Trigonosefali - Trigonocephaly

Trigonosefali
Trigonocephaly (2).png
1q22–1q23.1 duplikasyonu olan bir erkek çocukta trigonosefali
UzmanlıkTıbbi genetik

Trigonosefali erken füzyonun konjenital bir durumudur metopik sütür (Yunancadan Metopon, "alın"), üçgen bir alına yol açar. İki frontal kemiğin birleşmesi, enine büyüme kısıtlamasına ve paralel büyüme genişlemesine yol açar. Meydana gelebilir sendromik, diğer anormallikleri içeren veya izole edilmiş. Terim Yunan trigonon, "üçgen" ve Kephale, "kafa".

Sebep olmak

Trigonosefalide erimiş sütür
Bir tür olarak trigonosefali kraniosinostoz

Trigonosefali, sendromatik veya izole olabilir. Trigonosefali, aşağıdaki sendromlarla ilişkilidir: Opitz sendromu, Muenke sendromu, Jacobsen sendromu, Baller-Gerold sendromu ve Say-Meyer sendromu. Üç ana teori olmasına rağmen trigonosefalinin etiyolojisi çoğunlukla bilinmemektedir.[1] Trigonosefali muhtemelen çok faktörlü bir doğumsal durumdur, ancak bu teorilerin sınırlı kanıtı nedeniyle bu güvenli bir şekilde sonuçlandırılamaz.[2]

İçsel kemik malformasyonu

İlk teori, patolojik sinostozun kökeninin gebeliğin erken dönemlerinde bozulmuş kemik oluşumunda yattığını varsayar. Nedenler genetik olabilir[3][4][5][6] (9p22–24, 11q23, 22q11, FGFR1 mutasyon),[7] metabolik[8] (TSH takviye hipotiroidizm )[9][10] veya farmasötik[11] (valproat içinde epilepsi ).[12][13]

Fetal kafa kısıtlaması

İkinci teori, sinostozun, fetal başın pelvik çıkış doğum sırasında.[14][15]

İçsel beyin malformasyonu

Üçüncü teori, ikisinin bozulmuş beyin oluşumuna hakimdir. ön loblar sinostozun arkasındaki ana sorun olarak.[16][17][18] Frontal lobların sınırlı büyümesi, kraniyal büyüme için uyaranların olmamasına ve dolayısıyla metopik sütürün erken füzyonuna neden olur.[kaynak belirtilmeli ]

Teşhis

Tanı, tipik yüz ve kafa deformiteleri ile karakterize edilebilir.[2][19]

Trigonosefali gözlemevi belirtileri:

Görüntüleme teknikleri (3D-CT, Radyografi, MR ) göstermek:

  • epikantal kıvrımlar sınırlı durumlarda
  • Şiddetli vakalarda alnın orta hattına doğru açılı gözyaşı şeklindeki yörüngeler ('şaşırmış rakun' işareti)
  • normal ve trigonosefalik kafatasının röntgenografisi arasındaki kontrast farkı
  • metopik sütürün anterior kıvrımı yanal bir röntgenograf üzerinde kafatasının görünümü
  • normal sefalik indeks (maksimum kafatası genişlik / maksimum kafatası uzunluğu) ancak bitemporal kısalma ve biparietal genişleme var

Nöropsikolojik gelişim her zaman etkilenmez. Bu etkiler yalnızca trigonosefali veya diğer dikiş sinostozlu çocukların küçük bir yüzdesinde görülebilir.

Nöropsikolojik işaretler:

Tedavi

Tedavi, şekle ve hacme dikkat edilerek cerrahidir. Entelektüel sonucun daha iyi olduğu bildirildiği için cerrahi genellikle bir yaşından önce gerçekleşir.[27][28][20][21][22][29][30][31][32][aşırı alıntı ]

A.Fronto-supraorbital ilerleme ve yeniden modelleme - yeniden modellemeden önce
B.Fronto-supraorbital ilerleme ve yeniden modelleme - yeniden modellemeden sonra

