Ribeiroia - Ribeiroia

Bu makale belirsiz bir alıntı stiline sahip. Kullanılan referanslar, farklı veya tutarlı bir tarzla daha açık hale getirilebilir. Alıntı ve dipnotlama. (Kasım 2016) (Bu şablon mesajını nasıl ve ne zaman kaldıracağınızı öğrenin)

Ribeiroia (/raɪˈbɪərbenə/) bir trematod cinsidir parazitler sırayla bulaşan tatlı su salyangozları ailede Planorbidae (ramshorn salyangozları) ilk ara olarak ana bilgisayarlar, balık ve larva amfibiler ikinci ara konaklar olarak ve kuşlar ve memeliler kesin ana bilgisayarlar olarak (bkz. § Hayat hikayesi ). İçinde Kuzey Amerika, tarafından enfeksiyon Ribeiroia uzuvlu amfibilerle bağlantılı malformasyonlar. Arasındaki bağlantı parazitik enfeksiyon ve uzuv malformasyonları (a) amfibilerde parazit kaynaklı malformasyonların artıp artmadığı (bkz. § Ortaya çıkma kanıtı ) ve (b) amfibi popülasyonunun korunmasına yönelik bu tür anormalliklerin sonuçları (bkz. § Parazit kaynaklı malformasyonlar ve amfibi koruma ).

Ribeiroia taksonomi

Ribeiroia sınıftaki bir parazit cinsidir Trematoda, filum Platyhelmintler. Şu anda üç tür ve bir alt türler nın-nin Ribeiroia tanınmış: R. ondatrae Kuzey Amerikada, R. marini Karayipler'de R. m. Guadeloupensis Karayip adasında Guadeloupe, ve R. congolensis Afrika'da (Johnson ve diğerleri 2004). Trematod Cercaria lileta ayrıca yakından ilgilidir Ribeiroia, ve moleküler sıra verileri bunun bir türü olabileceğini belirtir Ribeiroia (Johnson ve diğerleri 2004). Tüm türler Ribeiroia ayırt edici olanı paylaşmak morfolojik özofagus divertikülünün karakteristiği (yani, yanal olarak uzanan iki kısa çıkmaz dal yemek borusu ). Yakından ilgili diğer cinsler Ribeiroia Dahil etmek Cladocystis trifolium, Katemazi, ve Ekinostoma (Johnson ve diğerleri 2004). Bkz. Johnson ve ark. (2004) morfolojik ve ekolojik farklılıklar hakkında daha fazla ayrıntı için olduğu kadar filogenetik bu türler arasındaki ilişkiler.

Yaşam döngüsü

Ribeiroia ondatrae dolaylı bir kompleksi var yaşam döngüsü.^[1] Yetişkin solucanlar, yırtıcı kuşların veya memelilerin (kesin konakçılar) içinde yaşarlar ve burada üreyebilirler. cinsel olarak başka solucanlar varsa. Olgun yetişkinler, yumurtaları ev sahibinin dışkısı ile geçen ve su içinde sonlanma ihtiyacını geliştirmek için konakçının bağırsak yoluna bırakır. Yumurtalar tipik olarak 2-3 hafta içinde gelişir,^[2] ancak süre su sıcaklığına bağlı olarak değişir. Yumurtalar çatlar Miracidia ilk ara konağa bulaşan kirpikli bir serbest yaşayan parazit aşaması, koç boynuzu salyangozları ailede Planorbidae salyangozun üreme dokusunu kolonize eder ve sonunda oluşturur Rediae, yavaş hareket eden solucan benzeri bir parazit aşaması. Rediae, üreme dokusuyla beslenirken salyangozu hadım ederek eşeysiz olarak ürer. Salyangoz içindeki rediae adı verilen ikinci bir serbest yüzme aşamasını serbest bırakmaya başladığında enfeksiyon yaklaşık altı hafta içinde olgunlaşır. Cercariae. Anahtar tanımlayıcı özelliği Ribeiroia ondatrae cercariae, çatallı yemek borusudur (bu özellik, bazı yakından ilişkili cinslerde ortaya çıkabilir, ancak Cladocystis trifolium ). Cercariae, amfibileri veya balıkları (ikinci ara konakçılar) enfekte eder; Encyst içinde (amfibilerle) uzuv tomurcukları veya (balıkla) boyunca yan çizgi ve baş, vücut ve solungaç pulları. Encysted sercariae olur metacercariae, uykuda parazit ince bir dış sahne zar. Metacercariae, kuyrukları olmadan cercariae'ye benzer ve çoğalmaz. Kesin konakçılar (kuşlar ve memeliler) bir amfibi veya metaserkaryalı bir balık tükettiklerinde enfekte olurlar. Yaşam döngüsü, metacercariae kistinden çıkıp kesin konağın bağırsak yoluna bağlandığında ve yetişkinlere dönüştüğünde, tipik olarak proventrikül kuşların ve memelilerin midelerinin.^[3]

