Barret özofagus - Barretts esophagus - Wikipedia

Barrett's özofagusu
Diğer isimlerBarrett özofagusu, Allison-Johnstone anomalisi, sütunlu epitel astarlı alt yemek borusu (CELLO)
Barretts özofagus.jpg
Özofagus tabanındaki koyu kırmızımsı kahverengi mukozanın alanı olan Barrett's özofagusunun endoskopik görüntüsü. (Biyopsiler gösterdi bağırsak metaplazisi.)
UzmanlıkGastroenteroloji
Genel Cerrahi
SemptomlarMide bulantısı

Barrett's özofagusu anormal bir durumun olduğu bir durumdur (metaplastik ) değişim mukozal alt kısmını kaplayan hücreler yemek borusu normalden tabakalı skuamöz epitel -e basit sütunlu epitel serpiştirilmiş kadeh hücreleri normalde yalnızca ince bağırsak, ve kalın bağırsak. Bu değişiklik bir premalign durum çünkü yüksek oranda daha fazla geçişle ilişkilidir. özofagus adenokarsinomu genellikle ölümcül kanser.[1][2]

Barrett's özofagusunun ana nedeninin, reflü özofajitinden kaynaklanan kronik asit maruziyetine bir adaptasyon olduğu düşünülmektedir.[3] Barrett's özofagusu teşhis edilir endoskopi: yemek borusunun alt kısmının doğrudan incelenmesi ile bu durumun karakteristik görünümünü gözlemlemek; ardından etkilenen bölgeden alınan dokunun mikroskobik incelemesi biyopsi. Barrett's özofagus hücreleri dört kategoriye ayrılır: displastik olmayan, düşük dereceli displazi, yüksek dereceli displazi ve açık sözlü karsinom. Yüksek dereceli displazi ve adenokarsinomun erken evreleri, endoskopik rezeksiyon veya Radyofrekans ablasyonu.[4] Adenokarsinomun sonraki aşamaları ile tedavi edilebilir cerrahi rezeksiyon veya hafifletme. Displastik olmayan veya düşük dereceli displazisi olanlar, endoskopi ile yıllık gözlem veya radyofrekans ablasyon ile tedavi ile yönetilir. Yüksek dereceli displazide kanser gelişme riski, hasta başına yıllık% 10 veya daha fazla olabilir.[1]

Son yıllarda Batı dünyasında özofagus adenokarsinomunun görülme sıklığı önemli ölçüde artmıştır.[1] Durum, mide ekşimesi için tıbbi yardım arayan hastaların% 5-15'inde bulunur (Gastroözofageal reflü hastalığı, veya GERD), ancak Barrett's özofagusu olan büyük bir hasta alt grubu asemptomatiktir. Koşulun adı Cerrah Norman Barrett (1903–1979), durum ilk olarak 1946'da Philip Rowland Allison tarafından tanımlanmış olsa da.[5][6][7]

Belirti ve bulgular

Barrett's özofagusunu gösteren normalden premalign hücrelere geçiş, herhangi bir özel semptoma neden olmaz. Barrett's özofagusu, ancak, şu semptomlarla ilişkilidir:

Barrett's özofagusu geliştirme riski, merkezi obezite (periferik obeziteye karşı).[8] Kesin mekanizma belirsizdir. Erkekler (daha merkezi) ve kadınlar (daha periferik) arasında yağ dağılımındaki farklılık, erkeklerdeki artmış riski açıklayabilir.[9]

Patofizyoloji

Mikrograf Barrett's özofagusu, Alcian mavisi leke

Barrett's özofagusu, kronik iltihaplanma nedeniyle oluşur. Kronik inflamasyonun temel nedeni Gastroözofageal reflü hastalığı, GERD (İngiltere: GORD). Bu hastalıkta asidik mide, safra ve ince bağırsak ve pankreas içeriği alt yemek borusu hücrelerinde hasara neden olur. Son günlerde, safra asitleri gastroözofageal bağlantı hücrelerinde bağırsak farklılaşmasını indükleyebildiği gösterilmiştir. Epidermal büyüme faktörü reseptörü (EGFR) ve protein kinaz enzim Akt.[10]

Bu, protein kompleksinin p50 alt biriminin nihai olarak yukarı regülasyonu ile sonuçlanır. NF-κB (NFKB1 ) ve nihayetinde Homeobox gen CDX2 Bağırsak enzimlerinin ekspresyonundan sorumlu olan guanilat siklaz 2C.[11]

Bu mekanizma aynı zamanda seçimini de açıklar HER2 / neu (ERBB2 olarak da adlandırılır) ve karsinojenez sürecinde aşırı ifade eden (soy bağımlısı) kanser hücreleri ve Her-2 reseptörüne karşı hedeflenen tedavinin etkinliği ile Trastuzumab (Herceptin ) gastroözofageal bağlantı noktasındaki adenokarsinomların tedavisinde.

