Biyolojide simetri - Symmetry in biology

"Doğada simetri" buraya yönlendirir. Fizikte Simetri için bkz. Simetri (fizik). Kimyada simetri için bkz. Moleküler simetri.
Diğer kullanımlar için bkz. Simetri (belirsizliği giderme).

Asimetri, radyal ve iki taraflı dahil olmak üzere çeşitli olası vücut simetrilerini gösteren bir dizi hayvan vücut planları
İkili arasındaki farkı gösteren çizgi film (Meyve sineği ), radyal (aktinomorfik çiçekler) ve küresel (coccus bakteri) simetri

Biyolojide simetri gözlenen simetriyi ifade eder organizmalar bitkiler, hayvanlar dahil mantarlar, ve bakteri. Dış simetri, sadece bir organizmaya bakılarak kolayca görülebilir. Örneğin, ortasında bir simetri düzlemi olan bir insanın yüzünü veya net bir simetrik spiral desenli bir çam kozalağını ele alalım. İç özellikler de simetri gösterebilir, örneğin insan vücudundaki tüpler (taşıma işleminden sorumlu) gazlar, besinler ve atık ürünler) silindirik ve birkaç simetri düzlemine sahip.

Biyolojik simetri, bir organizmanın vücudundaki çift vücut parçalarının veya şekillerinin dengeli bir dağılımı olarak düşünülebilir. Daha da önemlisi, matematikten farklı olarak, biyolojide simetri her zaman yaklaşıktır. Örneğin, bitki yaprakları - simetrik kabul edilse de - ikiye katlandığında nadiren tam olarak eşleşir. Simetri bir sınıftır doğadaki desenler bu şekilde, desen elemanının hemen hemen tekrarı vardır. yansıma veya rotasyon.

Süre süngerler ve placozoanlar simetri göstermeyen (yani asimetrik olan) iki hayvan grubunu temsil eder, vücut planları çoğunun Çok hücreli organizmalar bir tür simetri sergiler ve bunlar tarafından tanımlanır. Vücut planlarında mümkün olan sadece birkaç simetri türü vardır. Bunlar radyal (silindirik), iki taraflı, biradial ve küresel simetri.[1] Sınıflandırılırken virüsler bir 'organizma' tartışmalı olmaya devam ederken, virüsler ayrıca ikozahedral simetri.

Simetrinin önemi, hayvan gruplarının geleneksel olarak bu özellik ile tanımlanmış olması gerçeğiyle açıklanmaktadır. taksonomik gruplamalar. Radiata, radyal simetriye sahip hayvanlar, dört daldan birini oluşturdu. Georges Cuvier s sınıflandırması hayvan krallık.[2][3][4] O esnada, Bilateria günümüzde hala organizmaları temsil etmek için kullanılan taksonomik bir gruplamadır. embriyonik bilateral simetri.

Radyal simetri

"Radyal simetri" buraya yönlendirir. Matematikte radyal simetri için bkz. dönme simetrisi.

Radyal simetriye sahip organizmalar, bir turta parçalarına çok benzer şekilde, merkezi noktadan kesildiklerinde birkaç özdeş parçaya ayrılabilecekleri şekilde merkezi bir eksen etrafında tekrar eden bir model gösterir. Tipik olarak, bu, sırasıyla tetramerizm, pentamerizm, heksamerizm ve oktomerizm olarak adlandırılan bir vücut parçasının eksen etrafında 4, 5, 6 veya 8 kez tekrarlanmasını içerir. Bu tür organizmalar sol veya sağ taraf göstermez, ancak bir üst ve bir alt yüzeye veya bir ön ve bir arkaya sahiptir.

George Cuvier, Radiata taksonunda radyal simetriye sahip hayvanları sınıflandırdı (Zoofitler),[5][6] şimdi genel olarak, tek bir ortak atayı paylaşmayan farklı hayvan filumlarının bir topluluğu olarak kabul edilmektedir (bir polifirik grubu).[7] Radyal olarak simetrik hayvanların çoğu, ağzı içeren ağız yüzeyinin merkezinden uzanan bir eksen etrafında simetriktir., zıt (aboral) ucun merkezine. Filumdaki hayvanlar Cnidaria ve Ekinodermata genellikle radyal simetri gösterir,[8] birçok olmasına rağmen Deniz lalesi ve bazı mercanlar Cnidaria içinde tek bir yapı ile tanımlanan iki taraflı simetriye sahiptir, sifonoglif.[9] Radyal simetri özellikle aşağıdakiler için uygundur: sapsız deniz anemon gibi hayvanlar, yüzen hayvanlar gibi Deniz anası ve gibi yavaş hareket eden organizmalar denizyıldızı; oysa iki taraflı simetri iyilik hareket üreterek aerodinamik vücut.