Enfeksiyon ve amfibi malformasyonları

Pasifik ağaç kurbağası uzuv malformasyonunun neden olduğu Ribeiroia ondatrae

Laboratuvar çalışmaları

Deneysel maruz kalma Ribeiroia ondatrae cercariae'nin çeşitli kurbağa, kurbağa ve kurbağada uzuv malformasyonlarına neden olduğu gösterilmiştir. semender dahil türler Pseudacris regilla Anaxyrus boreas, Lithobatlar pipiens, A. americanus, Ambistoma macrodactylum, L. clamitans ve L. sylvatica.^[4] Cercariae, uzuv gelişimini değiştirebilen veya engelleyebilen larva amfibilerinin gelişen uzuv tomurcuklarının içine ve çevresine bulaşmayı tercih ediyor gibi görünmektedir. Malformasyon riski ve ölüm parazit maruziyet düzeyine, konakçı gelişim aşamasına ve dahil olan amfibi türlerine göre değişir. Makroparaziter enfeksiyonlardan beklendiği gibi, doza bağımlı ilişki serkaryaya maruz kalma ve patoloji arasında, özellikle de ön veya erken ekstremite gelişim aşamasında larva amfibiler arasında mevcuttur.^[5] Konak dokusunun serkaryal penetrasyonu şunları içerir: proteolitik enzimler. Uzuv gelişimini değiştiren kesin mekanizma bilinmemektedir, ancak potansiyel yollar, parazitleri istila ederek mekanik rahatsızlığı, teratojenik parazitlerle kimyasal veya ikisinin bir kombinasyonu.^[6]

Enfeksiyona duyarlılık ve ardından gelen patoloji amfibi türleri arasında farklılık gösterir. Örneğin, gri ağaç kurbağaları (Hyla versicolor ) enfeksiyona büyük ölçüde dirençlidir, ancak kurbağalara (ör. A. americanus) parazit maruziyetini takiben yüksek sıklıkta mortalite ve malformasyonlar sergiler (Johnson ve Hartson 2009). Uzuv malformasyonlarının türleri de türlere ve maruziyetin gelişim aşamasına göre değişir. İle ilişkili geliştirmede en yaygın hatalar Ribeiroia maruziyet, deri ağları (kutanöz füzyon), eksik uzuvlar ve uzuv unsurlarıdır (ektromelia ve Hemimelia ), süpernümerik uzuvlar ve rakamlar (Polymelia ve polidaktili ) ve kemikli üçgenler. Türler arasında duyarlılıkta varyasyonu belirleyen faktörler henüz tam olarak anlaşılmamıştır. Bununla birlikte, bu gözlemler, tek başına malformasyon tipinin, tanı koydurucu olma ihtimalinin düşük olduğunu göstermektedir. Ribeiroia poz.