Araştırmacılar, mide ekşimesi olanların Barrett's özofagusu geliştireceğini tahmin edemiyorlar. Mide ekşimesi şiddeti ile Barrett's özofagusunun gelişimi arasında bir ilişki bulunmamakla birlikte, kronik mide ekşimesi ile Barrett's özofagusunun gelişimi arasında bir ilişki vardır. Bazen Barrett's özofagusu olan kişilerde hiç mide ekşimesi semptomu görülmez.

Bazı anekdot kanıtları yeme bozukluğu olanları gösteriyor bulimia Barrett's özofagusu geliştirme olasılığı daha yüksektir, çünkü bulimia şiddetli asit reflüsüne neden olabilir ve temizleme aynı zamanda yemek borusunu asitle doldurur. Bununla birlikte, bulimia ve Barrett's özofagusu arasındaki bağlantı kanıtlanmamıştır.[12][13]

Teşhis

Tamamlanmamış Barrett's özofagusunda hem foveolar hücreler hem de goblet hücreleri vardır, ikincisi (oklarla gösterilir), H&E boyası üzerindeki foveolar hücrelerin apikal sitoplazmasına kıyasla genellikle hafif mavimsi bir renge sahiptir.
Mikrograf görüntünün sol tarafında Barrett's özofagusu - goblet hücreli sütunlu epitel - gösteriliyor; ve normal tabakalı skuamöz epitel resmin sağ tarafında Alcian mavisi leke
Barrett's özofagusunun karakteristiğini gösteren yüksek büyütme mikrografı kadeh hücreleri, Alcian mavisi leke

Tanı koymak için hem makroskopik (endoskopiden) hem de mikroskobik pozitif bulgular gereklidir. Barrett's özofagusu, sütunlu epitel alt yemek borusunda normalin yerine skuamöz hücre epitel - bir örnek metaplazi. Salgı kolumnar epitel, mide salgılarının aşındırıcı etkisine daha fazla dayanabilir; ancak bu metaplazi, adenokarsinom riskini artırmaktadır.[14]

Tarama

Seattle protokolünü kullanarak tarama için biyopsilerin yerini gösteren Barrett's özofagusunun endoskopik görünümü

Tarama endoskopi Uzun süreli ve tedavi ile kontrol edilemeyen reflü semptomları olan 60 yaşın üzerindeki erkekler için önerilir.[15] 5 yıldan fazla yaşaması beklenmeyenler arasında tarama önerilmemektedir.[15]

Seattle protokolü, gastroözofageal bağlantı noktasından her 1-2 cm'de bir alınan, tarama için endoskopik biyopsiler elde etmek için endoskopide yaygın olarak kullanılmaktadır.

Bağırsak metaplazisi

Barrett's özofagusu tanısı koymak için bağırsak metaplazisi olarak adlandırılan goblet hücrelerinin varlığı gereklidir. Bu genellikle diğer metaplastik kolumnar hücrelerin varlığında meydana gelir, ancak yalnızca goblet hücrelerinin varlığı tanısaldır. Metaplazi kabaca bir gastroskop, ancak biyopsi örnekleri bir mikroskop hücrelerin doğada mide mi yoksa kolonik mi olduğunu belirlemek için. Kolonik metaplazi genellikle bu bulguyla tanımlanır kadeh hücreleri epitelde ve gerçek tanı için gereklidir.[kaynak belirtilmeli ]

Barrett's özofagusunun birçok histolojik taklidi bilinmektedir (yani, normal özofagus submukozal bez kanallarının geçiş epitelinde meydana gelen goblet hücreleri, bol foveolar [mide] tipi müsinin asit müsin gerçek goblet hücrelerini simüle ettiği "psödogoblet hücreleri"). Submukozal bezler ve geçiş tipi epitel ile ilişkinin doku aracılığıyla çoklu seviyelerin incelenmesi ile değerlendirilmesi, patoloğun submukozal bez kanallarının goblet hücreleri ile gerçek Barrett's özofagusu (özel kolumnar metaplazi) arasında güvenilir bir şekilde ayrım yapmasına olanak sağlayabilir. Histokimyasal boya Alcian blue pH 2.5, gerçek bağırsak tipi müsinleri histolojik taklitlerinden ayırmak için sıklıkla kullanılır. Son zamanlarda, gerçek bağırsak tipi metaplastik hücreleri tanımlamak için CDX-2'ye (orta ve arka bağırsak türevine özgü) antikorlarla immünohistokimyasal analiz de kullanılmıştır. Protein AGR2 Barrett's özofagusunda yükselmiş[16] ve Barrett epitelini normal yemek borusu epitelinden ayırt etmek için bir biyobelirteç olarak kullanılabilir.[17]

