetleri Bakanlığı. cdc.gov. Washington, Amerika Birleşik Devletleri: Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri. USA.gov. 19 Mayıs 2009. Alındı 9 Aralık 2020. PV'nin Amerika Birleşik Devletleri'nde 1987'den beri meydana geldiği doğrulanmamıştır (3). 2 Mart 2009'da bir ABD Donanma Hastanesi, bir erkek askeri çiçek aşısı olan bir kişide olası bir PV vakasını bildirmek için CDC'deki Poxvirus Programı ile temasa geçti.
  4. ^ James, William D .; Berger, Timothy G .; et al. (2006). Andrews'un Deri Hastalıkları: klinik Dermatoloji. Saunders Elsevier. ISBN  0-7216-2921-0.
  5. ^ "aşılama". Merriam-Webster Sözlüğü. Alındı 9 Aralık 2020.
  6. ^ Fenner, F .; Henderson, D.A .; Arita, I .; Jezek, Z .; Ladnyi, I.V. (Eylül 1988) [1987]. 1211 Cenevre 27, İsviçre'de yazılmıştır. Mahler, H .; Hennein, S.S. (editörler). "Çiçek Hastalığı ve Yok Edilmesi". Yaşam Bilimleri Tarihi ve Felsefesi. Cenevre, İsviçre: Dünya Sağlık Örgütü (22 Temmuz 1988'de yayınlandı). 65 (5): 1–1421. doi:10.1001 / jama.1988.03410040131049. ISBN  9241561106. JSTOR  j.ctt2jbk7t.17. Arşivlenen orijinal (PDF) 6 Haziran 2012 tarihinde. Alındı 15 Aralık 2020 - Bilgi Paylaşımı için Kurumsal Depo (IRIS) aracılığıyla.CS1 Maint: konum (bağlantı)
  7. ^ Blattner, R.J .; Norman, J.O .; Selam F.M.; I. (Haziran 1964). "Vaksinia virüsü ile kütanöz aşılamaya antikor yanıtı: Aşılanmış çocuklarda viremi ve virüri". Pediatri Bölümü. Pediatri Dergisi. Baylor Üniversitesi Tıp Fakültesi, Houston, Teksas: Elsevier Inc. (1 Haziran 1964'te yayınlandı). 64 (6): 839–852. doi:10.1016 / S0022-3476 (64) 80642-9. ISSN  0022-3476. PMID  14172233. Alındı 15 Aralık 2020 - jpeds.com aracılığıyla. Vaksinia virüsü ile kütanöz aşılamaya antikor tepkisi: aşılanmış çocuklarda viremi ve virüri, J Pediatr, 1964, cilt. 64 (sf. 839-852)
  8. ^ Frey, S.E .; Couch, R.B .; Tacket, C.O .; Treanor, J.J .; Wolff, M .; Newman, F.K .; Atmar, R.L .; Edelman, R .; Nolan, C.M .; Belshe, R.B. (25 Nisan 2002) [28 Mart 2002]. St. Louis Missouri, ABD'de yazılmıştır. "Seyreltilmemiş ve seyreltilmiş çiçek hastalığı aşısına klinik tepkiler". Ulusal Alerji ve Bulaşıcı Hastalıklar Enstitüsü Çiçek Aşısı Çalışma Grubu. New England Tıp Dergisi (epub). Ulusal Tıp Bölümü, Ulusal Alerji ve Enfeksiyon Hastalıkları Enstitüsü Aşı ve Tedavi Değerlendirme Birimi, Saint Louis Üniversitesi Tıp Fakültesi, St. Louis, ABD: Massachusetts Tıp Derneği. 346 (17): 1265–1274. doi:10.1056 / NEJMoa020534. ISSN  0028-4793. OCLC  231027780. PMID  11923490. Alındı 17 Aralık 2020 - pubmed.ncbi.nlm.nih.gov aracılığıyla.
  9. ^ Frey, S.E .; Newman, F.K .; Cruz, J .; Shelton, W.B .; Tennant, J.M .; Polach, T .; Rothman, A.L .; Kennedy, J.S .; Wolff, M .; Belshe, R.B .; Ennis, F.A. (Mayıs 2002) [28 Mart 2002]. St. Louis Missouri, ABD'de yazılmıştır. "Çiçek Aşısının Doza Bağlı Etkileri". New England Tıp Dergisi. Tıp Departmanı, Ulusal Alerji ve Enfeksiyon Hastalıkları Enstitüsü Aşı ve Tedavi Değerlendirme Birimi, Saint Louis Üniversitesi Tıp Fakültesi, St. Louis, ABD .: Massachusetts Tıp Derneği (25 Nisan 2002'de yayınlandı). 346 (17): 1275–1280. doi:10.1056 / NEJMoa013431. ISSN  0028-4793. OCLC  231027780. PMID  11923489. Alındı 17 Aralık 2020 - pubmed.ncbi.nlm.nih.gov aracılığıyla.
  10. ^ Ennis, F.A. "Çiçek aşılamasından sonra insan CD8 + sitotoksik T lenfositlerinin ve interferon-gama üreten T hücrelerinin birincil indüksiyonu". Bulaşıcı Hastalık ve Aşı Araştırma Merkezi, Massachusetts Üniversitesi Tıp Fakültesi, 55 Lake Avenue North, Worcester, MA 01655, ABD. PMID  12023773. Metin "first5" yok sayıldı (Yardım); "Orig-year" metni yok sayıldı (Yardım); Alıntı dergisi gerektirir | günlük = (Yardım); | erişim-tarihi = gerektirir | url = (Yardım)Ennis FA, Cruz J, Demkowicz WEJr, Rothman AL, McClain DJ. Çiçek aşılamasından sonra insan CD8 + sitotoksik T lenfositlerinin ve interferon-y üreten T hücrelerinin birincil indüksiyonu, J Infect Dis, 2002, cilt. 185 (sf. 1657-9)
  11. ^ McClain DJ, Harrison S, Yeager CL, ve diğerleri. Farklı parenteral yollarla uygulanan vaccinia aşılarına immünolojik yanıtlar, J Infect Dis, 1997, cilt. 175 (sf. 756-63)