Alan çalışmaları

Ribeiroia enfeksiyon, doğal olarak oluşan amfibi popülasyonlarında, özellikle de batı ve Ortabatı BİZE.^[7] Batı ABD'de yapılan geniş ölçekli bir çalışmada, hem varlığı hem de bolluğu Ribeiroia enfeksiyon, bir veya daha fazla amfibi türünde başlangıçtan daha yüksek (örneğin>% 5) anormallik sıklıklarını öngördü.^[8] Ekstremite malformasyonları dokuz türde gözlenmiş ve sıklığı <% 5 ile yaklaşık% 90 arasında değişmiştir. Görevi Ribeiroia diğer bölgelerdeki amfibi malformasyonlarının açıklamasında çeşitlilik vardır; Ribeiroia ABD'nin orta batı ve kuzeydoğusundaki malformasyon "sıcak noktaları" ile ilişkilendirilmiştir,^[9] ancak malformasyon araştırmalarında tespit edilmedi Vermont, Alaska, Bermuda, ve Michigan.^[10]

Coğrafi dağılım

Ribeiroia ondatrae 37 eyalette 22 türe ait kayıtlar dahil olmak üzere ABD genelinde yaygın bir şekilde dağılmıştır (Johnson ve McKenzie 2008). En çok kayıt Ribeiroiailişkili malformasyonlar California, Oregon, Washington, Montana, Minnesota, Wisconsin, New Jersey ve Pennsylvania'dan bildirilmiştir. Dağıtımı hakkında daha az şey biliniyor Ribeiroia Kanada ve Orta Amerika'da. Amfibilerde, hem parazitin bolluğu hem de gözlemlerin sayısı, büyük kuş göçmenleri ile pozitif yönde ilişkili görünmektedir. uçuş yolları boyunca konsantrasyonlarla Pasifik, Mississippi, ve Atlantik uçuş yolları (Johnson ve diğerleri, 2010). Bu gözlem, kesin (kuş) konak aktivitesinin, kıtasal ölçekte parazit dağılımının önemli bir belirleyicisi olduğunu, ancak bu hipotezin henüz titizlikle test edilmesi gerektiğini ileri sürmektedir. Ribeiroia ondatrae en çok, planorbid salyangozları destekleyen göletler, göller ve sulak alanlar gibi merceksi habitatlardaki amfibilerden geri kazanılır. Diğer Ribeiroia türleri Karayipler ve Güney Amerika'da görülmektedir (R. marini ve R. marini guadeloupensis) ve Afrika'da (R. congolensis). Bununla birlikte, bu türlerin amfibileri enfekte edip etmediği veya uzuv malformasyonlarına neden olup olmadığı araştırılmamıştır.

Ortaya çıkma kanıtı

200 yılı aşkın bir süredir, amfibi malformasyonlarının genel fenomenin amfibi popülasyonlarında yeni bir olay olmadığını gösteren raporlar olmuştur (Ouellet 2000). Amfibi malformasyonlarının tarihsel oluşumuna rağmen, asıl soru bu tür malformasyonların artmakta olup olmadığıdır. yaygınlık ve vahşi amfibi popülasyonlarındaki şiddet. Malformasyonlara ilişkin sınırlı tarihsel veriler ve başlangıçtaki malformasyon verilerinin yokluğu, malformasyonların ortaya çıkıp çıkmadığını değerlendirmek için karmaşık girişimlere sahiptir. Bununla birlikte, son on yılda yapılan araştırmalar, bazı amfibi popülasyonlarında malformasyonların ortaya çıktığını göstermiştir. Örneğin, kuzeydeki malformasyonların arka plan oranı leopar kurbağaları içinde Minnesota 1958-1963'te% 0.4'den 1996-1997'de% 2.5'e yükseldi (Hoppe 2000), son zamanlarda gözlenen malformasyonlar daha şiddetli ve daha çeşitli. Benzer şekilde, Johnson ve Lunde (2005), son (1990-2000) ve tarihi (1899-1989) yayınların karşılaştırmasında, son raporların şunları belgelediğini buldular:

1. daha geniş bir yelpazede daha ciddi malformasyonlar,
2. daha fazla sayıda etkilenen amfibi türü,
3. daha fazla sayıda etkilenen site ve
4. rapor edilen sitelerde etkilenen bireylerin daha yüksek bir frekans aralığı.