Fronto-supraorbital ilerleme ve yeniden modelleme

Fronto-supraorbital ilerleme ve yeniden şekillenme adı verilen bir ameliyat şekli.[33] İlk olarak, supraorbital çubuk bir kablolu ile yeniden modellenmiştir. yeşil çubuk kırığı düzeltmek için. İkinci olarak, orbital üstü çubuk 2 cm hareket ettirilir. ileriye ve sadece ön işlemine sabit zigoma kafatasına fiksasyon olmadan. Son olarak, frontal kemik ikiye bölünür, döndürülür ve supraorbital çubuğa tutturularak çıplak bir alan (kraniyektomi ) arasında paryetal kemik ve alın kemiği. Kemik eninde sonunda yenilenecektir. dura mater altındadır (dura mater osteojenik yeteneklere sahiptir). Bu, alnın ilerlemesi ve düzleşmesi ile sonuçlanır.

'Yüzer alın tekniği'

Sözde 'yüzen alın tekniği'[2] supraorbital çubuğun yeniden modellenmesi ile birlikte fronto-orbital ilerlemeden ve yeniden şekillenmeden elde edilir. Supraorbital çubuk, yukarıda açıklandığı gibi yeniden modellenmiştir.[34][35] Ön kemik iki parçaya bölünmüştür. Fronto-supraorbital ilerletme ve yeniden modellemede olduğu gibi her iki parçayı kullanmak yerine, sadece bir parça döndürülür ve supraorbital çubuğa tutturulur. Bu teknik aynı zamanda geride bir kraniyektomi bırakır.[36]

Diğer

Trigonosefali için en basit ameliyat şekli sütürektomiydi.[37][21][34][38][39] Ancak bu teknik deformiteleri düzeltmek için yetersiz kaldığı için artık kullanılmamaktadır.

Distraksiyon osteogenezi, kemikleri kademeli olarak uzaklaştırarak beyin için daha fazla kraniyal alan yaratmaya dayanır. Bu, yaylar kullanılarak sağlanabilir.[40]

Bu yaklaşımlar, bir 3B problem için 2B çözümlerdir, bu nedenle sonuçlar optimal değildir. Distraksiyon osteogenezi ve minimal invaziv endoskopik cerrahi henüz deneysel aşamadadır.

Sonuçlar

Cerrahi

Trigonosefali, en uyumlu biçimdir. kraniosinostoz ameliyat için.[22] Mevcut cerrahi yaklaşımların standardizasyonu nedeniyle cerrahi mortalite yoktur ve komplikasyonlar çok azdır veya hiç yoktur.[2][41][42]Basit sütürektomi, metopik sinostozun neden olduğu karmaşık büyüme kısıtlamalarını ayarlamak için şu anda yetersizdir.[2] Öte yandan, fronto-supraorbital ilerleme ve yeniden modelleme ve 'yüzen alın tekniği' beyin büyümesi için yeterli alan yaratır ve yörüngelerin normal bir yatay ekseni ve göz üstü çubuğu ile sonuçlanır. Fronto-supraorbital ilerleme ve yeniden modelleme günümüzde en çok kullanılan yöntemdir.[41]Son birkaç yılda[ne zaman? ] distraksiyon osteogenezi, hipotelorizm üzerinde olumlu bir etkiye sahip olduğu için kademeli olarak kabul edilmiştir.[kaynak belirtilmeli ] Yaylar kullanarak yörüngeler arasındaki mesafeyi genişletmek başarılı görünüyor.[2][43][44][45] Bununla birlikte, hipotelorizmin gerçekten düzeltilmesi gerekip gerekmediği tartışılıyor.[46]Minimal invaziv endoskopik cerrahi, 90'ların başından beri dikkat çekmektedir, ancak teknik sınırlamaları vardır (sadece şerit kraniektomi mümkündür).[2] Bu sınırların ötesine geçmek için girişimlerde bulunulmuştur.[47][48][49][50][51]

Estetik

Estetik sonucu metopik sinostoz ameliyat % 20'nin altındaki yeniden çalıştırma tehlikeleri ile sürekli olarak iyidir.[52][53] 1981'de Anderson, sinostoz için kraniyofasiyal operasyonların gerektiği kadar kapsamlı olması gerektiği 107 metopik ve koronal sinostoz vakası üzerinde yapılan bir çalışmadan sonra.[21] Ameliyat% 100 doğal sonuç sağlamaz, çoğunlukla ufak tefek düzensizlikler olacaktır. Yeniden ameliyatlar genellikle daha şiddetli vakalarda (sendromik metopik sinostoz dahil) gerçekleştirilir. hipotelorizm ve geçici çukurlaşma düzeltilmesi en zor olanıdır: hipotelorizm genellikle düzeltilmiş durumda kalır ve geçici çukurluğu düzeltmek için genellikle ikinci bir ameliyat gerekir.[52][54]