Birçok çiçek ayrıca radyal olarak simetriktir veya 'aktinomorfik '. Kabaca aynı çiçek yapıları - yaprakları, sepals, ve stamens - genellikle dişi olan çiçeğin ekseni etrafında düzenli aralıklarla meydana gelir üreme organı içeren karpel, stil ve damgalama.[10]

Lilium bulbiferum çiçeğin ekseni etrafında düzenlenmiş tekrarlanan parçalarla hekzamerizmi gösterir.

Radyal simetrinin alt türleri

Bazı denizanaları, örneğin Aurelia marginalis, dört kat radyal simetri ile tetramerizmi gösterir. Bu, denizanasına bakıldığında hemen belirgindir, çünkü dört gonadlar, onun aracılığıyla görülebilir yarı saydam vücut. Bu radyal simetri ekolojik olarak denizanasının algılamasına ve yanıt vermesine izin vermede önemlidir uyaran (özellikle gıda ve tehlike) her yönden.

Alternatif metin
Meyvelerde pentamerizmin de oluştuğunu gösteren yatay olarak kesilmiş elma

Çiçekli bitkiler çiçek ve meyvelerinin çoğunda beş-kat simetri veya pentamerizm gösterirler. Bu, beş kişinin düzenlenmesi ile kolayca görülebilir. karpeller (tohum cepleri) bir elma kesildiğinde enine. Hayvanlar arasında sadece ekinodermler deniz yıldızları, Deniz kestaneleri, ve deniz zambakları ağız çevresinde düzenlenmiş beş kol ile yetişkinler gibi beşli. Bununla birlikte, bilaterian hayvanlar olarak, başlangıçta larva olarak ayna simetrisi ile gelişirler, daha sonra pentaradial simetri kazanırlar.[11]

Hekzamerizm bulunur mercanlar ve Deniz lalesi (sınıf Anthozoa ) simetrilerine göre iki gruba ayrılır. Alt sınıftaki en yaygın mercanlar Hexacorallia heksamerik bir vücut planına sahip; onların polipler altı kat iç simetriye ve bir dizi dokunaçlar bu altı'nın katıdır.

Oktamerizm alt sınıfın mercanlarında bulunur Octocorallia. Bunlar, sekiz dokunaçlı ve oktamerik radyal simetriye sahip poliplere sahiptir. ahtapot ancak sekiz koluna rağmen iki taraflı simetriye sahiptir.

İkosahedral simetri

Alternatif metin
Gastroenterit virüslerin ikozahedral simetrisi vardır

İkosahedral simetri, her biri tek yüzlü 20 yüz tarafından oluşturulan 60 alt birim içeren bir organizmada oluşur. eşkenar üçgen ve 12 köşe. İçinde icosahedron var 2-katlı, 3-katlı ve 5-katlı simetri. Dahil olmak üzere birçok virüs köpek parvovirüsü, bir ikosahedralin varlığı nedeniyle bu simetri biçimini gösterin viral kabuk. Böyle bir simetri vardır gelişti çünkü viral partikülün sınırlı sayıda yapısal sayıdan oluşan tekrarlayan alt birimlerden oluşmasına izin verir. proteinler (viral olarak kodlanmıştır genler ), böylece viral alanda yer tasarrufu genetik şifre. İkosahedral simetri hala 60'tan fazla alt birimle korunabilir, ancak yalnızca 60'ın çarpanları ile korunabilir. Örneğin, T = 3 Domates gür dublör virüsü 60x3 protein alt birimine sahiptir (aynı yapısal proteinin 180 kopyası).[12][13] Bu virüsler genellikle 'küresel' olarak adlandırılsa da, gerçek matematiksel küresel simetri göstermezler.

20. yüzyılın başlarında, Ernst Haeckel tanımlanmış (Haeckel, 1904) Radyolarya iskeletleri çeşitli normal polihedralar şeklinde olanlardan bazılarıdır. Örnekler şunları içerir: Circoporus octahedrus, Circogonia icosahedra, Lithocubus geometricus ve Circorrhegma dodecahedra. Bu canlıların şekilleri isimlerinden anlaşılır olmalıdır. Dörtyüzlü simetri mevcut Callimitra agnesae.

Küresel simetri

Alternatif metin
Volvox mikroskobik yeşil tatlı sudur yosun küresel simetri ile. Büyük olanların içinde genç koloniler görülebilir.