Barrett's özofagusunda bağırsak metaplazisinin varlığı, metaplazinin displaziye ve sonunda adenokarsinoma doğru ilerlemesi için bir belirteçtir. Bu faktör, p53, Her2 ve p16'nın iki farklı immünohistokimyasal ifadesi ile birleştiğinde, Barrett's özofagusunda muhtemelen displaziye ilerleyen iki farklı genetik yola yol açar.[18] Ayrıca bağırsak metaplastik hücreleri CK 7 + / CK20- için pozitif olabilir.[19]

Epitel displazisi

Barrett's özofagusunun ilk teşhisi konulduktan sonra, etkilenen kişiler kansere ilerleme riskini daha yüksek gösteren değişiklikleri tespit etmek için yıllık gözetimden geçirilir: epitel displazisi (veya "intraepitelyal neoplazi ").[20]Tüm metaplastik lezyonlar arasında yaklaşık% 8'i displazi ile ilişkiliydi. özellikle yeni bir çalışma, displastik lezyonların esas olarak Özofagus'un arka duvarında yerleştiğini göstermiştir.[21]

Patologlar arasında displazi değerlendirmesinde önemli değişkenlik görülmektedir. Son zamanlarda, gastroenteroloji ve GI patoloji dernekleri, Barrett'ta herhangi bir yüksek dereceli displazi teşhisinin, hastalar için kesin tedaviden önce en az iki burslu eğitimli GI patolog tarafından doğrulanmasını önermişlerdir.[14] Daha fazla doğruluk ve tekrar üretilebilirlik için, uluslararası sınıflandırma sisteminin "Viyana sınıflandırması" olarak takip edilmesi de önerilir. gastrointestinal epitel neoplazi (2000).[22]

Yönetim

Barrett's özofagusu olan birçok insanda displazi yoktur. Tıp dernekleri, eğer bir hastada Barrett's özofagusu varsa ve son iki endoskopi ve biyopsi muayenesi displazinin olmadığını doğruladıysa, o zaman hastanın üç yıl içinde başka bir endoskopi yaptırmaması gerektiğini önermektedir.[23][24][25]

Barrett's özofagusu olan kişilerin endoskopik sürveyansı, bu uygulamayı destekleyen çok az doğrudan kanıt olmasına rağmen, sıklıkla tavsiye edilir.[1] Yüksek dereceli displazi için tedavi seçenekleri, yemek borusunun cerrahi olarak çıkarılmasını içerir (özofajektomi ) veya endoskopik tedaviler, örneğin endoskopik mukozal rezeksiyon veya ablasyon (yıkım).[1]

Malignite riski Amerika Birleşik Devletleri'nde beş yıldan fazla semptomları olan elli yaşın üzerindeki Kafkasyalı erkeklerde en yüksektir. Mevcut öneriler rutini içerir endoskopi ve biyopsi (aramak displastik değişiklikler ). Geçmişte doktorlar dikkatli bir bekleme yaklaşımı benimsemiş olsalar da, yeni yayınlanan araştırmalar Barrett's özofagusuna müdahalenin dikkate alınmasını desteklemektedir. Balon tabanlı Radyofrekans ablasyonu 1999 yılında Ganz, Stern ve Zelickson tarafından icat edilen, Barrett's özofagusu ve displazisinin tedavisi için yeni bir tedavi modalitesidir ve çok sayıda yayınlanmış klinik araştırmaya konu olmuştur.[26][27][28][29] Bulgular, radyofrekans ablasyonunun Barrett's özofagusu ve displazisinin tam klirensi açısından beş yıla kadar dayanıklılık ve olumlu bir güvenlik profili ile% 90 veya daha fazla etkinliğe sahip olduğunu göstermektedir.[26][27][28][29]

Anti-reflü cerrahisinin özofagus kanserini önlediği kanıtlanmamıştır. Ancak gösterge şudur: protonlar Inhibitörleri pompalar özofagus kanserinin ilerlemesini sınırlamada etkilidir. Lazer tedavisi şiddetli displazide kullanılırken, açık malignite gerektirebilir ameliyat, radyasyon tedavisi veya sistemik kemoterapi. Son beş yıllık rastgele kontrollü bir çalışma şunu göstermiştir: fotodinamik tedavi Fotofrin kullanımı, displastik büyüme alanlarının ortadan kaldırılmasında, tek başına bir proton pompası inhibitörünün kullanımına göre istatistiksel olarak daha etkilidir.[30]