Nörolojik

Tek sütür sinostozunun en yüksek nörolojik problemleri trigonosefalili hastalarda görülmektedir.[2] Daha iyi entelektüel sonuç iddiaları nedeniyle cerrahi genellikle bir yaşından önce yapılır.[27][28][20][21][22][29][30][31][32] Görünüşe göre cerrahi, metopik sinostozlu hastalarda nörogelişim problemlerinin yüksek insidansını etkilememektedir. Trigonosefali hastalarında DEHB, ASD, ODD ve CD gibi nörolojik bozukluklar görülür. Bu bozukluklar genellikle aynı zamanda azalmış IQ. 85'in altında bir IQ'ya sahip olgularda DEHB, ASD ve ODD varlığı daha yüksektir. 85'in altındaki bir IQ'da önemsiz bir artış gösteren CD'de durum bu değildir.[2]

Epidemiyoloji

Metopik sinostozis insidansı, dünya çapında kabaca 1: 700 ila 1: 15.000 yenidoğan arasındadır (ülkeye göre farklılık gösterir).[11][55] Trigonosefali erkeklerde kadınlara göre 2: 1 ila 6.5: 1 arasında daha fazla görülür.[37][56][27][28] Metopik sinostozda kalıtsal ilişkiler bulunmuştur ve bunların% 5.5'i iyi tanımlanmış sendromiktir.[11] Anne yaşı ve 2500 g'dan az doğum ağırlığı da trigonosefalide rol oynayabilir.[57] Bu veriler tahminlere dayanmaktadır ve gerçeklere dayalı bilgi vermemektedir.

Sadece bir makale, Hollanda'da metopik sinostoz vakası ile ilgili değerli ve güvenilir bilgi vermektedir. Hollanda'daki insidans, her 10.000 canlı doğum için 0.6'dan (1997) 1.9'a (2007) artış göstermiştir.[58]

Tarih

Eskiden, kusurlu kafataslarıyla doğan insanlar görünüşlerine göre reddedilirdi.[1][59] Bu, entelektüel gelişme genellikle normal olsa da, dünyanın çeşitli yerlerinde bugün hala devam etmektedir.[2] Avusturyalı doktor Franz Joseph Gall bilimini sundu frenoloji 19. yüzyılın başlarında çalışmaları sayesinde Genel Olarak Sinir Sisteminin ve Özelde Beynin Anatomisi ve Fizyolojisi.[60]

Hipokrat trigonosefali şu şekilde tanımlanmıştır: Erkeklerin kafaları hiçbir şekilde birbirine benzemez ve tüm erkeklerin başlarının dikişleri aynı biçimde inşa edilmez. Bu nedenle, başın ön kısmında bir çıkıntı varsa (belirgin olarak kemiğin geri kalanının ötesine uzanan yuvarlak çıkıntılı kısmı kastedilmektedir), onda başın dikişleri Yunanca 'tau' harfini alır. ', τ.[61][62]

Hermann Welcker 1862'de trigonosefali terimini ortaya attı. V şeklinde kafatasına sahip bir çocuğu ve Yarık dudak.[63]

Popüler kültür

Facebook sayfasında gösterilen bir fotoğraf aracılığıyla, daha önce bu durumla teşhis edilmiş bir çocuğun annesi semptomları fark etti ve bunları ilgili aileye bildirdi, bu da tıp uzmanlarının önceki tüm konsültasyonlarda gözden kaçırdığı bir teşhisle sonuçlandı.[64]

