Sandifer sendromu - Sandifer syndrome

Sandifer sendromu
Diğer isimlerSandifer sendromu
UzmanlıkPediatri

Sandifer sendromu (veya Sandifer sendromu) bir ismini veren pediatrik tıbbi bozukluk, ile karakterize gastrointestinal semptomlar ve ilişkili nörolojik özellikleri.[1][2][3] Arasında önemli bir korelasyon var sendrom ve gastroözofageal reflü hastalığı (GORD); ancak reflüsü olan çocukların% 1'den azında görüldüğü tahmin edilmektedir.[4]

Belirtiler ve işaretler

Başlangıç ​​genellikle bebeklik ve erken çocukluk dönemiyle sınırlıdır.[2] en yüksek prevalans 18-36 ayda.[4] Nadir durumlarda, özellikle çocuğun ciddi zihinsel engelli olduğu durumlarda, başlangıç ​​ergenliğe kadar uzayabilir.[4]

Sendromun klasik semptomları spazmodik tortikollis ve distoni.[3][4][5] Başın sallanması ve dönmesi, boyun ekstansiyonu, lıkırdama, uzuvlarda kıvranma hareketleri ve şiddetli hipotoni ayrıca not edildi.[3]

Spazmlar 1-3 dakika sürebilir ve günde 10 defaya kadar ortaya çıkabilir. Yiyeceklerin yutulması genellikle semptomların ortaya çıkmasıyla ilişkilidir; bu yemleme isteksizliğine neden olabilir. Gibi ilişkili semptomlar epigastrik rahatsızlık, kusma (içerebilir kan ) ve anormal göz hareketleri bildirilmiştir. Klinik belirtiler arasında anemi de olabilir.[2]

Teşhis

Teşhis, gastroözofageal reflü ile karakteristik hareket bozukluğunun ilişkisi temelinde konur. Nörolojik muayene genellikle normaldir. İyi huylu infantil spazmlar veya epileptik nöbetler olarak yanlış tanı, özellikle gastroözofageal reflüün belirgin belirti veya semptomlarının görülmediği durumlarda yaygındır. Erken teşhis önemlidir çünkü tedavi basittir ve hareket bozukluğunun hızlı bir şekilde çözülmesine yol açar.[2]

Tedavi

GORD veya hiatus herni gibi ilişkili altta yatan bozukluğun başarılı tedavisi rahatlama sağlayabilir.[4]

Prognoz

Sandifer sendromu tipik olarak yaşamı tehdit etmez[4] ve prognoz tipik olarak iyidir.[2]

Tarih

Sandifer sendromu ilk olarak 1964'te Avusturyalı nörolog tarafından tanımlandı Marcel Kinsbourne içinde Neşter.[6][7] Kinsbourne sendroma akıl hocası İngiliz nöroloğunun adını verdi Paul Sandifer, başlangıçta Kinsbourne'un vaka raporlarında açıklanan hastalara bakmış olan.[8][9][10]

Ayrıca bakınız

Referanslar

  1. ^ "Sandifer sendromu". Rarediseases.info.nih.gov. Alındı 11 Aralık 2014.
  2. ^ a b c d e "Orphanet: Sandifer sendromu". Orpha.net. Alındı 11 Aralık 2014.
  3. ^ a b c Theodoropoulos, D. S; Lockey, R. F; Boyce, H W. (1999). "Sandifer sendromu ve gastroözofageal reflü hastalığı". Nöroloji, Nöroşirürji ve Psikiyatri Dergisi. 66 (6): 805–6. doi:10.1136 / jnnp.66.6.805. PMC  1736393. PMID  10400514.
  4. ^ a b c d e f Sandifer Sendromu -de eTıp
  5. ^ [1] Arşivlendi 22 Kasım 2010, Wayback Makinesi
  6. ^ Kinsbourne, M (1964). "Boyun Bükülmeli Hiatus Hernisi". Lancet. 1 (7342): 1058–61. doi:10.1016 / s0140-6736 (64) 91264-4. PMID  14132602.
  7. ^ Medow, Marvin; Bostwick, Howard; Berezin, Stuart; Bamji Natasha (2015). "Sandifer Sendromunun Amino Asit Bazlı Formülle Tedavisi". AJP Raporları. 5 (1): e51–2. doi:10.1055 / s-0035-1545672. PMC  4502620. PMID  26199799.
  8. ^ Lehwald, N .; Krausch, M .; Franke, C .; Assmann, B .; Adam, R .; Knoefel, W. (2007). "Sandifer Sendromu - Bir Multidisipliner Teşhis ve Terapötik Zorluk". Avrupa Çocuk Cerrahisi Dergisi. 17 (3): 203–6. doi:10.1055 / s-2007-965145. PMID  17638161.
  9. ^ Deskin, Ronald W. (1995). "Sandifer sendromu: Bebeklik döneminde tortikolisin bir nedeni". International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology. 32 (2): 183–5. doi:10.1016/0165-5876(95)01130-4. PMID  7657473.
  10. ^ Nalbantoglu, B; Metin, D. M .; Nalbantoğlu, A (2013). "Sandifer Sendromu: Yanlış Tanı Konulan ve Gizemli Bir Bozukluk". İran Pediatri Dergisi. 23 (6): 715–6. PMC  4025139. PMID  24910760.

Dış bağlantılar

Sınıflandırma
Dış kaynaklar