Barrett's özofagusu olan hangi hastaların gelişmeye devam edeceğini belirlemenin şu anda güvenilir bir yolu yoktur. yemek borusu kanseri Yakın zamanda yapılan bir çalışma, üç farklı genetik anormalliğin tespitinin altı yıl içinde% 79'a varan kanser geliştirme şansı ile ilişkili olduğunu bulmuş.[31]

Endoskopik mukozal rezeksiyon ayrıca bir yönetim tekniği olarak değerlendirilmiştir.[32] Ek olarak olarak bilinen bir işlem Nissen fundoplikasyonu mideden yemek borusuna asit reflüsünü azaltabilir.[33]

Çeşitli çalışmalarda, steroid olmayan antiinflamatuvar ilaçlar (NSAIDS ), sevmek aspirin, Barrett's özofagusu olan kişilerde yemek borusu kanserini önlediğine dair kanıtlar gösterdiler.[34][35] Ancak, bu çalışmaların hiçbiri randomize, plasebo kontrollü çalışmalar tıbbi bir müdahaleyi değerlendirmek için altın standart olarak kabul edilir. Ek olarak, kanserin önlenmesi için en iyi NSAID dozu henüz bilinmemektedir.[kaynak belirtilmeli ]

Prognoz

Barrett kanseri
adenokarsinom (zayıf; taşlı halka hücresi)

Barrett's özofagusu bir önkötü huylu durum, kötü huylu değil. Kötü huylu sekeli, özofagogastrik bileşke adenokarsinomu % 85'in üzerinde ölüm oranına sahiptir.[36] Barrett's özofagusu olan kişilerde özofagus adenokarsinomu gelişme riskinin 1000 kişi-yılı başına 6-7 olduğu tahmin edilmektedir,[37][38] ancak 2011 yılında Danimarka'dan 11.028 hasta üzerinde yayınlanan bir kohort çalışması, 1000 kişi-yılı başına sadece 1.2'lik bir insidans gösterdi (displazili hastalarda 1000 kişi-yılı başına 5.1, displazisi olmayan hastalarda 1000 kişi-yılı başına 1.0).[39]

bağıl risk Barrett's özofagusu olanlarda özofagus adenokarsinomu genel popülasyona göre yaklaşık 10'dur.[39] Özofagus karsinomu olan hastaların çoğu bir yıldan daha az yaşar.[40]

Epidemiyoloji

Amerika Birleşik Devletleri'nde Kafkasyalı erkekler arasında görülme sıklığı, Kafkasyalı kadınlar arasındaki oranın sekiz katı ve Afrikalı Amerikalı erkeklerden beş kat daha fazladır. Genel olarak, Barrett's özofagusunun erkek / kadın oranı 10: 1'dir.[41] Birkaç çalışma, Barrett's özofagus prevalansının genel popülasyonda iki Avrupa popülasyonunda% 1.3 ila% 1.6 olduğunu tahmin etmiştir (İtalyan[42] ve İsveççe[43]) ve Koreli popülasyonda% 3.6.[44]

Tarih

Koşul, Avustralya'nın adını almıştır göğüs Cerrah Norman Barrett (1903–1979), 1950'de ′ ülserlerin skuamokolumnar bileşkenin altında bulunduğunu iddia eden ... "mide ülserlerini" mide ülserlerini temsil ediyor ... yara dokusuyla mediastene doğru oluşturuyor "... bir" doğuştan kısa özofagus ”′.[45][46] Buna karşılık, Philip Rowland Allison ve Alan Johnstone, Barrett'in yanlışlıkla inandığı gibi mide mukozası ile kaplı yemek borusu ile ilgili durumun göğüs içi mide ile ilgili olmadığını savundu.[47][6] Oxford Üniversitesi'nde kardiyotorasik cerrah ve Cerrahi Başkanı olan Philip Allison, ″ yemek borusunun kronik peptik ülser kraterini "Barrett ülseri" olarak adlandırmayı önerdi, ancak bu adın Barrett'in mide ile kaplı bir yemek borusu tanımıyla uyuşmadığı anlamına gelmediğini ekledi. mide gibi mukoza zarı. "[47][6]

1975'te adenokarsinom ile başka bir ilişki kuruldu.[48]