Küresel simetri, vücut boyunca sonsuz veya büyük ancak sonlu sayıda simetri ekseni çekme yeteneği ile karakterize edilir. Bu, organizmanın merkezinden geçen herhangi bir kesiğin içinden iki özdeş yarıya bölünebiliyorsa, küresel simetrinin meydana geldiği anlamına gelir. Hayvan vücut planlarında gerçek küresel simetri bulunmaz.[14] Yaklaşık küresel simetri gösteren organizmalar arasında tatlı su yeşil algleri bulunur. Volvox.[8]

Bakteriler genellikle 'küresel' bir şekle sahip olarak adlandırılır. Bakteriler şekillerine göre üç sınıfa ayrılır: kok (küresel şekilli), basil (çubuk şeklinde) ve spiroket (spiral şekilli) hücreler. Gerçekte, bakteri hücreleri kavisli, bükülmüş, düzleştirilmiş, dikdörtgen sferoidler ve daha birçok şekil olabileceği için bu ciddi bir aşırı basitleştirmedir.[15] Koku olduğu düşünülen çok sayıda bakteri (tek bir hücre ise coccus) nedeniyle, bunların hepsinin gerçek küresel simetri göstermesi olası değildir. Organizmaları rahatça tanımlamak için 'küresel' kelimesinin genelleştirilmiş kullanımı ile küresel simetrinin gerçek anlamı arasında ayrım yapmak önemlidir. Aynı durum virüslerin tanımında da görülmektedir - 'küresel' virüsler mutlaka küresel simetri göstermezler, genellikle ikosahedraldirler.

Bilateral simetri

"İkili simetri" buraya yönlendirir. Matematikte iki taraflı simetri için bkz. yansıma simetrisi.
Ana makale: Bilateria

İki taraflı simetriye sahip organizmalar, tek bir simetri düzlemi içerir. sagital düzlem, organizmayı iki kabaca ayna görüntüsü sol ve sağ yarıya böler - yaklaşık yansıma simetri.

Alternatif metin
Küçük imparator güvesi, Saturnia pavonia, bir deimatik iki taraflı simetri ile desen.
Alternatif metin
Çiçek arı orkide (Ophrys apifera) iki taraflı simetriktir (zigomorfik ). Çiçeğin dudağı dişi bir arının (iki taraflı simetrik) karnına benzer; Tozlaşma, bir erkek arı onunla çiftleşmeye çalıştığında meydana gelir.

İki taraflı simetriye sahip hayvanlar, tüm hayvanların% 99'unu içeren (32 filumdan ve 1 milyon tanımlanmış türden oluşan) bilateria adı verilen büyük bir gruba ayrılır. Tüm çiftçilerin bazı asimetrik özellikleri vardır; örneğin, vücut dış iki taraflı simetriye sahip olmasına rağmen insan kalbi ve karaciğeri asimetrik olarak konumlandırılmıştır.[16]

İki taraflı simetrinin iki taraflı simetrisi, şu nedenlerle gelişen karmaşık bir özelliktir: ifade çoğunun genler. Bilaterinin iki ekseni vardır: polarite. İlki bir ön -arka Bir organizmanın başından veya ağzından kuyruğuna veya diğer ucuna uzanan hayali bir eksen olarak görselleştirilebilen (AP) ekseni. İkincisi sırt -karın (DV) çalışan eksen dik AP eksenine.[17][18] Geliştirme sırasında AP ekseni her zaman DV ekseninden önce belirtilir.[19]

AP ekseni, bilateria'nın kutupluluğunu tanımlamada ve organizmaya yön vermek için bir ön ve arka gelişmeye izin vermede çok önemlidir. Ön uç, çevreyle vücudun geri kalanından önce karşılaşır, bu nedenle gözler gibi duyu organları burada kümelenme eğilimindedir. Burası aynı zamanda vücudun gıdalarla karşılaştığı ilk bölüm olduğu için ağzın geliştiği yerdir. Bu nedenle, merkezi bir sinir sistemine bağlı duyu organlarına sahip ayrı bir kafa gelişme eğilimindedir.[20] Bu gelişim modeline (farklı bir kafa ve kuyruklu) denir sefalizasyon. Ayrıca, bir AP ekseninin gelişiminin lokomosyonda önemli olduğu tartışılmaktadır - iki taraflı simetri vücuda kendine özgü bir yön verir ve aerodinamik çizginin azalmasına izin verir. sürüklemek.