Bununla birlikte, bu çalışmaların her ikisi için de, malformasyonlarda belirgin artışa neden olan mekanizmalar tanımlanmamıştır (bkz. Ortaya çıkışı etkileyen faktörler). Daha titiz bir çalışmada Johnson ve ark. (2003), sekiz bölgeden altısında (1947-1990) meydana gelen tarihsel malformasyonların, Ribeiroia enfeksiyon. Ayrıca, bu alanlardan üçü, bir veya daha fazla türde% 7-50 sıklıkta uzuv malformasyonlarını desteklemeye devam etti. Özellikle bir havuzda (Batı Montana'daki Jette Pond), malformasyonların yaygınlığının arttığını göstermiştir. Pseudacris regila 1960'ta% 20'den 2000'de% 46'ya yükseldi; Ribeiroia enfeksiyon. Daha fazla araştırma gerekli olsa da, bu çalışmalar özellikle bunlarla bağlantılı olanlar olmak üzere malformasyonların Ribeiroia enfeksiyon, bazı amfibi popülasyonlarında ortaya çıkmaktadır.

Enfeksiyonu etkileyen faktörler

Besinler - Azot ve fosfor zenginleştirme yaygın biçimleridir insan kaynaklı çevresel değişim bu parazit enfeksiyonunu etkileyebilir (Johnson ve Carpenter 2008). Besin zenginleştirme yol açar ötrofikasyon ortaya çıkması ile bağlantılı olan Ribeiroia ondatrae su üzerinde doğrudan ve dolaylı etkiler yoluyla besin ağları (Johnson ve Chase 2004). Ötrofikasyonun enfeksiyonu artırabileceği altta yatan mekanizma, enfekte birinci-orta salyangoz konakçılarının yoğunluğunu arttırmayı ve enfekte salyangozların parazit üretimini arttırmayı içerir (Johnson ve ark. 2007).

Tarım ilacı - Tarım ilacı hala amfibi malformasyonları etkileyen potansiyel bir faktör olarak kabul edilmektedir (Johnson ve ark. 2010). Bununla birlikte, son araştırmalar pestisitlerin parazit enfeksiyonu ile etkileşimine odaklanmıştır (Kiesecker 2002; Rohr ve ark. 2008). Saha deneyleri, tarımsal akış ve artan enfeksiyon (Kiesecker 2002). Laboratuvar çalışmaları, pestisit maruziyetinin konakçı bağışıklık yeterliliği biyolojik mekanizma olarak parazitlere karşı (Kiesecker 2002). Ayrıca, besin ilavesi ile pestisit kontaminasyonu arasında, aynı anda maruziyeti artırarak ve konakçı bağışıklık sistemlerini baskılayarak enfeksiyonların artmasına yol açan bir bağlantı olabilir (Rohr ve diğerleri, 2008a, b).

Biyoçeşitlilik - Ev sahibi türler çeşitlilik ve topluluk yapısının "seyreltme etkisi" olarak adlandırılan bir hipotez aracılığıyla hastalık dinamiklerini etkilediği öne sürülmüştür (Ostfeld ve Keesing 2000). İçin Ribeiroia ondatraeduyarlılıkta konakçı tür farklılıkları, çok tür topluluklarında enfeksiyon modellerini etkileyebilir (Johnson ve diğerleri 2008, Johnson ve Hartson 2009). Sonuç olarak, farklı duyarlılıklara sahip türleri içeren daha çeşitli larva amfibi toplulukları, hassas konakçı türlerinde parazit enfeksiyonu başarısını ve ortaya çıkan patolojiyi değiştirebilir. Örneğin, larva ile birlikte deneysel olarak yetiştirilen larva kurbağaları (hassas bir tür) gri ağaçböcekleri (dirençli bir tür)% 37 daha az enfeksiyon ve daha az malformasyon sergiledi (Johnson ve ark. 2008).