Referanslar

  1. ^ a b c d e Shaheen NJ, Richter JE (Mart 2009). Barrett's yemek borusu. Lancet. 373 (9666): 850–61. doi:10.1016 / S0140-6736 (09) 60487-6. PMID  19269522. S2CID  13141959.
  2. ^ Koppert LB, Wijnhoven BP, van Dekken H, Tilanus HW, Dinjens WN (Aralık 2005). "Özofagus adenokarsinomunun moleküler biyolojisi". Cerrahi Onkoloji Dergisi. 92 (3): 169–90. doi:10.1002 / jso.20359. PMID  16299787.
  3. ^ Stein HJ, Siewert JR (1993). "Barrett's özofagusu: patogenez, epidemiyoloji, fonksiyonel anormallikler, habis dejenerasyon ve cerrahi tedavi". Disfaji. 8 (3): 276–88. doi:10.1007 / BF01354551. PMID  8359051. S2CID  6715044.
  4. ^ Shaheen, Nicholas J .; Falk, Gary W .; Iyer, Prasad G .; Gerson, Lauren B .; Amerikan Gastroenteroloji Koleji (Ocak 2016). "ACG Klinik Yönergesi: Barrett's Özofagusunun Tanı ve Yönetimi". Amerikan Gastroenteroloji Dergisi. 111 (1): 30–50, test 51. doi:10.1038 / ajg.2015.322. ISSN  1572-0241. PMID  26526079. S2CID  2274838.
  5. ^ Allison PR (Mart 1948). "Yemek borusunun peptik ülseri". Toraks. 3 (1): 20–42. doi:10.1136 / thx.3.1.20. PMC  1018255. PMID  18904843.
  6. ^ a b c Bani-Hani KE, Bani-Hani BK (Mayıs 2008). "Sütunlu-çizgili yemek borusu:" Barrett "adını bırakma zamanı: Tarihsel inceleme". Gastroenteroloji ve Hepatoloji Dergisi. 23 (5): 707–15. doi:10.1111 / j.1440-1746.2008.05386.x. PMID  18410605.
  7. ^ Katz-Summercorn, Annalize C .; Frankell, Alexander M .; Fitzgerald, Rebecca C. (2016/01/01). Barrett's Özofagus ve Özofagus Adenokarsinomunda Genetik ve Biyobelirteçler. Barrett's Yemek Borusu. s. 37–60. doi:10.1016 / B978-0-12-802511-6.00004-1. ISBN  9780128025116.
  8. ^ Edelstein ZR, Farrow DC, Bronner MP, Rosen SN, Vaughan TL (Ağustos 2007). "Merkezi yağlanma ve Barrett's özofagus riski". Gastroenteroloji. 133 (2): 403–11. doi:10.1053 / j.gastro.2007.05.026. PMID  17681161.
  9. ^ Reid BJ, Li X, Galipeau PC, Vaughan TL (Şubat 2010). "Barrett's özofagusu ve özofagus adenokarsinomu: yeni bir sentez zamanı". Doğa Yorumları. Kanser. 10 (2): 87–101. doi:10.1038 / nrc2773. PMC  2879265. PMID  20094044.
  10. ^ Gong L, Debruyne PR, Witek M, Nielsen K, Snook A, Lin JE, ve diğerleri. (Ağustos 2009). "Safra asitleri, EGF reseptörü-AKT eksenini baskılayarak soy bağımlısı gastroözofageal tümör oluşumunu başlatır". Klinik ve Çeviri Bilimi. 2 (4): 286–93. doi:10.1111 / j.1752-8062.2009.00131.x. PMC  5407481. PMID  20443907.
  11. ^ Debruyne PR, Witek M, Gong L, Birbe R, Chervoneva I, Jin T, ve diğerleri. (Nisan 2006). "Safra asitleri, insan yemek borusu hücrelerinde nükleer faktör-kappaB ve Cdx2 yoluyla bağırsak guanilil siklaz C'nin ektopik ifadesini indükler". Gastroenteroloji. 130 (4): 1191–206. doi:10.1053 / j.gastro.2005.12.032. PMID  16618413.
  12. ^ Navab, Farhad; Avunduk, Canan; Gang, David; Frankel Kenneth (1996). "Barrett's özofagusu ve özofagus kanseri ile komplike hale getirilmiş bulimia nervoza". Gastrointestinal Endoskopi. 44 (4): 492–494. doi:10.1016 / S0016-5107 (96) 70110-4. PMID  8905379. Alındı 28 Temmuz 2018.
  13. ^ "Bulimia ve kanser - bilmeniz gerekenler - Bulimia Help". Bulimiahelp.org. Alındı 28 Temmuz 2018.