Hayvanların yanı sıra bazı bitkilerin çiçekleri de çift taraflı simetri gösterir. Bu tür bitkiler zigomorfik ve orkideyi (Orkidegiller ) ve bezelye (Baklagiller ) aileler ve figwort ailesinin çoğu (Scrophulariaceae ).[21][22] Bitkilerin yaprakları da genellikle yaklaşık iki taraflı simetri gösterir.

Biradial simetri

Biradiyal simetri, hem bilateral hem de radyal simetrinin morfolojik özelliklerini (iç veya dış) gösteren organizmalarda bulunur. Birçok düzlemde eşit olarak bölünebilen radyal olarak simetrik organizmalardan farklı olarak, çift kanatlı organizmalar yalnızca iki düzlemde eşit olarak kesilebilir. Bu, radyal olarak simetrik bir atadan ikili simetrinin evriminde bir ara aşamayı temsil edebilir.[23]

En bariz çiftadiyal simetriye sahip hayvan grubu, ktenoforlar. Ktenoforlarda iki simetri düzlemi (1) dokunaçların düzlemi ve (2) farenksin düzlemidir.[24] Bu gruba ek olarak, 'mükemmel radyal' tatlı su polipinde çiftadiyal simetri kanıtı bile bulunmuştur. Hydra (bir cnidarian). İkili simetri, özellikle hem iç hem de dış özellikler göz önüne alındığında, başlangıçta açıklanandan daha yaygındır.[25]

Simetrinin evrimi

Organizmaların tüm özellikleri gibi, simetri (ya da asimetri) organizmanın avantajlarından dolayı gelişir - bir süreç Doğal seçilim. Bu, Sıklık zaman boyunca simetri ile ilgili genlerin.

Bitkilerde simetrinin evrimi

Erken çiçek açan bitkiler, radyal olarak simetrik çiçeklere sahipti, ancak o zamandan beri birçok bitki çift taraflı simetrik çiçekler geliştirdi. İkili simetrinin evrimi, ifade nın-nin CYCLOIDEA genler. Rolünün kanıtı CYCLOIDEA gen ailesinden gelir mutasyonlar radyal simetriye dönüşe neden olan bu genlerde. CYCLOIDEA kodlayan genler Transkripsiyon faktörleri, diğer genlerin ifadesini kontrol eden proteinler. Bu, ifadelerinin simetriyle ilgili gelişimsel yolları etkilemesine izin verir.[26][27] Örneğin, Antirrhinum majus, CYCLOIDEA çiçeğin dorsal bölgesinde erken gelişim sırasında ifade edilir Meristem ve daha sonra boyutlarını ve şekillerini kontrol etmek için dorsal taç yapraklarda ifade edilmeye devam eder. Özel tozlayıcıların evriminin, radyal olarak simetrik çiçeklerin iki taraflı simetrik çiçeklere geçişinde rol oynayabileceğine inanılmaktadır.[28]

Hayvanlarda simetrinin evrimi

Simetri genellikle hayvanların evriminde seçilir. Bu şaşırtıcı değildir, çünkü asimetri genellikle uyumsuzluğun bir göstergesidir - gelişim sırasındaki kusurlar veya ömür boyu yaralanmalar. Bu, en çok bazı türlerin dişilerinin oldukça simetrik özelliklere sahip erkekleri seçtiği çiftleşme sırasında belirgindir. Örneğin, yüz simetrisi insan çekiciliğinin insan yargılarını etkiler.[29] Ek olarak, kadın ahır kırlangıçları yetişkinlerin uzun kuyruklu flamalara sahip olduğu bir tür, en simetrik kuyruklara sahip erkeklerle çiftleşmeyi tercih ediyor.[30]

Simetrinin seçilim altında olduğu bilinmesine rağmen, hayvanlarda farklı simetri türlerinin evrimsel tarihi kapsamlı bir tartışma alanıdır. Geleneksel olarak, iki taraflı hayvanların bir radyalden evrimleştiği öne sürülmüştür. Ata. Cnidarians Radyal simetriye sahip hayvanlar içeren bir filum, bilateryanlarla en yakından ilişkili gruptur. Cnidarians, tanımlanmış bir yapıya sahip olduğu düşünülen iki erken hayvan grubundan biridir; ikincisi, ktenoforlar. Ktenoforlar, ikili simetrinin radyal simetriden evriminde bir ara adımı temsil ettikleri iddiasına yol açan ikili simetri gösterirler.[31]

Sadece morfolojiye dayalı yorumlar simetrinin evrimini açıklamaya yeterli değildir. Knidarians ve bilateria'daki farklı simetriler için iki farklı açıklama önerilmektedir. İlk öneri, atalardan kalma bir hayvanın, cnidarians ve bilaterians farklı evrimsel olarak ayrılmadan önce hiçbir simetriye (asimetrikti) sahip olmadığıdır. soylar. Radyal simetri daha sonra cnidaryanlarda ve iki taraflı simetrilerde gelişebilirdi. Alternatif olarak, ikinci öneri, cnidaryans ve bilateryanların bir atasının, cnidarians evrimleşmeden önce iki taraflı simetriye sahip olduğu ve radyal simetriye sahip olarak farklılaştığı yönündedir. Her iki potansiyel açıklama araştırılıyor ve kanıtlar tartışmayı ateşlemeye devam ediyor.