Parazit kaynaklı malformasyonlar ve amfibi koruma

Trematod kaynaklı amfibi malformasyonların belki de en keşfedilmemiş, karmaşık ve hayati yönleri, popülasyon düzeyindeki sonuçlardır. Bu parazitler ve neden oldukları malformasyonlar bir koruma riski oluşturuyor mu? Trematod deformiteleri ile amfibi popülasyonunun azalması arasında doğrudan bir kanıt bulunmamakla birlikte, endişelenmek için meşru nedenler vardır (Johnson ve McKenzie 2008). Örneğin, birçok kurbağa ve kara kurbağası türünde laboratuvar çalışmaları, düşük seviyelerde bile kurbağa Ribeiroia enfeksiyon% 30-95 ölüme neden olabilir (bkz. Johnson ve ark. 2010). Buna bağlı olarak, çok yıllık saha çalışmaları, yüksek enfeksiyon ve metamorfoz kurbağalarda malformasyonların bulunduğu yerlerde, ırka dönen amfibilerin <% 2'sinin malformasyonlar sergilediğini göstermektedir. Ribeiroia enfeksiyon ve malformasyonlar, bireysel hayatta kalma ve doğurganlık için zararlı sonuçlara sahiptir (Johnson ve ark. 2001). Tarihsel olarak yüksek enfeksiyon ve malformasyon prevalansı sergileyen belirli sulak alanlarda, birkaç amfibi türü önemli ölçüde azalmış veya ortadan kaybolmuştur (inceleme için Johnson ve McKenzie 2008'e bakınız). Bu veriler ve artan kanıtlar ışığında Ribeiroia enfeksiyonlar artıyor (Johnson ve McKenzie 2008), tedavi etmek tedbirli Ribeiroia ondatrae özellikle diğer stres faktörleri ile birlikte amfibi popülasyonları ve çeşitliliği için bir tehdit olarak.