  14. ^ a b Fléjou JF (Mart 2005). "Barrett's özofagusu: metaplaziden displaziye ve kansere". Bağırsak. 54 Özel Sayı 1: i6–12. doi:10.1136 / gut.2004.041525. PMC  1867794. PMID  15711008.
  15. ^ a b Bennett C, Moayyedi P, Corley DA, DeCaestecker J, Falck-Ytter Y, Falk G, vd. (Mayıs 2015). "BOB CAT: Displazisiz, Belirsiz veya Düşük Dereceli Displazili Barrett Özofagusunun Yönetimi için Büyük Ölçekli Bir İnceleme ve Delphi Konsensüsü". Amerikan Gastroenteroloji Dergisi. 110 (5): 662–82, test 683. doi:10.1038 / ajg.2015.55. PMC  4436697. PMID  25869390.
  16. ^ Pohler E, Craig AL, Cotton J, Lawrie L, Dillon JF, Ross P, ve diğerleri. (Haziran 2004). "Barrett antijeni anterior gradyan-2, DNA hasarına karşı p53 transkripsiyonel yanıtını susturur". Moleküler ve Hücresel Proteomik. 3 (6): 534–47. doi:10.1074 / mcp.M300089-MCP200. PMID  14967811.
  17. ^ Murray E, McKenna EO, Burch LR, Dillon J, Langridge-Smith P, Kolch W, ve diğerleri. (Aralık 2007). "Peptit aptamerlerini ön gradyan-2'ye kullanarak mikroarray formatlı klinik biyobelirteç tahlil geliştirme". Biyokimya. 46 (48): 13742–51. doi:10.1021 / bi7008739. PMID  17994709.
  18. ^ Salemme M, Villanacci V, Cengia G, Cestari R, Missale G, Bassotti G (Şubat 2016). "Barrett's özofagusundaki bağırsak metaplazisi: Displazi ve kanser gelişimi riskini tahmin etmek için önemli bir faktör". Sindirim ve Karaciğer Hastalığı. 48 (2): 144–7. doi:10.1016 / j.dld.2015.10.021. PMID  26614646.
  19. ^ Çoban Ş, Örmeci N, Savaş B, Ekiz F, Ensari A, Kuzu I, Palabıyıkoğlu M (2013). "Barrett's özofagusunun kromoendoskopik inceleme kullanılarak CK7, CK20, p53, Ki67 ve COX2 ifadeleri ile değerlendirilmesi". Yemek Borusu Hastalıkları. 26 (2): 189–96. doi:10.1111 / j.1442-2050.2012.01352.x. PMID  22591041.
  20. ^ Odze RD (Ekim 2006). "Barrett's özofagusundaki displazinin teşhisi ve derecelendirilmesi". Klinik Patoloji Dergisi. 59 (10): 1029–38. doi:10.1136 / jcp.2005.035337. PMC  1861756. PMID  17021130.
  21. ^ Bibbò S, Ianiro G, Ricci R, Arciuolo D, Petruzziello L, Spada C, Larghi A, Riccioni ME, Gasbarrini A, Costamagna G, Cammarota G (Eylül 2016). "Barrett's özofagusu ve buna bağlı displazi, yemek borusu çevresi içinde eşit olarak dağılmamıştır". Karaciğer Disini Kazın. 48 (9): 1043–7. doi:10.1016 / j.dld.2016.06.020. PMID  27436487.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı)
  22. ^ Schlemper RJ, Riddell RH, Kato Y, Borchard F, Cooper HS, Dawsey SM, ve diğerleri. (Ağustos 2000). "Gastrointestinal epitel neoplazisinin Viyana sınıflandırması". Bağırsak. 47 (2): 251–5. doi:10.1136 / gut.47.2.251. PMC  1728018. PMID  10896917.
  23. ^ Amerikan Gastroenteroloji Derneği, "Hekimlerin ve Hastaların Sorgulaması Gereken Beş Şey" (PDF), Akıllıca Seçmek: Bir girişim ABIM Vakfı, Amerikan Gastroenteroloji Derneği, dan arşivlendi orijinal (PDF) 9 Ağustos 2012 tarihinde, alındı 17 Ağustos 2012
  24. ^ Spechler SJ, Sharma P, Souza RF, Inadomi JM, Shaheen NJ (Mart 2011). "American Gastroenterological Association'ın Barrett's özofagusunun yönetimine ilişkin tıbbi durum beyanı". Gastroenteroloji. 140 (3): 1084–91. doi:10.1053 / j.gastro.2011.01.030. PMID  21376940.