Asimetri

Asimetri tipik olarak uygun olmamakla ilişkilendirilse de, bazı türler asimetrik olacak şekilde gelişmiştir. adaptasyon. Filum Porifera'nın (süngerler) pek çok üyesi simetriye sahip değildir, ancak bazıları radyal olarak simetriktir.[32]

Grup / TürlerAsimetrik ÖzellikUyarlanabilir Fayda
Biraz baykuşlar[33]Kulakların boyutu ve konumuBaykuşun bulunduğu yeri daha kesin olarak belirlemesine izin verir. Av
Yassı balık[34]Her iki göz de kafasının aynı tarafındaDinlenin ve bir tarafta yüzün (okyanusun kum zemini ile karışmak için)
Ölçek yiyen çiklit Perissodus mikrolepisi[35]Ağız ve çene asimetrisiAvlarından pulları çıkarmada daha etkilidir
İnsan[36][37][38]El tercihi ve organların iç asimetrisi ör. sol akciğer sağdan daha küçükEl tercihi, insan beyninin asimetrilerini yansıtan bir uyarlamadır. İç asimetri, işlevsel bir sistemin konumlandırılmasına ve oluşturulmasına katkıda bulunur.
Daha fazla bilgi: Dış asimetri içeren hayvanların listesi

Simetri kırılması

Bu asimetrik özelliklerin varlığı, hem bitkilerde hem de hayvanlarda gelişme sırasında bir simetri kırılma sürecini gerektirir. Gözlemlediğimiz anatomik asimetriyi oluşturmak için simetri kırılması birkaç farklı seviyede meydana gelir. Bu seviyeler asimetrik gen ekspresyonunu, protein ekspresyonunu ve hücrelerin aktivitesini içerir.

Örneğin, memelilerde sol-sağ asimetri, embriyolar Farelerin. Bu tür çalışmalar düğüm akışı hipotezini desteklemeye yol açmıştır. Embriyonun düğüm olarak adlandırılan bir bölgesinde küçük saç benzeri yapılar vardır (monocilia ) hepsi birlikte belirli bir yönde dönen. Bu, tek yönlü bir sinyal molekülü akışı yaratır ve bu sinyallerin embriyonun bir tarafında değil diğer tarafında birikmesine neden olur. Bu, her iki tarafta farklı gelişimsel yolların aktivasyonu ve ardından asimetri ile sonuçlanır.[40][41]

Bir civciv embriyosunun sol ve sağ tarafındaki sinyal yollarının şematik diyagramı, sonuçta asimetrinin gelişmesine yol açar.

Simetri kırılmasının genetik temeli hakkındaki araştırmaların çoğu civciv embriyoları üzerinde yapılmıştır. Civciv embriyolarında sol taraf adı verilen genleri ifade eder. NODAL ve LEFTY2 hangi aktif PITX2 sol yan yapıların gelişimini işaret etmek için. Oysa sağ taraf ifade etmez PITX2 ve sonuç olarak sağ yan yapıları geliştirir.[42][43] Sayfanın yan tarafındaki resimde daha eksiksiz bir yol gösterilmektedir.

Hayvanlarda simetri kırılması hakkında daha fazla bilgi için lütfen sol-sağ asimetri sayfa.

Bitkiler de asimetri gösterir. Örneğin, sarmal büyümenin yönü Arabidopsis En çok çalışılan model bitki, solaklığı gösterir. İlginç bir şekilde, bu asimetriye dahil olan genler, hayvan asimetrisindekilere benzer (yakından ilişkilidir) - her ikisi de LEFTY1 ve LEFTY2 bir rol oyna. Hayvanlarda olduğu gibi, bitkilerde simetri kırılması moleküler (genler / proteinler), hücre altı, hücre, doku ve organ düzeyinde meydana gelebilir.[44]