Ayrıca bakınız

• Ribeiroia ondatrae

Referanslar

• Bacon, J.P., Grey J.A. ve L. Kitson (2006). Bermuda adalarındaki sürüngen ve amfibilerin durumu ve korunması. Uygulamalı Herpetoloji 3: 323-344.
• Basch, P.F. ve R.F. Sturrock. 1969. Yaşam öyküsü Ribeiroia marini (Faust ve Hoffman, 1934) tarak. N. (Trematoda: Cathaemasiidae). Journal of Parasitology 55: 1180-1184.
• Kunduz, P.C. (1939). Psilostomum ondatrae'nin morfolojisi ve yaşam öyküsü Fiyat 1931 (Trematoda: Psilostomatidae). Journal of Parasitology 25: 383-393.
• Daszak P, Cunningham AA ve Hyatt AD (2000). Yaban hayatı ekolojisi - Ortaya çıkan bulaşıcı yaban hayatı hastalıkları: biyolojik çeşitlilik ve insan sağlığına yönelik tehditler. Science 287: 443-449.
• Dobson, A. ve J. Foufopoulos (2001). Yaban hayatının ortaya çıkan bulaşıcı patojenleri. The Royal Society of London Series B-Biological Sciences 356: 1001-1012'nin Felsefi İşlemleri.
• Gilliland, M.G. ve P.M. Muzzall (2002). Amfibiler, trematodlar ve deformiteler: güney Michigan'dan genel bir bakış. Karşılaştırmalı Parazitoloji 69: 81-85.
• Hoppe DM (2000). Minnesota kurbağa anormalliklerinin tarihi: son bulgular yeni bir fenomeni mi temsil ediyor? - İçinde: Kaiser, H. ve Casper, G. S. (editörler), Amfibi düşüşlerinin araştırılması: azalan amfibilerle ilgili 1998 Ortabatı konferansının bildirileri. University of Iowa Press, s. 86–89.
• Johnson, P.T.J. ve S.R. Carpenter (2008). Su ekosistemlerinde ötrofikasyonun hastalık üzerindeki etkisi: modeller, süreçler ve tahminler. Bölüm 4 (s. 71-99), R. Ostfeld, F. Keesing ve V. Eviner (ed.), Bulaşıcı hastalık ekolojisi: ekosistemlerin hastalıklar üzerindeki ve hastalığın ekosistemler üzerindeki etkileri. Princeton University Press.
• Johnson, P.T.J. ve J.M. Chase (2004). Besin ağındaki parazitler: amfibi malformasyonları ve suda yaşayan ötrofikasyonu birbirine bağlar. Ekoloji Mektupları 7: 521-526.
• Johnson, P.T.J. ve R.B. Hartson (2009). Tüm konakçılar eşit değildir: bir amfibi topluluğundaki farklı malformasyon kalıplarını açıklamak. Hayvan Ekolojisi Dergisi 78: 191-201.
• Johnson, P.T.J., Hartson, R. B., Larson, D.J. ve D.R. Sutherland (2008). Biyoçeşitlilik kaybı ile hastalık oluşumunu ilişkilendirme: amfibi topluluk yapısı parazit geçişini ve patolojisini belirler. Ekoloji Mektupları 11: 1017-1026.
• Johnson, P.T.J., Preu, E.R., Sutherland, D.R., Romansic, J., Han, B. ve A.R. Blaustein (2006). Yaralanmaya enfeksiyon eklenmesi: Avlanma ve parazitliğin semender uzuv malformasyonları üzerindeki sinerjik etkileri. Ecology 87: 2227-2235.
• Johnson, P.T.J., Lunde, K.B., Ritchie, E.G. ve A.E. Launer (1999). Trematod enfeksiyonunun amfibi uzuv gelişimi ve hayatta kalma üzerine etkisi. Science 284: 802-804.
• Johnson, P.T.J., Lunde, K.B., Zelmer, D.A. ve J.K. Werner (2003). Amfibilerde ortaya çıkan bir parazitik hastalık olarak uzuv deformiteleri: Müze örneklerinden ve araştırma verilerinden elde edilen kanıtlar. Koruma Biyolojisi 17: 1724-1737.
• Johnson P.T.J. ve K.B. Lunde (2005). Parazit enfeksiyonu ve uzuv malformasyonları: Amfibi korumada büyüyen bir problem. - İçinde: Lannoo, M. (ed.) Amfibi düşüşü: Amerika Birleşik Devletleri türlerinin koruma statüsü. University of California Press, s. 124–138.
• Johnson, P.T.J., Lunde, K. B., Ritchie, E. G., Reaser, J. K., ve A. E. Launer (2001). California amfibi topluluğundaki morfolojik anormallik modelleri. Herpetologica 57: 336–352.