Referanslar

  1. ^ a b Strickler M, van der Meulen J, Rahael B, Mazolla R. Kraniofasiyal malformasyonlar. Edinburgh, Londra, Melbourne, New York: Churchill Livingston, 1990.
  2. ^ a b c d e f g h ben j k l m Meulen, Jacobus Josephus Nicolaas Marie van der (2009). Trigonosefali hakkında. Optima Grafische Communicatie. ISBN  978-90-8559-601-1.
  3. ^ Wilkie, AO (1997). "Kraniosinostoz: Genler ve mekanizmalar". İnsan Moleküler Genetiği. 6 (10): 1647–56. doi:10.1093 / hmg / 6.10.1647. PMID  9300656.
  4. ^ Wilkie, AO; Bochukova, EG; Hansen, RM; Taylor, IB; Rannan-Eliya, SV; Byren, JC; Duvar, SA; Ramos, L; Venâncio, M; Hurst, Jane A .; O'Rourke, Anthony W .; Williams, Louise J .; Satıcı, Anneke; Lester, Tracy (2007). "Kraniyosinostozun moleküler genetik tanısından klinik temettü". American Journal of Medical Genetics Bölüm A. 143A (16): 1941–9. doi:10.1002 / ajmg.a.31905. PMID  17621648. S2CID  35697095.
  5. ^ Frydman M, Kauschansky A, Elian E. Trigonocephaly; yeni bir familiail sendromu. Am J Med Genet 1984: 18: 55-9.Frydman, M; Kauschansky, A; Elian, E; Opitz, John M. (1984). "Trigonosefali: Yeni bir ailesel sendrom". Amerikan Tıbbi Genetik Dergisi. 18 (1): 55–9. doi:10.1002 / ajmg.1320180109. PMID  6741996.
  6. ^ Hennekam, RC; Van Den Boogaard, MJ (1990). "Sutura metopica'nın otozomal dominant kraniyosinostozisi". Klinik Genetik. 38 (5): 374–7. doi:10.1111 / j.1399-0004.1990.tb03598.x. PMID  2282717.
  7. ^ Kress, W; Petersen, B; Collmann, H; Grimm, T (2000). "Sendromik olmayan trigonosefalili bir kızda olağandışı bir FGFR1 mutasyonu (fibroblast büyüme faktörü reseptörü 1 mutasyonu)". Sitogenetik ve Hücre Genetiği. 91 (1–4): 138–40. doi:10.1159/000056834. PMID  11173846. S2CID  37239155.
  8. ^ Penfold, JL; Simpson, DA (1975). "Prematüre kraniyosinostoz - tiroid replasman tedavisinin bir komplikasyonu". Pediatri Dergisi. 86 (3): 360–3. doi:10.1016 / S0022-3476 (75) 80963-2. PMID  1113223.
  9. ^ Johnsonbaugh, RE; Bryan, RN; Hierlwimmer, R; Georges, LP (1978). "Prematüre kraniyosinostoz: Juvenil tirotoksikozun yaygın bir komplikasyonu". Pediatri Dergisi. 93 (2): 188–91. doi:10.1016 / S0022-3476 (78) 80493-4. PMID  209162.
  10. ^ Rasmussen, SA; Yazdy, MM; Carmichael, SL; Jamieson, DJ; Canfield, MA; Honein, MA (2007). "Kraniyosinostoz için bir risk faktörü olarak maternal tiroid hastalığı". Kadın Hastalıkları ve Doğum. 110 (2 Pt 1): 369–77. doi:10.1097 / 01.AOG.0000270157.88896.76. PMID  17666613. S2CID  28956479.
  11. ^ a b c Lajeunie, E; Le Merrer, M; Marchac, D; Renier, D (1998). "Sendromal ve sendromal olmayan birincil trigonosefali: 237 hastadan oluşan bir serinin analizi". Amerikan Tıbbi Genetik Dergisi. 75 (2): 211–5. doi:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19980113) 75: 2 <211 :: AID-AJMG19> 3.0.CO; 2-S. PMID  9450889.
  12. ^ Valentin, M; Ducarme, G; Yver, C; Vuillard, E; Belarbi, N; Renier, D; Luton, D (2008). "Trigonosefali ve valproat: Bir olgu sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi". Doğum öncesi tanı. 28 (3): 259–61. doi:10.1002 / pd.1948. PMID  18264949.