  25. ^ Wang KK, Sampliner RE (Mart 2008). "Barrett's özofagusunun teşhisi, gözetimi ve tedavisi için 2008 kılavuzları güncellendi". Amerikan Gastroenteroloji Dergisi. 103 (3): 788–97. PMID  18341497.
  26. ^ a b Fleischer DE, Overholt BF, Sharma VK, Reymunde A, Kimmey MB, Chuttani R, ve diğerleri. (Ekim 2010). "Barrett's özofagusu için endoskopik radyofrekans ablasyonu: prospektif çok merkezli bir denemeden 5 yıllık sonuçlar". Endoskopi. 42 (10): 781–9. doi:10.1055 / s-0030-1255779. PMID  20857372.
  27. ^ a b Shaheen NJ, Sharma P, Overholt BF, Wolfsen HC, Sampliner RE, Wang KK, ve diğerleri. (Mayıs 2009). "Displazili Barrett's özofagusunda radyofrekans ablasyon". New England Tıp Dergisi. 360 (22): 2277–88. doi:10.1056 / NEJMoa0808145. PMID  19474425.
  28. ^ a b Shaheen NJ, Overholt BF, Sampliner RE, Wolfsen HC, Wang KK, Fleischer DE, vd. (Ağustos 2011). "Barrett's özofagusunda displazili radyofrekans ablasyonun dayanıklılığı". Gastroenteroloji. 141 (2): 460–8. doi:10.1053 / j.gastro.2011.04.061. PMC  3152658. PMID  21679712.
  29. ^ a b van Vilsteren FG, Pouw RE, Seewald S, Alvarez Herrero L, Sondermeijer CM, Visser M, Ten Kate FJ, Yu Kim Teng KC, Soehendra N, Rösch T, Weusten BL, Bergman JJ (Haziran 2011). "Yüksek dereceli displazi veya erken kanserli Barrett's özofagusu için kademeli radikal endoskopik rezeksiyona karşı radyofrekans ablasyon: çok merkezli, randomize bir çalışma". Bağırsak. 60 (6): 765–73. doi:10.1136 / gut.2010.229310. PMID  21209124. S2CID  38316532.
  30. ^ Overholt BF, Wang KK, Burdick JS, Lightdale CJ, Kimmey M, Nava HR, ve diğerleri. (Eylül 2007). "Barrett's yüksek dereceli displazide Photofrin ile fotodinamik tedavinin beş yıllık etkinliği ve güvenliği". Gastrointestinal Endoskopi. 66 (3): 460–8. doi:10.1016 / j.gie.2006.12.037. PMID  17643436.
  31. ^ Galipeau PC, Li X, Blount PL, Maley CC, Sanchez CA, Odze RD, ve diğerleri. (Şubat 2007). "NSAID'ler, CDKN2A, TP53 ve DNA içeriği riskini özofagus adenokarsinomuna ilerleme riskini modüle eder". PLOS Tıp. 4 (2): e67. doi:10.1371 / journal.pmed.0040067. PMC  1808095. PMID  17326708.
  32. ^ Reshamwala PA, Darwin PE (Eylül 2006). "Erken mide kanserinin endoskopik tedavisi". Gastroenterolojide Güncel Görüş. 22 (5): 541–5. doi:10.1097 / 01.mog.0000239870.04457.80. PMID  16891887. S2CID  12959801.
  33. ^ Abbas AE, Deschamps C, Cassivi SD, Allen MS, Nichols FC, Miller DL, vd. (Şubat 2004). "Barrett's özofagusu: laparoskopik fundoplikasyonun rolü". Göğüs Cerrahisi Yıllıkları. 77 (2): 393–6. doi:10.1016 / S0003-4975 (03) 01352-3. PMID  14759403.
  34. ^ Corley DA, Kerlikowske K, Verma R, Buffler P (Ocak 2003). "Aspirin / NSAID'lerin ve özofagus kanserinin koruyucu ilişkisi: sistematik bir inceleme ve meta-analiz". Gastroenteroloji. 124 (1): 47–56. doi:10.1053 / gast.2003.50008. PMID  12512029.
  35. ^ Vaughan TL, Dong LM, Blount PL, Ayub K, Odze RD, Sanchez CA, Rabinovitch PS, Reid BJ (Aralık 2005). "Non-steroidal antiinflamatuar ilaçlar ve Barrett's özofagusunda neoplastik ilerleme riski: ileriye dönük bir çalışma". Neşter. Onkoloji. 6 (12): 945–52. doi:10.1016 / S1470-2045 (05) 70431-9. PMID  16321762.
  36. ^ Holmes RS, Vaughan TL (Ocak 2007). "Yemek borusu kanserinin epidemiyolojisi ve patogenezi". Radyasyon Onkolojisi Seminerleri. 17 (1): 2–9. doi:10.1016 / j.semradonc.2006.09.003. PMID  17185192.