Ayrıca bakınız

Biyolojik yapılar

Oryantasyon şartları

Referanslar

Alıntılar

  1. ^ Holló, Gábor (2015). "Hayvan simetrisi için yeni bir paradigma". Arayüz Odağı. 5 (6): 20150032. doi:10.1098 / rsfs.2015.0032. PMID  26640644.
  2. ^ McBirney, Alexander (2009). Georges Cuvier. İçinde: Darwin'den Önce Zooloji Felsefesi. Springer, Dordrecht. s. 87-98.
  3. ^ Arabacı, Ben M. "Georges Cuvier (1769–1832)". UCMP Berkeley. Alındı 8 Mart 2018. Cuvier'in organizmaların işlevsel entegrasyonu konusundaki ısrarı, hayvanları dört "dal" veya dallanma şeklinde sınıflandırmasına yol açtı: Omurgalılar, Articulata (eklembacaklılar ve parçalı solucanlar), Mollusca (o zamanlar diğer tüm yumuşak, iki taraflı simetrik omurgasızlar anlamına geliyordu) ve Radiata (cnidarians ve ekinodermler).
  4. ^ Cuvier, Georges; Griffith, Edward; Pidgeon Edward (1834). Mollusca ve Radiata: Baron Cuvier tarafından Düzenlenmiş, Her Siparişe Ek Eklemeler. Whittaker ve Şirketi. s. 435–.
  5. ^ Arabacı, Ben M. "Georges Cuvier (1769–1832)". UCMP Berkeley. Alındı 8 Mart 2018. Cuvier'in organizmaların işlevsel entegrasyonu konusundaki ısrarı, hayvanları dört "dal" veya dallanma şeklinde sınıflandırmasına yol açtı: Omurgalılar, Articulata (eklembacaklılar ve parçalı solucanlar), Mollusca (o zamanlar diğer tüm yumuşak, iki taraflı simetrik omurgasızlar anlamına geliyordu) ve Radiata (cnidarians ve ekinodermler).
  6. ^ Cuvier, Georges; Griffith, Edward; Pidgeon Edward (1834). Mollusca ve Radiata: Baron Cuvier tarafından Düzenlenmiş, Her Siparişe Ek Eklemeler. Whittaker ve Şirketi. s. 435–.
  7. ^ Hadzi, J. (1963). Metazoa'nın Evrimi. Macmillan. pp.56–57. ISBN  978-0080100791.
  8. ^ a b Chandra, Girish. "Simetri". IAS. Alındı 14 Haziran 2014.
  9. ^ Finnerty, J.R. (2003). "Metazoada eksenel desenlemenin kökenleri: Çift taraflı simetri kaç yaşında?". Uluslararası Gelişimsel Biyoloji Dergisi. 47 (7–8): 523–9. PMID  14756328. 14756328 16341006.
  10. ^ Endress, P. K. (Şubat 2001). "Çiçek Simetrisinin Evrimi". Bitki Biyolojisinde Güncel Görüş. 4 (1): 86–91. doi:10.1016 / S1369-5266 (00) 00140-0. PMID  11163173.
  11. ^ Stewart, 2001. s. 64–65.
  12. ^ Alan J Cann (2015). "Virüs Yapısı". eLS. s. 1–9. doi:10.1002 / 9780470015902.a0000439.pub2. ISBN  9780470015902.CS1 Maint: yazar parametresini kullanır (bağlantı)
  13. ^ Horne, R. W .; Wildy, P. (Kasım 1961). "Virüs mimarisinde simetri". Viroloji. 15 (3): 348–373. doi:10.1016 / 0042-6822 (61) 90366-X. PMID  14448959.
  14. ^ Holló, Gábor (2015). "Hayvan simetrisi için yeni bir paradigma". Arayüz Odağı. 5 (6): 20150032. doi:10.1098 / rsfs.2015.0032. PMID  26640644.
  15. ^ Genç, K. D. (2006). "Bakteriyel Şeklin Seçici Değeri". Mikrobiyoloji ve Moleküler Biyoloji İncelemeleri. 70 (3): 660–703. doi:10.1128 / MMBR.00001-06. PMC  1594593. PMID  16959965.
  16. ^ Sevgililer Günü, James W. "Bilateria". AccessScience. Arşivlenen orijinal 18 Ocak 2008. Alındı 29 Mayıs 2013.
  17. ^ Finnerty, John R (2003). "Evrim ve Gelişim". IJDB. 47: 465–705.
  18. ^ Holló, Gábor (2015). "Hayvan simetrisi için yeni bir paradigma". Arayüz Odağı. 5 (6): 20150032. doi:10.1098 / rsfs.2015.0032. PMID  26640644.
  19. ^ Freeman, Gary (2009). "Çiftçilerin yükselişi". Tarihsel Biyoloji. 21 (1–2): 99–114. doi:10.1080/08912960903295843. S2CID  83841216.
  20. ^ Finnerty, John R. (2005). "İç ulaşım, yönlendirilmiş hareket yerine, hayvanlarda iki taraflı simetrinin evrimini destekledi mi?" BioEssays. 27 (11): 1174–1180. doi:10.1002 / bies.20299. PMID  16237677.
  21. ^ "SCROPHULARIACEAE - İncir Otu veya Aslanağzı Ailesi". Texas A&M Üniversitesi Biyoinformatik Çalışma Grubu. Alındı 14 Haziran 2014.
  22. ^ Simetri, biyolojik, şuradan Columbia Elektronik Ansiklopedisi (2007).
  23. ^ Martindale, Mark Q .; Henry, Jonathan Q. (1998). "Radyal ve Çiftadiyal Simetrinin Gelişimi: İki Taraflılığın Evrimi1" (PDF). Amerikan Zooloji. 38 (4): 672–684. doi:10.1093 / icb / 38.4.672.
  24. ^ Holló, Gábor (2015). "Hayvan simetrisi için yeni bir paradigma". Arayüz Odağı. 5 (6): 20150032. doi:10.1098 / rsfs.2015.0032. PMID  26640644.