  13. ^ Ardinger, HH; Atkin, JF; Blackston, RD; Elsas, LJ; Clarren, SK; Livingstone, S; Flannery, DB; Pellock, JM; Harrod, MJ; Lammer, Edward J .; Majewski, Frank; Schinzel, Albert; Toriello, Helga V .; Hanson, James W .; Optiz, John M .; Reynolds, James F. (1988). "Fetal valproat sendromu fenotipinin doğrulanması". Amerikan Tıbbi Genetik Dergisi. 29 (1): 171–85. doi:10.1002 / ajmg.1320290123. PMID  3125743.
  14. ^ Graham Jr, JM; Smith, DW (1980). "Fetal baş kısıtlamasının bir sonucu olarak metopik kraniostenoz: İki ilginç doğa deneyi". Pediatri. 65 (5): 1000–2. PMID  7367110.
  15. ^ Smartt Jr, JM; Karmacharya, J; Gannon, FH; Teixeira, C; Mansfield, K; Hunenko, O; Shapiro, IM; Kirschner, RE (2005). "Rahim içi fetal kısıtlama, kondrosit apoptozunu ve kafa tabanının erken ossifikasyonunu indükler". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 116 (5): 1363–9. doi:10.1097 / 01.prs.0000182224.98761.cf. PMID  16217480. S2CID  23430674.
  16. ^ Riemenschneider, PA (1957). "Trigonosefali". Radyoloji. 68 (6): 863–5. doi:10.1148/68.6.863. PMID  13441914.
  17. ^ Moss, ML (1959). "İnsanda erken kraniyal sinostozun patogenezi". Acta Anatomica. 37 (4): 351–70. doi:10.1159/000141479. PMID  14424622.
  18. ^ Kapp-Simon, KA; Speltz, ML; Cunningham, ML; Patel, PK; Tomita, T (2007). "Tek sütür kraniyosinostozlu çocukların nörogelişimi: Bir inceleme". Çocuğun Sinir Sistemi. 23 (3): 269–81. doi:10.1007 / s00381-006-0251-z. PMID  17186250. S2CID  29722887.
  19. ^ Anderson, Frank M; Gwinn, John L; Todt, John C (19 Eylül). "Trigonosefali. Kimlik ve cerrahi tedavi". Nöroşirurji Dergisi. 19 (9): 723–30. doi:10.3171 / jns.1962.19.9.0723. PMID  13861226. Tarih değerlerini kontrol edin: | tarih = ve | yıl = / | tarih = uyumsuz (Yardım)
  20. ^ a b c Shillito Jr, J; Matson, DD (1968). "Craniosynostosis: 519 cerrahi hastanın gözden geçirilmesi". Pediatri. 41 (4): 829–53. PMID  5643989.
  21. ^ a b c d e Anderson, FM (1981). "Koronal ve metopik sinostozun tedavisi: 107 vaka". Nöroşirürji. 8 (2): 143–9. doi:10.1227/00006123-198102000-00001. PMID  7207779.
  22. ^ a b c d Collmann, H; Sörensen, N; Krauss, J (1996). "Konsensüs: Trigonosefali". Çocuğun Sinir Sistemi. 12 (11): 664–8. doi:10.1007 / BF00366148. PMID  9118128. S2CID  32346174.
  23. ^ Aryan, HE; Jandial, R; Özgür, BM; Hughes, SA; Meltzer, HS; Park, MS; Levy, ML (2005). "Metopik sinostozun cerrahi olarak düzeltilmesi". Çocuğun Sinir Sistemi. 21 (5): 392–8. doi:10.1007 / s00381-004-1108-y. PMID  15714353. S2CID  22517024.
  24. ^ Oi, S; Matsumoto, S (1987). "Trigonosefali (metopik sinostoz). Klinik, cerrahi ve anatomik kavramlar". Çocuğun Sinir Sistemi. 3 (5): 259–65. doi:10.1007 / BF00271819. PMID  3427566. S2CID  11548878.
  25. ^ Sidoti Jr, EJ; Marsh, JL; Marty-Grames, L; Noetzel MJ (1996). "Metopik sinostozla ilgili uzun süreli çalışmalar: Bilişsel bozulma ve davranış bozuklukları sıklığı". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 97 (2): 276–81. doi:10.1097/00006534-199602000-00002. PMID  8559809. S2CID  24545701.