  37. ^ Thomas T, Abrams KR, De Caestecker JS, Robinson RJ (Aralık 2007). "Meta analizi: Barrett's yemek borusunda kanser riski". Sindirim Farmakolojisi ve Terapötik. 26 (11–12): 1465–77. doi:10.1111 / j.1365-2036.2007.03528.x. PMID  17900269. S2CID  9930761.
  38. ^ Yousef F, Cardwell C, Cantwell MM, Galway K, Johnston BT, Murray L (Ağustos 2008). "Barrett's özofagusunda özofagus kanseri ve yüksek dereceli displazi insidansı: sistematik bir inceleme ve meta-analiz". Amerikan Epidemiyoloji Dergisi. 168 (3): 237–49. doi:10.1093 / aje / kwn121. PMID  18550563.
  39. ^ a b Hvid-Jensen F, Pedersen L, Drewes AM, Sørensen HT, Funch-Jensen P (Ekim 2011). Barrett's özofagusu olan hastalar arasında "adenokarsinom insidansı". New England Tıp Dergisi. 365 (15): 1375–83. doi:10.1056 / NEJMoa1103042. PMID  21995385.
  40. ^ Polednak AP (Mayıs 2003). "ABD sürveyansında, epidemiyolojisinde ve sonuç alanlarında hem histolojik özofagus kanseri türleri için hayatta kalma eğilimleri". Uluslararası Kanser Dergisi. 105 (1): 98–100. doi:10.1002 / ijc.11029. PMID  12672037. S2CID  6539230.
  41. ^ Zajac, P; Holbrook, A; Süper, ME; Vogt, M (Mart – Nisan 2013). "Genel bir bakış: Dispepsinin değerlendirilmesi, teşhisi, tedavisi ve yönetimi için güncel klinik kılavuzlar". Osteopatik Aile Hekimi. 5 (2): 79–85. doi:10.1016 / j.osfp.2012.10.005.
  42. ^ Zagari RM, Fuccio L, Wallander MA, Johansson S, Fiocca R, Casanova S, ve diğerleri. (Ekim 2008). "Genel popülasyonda gastroözofageal reflü semptomları, özofajit ve Barrett özofagusu: Loiano-Monghidoro çalışması". Bağırsak. 57 (10): 1354–9. doi:10.1136 / gut.2007.145177. PMID  18424568. S2CID  206947077.
  43. ^ Ronkainen J, Aro P, Storskrubb T, Johansson SE, Lind T, Bolling-Sternevald E, vd. (Aralık 2005). "Barrett's özofagusunun genel popülasyonda yaygınlığı: endoskopik bir çalışma". Gastroenteroloji. 129 (6): 1825–31. doi:10.1053 / j.gastro.2005.08.053. PMID  16344051.
  44. ^ Kim JY, Kim YS, Jung MK, Park JJ, Kang DH, Kim JS, ve diğerleri. (Nisan 2005). "Barrett's özofagusunun Kore'de yaygınlığı". Gastroenteroloji ve Hepatoloji Dergisi. 20 (4): 633–6. doi:10.1111 / j.1440-1746.2005.03749.x. PMID  15836715.
  45. ^ Barrett NR (Ekim 1950). "Yemek borusunun kronik peptik ülseri ve" özofajit "'". British Journal of Surgery. 38 (150): 175–82. doi:10.1002 / bjs.18003815005. PMID  14791960. S2CID  72315839.
  46. ^ DeMeester SR, DeMeester TR (Mart 2000). "Yemek borusunun sütunlu mukozası ve bağırsak metaplazisi: elli yıllık tartışma". Annals of Surgery. 231 (3): 303–21. doi:10.1097/00000658-200003000-00003. PMC  1421001. PMID  10714623.
  47. ^ a b Allison PR, Johnstone AS (Haziran 1953). "Yemek borusu mide mukozası ile kaplı". Toraks. 8 (2): 87–101. doi:10.1136 / thx.8.2.87. PMC  1019247. PMID  13077502.
  48. ^ Naef AP, Savary M, Özzello L (Kasım 1975). "Sütunla kaplı alt yemek borusu: malign yatkınlığı olan edinilmiş bir lezyon. 12 adenokarsinomlu 140 Barrett özofagusu vakası raporu". Göğüs Kalp Damar Cerrahisi Dergisi. 70 (5): 826–35. doi:10.1016 / s0022-5223 (19) 39666-7. PMID  1186274.

Dış bağlantılar

Sınıflandırma
Dış kaynaklar