• Johnson, P.T.J., Lunde, K.B., Thurman, E.M, Ritchie, E.G., Wray, S.N., Sutherland, D.R., vd. (2002). Parazit (Ribeiroia ondatrae) batı Amerika Birleşik Devletleri'ndeki amfibi malformasyonlarına bağlı enfeksiyon. Ekolojik Monograflar 72: 151-168.
• Johnson, P.T.J. ve V. J. McKenzie (2008). Çevresel değişimin amfibilerdeki helmint enfeksiyonları üzerindeki etkileri: Kuzey Amerika'da "Ribeiroia" ve "Echinostoma" enfeksiyonlarının ortaya çıkışını araştırmak. Bölüm 11, Fried, B. and R. Toledo, The Biology of Echinostomes, Springer.
• Johnson, P.T.J., Reeves, M. K., Krest, S. K. ve A.E. Pinkney (2010). On yıllık deformiteler: amfibi malformasyonları ve bunların sonuçları hakkındaki anlayışımızdaki gelişmeler. Sparling, Linder, Bishop, Krest (eds), Ecotoxicology of Amphibians and Reptiles, 2. baskı. SETAC Press, Pensacola FL
• Johnson P.T.J., Sutherland, D.R., Kinsella, J.M. ve K.B. Lunde (2004). Trematod Cinsinin İncelenmesi Ribeiroia (Psilostomidae): Amfibi Malformasyon Problemine Vurgulanan Türlerle Ekoloji, Yaşam Tarihi ve Patogenez. Parazitolojideki Gelişmeler: 57: 191-253.
• Kiesecker, J.M. 2002. Trematod enfeksiyonu ve pestisit maruziyeti arasındaki sinerji: Doğadaki amfibi uzuv deformitelerine bir bağlantı mı? Ulusal Bilimler Akademisi ABD 99: 9900-9904 Bildirileri.
• Lannoo, M.J., Sutherland, D.R., Jones, P., Rosenberry, D., Klaver, R.W., Hoppe, D.M. et al. (2003). Bozuk kurbağa fenomeni için birden fazla neden. In: Azalan Amfibi Popülasyonlarına İlişkin Çoklu Stresör Etkileri (eds Linder, G., Little, E., Krest, S. & Sparling, D.). ASTM STP 1443. American Society for Testing and Materials, West Conshoshocken, PA, s. 233–262.
• Ouellet, M. (2000). Amfibi deformiteleri: mevcut bilgi durumu. - İçinde: Sparling, D.W., Bishop, C. ve Linder, G. (editörler), Ekotoksikoloji amfibiler ve sürüngenler. Çevresel Toksikoloji ve Kimya Derneği, s. 617-661.
• Reeves, M.K., Dolph, C.L., Zimmer, H., Tjeerdema, R.S. ve A.T. Kimberly (2008). Road Proximity, Alaska'daki National Wildlife sığınaklarından ağaç kurbağalarında iskelet anormalliği riskini artırıyor. Çevresel Sağlık Perspektifleri 116: 1008-1014.
• Rohr, JR, Schotthoefer, AM, Raffel, TR, Carrick, HJ, Halstead, N., Hoverman, JT, Johnson, CM, Johnson, LB, Lieske, C., Piwoni, MD, Schoff, PK ve Beasley, VR ( 2008a). Zirai kimyasallar, azalan amfibi türlerinde trematod enfeksiyonlarını artırır. Nature 455: 1235–1239.
• Rohr, J.R., Raffle, T.R., Sessions, S.K. ve P.J. Hudson (2008b.). Pestisitlerin amfibi trematod enfeksiyonları üzerindeki net etkilerini anlamak. Ekolojik Uygulamalar 18: 1743-1753.
• Skelly, S.R. Bolden, L.K. Freidenburg, N.A. Freidenfelds ve R. Levey (2007). Ribeiroia Vermont amfibi deformitelerinden enfeksiyon sorumlu değildir. EcoHealth 4: 156-163.
• Schotthoefer, A.M., Cole, R.A. ve V.R. Beasley (2003). Kurbağa yavrusu evresinin ekinostoma cercariae yerleşim yeri ile ilişkisi ve kurbağa yavrusunun hayatta kalması için sonuçları. Journal of Parasitology 89: 475-482.
• Stopper, G.F., Hecker, L., Franssen, R.A. ve S.K. Oturumlar (2002). Trematodlar, amfibilerde uzuv deformitelerine nasıl neden olur? Journal of Experimental Zoology 294: 252-263.
• Sutherland, D.R. (2005) Kuzey Amerika Kurbağalarının Parazitleri. Amphibian Declines: The Conservation Status of United States Species (ed. M.J. Lannoo), s. 109–123. University of California Press, Berkeley, California.

Notlar