  26. ^ Kapp-Simon, KA (1998). "Tek sütür kraniyosinostozlu çocuklarda zihinsel gelişim ve öğrenme bozuklukları". Yarık Damak-Kraniyofasiyal Dergisi. 35 (3): 197–203. doi:10.1597 / 1545-1569 (1998) 035 <0197: MDALDI> 2.3.CO; 2. PMID  9603552.
  27. ^ a b c Dirocco, C; Caldarelli, M; Ceddia, A; Iannelli, A; Velardi, F (1989). "Kraniostenoz. Yaşamın ilk yılında cerrahi olarak tedavi edilen 161 vakanın analizi". Minerva Pediatrica. 41 (8): 393–404. PMID  2601658.
  28. ^ a b c Dhellemmes, P; Pellerin, P; Lejeune, JP; Lepoutre, F (1986). "Trigonosefalinin cerrahi tedavisi. 30 vakayla deneyim". Çocuğun Sinir Sistemi. 2 (5): 228–32. doi:10.1007 / BF00272491 (etkin olmayan 2020-09-09). PMID  3791279.CS1 Maint: DOI Eylül 2020 itibariyle devre dışı (bağlantı)
  29. ^ a b Marchac, D; Renier, D; Broumand, S (1994). "Kraniosinostoz ve fasio-kraniyosinostoz için tedavi zamanlaması: 20 yıllık bir deneyim". İngiliz Plastik Cerrahi Dergisi. 47 (4): 211–22. doi:10.1016/0007-1226(94)90001-9. PMID  8081607.
  30. ^ a b McCarthy, JG; Epstein, F; Sadove, M; Grayson, B; Zide, B; McCarthy, Joseph G. (1984). "Kraniyofasiyal sinostoz için erken cerrahi: 8 yıllık bir deneyim". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 73 (4): 521–33. doi:10.1097/00006534-198404000-00001. PMID  6709733. S2CID  19795497.
  31. ^ a b Renier, D; Lajeunie, E; Arnaud, E; Marchac, D (2000). "Kraniyosinostozların yönetimi". Çocuğun Sinir Sistemi. 16 (10–11): 645–58. doi:10.1007 / s003810000320. PMID  11151714. S2CID  22876385.
  32. ^ a b Whitaker, LA; Bartlett, SP; Schut, L; Bruce, D (1987). "Kraniosinostoz: Ardışık 164 hastada zamanlama, tedavi ve komplikasyonların bir analizi". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 80 (2): 195–212. doi:10.1097/00006534-198708000-00006. PMID  3602170.
  33. ^ Van Der Meulen, JJ; Nazir, PR; Mathijssen, IM; Van Adrichem, LN; Ongkosuwito, E; Stolk-Liefferink, SA; Vaandrager, MJ (2008). "Trigonosefali için kraniyoplasti sonrası bitemporal depresyonlar: 92 hastada (supra) orbital büyümenin uzun vadeli değerlendirmesi". Kraniyofasiyal Cerrahi Dergisi. 19 (1): 72–9. doi:10.1097 / scs.0b013e31815c8a68. PMID  18216668. S2CID  41247691.
  34. ^ a b Marchac, D (Haziran 1978). "Kraniostenoz için radikal alnın yeniden şekillenmesi". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 61 (6): 823–35. doi:10.1097/00006534-197861060-00001. PMID  662945.
  35. ^ Erime, TR; Due-Tønnessen, BJ; Helseth, E (2000). "Metotopik kraniyosinostozlar". Den Norske Laegeforening için Tidsskrift: Praktisk Medicin için Tidsskrift, NY Raekke. 120 (26): 3147–50. PMID  11109361.
  36. ^ Marchac, D; Renier, D; Jones, BM (1988). Yüzen alınla "deneyim""". İngiliz Plastik Cerrahi Dergisi. 41 (1): 1–15. doi:10.1016/0007-1226(88)90137-3. PMID  3345401.
  37. ^ a b Friede, H; Alberius, P; Lilja, J; Lauritzen, C (1990). "Trigonosefali: Ameliyat edilen ve tedavi edilmeyen hastalarda kraniyofasiyal morfolojinin klinik ve sefalometrik değerlendirmesi". Yarık Damak-Kraniyofasiyal Dergisi. 27 (4): 362–7, tartışma 368. doi:10.1597 / 1545-1569 (1990) 027 <0362: TCACAO> 2.3.CO; 2. PMID  2253382.