  25. ^ Watanabe, Hiroshi; Schmidt, Heiko A .; Kuhn, Anne; Höger, Stefanie K .; Kocagöz, Yiğit; Laumann-Lipp, Nico; Özbek, Suat; Holstein, Thomas W. (24 Ağustos 2014). "Düğüm sinyali, Hydra'da çiftadiyal asimetriyi belirler". Doğa. 515 (7525): 112–115. Bibcode:2014Natur.515..112W. doi:10.1038 / nature13666. PMID  25156256. S2CID  4467701.
  26. ^ Cubas, Pilar; Vincent, Mercan; Coen, Enrico (1999). "Çiçek simetrisindeki doğal varyasyondan sorumlu epigenetik bir mutasyon". Doğa. 401 (6749): 157–161. Bibcode:1999Natur.401..157C. doi:10.1038/43657. PMID  10490023. S2CID  205033495.
  27. ^ Citerne, H (2000). "Çiçek Simetrisine İlişkin Gesneriaceae'deki Sikloidea Benzeri Genlerin Çeşitliliği". Botanik Yıllıkları. 86: 167–176. doi:10.1006 / anbo.2000.1178.
  28. ^ Hileman, Lena C; Cubas, Pilar (2009). "Çiçek simetri genlerinin genişletilmiş evrimsel rolü". Biyoloji Dergisi. 8 (10): 90. doi:10.1186 / jbiol193. PMC  2790833. PMID  19895716.
  29. ^ Grammer, K .; Thornhill, R. (1994). İnsan (Homo sapiens) yüz çekiciliği ve cinsel seçilim: simetri ve ortalamanın rolü. Karşılaştırmalı psikoloji dergisi (Washington, D.C.: 1983), 108 (3), 233–42.
  30. ^ Maynard Smith, John; Harper, David (2003). Hayvan İşaretleri. Oxford University Press. s. 63–65.
  31. ^ Martindale, Mark Q .; Henry, Jonathon Q (1998). "Radyal ve Çiftadiyal Simetrinin Gelişimi: İki Taraflılığın Evrimi". Amerikalı Zoolog. 38 (4): 672–684. doi:10.1093 / icb / 38.4.672.
  32. ^ Myers, Phil (2001). "Porifera Süngerleri". Michigan Üniversitesi (Animal Diversity Web). Alındı 14 Haziran 2014.
  33. ^ Norberg, R (1997). "Kafatası asimetrisi, kulak yapısı ve işlevi ve Tengmalm baykuşunda işitsel lokalizasyon (Linné)". Londra Kraliyet Cemiyeti'nin Felsefi İşlemleri. B, Biyolojik Bilimler. 282: 325–410. doi:10.1098 / rstb.1978.0014.
  34. ^ Friedman, Matt (2008). "Yassı balık asimetrisinin evrimsel kökeni". Doğa. 454 (7201): 209–212. Bibcode:2008Natur.454..209F. doi:10.1038 / nature07108. PMID  18615083. S2CID  4311712.
  35. ^ Lee, H. J .; Kusche, H .; Meyer, A. (2012). "Ölçek Yeme Çiklit Balıklarında El Toplama Davranışı: Morfolojik Asimetriyi Şekillendirmede Potansiyel Rolü". PLOS ONE. 7 (9): e44670. Bibcode:2012PLoSO ... 744670L. doi:10.1371 / journal.pone.0044670. PMC  3435272. PMID  22970282.CS1 bakimi: birden çok ad: yazarlar listesi (bağlantı)
  36. ^ Zaidel, E. (2001). "Beyin Asimetrisi". Uluslararası Sosyal ve Davranış Bilimleri Ansiklopedisi. Elsevier. sayfa 1321–1329. doi:10.1016 / b0-08-043076-7 / 03548-8. ISBN  978-0-08-043076-8.
  37. ^ Betts, J. Gordon (2013). Anatomi ve Fizyoloji. sayfa 787–846. ISBN  978-1-938168-13-0. Alındı 11 Ağustos 2014.
  38. ^ Tutucu, M. K. (1997). "Neden daha fazla insan sağ elini kullanıyor?". Bilimsel amerikalı. Alındı 14 Nisan 2008.
  39. ^ Goss, Richard J. (1 Haziran 1990). "Karibu ve ren geyiği boynuzlarındaki asimetrik kaş dişleri arasındaki etkileşimler". Kanada Zooloji Dergisi. 68 (6): 1115–1119. doi:10.1139 / z90-165. ISSN  0008-4301.
  40. ^ Hirokawa, Nobutaka; Tanaka, Yosuke; Okada, Yasushi; Takeda, Sen (2006). "Düğüm Akışı ve Sol-Sağ Asimetri Üretimi". Hücre. 125 (1): 33–45. doi:10.1016 / j.cell.2006.03.002. PMID  16615888. S2CID  18007532.
  41. ^ Nonaka, Shigenori; Shiratori, Hidetaka; Saijoh, Yukio; Hamada, Hiroshi (2002). "Yapay düğüm akışı ile fare embriyosunun sol-sağ deseninin belirlenmesi". Doğa. 418 (6893): 96–99. Bibcode:2002Natur.418 ... 96N. doi:10.1038 / nature00849. PMID  12097914. S2CID  4373455.
  42. ^ Raya, Melek; Izpisua Belmonte, Juan Carlos (2004). "Civciv embriyosunda sol-sağ asimetri oluşumunun ortaya çıkarılması". Gelişim Mekanizmaları. 121 (9): 1043–1054. doi:10.1016 / j.mod.2004.05.005. PMID  15296970. S2CID  15417027.
  43. ^ Gros, J .; Feistel, K .; Viebahn, C .; Blum, M .; Tabin, C.J. (2009). "Tavuk Düğümündeki Hücre Hareketleri Civcivde Sol / Sağ Asimetrik Gen İfadesi Oluşturur". Bilim. 324 (5929): 941–944. Bibcode:2009Sci ... 324..941G. doi:10.1126 / science.1172478. PMC  2993078. PMID  19359542.
  44. ^ Munoz-Nortes, Tamara; Wilson-Sánchez, David; Candela, Héctor; Micol, José Luis (2014). "Bitkilerde simetri, asimetri ve hücre döngüsü: bilinen bilinenler ve bilinen bazı bilinmeyenler". Deneysel Botanik Dergisi. 65 (10): 2645–2655. doi:10.1093 / jxb / ert476. PMID  24474806.