  38. ^ Hoffman, HJ; Mohr, G (1976). "Göz üstü sınırın yanal kanthal ilerlemesi. Koronal sinostozun tedavisinde yeni bir düzeltme tekniği". Nöroşirurji Dergisi. 45 (4): 376–81. doi:10.3171 / jns.1976.45.4.0376. PMID  956873.
  39. ^ Delashaw, JB; Persing, JA; Park, TS; Jane, JA (1986). "Metopik sinostozun düzeltilmesi için cerrahi yaklaşımlar". Nöroşirürji. 19 (2): 228–34. doi:10.1227/00006123-198608000-00008. PMID  3748350.
  40. ^ Akai, Takuya; Iizuka, Hideaki; Kawakami, Shigehiko (2006). "Distraksiyon osteogenezi ile kraniyosinostoz tedavisi". Pediatrik Nöroşirurji. 42 (5): 288–92. doi:10.1159/000094064. PMID  16902340. S2CID  31884062.
  41. ^ a b Di Rocco, C; Velardi, F; Ferrario, A; Marchese, E (1996). "Metopik sinostoz:" basitleştirilmiş "cerrahi tedavi" lehine. Çocuğun Sinir Sistemi. 12 (11): 654–63. doi:10.1007 / BF00366147. PMID  9118127. S2CID  12026358.
  42. ^ Galassi E, Giulioni M, Acciarri N, Cavina C, Pistorale T. Marchac prosedürü metopik ve koronal sinostozların erken tedavisinde. Craniosynostoses Uzlaşı Konferansı'nda sunulmuştur, Roma 1995.
  43. ^ Lauritzen, CG; Davis, C; Ivarsson, A; Sanger, C; Hewitt, TD (2008). "Kraniyofasiyal cerrahide yayların gelişen rolü: İlk 100 klinik vaka". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 121 (2): 545–54. doi:10.1097 / 01.prs.0000297638.76602.de. PMID  18300975. S2CID  24667119.
  44. ^ Maltaca, G; Tarnow, P; Lauritzen, CG (2007). "Metopik sinostozda hipotelorizmin yay destekli düzeltmesi". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 119 (3): 977–84. doi:10.1097 / 01.prs.0000252276.46113.ee. PMID  17312504. S2CID  42309644.
  45. ^ Davis, C; Lauritzen, CG (2009). "Frontobasal sütür distraksiyonu, metopik sinostozdaki hipotelorizmi düzeltir". Kraniyofasiyal Cerrahi Dergisi. 20 (1): 121–4. doi:10.1097 / SCS.0b013e318190e25d. PMID  19165007. S2CID  111447.
  46. ^ Fearon, JA; Kolar, JC; Munro, IR (1996). "Trigonosefali ile ilişkili hipotelorizm: Tedavi gerekli mi?". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 97 (3): 503–9, tartışma 510–11. doi:10.1097/00006534-199603000-00001. PMID  8596780. S2CID  19640552.
  47. ^ Barone, CM; Jimenez, DF (1999). Kraniyosinostozun erken düzeltilmesi için "endoskopik kraniyektomi". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 104 (7): 1965–73, tartışma 1974–5. doi:10.1097/00006534-199912000-00003. PMID  11149758.
  48. ^ Hinojosa, J; Esparza, J; Garcia-Recuero, I; Romantik, A (2007). "Trigonosefalide endoskopik yardımlı fronto-orbiter düzeltme". Cirugia Pediatrica. 20 (1): 33–8. PMID  17489491.
  49. ^ Murad, GJ; Clayman, M; Seagle, MB; Beyaz, S; Perkins, LA; Pincus, DW (2005). "Endoskopik yardımlı kraniyosinostoz onarımı". Nöroşirurji Odak. 19 (6): E6. doi:10.3171 / foc.2005.19.6.7. PMID  16398483. S2CID  18876090.
  50. ^ Jimenez, DF; Barone, CM (1998). "Sagital kraniyosinostozun erken cerrahi düzeltmesi için endoskopik kraniyektomi". Nöroşirurji Dergisi. 88 (1): 77–81. doi:10.3171 / jns.1998.88.1.0077. PMID  9420076. S2CID  36281056.
  51. ^ Hinojosa, J; Esparza, J; Muñoz, MJ (2007). "Kraniosinostozun tedavisi için endoskopik yardımlı osteotomiler". Çocuğun Sinir Sistemi. 23 (12): 1421–30. doi:10.1007 / s00381-007-0473-8. PMID  17899127. S2CID  9318496.
  52. ^ a b Greenberg, BM; Schneider, SJ (2006). "Trigonosefali: Cerrahi düşünceler ve uzun vadeli değerlendirme". Kraniyofasiyal Cerrahi Dergisi. 17 (3): 528–35. doi:10.1097/00001665-200605000-00024. PMID  16770193. S2CID  13150853.
  53. ^ Cohen, SR; Maher, H; Wagner, JD; Dauser, RC; Newman, MH; Muraszko, KM (1994). "Metopik sinostoz: Estetik sonuçların değerlendirilmesi". Estetik Cerrahi. 94 (6): 759–67. doi:10.1097/00006534-199411000-00002. PMID  7972420. S2CID  21873862.
  54. ^ Posnick, JC; Lin, KY; Chen, P; Armstrong, D (1994). "Metopik sinostoz: BT taramalarına dayanarak deformite ve cerrahi sonuçların sunulmasının kantitatif değerlendirmesi". Plastik ve Rekonstrüktif Cerrahi. 93 (1): 16–24. doi:10.1097/00006534-199401000-00003. PMID  8278471.
  55. ^ Alderman, BW; Fernbach, SK; Greene, C; Mangione, EJ; Ferguson, SW (1997). "Teşhis uygulaması ve Colorado'da kraniyosinostozun tahmini prevalansı". Pediatri ve Ergen Tıbbı Arşivleri. 151 (2): 159–64. doi:10.1001 / archpedi.1997.02170390049009. PMID  9041871.
  56. ^ Genitori, L; Cavalheiro, S; Lena, G; Dollo, C; Choux, M (1991). "Trigonosefalide kafa tabanı". Pediatrik Nöroşirurji. 17 (4): 175–81. doi:10.1159/000120591. PMID  1822130.
  57. ^ Boulet, SL; Rasmussen, SA; Honein, MA (2008). "Metropolitan Atlanta'da nüfus temelli bir kraniyosinostoz çalışması, 1989-2003". American Journal of Medical Genetics Bölüm A. 146A (8): 984–91. doi:10.1002 / ajmg.a.32208. PMID  18344207. S2CID  33500062.
  58. ^ Kweldam, CF; Van Der Vlugt, JJ; Van Der Meulen, JJ (2010). "Hollanda'da kraniyosinostoz vakası, 1997-2007". Plastik, Rekonstrüktif ve Estetik Cerrahi Dergisi. 64 (5): 583–588. doi:10.1016 / j.bjps.2010.08.026. PMID  20888312.
  59. ^ Vermeij-Keers, C; Mazzola, RF; Van Der Meulen, JC; Strickler, M (1983). "Serebro-kraniyofasiyal ve kraniyofasiyal malformasyonlar: Bir embriyolojik analiz". Yarık Damak Dergisi. 20 (2): 128–45. PMID  6406099.
  60. ^ Frenoloji. http://www.phrenology.org/
  61. ^ Hipokrat. Baş yaralanmalarında. Tıp klasikleri 1938: 3: 145-60.
  62. ^ Dimopoulos, VG; Machinis, TG; Çeşmeler, KN; Robinson, JS (2005). "Hipokrat'ın" peri ton en cephali travmasında açıklandığı gibi kafa travması yönetim algoritması"". Nöroşirürji. 57 (6): 1303–5, tartışma 1303–5. doi:10.1227 / 01.NEU.0000187321.13149.B9. PMID  16331180. S2CID  26216660.
  63. ^ Welcker H. Untersugungen uber wachtsum und bau des menschlischen Schädels. Leipzig: Engelmann, 1862.
  64. ^ "İngiliz anne Facebook'ta bir yabancı sayesinde bebek oğlunun nadir görülen bir hastalığı olduğunu öğrendi". News.com.au. 9 Mayıs 2012. Alındı 31 Mayıs 2012.

Dış bağlantılar

Sınıflandırma