Kaynaklar

  • Top, Philip (2009). Şekiller. Oxford University Press.
  • Stewart, Ian (2007). Hangi şekil bir kar tanesi ? Doğadaki Büyülü Sayılar. Weidenfeld ve Nicolson.
  • Thompson, D'Arcy (1942). Büyüme ve Form Üzerine. Cambridge University Press.
  • Haeckel, Ernst, E. (1904). Kunstformen der Natur. Haeckel, E. (1998); Doğada sanat formları, Prestel ABD. ISBN  3-7913-1990-6.
YanAyrıldıHer ikisi deSağ
Genelİki el becerisi
Bilişsel yeteneklerdeGeschwind-Galaburda hipotezi
Beyinde
GözlerdeOküler hakimiyet
EllerdeSolaklıkÇapraz hakimiyetSağlaklık
Boksta ellilikSouthpaw duruşuOrtodoks duruş
İnsanlarda el tercihiMüzisyenler
İle ilgili el tercihi
El tercihi ölçümüEdinburgh Handedness Envanteri
El tercihi genetiğiLRRTM1
KalptenLevokardiyaDekstrokardi
Büyük iç organlardaSitus solitusSitus ambiguusSitus inversus
AyaklardaAyaklılık
Sörfte ayaklılıkDüzenli ayakŞapşal ayak